一种黄芩苷脂质体及其制备方法和应用

本发明涉及脂质体，尤其涉及一种黄芩苷脂质体及其制备方法和应用。背景技术：1、本发明背景技术中公开的信息仅仅旨在增加对本发明的总体背景的理解，而不必然被视为承认或以任何形式暗示该信息构成已经成为本领域一般技术人员所公知的现有技术。2、黄芩苷(bcl)具有较强的药理活性，包括抗肿瘤、抗炎、抗病毒和抗菌等作用，然而，由于其具有低水溶性和在生理环境下的不稳定性，其在医学中的应用受到了限制。3、纳米脂质体可以用于包封生物活性材料以提高其稳定性、分散度、生物利用度和生物活性特性。脂质体独特的磷脂双分子层可以有效地保护封装生物活性化学物质免受外部影响，其由生物相容性材料组成，使其可生物降解，毒性低，增加了包封药物的溶解度。它们在人体的储存和管理过程中对化学和生物降解具有更强的抵抗力。4、目前脂质体的生产方法主要包括醚注射、薄膜分散、反向蒸发和冷冻干燥方法。然而，在整个生产过程中，脂质体在相体积中自组装，导致控制有限和其他不受控制的方面，如重复性差、合成效率低以及粒径分布较宽。脂质体的粒径大小直接影响到脂质体的稳定性、药物包裹能力以及穿透性等。此外，纳米颗粒的大小对其细胞内运输模式有显著影响，这可能会影响其在肿瘤组织中的积累。5、因此，如何提供一种包封率高、稳定性高、缓释性能优异且穿透性强的黄芩苷脂质体，是亟待解决的问题。技术实现思路1、有鉴于此，本发明提供了一种黄芩苷脂质体及其制备方法和应用，所述黄芩苷脂质体兼具高包封率、高稳定性、强穿透性和优异的缓释性能，在制备抗肿瘤药物领域具有良好的应用前景。2、第一方面，本发明提供了一种黄芩苷脂质体的制备方法，包括如下步骤：3、将大豆磷脂、胆固醇、黄芩苷和吐温-80在乙醇中混合作为醇相；将所述醇相和纯水相以1:(2～4)的流速比分别泵入到微流控芯片中进行混合，即得。4、优选的，在所述醇相中，大豆磷脂的浓度为8～12mg/ml，所述大豆磷脂和胆固醇的质量比为(3～12):1。5、进一步的，所述大豆磷脂的浓度为9～10mg/ml，所述大豆磷脂和胆固醇的质量比为(6～10):1。6、进一步的，所述大豆磷脂和胆固醇的质量比为(8.5～9.5):1。7、优选的，所述黄芩苷的浓度为0.8～1.2mg/ml，所述吐温-80的浓度为15～20μl/ml。8、进一步的，所述吐温-80的浓度为15～16μl/ml。9、优选的，所述醇相和纯水相的总流速为1100～1300μl/min。10、优选的，所述醇相和纯水相的流速比为1:3。11、第二方面，本发明提供了上述制备方法制备得到的黄芩苷脂质体。12、第三方面，本发明提供了上述黄芩苷脂质体在制备抗肿瘤药物中的应用。13、与现有技术相比，本发明取得了以下有益效果：14、本发明提供的黄芩苷脂质体的制备方法简单易行，制备得到的黄芩苷脂质体的平均粒径为50～80nm，具有高黄芩苷包封率、高稳定性、高生物利用度以及优异的缓释性能和抗肿瘤活性，其在制备抗肿瘤药物方面展现出良好的应用前景。技术特征：1.一种黄芩苷脂质体的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：2.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于，在所述醇相中，大豆磷脂的浓度为8～12mg/ml，所述大豆磷脂和胆固醇的质量比为(3～12):1。3.如权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述大豆磷脂的浓度为9～10mg/ml，所述大豆磷脂和胆固醇的质量比为(6～10):1。4.如权利要求3所述的制备方法，其特征在于，所述大豆磷脂和胆固醇的质量比为(8.5～9.5):1。5.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述黄芩苷的浓度为0.8～1.2mg/ml，所述吐温-80的浓度为15～20μl/ml。6.如权利要求5所述的制备方法，其特征在于，所述吐温-80的浓度为15～16μl/ml。7.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述醇相和纯水相的总流速为1100～1300μl/min。8.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述醇相和纯水相的流速比为1:3。9.如权利要求1～8任一项所述的制备方法制备得到的黄芩苷脂质体。10.如权利要求9所述的黄芩苷脂质体在制备抗肿瘤药物中的应用。技术总结本发明公开了一种黄芩苷脂质体及其制备方法和应用，属于脂质体技术领域。本发明提供的制备方法，包括如下步骤：将大豆磷脂、胆固醇、黄芩苷和吐温‑80在乙醇中混合作为醇相；将所述醇相和纯水相以1:2～4的流速比分别泵入到微流控芯片中进行混合，即得。本发明提供的黄芩苷脂质体的制备方法简单易行，制备得到的黄芩苷脂质体的平均粒径为50～80nm，具有高黄芩苷包封率、高稳定性、高生物利用度以及优异的缓释性能和抗肿瘤活性，其在制备抗肿瘤药物方面展现出良好的应用前景。技术研发人员：王岱杰,顾宇浩,李金萍,张跃发,希达悦‧侯赛因,朴政一,阿彭迪诺‧乔瓦尼‧巴蒂斯塔受保护的技术使用者：齐鲁工业大学（山东省科学院）技术研发日：技术公布日：2024/8/16