胰岛素样生长因子2抑制剂Chromeceptin在制备预防和

本发明涉及生物医药，具体而言，涉及胰岛素样生长因子2抑制剂chromeceptin在制备预防和/或治疗增生性瘢痕的产品中的应用。背景技术：1、增生性瘢痕(hypertrophic scar，hs)常继发于创伤、烧伤或微生物感染后，不仅严重影响患者的外观，还会给患者带来瘙痒和疼痛等不适，且关节部位的增生性瘢痕还会限制患者的运动功能。该病的发病率较高，烧创伤后增生性瘢痕的总体发病率高达40％～70％。据报道，到2026年全球增生性瘢痕和瘢痕疙瘩治疗市场规模将达到379亿美元，年增长率为9.9％，给国家和社会带来了巨大的经济负担。尽管如此，由于增生性瘢痕的发病机制不明，现有的防治手段效果不甚理想。成纤维细胞是增生性瘢痕形成的主要效应细胞。当皮损累及真皮层时，真皮层中的成纤维细胞被激活，活化的成纤维细胞通常转化为增殖活性及迁移能力更强的肌成纤维细胞，并且合成纤维标志蛋白如i型胶原、iii型胶原和a-sma等。此外，胶原的合成和分解失衡导致胶原沉积，真皮层增厚且硬度增加，在外观上常隆起于周围正常皮肤，形成增生性瘢痕。2、胰岛素样生长因子2作为胰岛素家族中的一员，常发挥其促有丝分裂作用，促进多种癌症及多器官纤维化的发生。chromeceptin为靶向胰岛素样生长因子2的小分子抑制剂，可以抑制igf2的转录。以往有研究报道chromeceptin可降低肝细胞原代细胞活力，抑制3t3细胞系的增殖和迁移。然而现有技术中并未有关于chromeceptin可以预防和/或治疗增生性瘢痕的记载。技术实现思路1、本发明的主要目的在于提供胰岛素样生长因子2抑制剂chromeceptin在制备预防和/或治疗增生性瘢痕的产品中的应用，以为临床上预防和/或治疗增生性瘢痕提供新的药物，有效预防和/或治疗增生性瘢痕。2、为了实现上述目的，本发明提供了胰岛素样生长因子2抑制剂chromeceptin在制备预防和/或治疗增生性瘢痕的产品中的应用。3、进一步地，增生性瘢痕为胶原的合成和分解失衡，导致胶原沉积和真皮层增厚增硬所形成的增生性瘢痕。4、进一步地，产品以胰岛素样生长因子2抑制剂chromeceptin作为活性成分。5、进一步地，产品中胰岛素样生长因子2抑制剂chromeceptin的浓度为1.5mg/kg。6、进一步地，产品为抑制活化的成纤维细胞转化为增殖活性及迁移能力更强的肌成纤维细胞的产品。7、进一步地，产品为抑制活化的成纤维细胞合成纤维标志蛋白的产品。8、进一步地，纤维标志蛋白至少包括i型胶原、iii型胶原和a-sma。9、进一步地，产品为抑制i型胶原、iii型胶原和a-sma表达的产品。10、进一步地，产品为抑制胰岛素样生长因子2、igf2的受体igf1r和转录因子c-jun的表达或活性的产品。11、进一步地，产品包括食品、药物、保健品、药物原料或食品原料。产品包括胰岛素样生长因子2抑制剂chromeceptin和食品或医学上可接受的多种辅料。产品的剂型可以是散剂、片剂、颗粒剂、胶囊剂、溶液剂、乳剂、混悬剂、注射剂、喷雾剂、粉雾剂、气雾剂、栓剂、滴剂或滴丸剂中的至少一种。12、本发明技术方案的有益效果为：13、1、现有技术中只有研究报道chromeceptin可降低肝细胞原代细胞活力，抑制3t3细胞系的增殖和迁移。然而本发明提供了胰岛素样生长因子2抑制剂chromeceptin在制备预防和/或治疗增生性瘢痕的产品中的应用，克服了现有技术中的技术偏见，弥补了现有技术中并未有关于chromeceptin可以预防和/或治疗增生性瘢痕的研究空白。14、2、本发明可以抑制活化的成纤维细胞转化为增殖活性及迁移能力更强的肌成纤维细胞，抑制活化的成纤维细胞合成纤维标志蛋白如i型胶原、iii型胶原和a-sma等，能显著抑制i型胶原、iii型胶原和a-sma表达，从而显著抑制增生性瘢痕形成。15、3、由于增生性瘢痕的发病机制不明，现有的防治手段效果不甚理想，而本发明提供了胰岛素样生长因子2抑制剂chromeceptin在制备预防和/或治疗增生性瘢痕的产品中的应用，可以增显著抑制增生性瘢痕形成，具有良好的应用前景。技术特征：1.胰岛素样生长因子2抑制剂chromeceptin在制备预防和/或治疗增生性瘢痕的产品中的应用。2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述增生性瘢痕为胶原的合成和分解失衡，导致胶原沉积和真皮层增厚增硬所形成的增生性瘢痕。3.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述产品以所述胰岛素样生长因子2抑制剂chromeceptin作为活性成分。4.根据权利要求3所述的应用，其特征在于，所述产品中所述胰岛素样生长因子2抑制剂chromeceptin的浓度为1.5mg/kg。5.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述产品为抑制活化的成纤维细胞转化为肌成纤维细胞的产品。6.根据权利要求5所述的应用，其特征在于，所述产品为抑制活化的成纤维细胞合成纤维标志蛋白的产品。7.根据权利要求6所述的应用，其特征在于，所述纤维标志蛋白至少包括i型胶原、iii型胶原和a-sma。8.根据权利要求7所述的应用，其特征在于，所述产品为抑制i型胶原、iii型胶原和a-sma表达的产品。9.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述产品为抑制胰岛素样生长因子2、igf2的受体igf1r和转录因子c-jun的表达或活性的产品。10.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述产品包括食品、药物、保健品、药物原料或食品原料。技术总结本发明提供了胰岛素样生长因子2抑制剂Chromeceptin在制备预防和/或治疗增生性瘢痕的产品中的应用，属于生物医药技术领域。本发明产品中胰岛素样生长因子2抑制剂Chromeceptin的浓度为1.5mg/Kg。本发明可以抑制活化的成纤维细胞转化为增殖活性及迁移能力更强的肌成纤维细胞，抑制活化的成纤维细胞合成纤维标志蛋白如I型胶原、III型胶原和a‑SMA等，能显著抑制I型胶原、III型胶原和a‑SMA表达，从而显著抑制增生性瘢痕形成，本发明具有良好的应用前景。技术研发人员：陈琳,朱宇涵,宋彬宇,宋保强受保护的技术使用者：中国人民解放军空军军医大学技术研发日：技术公布日：2024/8/16