透明质酸包裹的空心聚多巴胺纳米酶负载铂颗粒

本发明属于纳米复合材料制备，特别涉及透明质酸包裹的空心聚多巴胺纳米酶负载铂颗粒和羰基锰纳米复合材料的合成方法及其应用。背景技术：1、聚多巴胺(pda)是一种由多巴胺分子通过氧化聚合反应合成而成的高分子化合物，具有化学性质稳定和丰富的官能团基团，如羟基、酚基、醛基等。纳米酶是一类既有纳米材料的独特性能，又有催化功能的模拟酶，具有催化效率高、稳定、经济和规模化制备的特点，它在医学、化工、食品、农业和环境等领域得到广泛应用。尽管很多关于pda纳米酶的合成方法，但是合成的pda药物负载率和纳米酶催化活性都不高，实际应用相对困难。技术实现思路1、为解决上述现有技术中的不足，本发明提供了一种透明质酸包裹的空心聚多巴胺纳米酶负载铂颗粒和羰基锰纳米复合材料的合成方法及其应用。本发明纳米复合材料不同于单一的聚多巴胺结构，结晶性好，分散均匀稳定，能够稳定溶解在水溶液中，通过zif-8模板的大小可以精准控制聚多巴胺的大小，介孔聚多巴胺的结构增大了聚多巴胺的吸附能力，且具有更高的sod酶催化活性。2、为达到上述目的，本发明采用以下技术方案：3、第一方面，本发明提供了一种透明质酸包裹的空心聚多巴胺纳米酶负载铂颗粒和羰基锰纳米复合材料的合成方法，包括以下步骤：4、s1：将氯铂酸水合物溶于聚乙烯吡咯烷酮的甲醇溶液中搅拌得到铂颗粒(pt)；5、s2：将硝酸锌溶于甲醇溶液中得到溶液a；6、s3：将二甲基咪唑溶于甲醇溶液中得到溶液b；7、s4：室温下，将s2中得到的溶液a快速倒入高速搅拌的s3中得到的溶液b中，同时加入s1中得到的铂颗粒，搅拌，形成负载铂颗粒的zif-8；8、s5：将多巴胺溶解于甲醇溶液中，将s4中得到的负载铂颗粒的zif-8加入多巴胺甲醇溶液中，搅拌，加热冷凝回流，形成负载铂颗粒的空心聚多巴胺(hpda)纳米酶；9、s6：将羰基锰(mnco)和s5中得到的负载铂颗粒的空心聚多巴胺纳米酶同时溶于甲醇溶液中，搅拌后放置于真空干燥箱中浓缩，得到负载铂颗粒和羰基锰的空心聚多巴胺纳米酶；10、s7：将透明质酸(ha)溶于水中，搅拌，加入s6中得到的负载铂颗粒和羰基锰的空心聚多巴胺纳米酶，得到透明质酸包裹的空心聚多巴胺纳米酶负载铂颗粒和羰基锰纳米复合材料。11、更进一步地，s1中，氯铂酸水合物中氯铂酸的浓度为1mm～20mm；聚乙烯吡咯烷酮的甲醇溶液中聚乙烯吡咯烷酮的浓度为1mg/ml～5mg/ml。12、更进一步地，s2中，溶液a中硝酸锌的浓度为10mm～50mm。13、更进一步地，s3中，溶液b中二甲基咪唑溶液的浓度为10mm～50mm。14、更进一步地，s5中，多巴胺甲醇溶液中多巴胺的浓度为20mm～60mm。15、需要说明的是：通过投入不同比例的六水合硝酸锌以及二甲基咪唑，通过搅拌不同的时间(时间越长颗粒越大)可以得到不同大小的zif-8，以不同大小的zif-8为模板，加入的多巴胺量越多就能得到壳层越厚的聚多巴胺纳米颗粒。16、更进一步地，s7中，透明质酸的浓度为1mg/ml～5mg/ml。17、更进一步地，s4中，搅拌形成负载铂颗粒的zif-8的反应时间为3h～5h，反应过程中始终保持高速搅拌。18、更进一步地，s5中，加热温度为60℃，反应时间为10h～15h。19、更进一步地，s6中，搅拌下反应的时间为1h，浓缩至原体积的三分之一；s7中，搅拌时间为10h～15h。