一种用于软组织填充或修复的改性聚乳酸凝胶及

本发明属于高分子材料，具体涉及一种用于软组织填充或修复的改性聚乳酸凝胶及其制备方法。背景技术：1、聚乳酸是一种生物可降解、具有良好生物相容性的高分子，被广泛应用于组织工程和药物缓释领域。聚乳酸由两种不同的手性构象，即左旋聚乳酸和右旋聚乳酸，两者之间的立体相互作用可以改善高分子的凝胶转变行为、力学性能、温敏性以及水解稳定性。胆固醇分布于动物细胞的细胞膜上，能介入和调节磷脂膜的结构，从而改善细胞的黏附行为。2、目前，pla改性的常用方法主要有共聚改性法和共混改性法。其中共聚改性法为通过分子结构调控以从根本上改善pla的脆性，但这种改性方法存在制备过程复杂、成本高等问题。共混法为通过添加增塑剂或弹性体与pla共混来改善pla的性能。3、例如专利cn202011284429.x添加的生物基热塑性硫化胶；专利cn202210440720.4添加的改性羧基丁腈橡胶以及专利cn202210031930.8添加的改性环氧化植物油，均作为增塑剂能与聚pla共混，从而改善产品的性能；但这些方法存在增塑剂因与基体相容性差而发生迁移的问题，或弹性体难以生物降解、牺牲了聚乳酸拉伸性能等不足。4、针对上述问题，如公开(公告)号：cn116589838a，提出的一种改性聚乳酸材料，以重量份计，包括以下原料组分：聚乳酸65～90；改性粒子5～30；相容剂0～5；增韧剂0～5；所述改性粒子包括无机粒子以及包裹在所述无机粒子表面的粗二聚酸。5、其虽然将具有增韧功能的改性粒子与聚乳酸组合使用，应用于制备聚乳酸材料，能够改善其使用性能。但是其忽略了改性聚乳酸凝胶在填充之后的排斥性的问题，不利于人体很好、快速的吸收。技术实现思路1、本发明的目的在于提供一种用于软组织填充或修复的改性聚乳酸凝胶及其制备方法，可以有效的降低排斥性的问题，提高人体的吸收效率，以解决上述背景技术中提出的问题。2、为实现上述目的，本发明采用了如下技术方案：一种用于软组织填充或修复的改性聚乳酸凝胶，该改性聚乳酸凝胶以重量份计，包括以下原料组分：异丙醇20-30g、维生素p溶液5-10g、左旋聚乳酸12-16g、萝卜硫素8-12g、羟基磷酸酯7-9g、碳化二亚胺10-12g、聚己内酯12-14g、聚(2-乙基-2-噁唑啉)3-5g、丙交酯5-7g。3、优选地，该改性聚乳酸凝胶以重量份计，包括以下原料组分：异丙醇20g、维生素p溶液5g、左旋聚乳酸12g、萝卜硫素8g、羟基磷酸酯7g、碳化二亚胺10g、聚己内酯12g、聚(2-乙基-2-噁唑啉)3g、丙交酯5g。4、优选地，该改性聚乳酸凝胶以重量份计，包括以下原料组分：异丙醇25g、维生素p溶液7g、左旋聚乳酸14g、萝卜硫素10g、羟基磷酸酯8g、碳化二亚胺11g、聚己内酯13g、聚(2-乙基-2-噁唑啉)4g、丙交酯6g。5、优选地，该改性聚乳酸凝胶以重量份计，包括以下原料组分：异丙醇30g、维生素p溶液10g、左旋聚乳酸16g、萝卜硫素12g、羟基磷酸酯9g、碳化二亚胺12g、聚己内酯14g、聚(2-乙基-2-噁唑啉)5g、丙交酯7g。6、另一方面，本发明提出一种用于软组织填充或修复的改性聚乳酸凝胶的制备方法，包括：对左旋聚乳酸、萝卜硫素、羟基磷酸酯、碳化二亚胺、聚己内酯、丙交酯除杂之后进行真空干燥，获得原料；将所述原料按比例加入高速混合搅拌机中进行共混，获取混合料；将异丙醇、维生素p溶液投入反应器内并搅拌分散，并在真空条件下加聚(2-乙基-2-噁唑啉)，得分散液；把所述混合料分批次加入至所述分散液中进行溶解，在所述混合料完全投入之后进行保温搅拌后，获得溶解液；将所述溶解液过滤之后获得滤清液，将所述滤清液进行冷冻干燥后得到用于软组织填充或修复的改性聚乳酸凝胶。7、优选地，真空条件是将反应器内处于20-30pa的压力下。8、优选地，保温搅拌反应在温度为180-200℃下进行，反应的时间为5-6小时。9、优选地，保温搅拌反应之前进行升温，升温梯度为：50～80℃、80～120℃、100～160℃、160～170℃、170～180℃和180～200℃。