一种氰基丙烯酸酯类医用胶及制备方法与流程

本发明属于氰基丙烯酸酯类医用胶制备，具体涉及一种氰基丙烯酸酯类医用胶及制备方法。背景技术：1、现有技术中的氰基丙烯酸酯类医用胶因为具有安全无毒、可靠、抗菌、促进愈合等优点，实现了在临床医学中的广泛应用。但是氰基丙烯酸酯类医用胶被氧化会失去原有性质，导致胶体变硬、变脆，使医用胶不能充分发挥作用，然而具有抗氧化性的氰基丙烯酸酯类医用胶极为少见。2、用于治疗静脉曲张的氰基丙烯酸酯类医用胶，因血液中约83%为水分，所以此类氰基丙烯酸酯类医用胶需要在水环境下能够保持良好的力学强度、粘结性能和粘稠度，从而确保在治疗静脉曲张时能够快速封堵血管，且在血液中固化后的柔韧性好，固化后的医用胶不易生成碎块、碎渣；同时静脉曲张常伴随着炎症反应，包括局部红肿、疼痛，并且氰基丙烯酸酯类医用胶在治疗静脉曲张过程中可能会引入细菌，这些副作用很大程度上降低了治疗的效果。3、因此，一种具有抗氧化性，在水环境下的力学强度高、粘结性强、粘稠度高，能稳定发挥抗菌、消炎、止疼作用的氰基丙烯酸酯类医用胶尤为重要。技术实现思路1、本发明的目的是解决上述氰基丙烯酸酯类医用胶被氧化会变硬、变脆，在水环境中力学强度低、粘结性能差、粘稠度低，抗菌、消炎、止疼作用差的问题，提供了一种氰基丙烯酸酯类医用胶及制备方法。2、本发明涉及一种氰基丙烯酸酯类医用胶，以质量百分数计，所述氰基丙烯酸酯类医用胶包括15%～30%的α-氰基丙烯酸酯、40%～65%的聚α-氰基丙烯酸酯、10%～25%的增塑剂、2%～10%的聚维酮、5%～20%的黄酮类化合物；3、所述黄酮类化合物包括槲皮素、山奈素、高良姜素、芹菜素、木樨草素、蜜桔素、鼠李素、桑黄素。4、作为优选，所述α-氰基丙烯酸酯包括α-氰基丙烯酸正丁酯、α-氰基丙烯酸正辛酯中的一种。5、作为优选，所述聚α-氰基丙烯酸酯包括聚α-氰基丙烯酸正丁酯、聚α-氰基丙烯酸正辛酯中的一种。6、作为优选，所述聚维酮为聚维酮k29/32。7、作为优选，所述增塑剂包括柠檬酸三乙酯、邻苯二甲酸三乙酯中至少一种。8、本发明还涉及一种氰基丙烯酸酯类医用胶的制备方法，制备所述的氰基丙烯酸酯类医用胶，包括聚α-氰基丙烯酸酯的制备，增塑剂和聚维酮制备第一混合物，α-氰基丙烯酸酯和黄酮类化合物制备第二混合物，聚α-氰基丙烯酸酯、第一混合物、第二混合物制备氰基丙烯酸酯类医用胶。9、作为优选，所述聚α-氰基丙烯酸酯的制备的步骤如下：10、将所述α-氰基丙烯酸酯进行辐照聚合，辐照剂量为5～15kgy/h，辐照30～120min，得到所述聚α-氰基丙烯酸酯。11、作为优选，所述增塑剂和聚维酮制备第一混合物的步骤如下：12、将所述增塑剂和所述聚维酮按照质量百分比例混合，搅拌3～5min使分散，在30～40℃搅拌15～30min至完全溶解后，冷却至室温，得到第一混合物。13、作为优选，所述α-氰基丙烯酸酯和黄酮类化合物制备第二混合物的步骤如下：14、将所述黄酮类化合物加入所述α-氰基丙烯酸酯中，搅拌5～10min使分散，在30～40℃搅拌10～20min至完全溶解后，冷却至室温，得到第二混合物。15、作为优选，所述聚α-氰基丙烯酸酯、第一混合物、第二混合物制备氰基丙烯酸酯类医用胶的步骤如下：16、将所述聚α-氰基丙烯酸酯和所述第一混合物混合，加热至60℃，搅拌10～20min使完全溶解后，加入所述第二混合物搅拌10～15min混合均匀后，得到所述氰基丙烯酸酯类医用胶。17、与现有技术相比，本发明的优点和积极效果在于：18、相比现有技术，利用本发明氰基丙烯酸酯类医用胶及制备方法，19、(1)制备氰基丙烯酸酯类医用胶时，增塑剂对聚维酮和聚α-氰基丙烯酸酯均具有助溶作用，增塑剂和聚维酮的混合物先和聚α-氰基丙烯酸酯混合并完全溶解后，再加入到α-氰基丙烯酸酯和黄酮类化合物的混合物中，在体系中聚维酮和聚α-氰基丙烯酸酯因增塑剂的辅助作用，增强了聚维酮长链分子和聚α-氰基丙烯酸酯长链分子在α-氰基丙烯酸酯基体的穿插能力，提高了氰基丙烯酸酯类医用胶在水环境下的粘结性和粘稠度，同时聚维酮长链分子、聚α-氰基丙烯酸酯长链分子和α-氰基丙烯酸酯分子形成