一种用于骨质疏松症治疗的杜仲多糖组合物及其

本发明属于骨质疏松症治疗，尤其涉及一种用于骨质疏松症治疗的杜仲多糖组合物及其应用。背景技术：1、骨质疏松症是一种以骨密度下降和骨骼微结构退化为特征的慢性疾病，它使得患者的骨骼变得脆弱，极易因为轻微的外力或日常活动中的普通冲击而发生骨折。这种状况不仅严重影响了患者的行动能力，还可能导致长期的疼痛、功能障碍甚至残疾，极大地降低了患者的生活质量和社会参与度。2、绝经后骨质疏松症是骨质疏松症中较为常见的一种形式，特别是在中老年女性中。目前，绝经后骨质疏松症的发病率在全球范围内呈上升趋势，这与人口老龄化和女性寿命延长有关。随着女性进入绝经期，体内的雌激素水平开始逐渐下降，这一变化对骨骼健康有着深远的影响。雌激素对于维持骨密度和抑制骨吸收具有重要作用，其水平的降低会导致骨量降低和骨微结构破坏，最终使得骨脆性增加。因此，对于绝经后骨质疏松症的预防和治疗显得尤为重要。3、在现代医学中，治疗绝经后骨质疏松症的药物选择日益增多，包括但不限于降钙素、双膦酸盐类、甲状旁腺激素类似物以及雌激素替代疗法等。这些药物在提高骨密度、减少骨折风险方面发挥了重要作用。然而，长期使用这些药物可能会带来一系列不良反应，包括但不限于增加心脑血管疾病的风险、引发胃肠道不适、神经系统问题，以及可能促进某些癌症的发展或扩散。这些副作用的存在限制了患者的依从性和治疗效果，同时也对患者的整体健康构成了潜在威胁。因此，需要开发新的治疗药物来有效的治疗绝经后骨质疏松患者并降低治疗副作用的产生。技术实现思路1、本发明的目的在于提供一种用于骨质疏松症治疗的杜仲多糖组合物及其应用，从而实现对绝经后骨质疏松症的药效治疗。2、为实现上述目的，本发明提供了如下技术方案：3、首先，本发明提供了一种杜仲多糖组合物在制备骨质疏松症治疗药物中的应用，其特征在于，所述杜仲多糖组合物由杜仲多糖10kd和杜仲多糖100kd组成；4、所述杜仲多糖10kd的单糖组成为35.45% 葡萄糖，18.53% 半乳糖，7.31% 鼠李糖，2.77% 岩藻糖，2.08% 阿拉伯糖，10.23% 半乳糖醛酸，13.23% 葡萄糖醛酸和10.40% 甘露糖醛酸；5、所述杜仲多糖100kd的单糖组成为33.16% 葡萄糖，22.78% 半乳糖，17.83%阿拉伯糖，12.41% 鼠李糖，0.89% 岩藻糖，3.44% 半乳糖醛酸和9.49% 葡萄糖醛酸。6、优选地，所述杜仲多糖组合物中，杜仲多糖10kd和杜仲多糖100kd的质量比1:1。7、优选地，所述骨质疏松症为绝经后骨质疏松症。8、优选地，所述杜仲多糖10kd和所述杜仲多糖100kd按照如下的制备方法制备得到：9、（1）将干燥并粉碎后的杜仲原料使用95%乙醇回流提取，收集杜仲残留物，以去除杜仲原料中的油脂成分；10、（2）将杜仲残留物加入到20倍量的蒸馏水中，80℃的水浴中加热3小时，冷却至室温后，收集上清，再次重复操作2次，合并3次提取得到的上清液，得到杜仲多糖初步提取液；11、（3）将杜仲多糖初步提取液浓缩为原体积的20%，加入4倍体积的乙醇溶液，4℃下静置过夜，离心收集沉淀，得到杜仲粗多糖；12、（4）将杜仲粗多糖使用蒸馏水溶解成0.1%（w/v）的粗多糖溶液a，将粗多糖溶液和sevag试剂按5:1的比例混合，重复操作9次，得到粗多糖溶液b；13、（5）将粗多糖溶液b和大孔树脂按照4:1的体积比例混合，充分振荡后，通过抽滤分离大孔树脂得到杜仲多糖溶液；14、（6）利用超滤技术对杜仲多糖溶液进行分离，使用10 kda的滤膜进行过滤，弃去过滤液，将截留液通过50 kda的滤膜，过滤液即为10-50 kda分子量的杜仲多糖10kd溶液，将截留液再通过100 kda的滤膜，截留液即为100 kda以上的杜仲多糖100kd溶液；15、（7）将杜仲多糖10kd溶液和100kd溶液冷冻干燥，得到eup-10kd和eup-100kd。