10、优选地，保温搅拌中采用增力电动搅拌器，在300-500rpm下搅拌分散2-3h，混合后置于超高速均质器中在8000-12000rpm的转速下分散30-40min。11、优选地，滤清液进行冷冻干燥时，制备成低温4～5℃下为可流动的胶体，20～38℃下为凝胶。12、本发明的技术效果和优点：本发明提出的一种用于软组织填充或修复的改性聚乳酸凝胶及其制备方法，与现有技术相比，具有以下优点：13、本发明中通过将左旋聚乳酸、萝卜硫素、羟基磷酸酯、碳化二亚胺、聚己内酯、丙交酯加入至异丙醇、维生素p溶液、加聚(2-乙基-2-噁唑啉)中进行改性后制得改性聚乳酸凝胶，其中，萝卜硫素素具有抗炎作用，有助于保护dna)、羟基磷酸酯可以调节细胞的生长、分化和凋亡等生命过程，可以抑制肿瘤细胞或病毒的生长和繁殖，可以有效的提高聚乳酸凝胶的消炎效果，从而降低排斥性，利于人体的吸收，进一步的提高了人体的吸收效率。技术特征：1.一种用于软组织填充或修复的改性聚乳酸凝胶，其特征在于，该改性聚乳酸凝胶以重量份计，包括以下原料组分：异丙醇20-30g、维生素p溶液5-10g、左旋聚乳酸12-16g、萝卜硫素8-12g、羟基磷酸酯7-9g、碳化二亚胺10-12g、聚己内酯12-14g、聚(2-乙基-2-噁唑啉)3-5g、丙交酯5-7g。2.根据权利要求1所述的一种用于软组织填充或修复的改性聚乳酸凝胶，其特征在于：该改性聚乳酸凝胶以重量份计，包括以下原料组分：异丙醇20g、维生素p溶液5g、左旋聚乳酸12g、萝卜硫素8g、羟基磷酸酯7g、碳化二亚胺10g、聚己内酯12g、聚(2-乙基-2-噁唑啉)3g、丙交酯5g。3.根据权利要求1所述的一种用于软组织填充或修复的改性聚乳酸凝胶，其特征在于：该改性聚乳酸凝胶以重量份计，包括以下原料组分：异丙醇25g、维生素p溶液7g、左旋聚乳酸14g、萝卜硫素10g、羟基磷酸酯8g、碳化二亚胺11g、聚己内酯13g、聚(2-乙基-2-噁唑啉)4g、丙交酯6g。4.根据权利要求1所述的一种用于软组织填充或修复的改性聚乳酸凝胶，其特征在于：该改性聚乳酸凝胶以重量份计，包括以下原料组分：异丙醇30g、维生素p溶液10g、左旋聚乳酸16g、萝卜硫素12g、羟基磷酸酯9g、碳化二亚胺12g、聚己内酯14g、聚(2-乙基-2-噁唑啉)5g、丙交酯7g。5.一种适用于权利要求1-4任意一项所述的用于软组织填充或修复的改性聚乳酸凝胶的制备方法，其特征在于，包括：6.根据权利要求5所述的制备方法，其特征在于：真空条件是将反应器内处于20-30pa的压力下。7.根据权利要求5所述的制备方法，其特征在于，保温搅拌反应在温度为180-200℃下进行，反应的时间为5-6小时。8.根据权利要求6所述的制备方法，其特征在于，保温搅拌反应之前进行升温，升温梯度为：50～80℃、80～120℃、100～160℃、160～170℃、170～180℃和180～200℃。9.根据权利要求5所述的制备方法，其特征在于：保温搅拌中采用增力电动搅拌器，在300-500rpm下搅拌分散2-3h，混合后置于超高速均质器中在8000-12000rpm的转速下分散30-40min。10.根据权利要求5所述的制备方法，其特征在于：滤清液进行冷冻干燥时，制备成低温4～5℃下为可流动的胶体，20～38℃下为凝胶。技术总结本发明公开了一种用于软组织填充或修复的改性聚乳酸凝胶及其制备方法，该改性聚乳酸凝胶的原料包括：异丙醇、维生素P溶液、左旋聚乳酸、萝卜硫素、羟基磷酸酯、碳化二亚胺、聚己内酯、聚(2‑乙基‑2‑噁唑啉)、丙交酯。通过将左旋聚乳酸、萝卜硫素、羟基磷酸酯、碳化二亚胺、聚己内酯、丙交酯加入至异丙醇、维生素P溶液、加聚(2‑乙基‑2‑噁唑啉)中进行改性后制得改性聚乳酸凝胶，其中，萝卜硫素素具有抗炎作用，有助于保护DNA)、羟基磷酸酯可以调节细胞的生长、分化和凋亡等生命过程，可以抑制肿瘤细胞或病毒的生长和繁殖，可以有效的提高聚乳酸凝胶的消炎效果，从而降低排斥性，利于人体的吸收，进一步的提高了人体的吸收效率。技术研发人员：余洋受保护的技术使用者：上海璞聚生物科技有限公司技术研发日：技术公布日：2024/8/16