一种具有抗肿瘤活性的岩藻多糖-铜纳米颗粒及其_中国专利数据库
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一种具有抗肿瘤活性的岩藻多糖-铜纳米颗粒及其

发布日期:2024-08-22 浏览次数: 专利申请、商标注册、软件著作权、资质办理快速响应热线:4006-054-001 微信:15998557370


一种具有抗肿瘤活性的岩藻多糖-铜纳米颗粒及其
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摘要: 本发明涉及生物,特别涉及一种具有抗肿瘤活性的岩藻多糖-铜纳米颗粒及其制备方法和应用。、铜(cu)作为人体必需的一种微量元素,是多种酶活性位点上的辅因子,参与线粒体呼吸、抗氧化、神经递质合成等重要生命活动,对人类健康至关重要。研究发现,与健康人相比,癌症患者血清和肿瘤组织的铜浓度显著提高;同...
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本发明涉及生物,特别涉及一种具有抗肿瘤活性的岩藻多糖-铜纳米颗粒及其制备方法和应用。背景技术:1、铜(cu)作为人体必需的一种微量元素,是多种酶活性位点上的辅因子,参与线粒体呼吸、抗氧化、神经递质合成等重要生命活动,对人类健康至关重要。研究发现,与健康人相比,癌症患者血清和肿瘤组织的铜浓度显著提高;同时,人体内异常铜积累可以促进肝细胞恶行转化。因此,铜离子水平与肿瘤的发生发展存在着密切的联系,而利用铜离子载体和铜螯合剂的治疗方法已经系统应用于肿瘤学领域。有研究者提出了一种不同于凋亡、坏死、铁死亡等既有模式的细胞死亡方式,命名为“铜死亡”。即使在常规细胞死亡途径失效的情况下,铜离子的细胞毒性依旧存在。所以,铜复合物在治疗癌症方面具有巨大潜力。2、岩藻多糖(fucoidan)是来源于褐藻的天然水溶性多糖,由硫酸化的岩藻糖、甘露糖、阿拉伯糖等单糖组成,骨架主要以α-l-(1→3)-吡喃岩藻糖或(1→3)和(1→4)交替连接的α-l-吡喃岩藻糖为主链,在溶液中一般不含有三股螺旋结构,多为树枝状、超支状和无规则的线、链结构。岩藻多糖具有良好的抗肿瘤、抗氧化、抗炎等多种功能活性。3、目前,利用岩藻多糖和氯化铜进行络合得到岩藻多糖-铜纳米颗粒的技术在国内外尚未报道。技术实现思路1、本发明的目的在于克服现有技术的缺点与不足,提供一种具有抗肿瘤活性的岩藻多糖-铜纳米颗粒。2、本发明的另一目的在于,提供上述颗粒的制备方法。3、本发明的再一目的在于,提供上述颗粒的应用。4、本发明的目的通过下述技术方案实现:5、一种具有抗肿瘤活性的岩藻多糖-铜纳米颗粒,是将岩藻多糖(fucoidan)与铜盐复合、纯化后得到的。6、所述的铜盐为氯化铜。7、上述的具有抗肿瘤活性的岩藻多糖-铜纳米颗粒的制备方法,包括如下步骤:8、将岩藻多糖溶液与氯化铜溶液混合,加热反应,加入稳定剂,透析,冻干即得到岩藻多糖-铜纳米颗粒。9、所述的岩藻多糖溶液的浓度为0.5~2mg/ml;优选为1mg/ml。10、所述的氯化铜溶液的浓度为10~30mmol/l;优选为20mmol/l。11、所述的岩藻多糖溶液与氯化铜溶液的体积比为4~15:1;优选为8:1。12、所述的稳定剂为维生素c。13、上述的维生素c与氯化铜的物质的量之比为2~5:1;优选为4:1。14、所述的岩藻多糖购自sigma,货号f8190。15、所述的加热为加热至40~60℃。16、所述的反应的时间为10~30min。17、所述的透析的条件为0~8℃下使用3000~4000kda的透析袋在纯水中透析60~80h,优选为4℃下使用3500kda的透析袋透析72h。18、上述的具有抗肿瘤活性的岩藻多糖-铜纳米颗粒在制备抗肿瘤药物中的应用。19、所述的肿瘤为肝癌。20、本发明相对于现有技术具有如下的优点及效果:21、(1)岩藻多糖具有良好的抗肿瘤、抗炎等生物活性,并且由于其独特的生物学结构,可以与金属铜进行良好结合,形成稳定的岩藻多糖-铜纳米颗粒。22、(2)岩藻多糖-铜纳米颗粒对人正常细胞的毒性较低,但对人肝癌细胞有极高的毒性,为癌症的治疗提供新的思路。技术特征:1.一种具有抗肿瘤活性的岩藻多糖-铜纳米颗粒,其特征在于:2.权利要求1所述的具有抗肿瘤活性的岩藻多糖-铜纳米颗粒的制备方法,其特征在于包括如下步骤:3.根据权利要求2所述的制备方法,其特征在于:4.根据权利要求2所述的制备方法,其特征在于:5.根据权利要求2所述的制备方法,其特征在于:6.根据权利要求5所述的制备方法,其特征在于:7.根据权利要求2所述的制备方法,其特征在于:8.根据权利要求2所述的制备方法,其特征在于:9.权利要求1所述的具有抗肿瘤活性的岩藻多糖-铜纳米颗粒在制备抗肿瘤药物中的应用。10.根据权利要求9所述的应用,其特征在于:技术总结本发明公开了一种具有抗肿瘤活性的岩藻多糖‑铜纳米颗粒及其制备方法和应用。本发明将岩藻多糖和氯化铜络合得到稳定的岩藻多糖‑铜纳米颗粒,并通过纳米粒度分析仪、透射电镜、扫描电镜等多种手段对其粒径、形貌等进行表征,并且采用HuH‑7人肝癌细胞对其抗肿瘤活性进行验证,发现岩藻多糖‑铜纳米颗粒对人正常细胞的毒性较低,但对人肝癌细胞有极高的毒性,为癌症的治疗提供新的思路。技术研发人员:姜建国,庞晓慧,陈浩宏,王千惠受保护的技术使用者:华南理工大学技术研发日:技术公布日:2024/8/16

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