一种速干不溶于水的消毒凝胶及其制备方法与流

本发明涉及消毒凝胶，特别涉及一种速干不溶于水的消毒凝胶及其制备方法。背景技术：1、皮肤是人体中最大、最易暴露、最脆弱的组织，是人体与外界环境之间的屏障。此外，皮肤还负责感官检测、体温调节、流体稳态和免疫监视等。一旦皮肤受损，修复过程将变得相当复杂。伤口愈合包括止血期、炎症反应期、增殖期、重塑期等一系列连续、动态的、复杂的、重叠的过程。伤口愈合失调会导致一系列的临床问题，如糖尿病足溃疡、肥厚性瘢痕。每年有数以百万计的人由于理化因素或疾病而遭受皮肤损伤，随后的伤口感染和严重的组织坏死危及人类生命。近年来，由于成本低、使用方便、杀菌促愈合等优点，液体敷料成了临床上伤口护理中不可或缺的要素。2、目前，市场上水溶性液体敷料占绝大多数。在使用的过程中，水挥发后杀菌、促愈合等有效成分留在皮肤表面发挥作用。但是以上体系遇水溶解、摩擦消失会影响产品的使用效果，且水体系产品干燥时间过长。技术实现思路1、本发明的目的在于提供一种速干不溶于水的消毒凝胶及其制备方法，以克服现有技术中的不足。2、为实现上述目的，本发明提供如下技术方案：3、本申请公开了一种速干不溶于水的消毒凝胶的制备方法，具体包括如下步骤：4、s1、取柠檬酸、聚乙二醇和多巴胺盐酸盐加入反应容器，进行脱氧10~30min后；放入160℃~180℃的油浴中直至溶液澄清，得到混合溶液一；5、s2、将温度降至120℃~140℃，并在真空条件下继续反应1~3h，得到混合溶液二；6、s3、将步骤s2得到混合溶液二用纯化水透析24~48h后干燥得到三元消毒聚合物；7、s4、取1.5~3质量份成膜剂，0.5~5质量份三元消毒聚合物和55~65质量份溶剂混合得到有机相；将1.5~2质量份增塑剂，1~5质量份愈合剂和水加热混合得到水相；8、s5、将有机相与水相真空乳化得到所述速干不溶于水的消毒凝胶。9、作为优选，所述成膜剂为乙基纤维素；溶剂为乙酸乙酯或乙酸丁酯；所述愈合剂为明胶、羧甲基壳聚糖或尿囊素中的一种或多种组合；增塑剂为柠檬酸三乙酯或甘油三乙酯中的一种或多种组合。10、作为优选，步骤s1中柠檬酸、聚乙二醇和多巴胺盐酸盐的摩尔比例为1:1: 0.5~1：1：1。11、作为优选，步骤s2中真空条件的真空压力为4~6kpa。12、作为优选，步骤s3的干燥方式为冷冻干燥，时间为12~24。13、作为优选，步骤s5中有机相与水相的混合比例为6：4~8:2，混合方式为真空乳化，时间为2h。14、作为优选，步骤s4中，加热的温度为40~50℃。15、作为优选，步骤s5真空乳化时间为0.5~2h；16、作为优选，所述聚乙二醇为聚乙二醇600、聚乙二醇400或聚乙二醇200中的一种。17、本发明还公开了一种速干不溶于水的消毒凝胶，采用上述的一种速干不溶于水的消毒凝胶的制备方法制备而成；所述消毒凝胶的成膜时间为1~2min。18、本发明的有益效果：19、本发明以柠檬酸、聚乙二醇和多巴胺盐酸盐聚合物为杀菌消毒成分，可同时兼具聚乙二醇的柔韧性、柠檬酸的杀菌效果和多巴胺的粘附性；可降低酯类增塑剂的使用、且产品可贴敷于皮肤表面，柔顺性极佳；20、本发明在1-2min内即可成膜干燥，且膜不溶于水；保护伤口的同时可持续发挥作用。21、本发明有机相与水相的混合方式采用真空乳化，能够促进产品有机相和水混合均匀。22、本发明的特征及优点将通过实施例结合附图进行详细说明。技术特征：1.一种速干不溶于水的消毒凝胶的制备方法，其特征在于，具体包括如下步骤：2.如权利要求1所述的一种速干不溶于水的消毒凝胶的制备方法，其特征在于，所述成膜剂为乙基纤维素；溶剂为乙酸乙酯或乙酸丁酯；所述愈合剂为明胶、羧甲基壳聚糖或尿囊素中的一种或多种组合；增塑剂为柠檬酸三乙酯或甘油三乙酯中的一种或多种组合。3.如权利要求1所述的一种速干不溶于水的消毒凝胶的制备方法，其特征在于，步骤s1中柠檬酸、聚乙二醇和多巴胺盐酸盐的摩尔比例为1:1: 0.5~1：1：1。4.如权利要求1所述的一种速干不溶于水的消毒凝胶的制备方法，其特征在于，步骤s2中真空条件的真空压力为4~6kpa。5.如权利要求1所述的一种速干不溶于水的消毒凝胶的制备方法，其特征在于：步骤s3的干燥方式为冷冻干燥，时间为12~24h。6.如权利要求1所述的一种速干不溶于水的消毒凝胶的制备方法，其特征在于：步骤s5中有机相与水相的混合比例为6：4~8：2，混合方式为真空乳化，时间为0.5~2h。7.如权利要求1所述的一种速干不溶于水的消毒凝胶的制备方法，其特征在于：步骤s4中，加热的温度为40~50℃。8.如权利要求1所述的一种速干不溶于水的消毒凝胶的制备方法，其特征在于：所述聚乙二醇为聚乙二醇600、聚乙二醇400或聚乙二醇200中的一种。9.一种速干不溶于水的消毒凝胶，其特征在于：采用如权利要求1~8任一项所述的一种速干不溶于水的消毒凝胶的制备方法制备而成，所述消毒凝胶的成膜时间为1~2min。技术总结本发明公开了一种速干不溶于水的消毒凝胶及其制备方法，包括如下步骤：取柠檬酸、聚乙二醇和多巴胺盐酸盐加入反应容器，进行脱氧后；放入160℃~180℃的油浴中直至溶液澄清；将温度降至120℃~140℃，在真空条件下继续反应，得到混合溶液二；将得到混合溶液二用纯化水透析后干燥得到三元消毒聚合物；取1.5~3份成膜剂，0.5~5份三元消毒聚合物和55~65份溶剂混合得到有机相；将1.5~2份增塑剂，1~5份愈合剂和水加热混合得到水相；将有机相与水相真空乳化得到所述速干不溶于水的消毒凝胶。本发明以柠檬酸、聚乙二醇和多巴胺盐酸盐聚合物为杀菌消毒成分，可同时兼具聚乙二醇的柔韧性、柠檬酸的杀菌效果和多巴胺的粘附性；可降低酯类增塑剂的使用、且产品可贴敷于皮肤表面。技术研发人员：孟国路,崔含蕊受保护的技术使用者：鹏拓生物科技（杭州）有限公司技术研发日：技术公布日：2024/8/16