发布日期:2024-08-22 浏览次数:次
本发明涉及一种用于压力性损伤防治的可控缓释药物敷料组合物,属于缓释药物。背景技术:1、压力性损伤(pressure injury)是皮肤或/和皮下组织的局部损伤,通常位于骨突出部位,可表现为皮肤完整或开放性损伤,可伴有疼痛。这种损伤是由强和/或持久的压力或者压力联合剪切力引起的(外因),软组织对压力和剪切力的耐受性可受微气候、营养、灌注、基础疾病和软组织情况的影响(内因)。压力性损伤是全世界常见的健康问题 ,不仅给患者带来疼痛、焦虑情绪,还使患者住院时间延长、医疗费用增加甚至死亡,也增加了医疗机构的负担和卫生资源的消耗。2、目前针对压力性损伤不同的分期有不同的防治措施,主要包括局部减压、疮面清理、渗液吸收、控制感染、敷料保护、定时换药等。3、现在手段的不足:1、过度依赖压力设备,包括气垫床、床垫。过度依赖压力减轻设备可能导致护理人员忽视患者的整体护理需求,比如保持干燥、定期转移体位、皮肤清洁等。有些设备可能存在漏气或故障的风险,这可能会导致压力集中在特定区域,进而增加患者面临压力性损伤的风险。2、药物作用时间有限,到时必须换药才能保持疗效。3、定时换药增加了患者的疼痛苦。尽管我们选择非粘性敷料保持伤口床覆盖和湿润状态,选择更少更换频次且不太可能引起疼痛的伤口敷料。但目前市场上的敷料可供选择的范围不大,随着体液的渗出,敷料会很快失效,每一次换药的过程,对患者来说都很煎熬。而且随着压力性损伤严重程度,会增加处置及换药频次,这更增加了患者的痛苦。技术实现思路1、为解决现有技术存在的技术问题,本发明提供了一种能够及时吸收渗出液,保持疮面的湿润程度,有利于愈合的用于压力性损伤防治的可控缓释药物敷料组合物。2、为实现上述目的,本发明所采用的技术方案为用于压力性损伤防治的可控缓释药物敷料组合物,包括组分a和组分b,所述组分a和组分b按照1:2的比例进行混合,3、所述组分a由聚氨酯预聚体和吸水树脂成;所述组分b由聚酯多元酯、扩链剂、发泡剂、止血组份、止痛组份、生肌活血组份、灭菌抗感染组份组成。4、优选的,所述聚氨酯预聚体是聚酯多元醇和异氰酸酯合成的预聚体,且-nco含量为3%-12%。5、优选的,所述聚酯多元醇是由已二酸与乙二醇、丙二醇、丁二醇的共混而成,并通过控制其中酯基的含量来控制降解速度,其中聚酯多元醇的分子量范围为300-6000。6、优选的,所述多元醇的分子量范围为1000-3000。7、优选的,所述异氰酸酯为六亚甲基二异氰酸酯。8、优选的,所述扩链剂包括低分子醇,低分子胺。9、优选的,所述发泡剂为水,所述吸水树脂为淀粉接枝丙烯酸盐。10、优选的,所述止血组份为白眉蛇毒血凝酶、矛头蝮蛇血凝酶、垂体后叶素、云南白药中的一种或几种;所述止痛组份为氟比洛芬酯、布洛芬、地佐辛、哌替啶的一种或几种;所述生肌活血组份为丹参、银杏叶提取物、红花的一种或几种。11、优选的,所述灭菌抗感染组份为环氧乙烷、左氧氟沙星、阿奇霉素、莫西沙星、庆大霉素、亚胺培南西斯他汀、伏立康唑、卡泊芬净、阿昔洛韦的一种或几种。12、与现有技术相比,本发明具有以下技术效果:本发明的可控缓释药物敷料组合物主体材料是一种可控降解的发泡聚氨酯弹性体,内部包含止血止痛、生肌活血、灭菌抗感染等多种药物成份及吸收体液组份。一、它是发泡材料,在患部固化后是一种柔软的弹性体泡沫,与身体贴合在一起,减轻患部的压力;二、它包含多种药物成份,可以促进患部快速愈合;三、这个材料是可控降解材料,内部包含的药物随着主体的降解而逐步释放到达患部,可以在长时间内发挥作用促进愈合;四、这个发泡材料的开孔发泡,确保正常的通风透气。五、这个材料内含吸水组份,能够及时吸收渗出液,保持疮面的湿润程度,有利于愈合。技术特征:1.用于压力性损伤防治的可控缓释药物敷料组合物,其特征在于:包括组分a和组分b,所述组分a和组分b按照1:2的比例进行混合,2.根据权利要求1所述的用于压力性损伤防治的可控缓释药物敷料组合物,其特征在于:所述聚氨酯预聚体是聚酯多元醇和异氰酸酯合成的预聚体,且-nco含量为3%-12%。3.根据权利要求2所述的用于压力性损伤防治的可控缓释药物敷料组合物,其特征在于:所述聚酯多元醇是由已二酸与乙二醇、丙二醇、丁二醇的共混而成,并通过控制其中酯基的含量来控制降解速度,其中聚酯多元醇的分子量范围为300-6000。4.根据权利要求3所述的用于压力性损伤防治的可控缓释药物敷料组合物,其特征在于:所述多元醇的分子量范围为1000-3000。5.根据权利要求1所述的用于压力性损伤防治的可控缓释药物敷料组合物,其特征在于:所述异氰酸酯为六亚甲基二异氰酸酯。6.根据权利要求1所述的用于压力性损伤防治的可控缓释药物敷料组合物,其特征在于:所述扩链剂包括低分子醇,低分子胺。7.根据权利要求1所述的用于压力性损伤防治的可控缓释药物敷料组合物,其特征在于:所述发泡剂为水,所述吸水树脂为淀粉接枝丙烯酸盐。8.根据权利要求1所述的用于压力性损伤防治的可控缓释药物敷料组合物,其特征在于:所述止血组份为白眉蛇毒血凝酶、矛头蝮蛇血凝酶、垂体后叶素、云南白药中的一种或几种;所述止痛组份为氟比洛芬酯、布洛芬、地佐辛、哌替啶的一种或几种;所述生肌活血组份为丹参、银杏叶提取物、红花的一种或几种。9.根据权利要求1所述的用于压力性损伤防治的可控缓释药物敷料组合物,其特征在于:所述灭菌抗感染组份为环氧乙烷、左氧氟沙星、阿奇霉素、莫西沙星、庆大霉素、亚胺培南西斯他汀、伏立康唑、卡泊芬净、阿昔洛韦的一种或几种。技术总结本发明涉及一种用于压力性损伤防治的可控缓释药物敷料组合物,属于缓释药物技术领域,具体包括组分A和组分B,所述组分A和组分B按照1:2的比例进行混合,所述组分A由聚氨酯预聚体和吸水树脂成;所述组分B由聚酯多元酯、扩链剂、发泡剂、止血组份、止痛组份、生肌活血组份、灭菌抗感染组份组成,本发明能够及时吸收渗出液,保持疮面的湿润程度,有利于愈合。技术研发人员:武丽华,季佳霓,张丽伟受保护的技术使用者:山西白求恩医院(山西医学科学院、华中科技大学同济医学院附属同济医院山西医院、山西医科大学第三医院、山西医科大学第三临床医学院)技术研发日:技术公布日:2024/8/15