克唑替尼在制备预防或治疗瘢痕的药物或器械中

本发明涉及医药，尤其是涉及一种克唑替尼在制备预防或治疗瘢痕的药物或器械中的应用。背景技术：1、瘢痕是皮肤软组织受到机械性损伤、伤口愈合后的结果。若在皮肤修复过程中，成纤维细胞异常增殖，细胞基质过度沉积，则可能出现增生性瘢痕。增生性瘢痕好发于外伤、烧伤或手术后切口等深达真皮层的损伤，这种纤维增生性反应导致瘢痕组织的僵硬程度增加，延展性降低，几乎不能恢复原始功能。增生性瘢痕会给患者带来美容问题、组织挛缩等功能问题、以及瘙痒或疼痛等主观症状，严重影响患者的生活质量、身体状况和心理健康。医生采取了许多治疗策略来预防或减轻增生性瘢痕的形成，然而，当增生性瘢痕出现后，大多数治疗方法的临床效果却不令人满意。尽管增生性瘢痕分子或细胞因子靶向治疗的研究有许多，目前常用的药物治疗仍然以减少炎症过程为主。因此，迫切需求研发治疗增生性瘢痕的新型药物。2、有鉴于此，特提出本发明。技术实现思路1、本发明的一个目的在于提供克唑替尼在制备预防或治疗瘢痕的药物中的应用。2、本发明的另一目的在于提供克唑替尼在制备预防或治疗瘢痕的器械中的应用。3、为了实现本发明的上述目的，本发明一方面提供了克唑替尼在制备预防或治疗瘢痕的药物中的应用。4、在本发明的具体实施方式中，所述预防或治疗包括以下中的至少一种：5、(a)预防瘢痕增生；6、(b)修复皮肤伤口和瘢痕；7、(c)治疗增生性瘢痕。8、在本发明的具体实施方式中，所述药物为抑制人增生性瘢痕成纤维细胞促纤维化基因与蛋白表达的药物。9、在本发明的具体实施方式中，所述药物用于以下中的至少一种：10、(a)降低细胞α-平滑肌肌动蛋白的含量；11、(b)降低胶原蛋白-1α的含量；12、(c)降低整合素β1的含量；13、(d)降低转化生长因子-β1蛋白的含量。14、在本发明的具体实施方式中，所述药物为抑制成纤维细胞的增殖和/或迁移的药物中的应用。15、本发明另一方面提供了一种预防或治疗瘢痕的药物组合物，包括克唑替尼或其药学上可接受的盐。16、在本发明的具体实施方式中，所述药物组合物中，所述克唑替尼或其药学上可接受的盐的浓度为1～50μm，优选为5～10μm。17、在本发明的具体实施方式中，所述药物组合物还包括药学上可接受的辅料。18、在本发明的具体实施方式中，所述药物组合物的剂型包括膏剂、霜剂、贴剂和注射剂中的至少一种。19、本发明又一方面提供了克唑替尼在制备预防或治疗瘢痕的器械中的应用。20、在本发明的具体实施方式中，所述器械包括水光针，所述克唑替尼通过水光针实现给药。21、与现有技术相比，本发明的有益效果为：22、本发明的提供了克唑替尼在制备预防或治疗瘢痕的药物或器械中的应用，所述药物和/或器械能够用于抑制瘢痕增生并治疗增生性瘢痕；细胞实验证明，克唑替尼可以抑制人增生性瘢痕成纤维细胞促纤维化基因与蛋白的过度表达，抑制成纤维细胞的过度增殖与迁移能力。动物实验证实局部注射克唑替尼可抑制小鼠的瘢痕形成；因而，克唑替尼有望成为有效预防或治疗增生性瘢痕的药物。技术特征：1.克唑替尼在制备预防或治疗瘢痕的药物中的应用。2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述预防或治疗包括以下中的至少一种：3.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述药物为抑制人增生性瘢痕成纤维细胞促纤维化基因与蛋白表达的药物；4.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述药物为抑制成纤维细胞的增殖和/或迁移的药物中的应用。5.预防或治疗瘢痕的药物组合物，其特征在于，包括克唑替尼或其药学上可接受的盐。6.根据权利要求5所述的药物组合物，其特征在于，所述药物组合物中，所述克唑替尼或其药学上可接受的盐的浓度为1～50μm；7.根据权利要求5所述的药物组合物，其特征在于，所述药物组合物还包括药学上可接受的辅料。8.根据权利要求5所述的药物组合物，其特征在于，所述药物组合物的剂型包括膏剂、霜剂、贴剂和注射剂中的至少一种。9.克唑替尼在制备预防或治疗瘢痕的器械中的应用。10.根据权利要求9所述的应用，其特征在于，所述器械包括水光针，所述克唑替尼通过水光针实现给药。技术总结本发明涉及医药技术领域，尤其是涉及一种克唑替尼在制备预防或治疗瘢痕的药物或器械中的应用。克唑替尼可以抑制人增生性瘢痕成纤维细胞促纤维化基因与蛋白的过度表达，抑制成纤维细胞的过度增殖与迁移能力，并可抑制小鼠的瘢痕形成；因而，克唑替尼有望成为有效预防或治疗增生性瘢痕的药物。技术研发人员：肖苒,张翼,王连召,吴欢欢受保护的技术使用者：中国医学科学院整形外科医院技术研发日：技术公布日：2024/8/16