一种多种益生菌辅助治疗失眠的复合制剂及制备

本发明涉及保健品，尤其涉及一种多种益生菌辅助治疗失眠的复合制剂及制备方法。背景技术：1、失眠是一种常见的睡眠障碍，主要表现为入睡困难、睡眠维持障碍、早醒，伴有疲劳、情绪低落或激惹等方面的一种主观体验。数据显示，全世界约10％～50％的成年人被失眠困扰。研究表明，失眠与肥胖、2型糖尿病、心血管疾病等多种疾病的发生和进展相关。2、目前治疗失眠方法主要为西医和中医。西医治疗失眠大多采用苯二氮类药物及抗精神类药物，虽见效快，但有副作用，对药物依赖性强。中医药治疗失眠症历史悠久，疗效显著，但见效慢，需要坚持长期使用才能达到较好的效果。近来研究证实，肠道菌群可通过脑肠轴系统的免疫、神经内分泌及迷走神经等途径来调节睡眠，与失眠关系密切，但通过采用益生菌调节肠道菌群来辅助治疗失眠受诸多因素的限制，如易受环境条件影响导致进入肠道后存活率不高，使用效果不稳定，见效慢，效果不显著等。3、基于上述原因，本申请提供一种多种益生菌辅助治疗失眠的复合制剂及制备方法。技术实现思路1、针对以上不足，本发明提供一种多种益生菌辅助治疗失眠的复合制剂及制备方法，该复合制剂见效快、疗程短，使用效果稳定，具有抗焦虑、安神助眠的作用。具体技术方案如下：2、一种多种益生菌辅助治疗失眠的复合制剂，包括如下重量份数的组分：青春双歧杆菌10-20份、乳双歧杆菌20-30份、嗜酸乳杆菌5-15份、干酪乳杆菌8-15份、嗜黏蛋白艾克曼氏菌1-10份、益生元1-5份和中药发酵料15-20份。3、较优的，一种多种益生菌辅助治疗失眠的复合制剂，包括如下重量份数的组分：青春双歧杆菌16份、乳双歧杆菌22份、嗜酸乳杆菌9份、干酪乳杆菌12份、嗜黏蛋白艾克曼氏菌7份、益生元3份和中药发酵料19份。4、较优的，所述益生元为寡聚糖、低聚果糖、低聚半乳糖或山药低聚糖中的一种或多种的组合。5、较优的，所述中药发酵料的制备方法为：将栀子和白术粉碎，加水浸泡8-10h后，先加入纤维素酶于40-55℃下水解30-50min，再加入糖化酶于60-65℃下水解20-30min，灭酶，冷却，接着加酵母菌于25-28℃发酵2-5天，得第一发酵料；将茯苓和酸枣仁粉碎，加水浸泡8-10h后，加入乳酸菌于35-40℃下发酵8-10天，得第二发酵料；将所述第一发酵料和第二发酵料以1:2-5的重量比混合后，浓缩干燥、粉碎，即得所述中药发酵料。6、较优的，所述栀子和白术的重量比为5-10:1；所述纤维素酶加入量为所述栀子和白术总重量的1-3％；所述糖化酶加入量为所述栀子和白术总重量的0.5-1.5％；所述酵母菌的加入量为所述栀子和白术总重量的0.2-0.6％。7、较优的，所述茯苓和酸枣仁的重量比为1:10-20；所述乳酸菌的加入量为所述茯苓和酸枣仁总重量的0.8-1.5％。8、本发明还提供上述多种益生菌辅助治疗失眠的复合制剂的制备方法，包括以下步骤：9、(1)按重量份数称取各组分；10、(2)将青春双歧杆菌、乳双歧杆菌、嗜酸乳杆菌、干酪乳杆菌、嗜黏蛋白艾克曼氏菌和益生元混合均匀，得混合菌粉；11、(3)将所述混合菌粉加入质量浓度为1-2％的海藻酸钠溶液中混匀，得混合液；12、(4)将所述混合液滴入质量百分含量为7-10％的碳酸钙溶液中搅拌至形成微颗粒；13、(5)将所述微颗粒和中药发酵料混合后置于流化床中，调整流化床进风温度至40-45℃，抽取包膜液进行包膜，即得所述复合制剂。14、较优的，所述混合菌粉和海藻酸钠溶液体积比为5-9:1。15、较优的，所述混合液与碳酸钙溶液的体积比为1:1-2。16、较优的，所述包膜液是将乙基纤维素溶解于乙醇中，制成质量百分浓度为10-15％的包膜液。17、与现有技术相比，本发明的有益效果是：18、1.本发明复合制剂含多种益生菌、益生元和中药发酵料，具有抗焦虑、安神助眠的作用，且见效快、疗程短，使用效果稳定。