介入后直径增大的医用支架的制作方法

以下内容大体涉及血管支架技术、血管支架输送技术及相关技术。背景技术：1、动脉和静脉会发生狭窄，即管腔阻塞，血流因此受阻。常见的治疗方法是通过球囊血管成形术增大管腔，然后植入支架以确保所形成的通畅得以维持。所选支架的直径应足够大，以确保与血管壁有良好的接触，并对血管壁产生足够的压力，从而维持通畅并确保不会发生移位。另一方面，支架直径也不能过大，以免对组织产生过大压力，并造成组织损伤或因管腔直径突然增大而使血流紊乱。2、在支架植入后的初始几个月内，通常也会出现一定程度的支架内再狭窄，这需要在选择支架直径时加以考虑。支架内再狭窄可能因组织损伤和血流紊乱而导致。3、下面将公开一些改进措施，以克服这些问题和其他问题。技术实现思路1、在本文公开的某些实施例中，支架装置包括被配置成当放置在患者的治疗部位时扩张的主支架主体，所述主支架主体被配置成在第一时间扩张到第一直径(d1)，并在之后的第二时间扩张到第二直径(d0)。所述第二直径大于所述第一直径。2、在本文公开的某些实施例中，支架装置包括：可扩张支架，所述可扩张支架被配置成扩张到第二直径；以及生物可吸收约束结构，所述生物可吸收约束结构与所述可扩张支架固定在一起，并将所述可扩张支架约束在小于所述第二直径的第一直径。所述生物可吸收约束结构由生物可吸收材料制成。3、在本文公开的某些实施例中，支架装置包括：外部支架，所述外部支架由生物可吸收材料构成，并被配置成扩张至第一直径d1；以及内部支架，所述内部支架被布置在所述外部支架内，并被配置成扩张至第二直径d0。所述第二直径d0大于所述第一直径d1。4、本公开的一个优点在于提供了一种自扩张支架装置，其直径分两步扩张，这两步间隔着设计的时间间隔，该时间间隔可以是几小时、几天或更长。5、本公开的一个优点在于提供了一种自扩张支架装置，其直径会在设计的时间间隔内逐渐扩张，该时间间隔可以是几小时、几天或更长。6、本公开的另一个优点在于提供了一种支架装置，所述支架装置具有在患者组织中具有不同吸收速度的多个支架层或材料。7、本公开的另一个优点在于提供了一种支架装置，所述支架装置向患者组织逐渐施加增大的径向力。8、本公开的另一个优点在于提供了一种支架装置，所述支架装置随着时间的推移自动增大其标称(名义)直径。9、一个给定的实施例可以不提供任何一个或提供一个、两个、更多个或所有上述优点，和/或可以提供对于阅读和理解本公开之后的本领域普通技术人员来说显而易见的其他优点。技术特征：1.支架装置(10)，其包括：2.根据权利要求1所述的支架装置(10)，其中，所述主支架主体(12)由镍钛诺构成。3.根据权利要求1和2中任一项所述的支架装置(10)，其中，所述主支架主体(12)由内部支架(12)构成，并且所述支架装置(10)还包括：4.根据权利要求3所述的支架装置(10)，其中：5.根据权利要求4所述的支架装置(10)，其中，所述外部支架(14)被配置成被患者的组织吸收，以允许所述内部支架(12)扩张至所述第二直径。6.根据权利要求4和5中任一项所述的支架装置(10)，其中：7.根据权利要求5和6中任一项所述的支架装置(10)，其中，所述外部支架(14)的生物可吸收材料被配置成从第一时间到第二时间被吸收。8.根据权利要求1-7中任一项所述的支架装置(10)，其中，所述主支架主体(12)包括支杆支架或环圈(20)之一，所述支杆支架或环圈由镍钛诺构成。9.根据权利要求1所述的支架装置(10)，其中，所述主支架主体(12)包括生物可吸收材料(14、18、19、21、26、28)，所述生物可吸收材料被配置成将所述主支架主体约束在所述第一直径(d1)，并且所述主支架主体在所述生物可吸收材料被吸收后扩张至所述第二直径(d0)。10.根据权利要求8所述的支架装置(10)，其中，所述生物可吸收材料包括聚酯、聚左旋乳酸(plla)、聚乙二醇(pga)、镁合金和酪氨酸聚碳酸酯。11.支架装置(10)，其包括：12.根据权利要求11所述的支架装置(10)，其中，所述生物可吸收约束结构包括容纳所述可扩张支架(12)的外部支架(14)，所述外部支架由生物可吸收材料制成，并被配置成扩张至所述第一直径。13.根据权利要求11所述的支架装置(10)，其中，所述生物可吸收约束结构包括固定在所述可扩张支架(12)上的生物可吸收游丝(22)。14.根据权利要求11所述的支架装置(10)，其中，所述生物可吸收约束结构包括所述可扩张支架(12)的生物可吸收支杆(18)。15.根据权利要求11所述的支架装置(10)，其中，所述生物可吸收约束结构包括多个具有所述第一直径并环绕所述可扩张支架(12)的生物可吸收环圈(20)。16.根据权利要求11-15中任一项所述的支架装置(10)，其中，所述生物可吸收材料包括聚酯、聚左旋乳酸(plla)、聚乙二醇(pga)、镁合金和酪氨酸聚碳酸酯。17.根据权利要求11-16中任一项所述的支架装置(10)，其中，所述可扩张支架(12)由自扩张镍钛诺支架构成。18.根据权利要求11-16中任一项所述的支架装置(10)，其中：19.支架装置(10)，其包括：20.根据权利要求19所述的支架装置(10)，其中：技术总结一种支架装置(10)包括被配置成当放置在患者的治疗部位时扩张的主支架主体(12)，所述主支架主体被配置成在第一时间扩张到第一直径(D1)，并在之后的第二时间扩张到第二直径(D0)。所述第二直径大于所述第一直径。技术研发人员：R·L·J·M·乌巴赫斯受保护的技术使用者：皇家飞利浦有限公司技术研发日：技术公布日：2024/8/16