天名精内酯酮在制备抗肿瘤药物中的应用的制作

本发明涉及生物医药，具体涉及天名精内酯酮在制备抗肿瘤药物中的应用。背景技术：1、天名精内酯酮是菊科天名精属植物的主要化学成分，常温下为无色粉末，m.p.90-92℃，在常温下易溶于三氯甲烷、乙醚、丙酮等有机溶剂，分子式为c15h20o3，属于倍半萜内酯类化合物，化学结构通式如下所示：2、。3、前期研究表明天名精内酯酮对中枢神经系统有较显著的作用，给予小鼠后，小鼠在短暂兴奋后即转入神经抑制状态，四肢肌肉松弛，并呈麻醉状态。天名精内酯酮具有较好的抑菌活性，对小麦白粉病、小麦全蚀病、小麦条锈病等几种病害有较好的防治效果。天名精内酯酮对小麦白粉病菌孢子萌发无明显的抑制作用，但对菌落的扩展存在显著的抑制作用，并呈现明显的浓度依赖性，对小麦白粉病菌菌落扩展的抑制中浓度(ec50)为105.4314mg/l。天名精内酯酮对小麦全蚀病菌的生物氧化过程存在明显影响，可能是通过对呼吸电子传递链复合酶活性的影响降低了atp的合成量，致使菌体能量供应不足。尚没有现有技术研究过天名精内酯酮与肿瘤之间的关系。技术实现思路1、本发明的目的在于提供天名精内酯酮在制备抗肿瘤药物中的应用。2、为了实现上述技术效果，本发明的技术方案如下：3、天名精内酯酮在制备抗肿瘤药物中的应用，所述天名精内酯酮的结构如下所示：4、。5、在其中一个优选的实施例中，所述肿瘤包括肺癌、宫颈癌、肝癌和乳腺癌。6、在其中一个优选的实施例中，肿瘤细胞包括hepg2肿瘤细胞、hela肿瘤细胞、a549肿瘤细胞和mcf-7肿瘤细胞。7、所述天名精内酯酮能够显著杀伤肺癌、宫颈癌、肝癌、乳腺癌细胞，在体内外抑制肿瘤细胞的增殖、迁移，并诱导肿瘤细胞凋亡，抑制肿瘤细胞在小鼠体内的生长。8、在其中一个优选的实施例中，所述药物包括所述天名精内酯酮以及其它药学上可接受的成分所构成的组合物或复合物或混合物或亚硫酸钠加成物，其可以与其他药物联合作用。9、本发明中，“其他药学上可接受的成分”是指包括但不限于与天名精内酯酮没有拮抗作用的药物或其他成分，也可以是药学上允许或可接受的任意一种或多种辅料或其他载体。10、本发明还提出了所述天名精内酯酮在制备抑制肿瘤细胞的增殖、迁移或促进肿瘤细胞凋亡的药物中的应用。11、一种治疗肿瘤的组合物，所述组合物含有有效剂量的天名精内酯酮。12、在其中一个优选的实施例中，所述组合物的产品剂型包括胶囊剂、片剂、口服制剂、微囊制剂、注射剂、软膏剂、喷雾剂或栓剂。13、在其中一个优选的实施例中，所述组合物的给药方式为注射、口服、胃肠外、吸入式喷雾或透皮给药。14、在其中一个优选的实施例中，所述天名精内酯酮占所述组合物总干重的0.001-100wt %。15、本发明研究发现并首次提出，天名精内酯酮能够显著杀伤肺癌、宫颈癌、肝癌、乳腺癌细胞，抑制肿瘤细胞在小鼠模型体内的生长。技术特征：1.天名精内酯酮在制备抗肿瘤药物中的应用，其特征在于，所述天名精内酯酮的结构如下所示：2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述肿瘤包括肺癌、宫颈癌、肝癌和乳腺癌。3.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述药物包括天名精内酯酮以及其它药学上可接受的成分。4.天名精内酯酮在制备抑制肿瘤细胞的增殖、迁移或促进肿瘤细胞凋亡的药物中的应用。5.一种治疗肿瘤的组合物，其特征在于，所述组合物含有有效剂量的天名精内酯酮。6.根据权利要求5所述的组合物，其特征在于，组合物的产品剂型包括胶囊剂、片剂、口服制剂、微囊制剂、注射剂、软膏剂、喷雾剂或栓剂。7.根据权利要求5所述的组合物，其特征在于，所述组合物的给药方式为注射、口服、胃肠外、吸入式喷雾或透皮给药。8.根据权利要求5所述的组合物，其特征在于，天名精内酯酮占组合物总干重的0.001-100wt％。技术总结本发明涉及生物医药技术领域，具体涉及天名精内酯酮在制备抗肿瘤药物中的应用，所述天名精内酯酮的结构如下所示：。本发明研究发现并首次提出，天名精内酯酮能够显著杀死肺癌、宫颈癌、肝癌和乳腺癌细胞，抑制肿瘤细胞在小鼠模型体内的增殖、迁移，并促进肿瘤细胞的凋亡。技术研发人员：陈鹏,杨洪军,雷童,李震,费淑君,万荃,岳薇,王雄龙受保护的技术使用者：湖南时代阳光药业股份有限公司技术研发日：技术公布日：2024/8/16