20、需要说明的是：由于pt颗粒本身具有sod酶的活性，将pt颗粒负载在聚多巴胺上能够协同增加材料的酶活性。21、第二方面，本发明提供了上述合成方法合成的透明质酸包裹的空心聚多巴胺纳米酶负载铂颗粒和羰基锰纳米复合材料在太阳能电池、生物体光热成像和治疗、药物装载中的应用。22、本发明的有益效果在于：23、本发明采用透明质酸代替化学分子稳定剂，在室温条件下合成透明质酸包裹的空心聚多巴胺纳米酶负载铂颗粒和羰基锰纳米复合材料，这种新的纳米复合材料不同于单一的聚多巴胺结构，结晶性好，分散均匀稳定，能够稳定溶解在水溶液中，通过zif-8模板的大小可以精准控制聚多巴胺的大小，介孔聚多巴胺的结构增大了聚多巴胺的吸附能力，且具有更高的sod酶催化活性。24、本发明合成方法操作简单、反应温和、成本低，在太阳能电池、生物体光热成像和治疗、药物装载方面具有良好的应用前景。技术特征：1.透明质酸包裹的空心聚多巴胺纳米酶负载铂颗粒和羰基锰纳米复合材料的合成方法，其特征在于：包括以下步骤：2.根据权利要求1所述合成方法，其特征在于：s1中，氯铂酸水合物中氯铂酸的浓度为1mm～20mm；聚乙烯吡咯烷酮的甲醇溶液中聚乙烯吡咯烷酮的浓度为1mg/ml～5mg/ml。3.根据权利要求1所述合成方法，其特征在于：s2中，溶液a中硝酸锌的浓度为10mm～50mm。4.根据权利要求1所述合成方法，其特征在于：s3中，溶液b中二甲基咪唑溶液的浓度为10mm～50mm。5.根据权利要求1所述合成方法，其特征在于：s5中，多巴胺甲醇溶液中多巴胺的浓度为20mm～60mm。6.根据权利要求1所述合成方法，其特征在于：s7中，透明质酸的浓度为1mg/ml～5mg/ml。7.根据权利要求1所述合成方法，其特征在于：s4中，搅拌形成负载铂颗粒的zif-8的反应时间为3h～5h，反应过程中始终保持高速搅拌。8.根据权利要求1所述合成方法，其特征在于：s5中，加热温度为60℃，反应时间为10h～15h。9.根据权利要求1所述合成方法，其特征在于：s6中，搅拌下反应的时间为1h，浓缩至原体积的三分之一；s7中，搅拌时间为10h～15h。10.采用权利要求1-9任一项所述合成方法合成的透明质酸包裹的空心聚多巴胺纳米酶负载铂颗粒和羰基锰纳米复合材料在太阳能电池、生物体光热成像和治疗、药物装载中的应用。技术总结本发明公开了一种透明质酸包裹的空心聚多巴胺纳米酶负载铂颗粒和羰基锰纳米复合材料的合成方法及其应用，包括以下步骤：将氯铂酸水合物溶于聚乙烯吡咯烷酮的甲醇中搅拌得到Pt；将硝酸锌溶于甲醇中得到溶液A；将二甲基咪唑溶于甲醇溶液中得到溶液B；室温下，将溶液A快速倒入高速搅拌的溶液B中，加入Pt，搅拌，形成负载Pt的ZIF‑8；将多巴胺溶解于甲醇中，将负载Pt的ZIF‑8加入多巴胺甲醇溶液中，搅拌，加热冷凝回流，形成负载Pt的HPDA纳米酶；将MnCO和负载Pt的HPDA纳米酶溶于甲醇中，搅拌后置于真空干燥箱中浓缩，得到负载Pt和MnCO的HPDA纳米酶；将HA溶于水中，搅拌，加入负载Pt和MnCO的HPDA纳米酶，得到该纳米复合材料。本发明合成方法操作简单、反应温和、成本低。技术研发人员：董凌莉,周隋,刘波,高荣芬受保护的技术使用者：华中科技大学同济医学院附属同济医院技术研发日：技术公布日：2024/8/16