定制化内植入物研发与优化的交互式网络平台

本发明涉及医疗器械，更具体地说，它涉及定制化内植入物研发与优化的交互式网络平台。背景技术：1、金属假体置换一直是骨肿瘤领域骨缺损修复的主流方法，随着3d打印技术在骨科植入物生产中的应用逐渐推广，定制化植入物越来越受到骨肿瘤医师的青睐；相对于传统的机加工假体，根据患者dicom数据及手术方案所个体化设计的金属植入物，能更好地贴合患者骨骼解剖外形、达到完善的固定效果、实现更好的力学功能，还能极大地降低假体相关并发症；然而，当前定制化假体的设计和生产流程中存在多项问题和阻碍。2、目前一般定制化假体的生产流程如下：3、①患者于医疗机构完成影像学检查(ct及mri)并获得检查结果的dicom数据；4、②患者(经过医生)把dicom数据传递至假体设计工程师；5、③主管医师根据患者病情制定合理的重建方案并告知工程师，工程师根据该方案进行设计；期间需进行多次医工讨论，最终确定方案；6、④根据设计方案进行假体生产，并应用于临床；7、在上述过程中存在三个主要问题，一是时效性，二是有效性，三是知识产权保护性。首先，时效性问题包括两方面，一是患者的dicom数据往往需要人力运送(拷贝数据、传递媒介)，耽误假体生产进度；二是由于没有可借鉴的设计模板，不同的医师在面对相似的病例时却需要从零开始设计，导致设计时程延长。其次，有效性问题不容忽视，医师和工程师所设计的“新”假体方案，很可能存在漏洞或缺陷，从而导致较高的并发症风险。最后，某些成熟的设计方案被多次用于不同单位或主管医生所负责的病例中，但原始方案的设计者却未能获得相应的知识产权权益。8、因此，本发明旨在设计提供一种定制化内植入物研发与优化的交互式网络平台，用以解决上述问题。技术实现思路1、本发明的目的是提供定制化内植入物研发与优化的交互式网络平台，该数字平台能够直接上传和调用dicom数据，不需要人为从医院再次拷贝光盘给工程师，同时将经过临床验证的植入物方案模板化，使得相似病例的患者可以直接套用，避免了重复设计，也能避免出现设计失误，并且每个产品都能够追踪其设计方案和生产信息，通过对每个设计模板进行类区块链管理，每使用一次就给模板设计者一定报酬，能够更好的保护与激励模板设计者。2、本发明的上述技术目的是通过以下技术方案得以实现的：定制化内植入物研发与优化的交互式网络平台，包括数据获取模块、数据存储模块、安全验证模块、模板存储模块、方案设计模块、分析验证模块和支付模块；3、所述安全验证模块用于数据的安全性保护，当安全验证模块收到数据转储模块的数据存储请求时，对应生成唯一的加密验证码与数据同时分类存储至云端；当安全验证模块收到数据获取模块的数据调用请求时，验证加密验证码与对应的数据一致后从云端调用数据；4、所述数据获取模块通过发送数据调用请求至安全验证模块中用于获取从云端调用的数据；5、所述模板存储模块用于存储已经验证有效的设计模板；6、所述方案设计模块用于调用模板存储模块中的设计模板和数据获取模块中的数据，通过临床医生和工程师之间的交互，生成初始化设计方案；7、所述分析验证模块用于调用方案设计模块中的初始化设计方案进行缺陷验证，生成安全有效的标准化设计方案；8、所述数据存储模块用于调用分析验证模块中进行缺陷验证后的标准化设计方案，同时与对应方案信息生成数据存储请求发送至安全验证模块；9、所述支付模块集成有支付端口，通过调用分析验证中模块中的标准化设计方案，得到方案采用设计模板，通过设计模板获取模板设计者信息，用于自动支付给模板设计者费用。10、本发明还提供一种定制假体研发的方法：包括以下步骤：11、s1、输入验证码进行安全验证，调用患者的影像学dicom数据；12、s2、获取患者的手术方案，选择设计模板；13、s3、将患者的影像学dicom数据导入至设计模板中，通过临床医生和工程师之间的交互，生成初始化设计方案；14、s4、对初始化设计方案进行缺陷验证，生成安全有效的标准化设计方案；15、s5、将标准化设计方案与方案对应信息同时上传至云端进行存储。16、本发明进一步设置为：所述步骤s4中进行缺陷验证是采用有限元分析进行生物力学缺陷验证，用于获取安全有效的设计模板。17、本发明进一步设置为：所述步骤s2中的设计模板包括临床上应用并有5年以上随访数据证明安全有效的设计模板、未有临床随访数据但经生物力学实验验证安全有效的设计模板和鉴定与原模板有本质区别且经验证后由设计方案生成的设计模板。