其中，青春双歧杆菌、乳双歧杆菌、嗜酸乳杆菌、干酪乳杆菌和嗜黏蛋白艾克曼氏菌均为有益肠道菌，能通过调节肠道来缓解焦虑和失眠；益生元的添加可以促进益生菌的生长，使益生菌能迅速繁殖并形成优势菌种，有效提高了益生菌的菌体生物量，中药发酵料是中药经酶解和酵母菌、乳酸菌发酵制得，部分发酵产物能调节肠道环境，为益生菌提供了适宜的生长环境，促进了益生菌菌群的繁殖和生长，而部分发酵产物能抑制肠道有害菌的生长，解决了益生菌进入肠道后存活率不高的问题。同时，中药发酵料中的中药为栀子、白术、茯苓和酸枣仁，这几味中药对治疗失眠有一定效果，其发酵后，治疗失眠的活性成分增加。因此，多种益生菌、益生元和中药发酵料共同制成复合制剂，具有相互促进，协同增效的作用，解决了现有技术中见效慢、疗程长，使用效果不稳定的问题。19、2.本发明复合制剂通过对各组分进行包膜，进一步对益生菌进行保护，减少环境对益生菌的影响，提高了复合制剂的使用稳定性。技术特征：1.一种多种益生菌辅助治疗失眠的复合制剂，其特征在于，包括如下重量份数的组分：青春双歧杆菌10-20份、乳双歧杆菌20-30份、嗜酸乳杆菌5-15份、干酪乳杆菌8-15份、嗜黏蛋白艾克曼氏菌1-10份、益生元1-5份和中药发酵料15-20份。2.根据权利要求1所述的一种多种益生菌辅助治疗失眠的复合制剂，其特征在于，包括如下重量份数的组分：青春双歧杆菌16份、乳双歧杆菌22份、嗜酸乳杆菌9份、干酪乳杆菌12份、嗜黏蛋白艾克曼氏菌7份、益生元3份和中药发酵料19份。3.根据权利要求1或2所述的一种多种益生菌辅助治疗失眠的复合制剂，其特征在于，所述益生元为寡聚糖、低聚果糖、低聚半乳糖或山药低聚糖中的一种或多种的组合。4.根据权利要求1或2所述的一种多种益生菌辅助治疗失眠的复合制剂，其特征在于，所述中药发酵料的制备方法为：将栀子和白术粉碎，加水浸泡8-10h后，先加入纤维素酶于40-55℃下水解30-50min，再加入糖化酶于60-65℃下水解20-30min，灭酶，冷却，接着加酵母菌于25-28℃发酵2-5天，得第一发酵料；将茯苓和酸枣仁粉碎，加水浸泡8-10h后，加入乳酸菌于35-40℃下发酵8-10天，得第二发酵料；将所述第一发酵料和第二发酵料以1:2-5的重量比混合后，浓缩干燥、粉碎，即得所述中药发酵料。5.根据权利要求4所述的一种多种益生菌辅助治疗失眠的复合制剂，其特征在于，所述栀子和白术的重量比为5-10:1；所述纤维素酶加入量为所述栀子和白术总重量的1-3％；所述糖化酶加入量为所述栀子和白术总重量的0.5-1.5％；所述酵母菌的加入量为所述栀子和白术总重量的0.2-0.6％。6.根据权利要求4所述的一种多种益生菌辅助治疗失眠的复合制剂，其特征在于，所述茯苓和酸枣仁的重量比为1:10-20；所述乳酸菌的加入量为所述茯苓和酸枣仁总重量的0.8-1.5％。7.一种如权利要求1至6任一项所述的多种益生菌辅助治疗失眠的复合制剂的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：8.根据权利要求7所述的一种多种益生菌辅助治疗失眠的复合制剂的制备方法，其特征在于，所述混合菌粉和海藻酸钠溶液体积比为5-9:1。9.根据权利要求7所述的一种多种益生菌辅助治疗失眠的复合制剂的制备方法，其特征在于，所述混合液与碳酸钙溶液的体积比为1:1-2。10.根据权利要求7所述的一种多种益生菌辅助治疗失眠的复合制剂的制备方法，其特征在于，所述包膜液是将乙基纤维素溶解于乙醇中，制成质量百分浓度为10-15％的包膜液。技术总结本发明公开了一种多种益生菌辅助治疗失眠的复合制剂及制备方法，涉及保健品技术领域。本发明辅助治疗失眠的复合制剂包括如下重量份数的组分：青春双歧杆菌10‑20份、乳双歧杆菌20‑30份、嗜酸乳杆菌5‑15份、干酪乳杆菌8‑15份、嗜黏蛋白艾克曼氏菌1‑10份、益生元1‑5份和中药发酵料15‑20份。本发明复合制剂含多种益生菌、益生元和中药发酵料，具有抗焦虑、安神助眠的作用，且见效快、疗程短，使用效果稳定。技术研发人员：杨超受保护的技术使用者：杨超技术研发日：技术公布日：2024/8/16