紧密的网状结构，使得氰基丙烯酸酯类医用胶在水环境下的力学强度提高，该氰基丙烯酸酯类医用胶在水环境中优异的粘结性、粘稠度和力学强度，促使该氰基丙烯酸酯类医用胶在治疗静脉曲张时能够更快速地封堵血管，保证该氰基丙烯酸酯类医用胶在血液中固化后柔韧性好；并且黄酮类化合物嵌入形成的紧密网状结构中，确保黄酮类化合物在血液中仍能稳定地发挥作用；20、(2)氰基丙烯酸酯类医用胶含有的黄酮类化合物具有抗菌、消炎、止疼的作用；且选择的黄酮类化合物在水中溶解性低，在高水含量的血液中使用该氰基丙烯酸酯类医用胶能保证黄酮类化合物的活性，使黄酮类化合物在治疗静脉曲张时仍能更好地发挥其优势；21、(3)氰基丙烯酸酯类医用胶中的黄酮类化合物能够中和自由基，减少自由基引起的氧化反应，从而防止该氰基丙烯酸酯类医用胶因氧化失去原有性质，该氰基丙烯酸酯类医用胶优异的抗氧化性使其更稳定，从而延长了氰基丙烯酸酯类医用胶的保质期限；22、(4)氰基丙烯酸酯类医用胶中含有难溶的聚维酮，通过将聚维酮先溶于增塑剂中，提高聚维酮在氰基丙烯酸酯类医用胶中的溶解性，且使得制备氰基丙烯酸酯类医用胶不需要另外加入溶剂，一方面与加溶剂相比具有更好的粘结性，另一方面节约了成本，并减少操作工序；23、(5)氰基丙烯酸酯类医用胶中添加的α-氰基丙烯酸酯、聚α-氰基丙烯酸酯、黄酮类化合物、增塑剂和聚维酮均具有很好的生物相容性，使该氰基丙烯酸酯类医用胶具有良好的人体亲和力，提高人体使用的舒适度。技术特征：1.一种氰基丙烯酸酯类医用胶，其特征在于，以质量百分数计，所述氰基丙烯酸酯类医用胶包括15%～30%的α-氰基丙烯酸酯、40%～65%的聚α-氰基丙烯酸酯、10%～25%的增塑剂、2%～10%的聚维酮、5%～20%的黄酮类化合物；2.根据权利要求1所述的氰基丙烯酸酯类医用胶，其特征在于，所述α-氰基丙烯酸酯包括α-氰基丙烯酸正丁酯、α-氰基丙烯酸正辛酯中的一种。3.根据权利要求2所述的氰基丙烯酸酯类医用胶，其特征在于，所述聚α-氰基丙烯酸酯包括聚α-氰基丙烯酸正丁酯、聚α-氰基丙烯酸正辛酯中的一种。4.根据权利要求3所述的氰基丙烯酸酯类医用胶，其特征在于，所述聚维酮为聚维酮k29/32。5.根据权利要求4所述的氰基丙烯酸酯类医用胶，其特征在于，所述增塑剂包括柠檬酸三乙酯、邻苯二甲酸三乙酯中至少一种。6.一种氰基丙烯酸酯类医用胶的制备方法，其特征在于，制备权利要求5所述的氰基丙烯酸酯类医用胶，包括聚α-氰基丙烯酸酯的制备；增塑剂和聚维酮制备第一混合物；α-氰基丙烯酸酯和黄酮类化合物制备第二混合物；聚α-氰基丙烯酸酯、第一混合物、第二混合物制备氰基丙烯酸酯类医用胶。7.根据权利要求6所述的氰基丙烯酸酯类医用胶的制备方法，其特征在于，所述聚α-氰基丙烯酸酯的制备的步骤如下：8.根据权利要求7所述的氰基丙烯酸酯类医用胶的制备方法，其特征在于，所述增塑剂和聚维酮制备第一混合物的步骤如下：9.根据权利要求8所述的氰基丙烯酸酯类医用胶的制备方法，其特征在于，所述α-氰基丙烯酸酯和黄酮类化合物制备第二混合物的步骤如下：10.根据权利要求9所述的氰基丙烯酸酯类医用胶的制备方法，其特征在于，所述聚α-氰基丙烯酸酯、第一混合物、第二混合物制备氰基丙烯酸酯类医用胶的步骤如下：技术总结本发明属于氰基丙烯酸酯类医用胶制备技术领域，具体涉及一种氰基丙烯酸酯类医用胶及制备方法，以质量百分数计，其原料包括15%～30%的α‑氰基丙烯酸酯、40%～65%的聚α‑氰基丙烯酸酯、10%～25%的增塑剂、2%～10%的聚维酮、5%～20%的黄酮类化合物；其制备方法包括聚α‑氰基丙烯酸酯的制备，增塑剂和聚维酮制备第一混合物，α‑氰基丙烯酸酯和黄酮类化合物制备第二混合物，聚α‑氰基丙烯酸酯、第一混合物、第二混合物制备氰基丙烯酸酯类医用胶；相对现有技术，本发明的有益效果：聚维酮和聚α‑氰基丙烯酸酯因增塑剂的辅助作用，使该医用胶在治疗静脉曲张时快速封堵血管，固化后柔软性好；且该医用胶具有抗氧化、抗菌、消炎、止疼的作用。技术研发人员：邢艳祎,张松,孙琪受保护的技术使用者：威海脉康医疗科技有限公司技术研发日：技术公布日：2024/8/16