18、本发明进一步设置为：所述步骤s5中方案对应信息包括设计方案、缺陷验证数据、生产厂商、材料、规格和采用的设计模板信息，医生或患者通过扫码可以获取方案对应信息。19、本发明进一步设置为：所述步骤s2中选择的设计模板是通过已有准入制度生成的设计模板。20、本发明还提供一种定制假体研发的设备：包括至少一个处理器；以及与至少一个所述处理器通信连接的存储器；其中所述存储器存储有可被所述处理器执行的指令，所述指令用于被所述处理器执行以实现定制假体研发的方法。21、本发明还提供一种计算机可读存储介质：所述计算机可读存储介质存储有计算机指令，所述计算机指令用于被所述计算机执行以实现定制假体研发的方法。22、本发明还提供一种计算机程序产品：包括计算机程序，所述计算机程序被处理器执行时实现定制假体研发的方法。23、综上所述，本发明具有以下有益效果：24、1、该数字平台能够与医院系统数据进行整合，对于dicom数据可以直接上传和调用，这样就不需要人为从医院拷贝光盘给工程师，节约了人力物力，避免了拷贝过程中存在数据丢失的情况，提高了假体定制效率；25、2、该数字平台将经过临床验证的植入物方案模板化，这样后面具有相似的病例患者可以直接套用，避免重复设计，同时也能避免出现设计失误，进一步提高了假体定制效率，同时避免了大量的重复性工作；26、3、该数字平台中的每个产品都有二维码或者条形码可以追踪其设计方案和生产信息，使得患者在实际使用过程中能够及时找到相关问题的根源，提高了患者的满意度和使用体验感；27、4、该数字平台通过对每个方案模板都进行类区块链的管理，每使用一次就给方案创始者一定报酬，能够更好的保护模板设计者的智力成果，同时激励了模板设计者持续创新，也为患者带来了更多有效安全的产品。技术特征：1.定制化内植入物研发与优化的交互式网络平台，其特征是：包括数据获取模块、数据存储模块、安全验证模块、模板存储模块、方案设计模块、分析验证模块和支付模块；2.定制假体研发的方法，其特征是：包括以下步骤：3.根据权利要求2所述的定制假体研发的方法，其特征是：所述步骤s4中进行缺陷验证是采用有限元分析进行生物力学缺陷验证，用于获取安全有效的设计模板。4.根据权利要求2所述的定制假体研发的方法，其特征是：所述步骤s2中的设计模板包括临床上应用并有5年以上随访数据证明安全有效的设计模板、未有临床随访数据但经生物力学实验验证安全有效的设计模板和鉴定与原模板有本质区别且经验证后由设计方案生成的设计模板。5.根据权利要求2所述的定制假体研发的方法，其特征是：所述步骤s5中方案对应信息包括设计方案、缺陷验证数据、生产厂商、材料、规格和采用的设计模板信息，医生或患者通过扫码可以获取方案对应信息。6.根据权利要求2所述的定制假体研发的方法，其特征是：包括以下步骤：所述步骤s2中选择的设计模板是通过已有准入制度生成的设计模板。7.定制假体研发的设备，其特征是：包括至少一个处理器；以及与至少一个所述处理器通信连接的存储器；其中所述存储器存储有可被所述处理器执行的指令，所述指令用于被所述处理器执行以实现权利要求2-6中任一项所述的定制假体研发的方法。8.一种计算机可读存储介质，其特征是：所述计算机可读存储介质存储有计算机指令，所述计算机指令用于被所述计算机执行以实现权利要求2-6中任一项所述的定制假体研发的方法。9.一种计算机程序产品，其特征是：包括计算机程序，所述计算机程序被处理器执行时实现权利要求2-6中任一项所述的定制假体研发的方法。技术总结本发明公开了定制化内植入物研发与优化的交互式网络平台，涉及医疗器械技术领域，其技术方案要点是：包括安全验证模块用于数据的安全性保护；模板存储模块用于存储设计模板；方案设计模块用于生成初始化设计方案；分析验证模块用于对方案进行缺陷验证；数据存储模块用于数据存储；支付模块用于自动支付给模板设计者费用。该数字平台能够直接上传和调用DICOM数据，不需要人为从医院再次拷贝光盘给工程师，同时将经过临床验证的植入物方案模板化，使得相似病例的患者可以直接套用，避免了重复设计，并且每个产品都能够追踪其设计方案和生产信息，通过对每个设计模板进行类区块链管理，每使用一次就给模板设计者一定报酬，能够更好的保护与激励模板设计者。技术研发人员：梁海杰,王冀川,阮伟章,于跃,黄思议,王伯阳,赵志庆,刘星雨,郭卫,汤小东受保护的技术使用者：北京大学人民医院技术研发日：技术公布日：2024/8/16