16、优选地，所述药物中杜仲多糖组合物的浓度为20mg/ml，所述药物的辅料为生理盐水。17、优选地，所述药物的给药方式为口服给药。18、其次，本发明提供了一种杜仲多糖组合物在制备抑制绝经后骨质疏松症患者的炎症反应和氧化应激的药物中的应用，其特在于，所述杜仲多糖组合物由杜仲多糖10kd和杜仲多糖100kd组成；19、所述杜仲多糖10kd的单糖组成为35.45% 葡萄糖，18.53% 半乳糖，7.31% 鼠李糖，2.77% 岩藻糖，2.08% 阿拉伯糖，10.23% 半乳糖醛酸，13.23% 葡萄糖醛酸和10.40% 甘露糖醛酸；20、所述杜仲多糖100kd的单糖组成为33.16% 葡萄糖，22.78% 半乳糖，17.83%阿拉伯糖，12.41% 鼠李糖，0.89% 岩藻糖，3.44% 半乳糖醛酸和9.49% 葡萄糖醛酸。21、优选地，所述杜仲多糖组合物中，杜仲多糖10kd和杜仲多糖100kd的质量比1:1。22、优选地，所述杜仲多糖10kd和所述杜仲多糖100kd由上述的制备方法制备得到。23、优选地，所述药物中杜仲多糖组合物的浓度为20mg/ml，所述药物的辅料为生理盐水。24、优选地，所述药物的给药方式为口服给药。25、其次，本发明提供了一种杜仲多糖组合物在制备增加绝经后骨质疏松症患者的骨密度的药物中的应用，其特征在于，所述杜仲多糖组合物由杜仲多糖10kd和杜仲多糖100kd组成；26、所述杜仲多糖10kd的单糖组成为35.45% 葡萄糖，18.53% 半乳糖，7.31% 鼠李糖，2.77% 岩藻糖，2.08% 阿拉伯糖，10.23% 半乳糖醛酸，13.23% 葡萄糖醛酸和10.40% 甘露糖醛酸；27、所述杜仲多糖100kd的单糖组成为33.16% 葡萄糖，22.78% 半乳糖，17.83%阿拉伯糖，12.41% 鼠李糖，0.89% 岩藻糖，3.44% 半乳糖醛酸和9.49% 葡萄糖醛酸。28、优选地，所述杜仲多糖组合物中，杜仲多糖10kd和杜仲多糖100kd的质量比1:1。29、优选地，所述杜仲多糖10kd和所述杜仲多糖100kd由上述的制备方法制备得到。30、优选地，所述药物中杜仲多糖组合物的浓度为20mg/ml，所述药物的辅料为生理盐水。31、优选地，所述药物的给药方式为口服给药。32、其次，本发明提供了一种用于治疗绝经后骨质疏松症的药物，所述药物的核心有效成分为杜仲多糖组合物，所述药物的辅料为生理盐水，所述杜仲多糖组合物由杜仲多糖10kd和杜仲多糖100kd组成；33、所述杜仲多糖10kd的单糖组成为35.45% 葡萄糖，18.53% 半乳糖，7.31% 鼠李糖，2.77% 岩藻糖，2.08% 阿拉伯糖，10.23% 半乳糖醛酸，13.23% 葡萄糖醛酸和10.40% 甘露糖醛酸；34、所述杜仲多糖100kd的单糖组成为33.16% 葡萄糖，22.78% 半乳糖，17.83%阿拉伯糖，12.41% 鼠李糖，0.89% 岩藻糖，3.44% 半乳糖醛酸和9.49% 葡萄糖醛酸。35、优选地，每1ml所述药物中，所述杜仲多糖组合物的含量为20mg，所述杜仲多糖组合物中，杜仲多糖10kd和杜仲多糖100kd的质量比1:1。36、本发明的有益效果在于：37、本发明提供了一种新的杜仲多糖组合物，组合物中杜仲多糖10kd和杜仲多糖100kd分别具有特定的单糖组成比例，具有独特的生物活性，从而使杜仲多糖10kd和多糖100kd的联用对于绝经后骨质疏松症这一特定的骨质疏松症类型产生了协同的治疗效果，有助于提高患者的骨密度、降低骨转换指标、减少炎症因子和氧化应激。相较于现有的化学药物，天然来源的多糖药物具有更好的安全性和更低的副作用。38、总的来说，本发明的杜仲多糖组合物在治疗绝经后骨质疏松症方面展现出显著的治疗效果和潜在的临床应用价值，为患者提供了一种新的、安全的治疗选择。