一种增强型中间导管组件及输送系统的制作方法

本发明涉及医疗器械，具体涉及一种增强型中间导管组件及输送系统。背景技术：1、大血管是指血管管腔的直径大于2mm的血管，例如，大血管包括颈内动脉（3.8mm左右）、大脑中动脉（2.8mm左右），椎动脉颅内段（2.8mm左右）以及基底动脉（3.2mm左右）。中等血管是指血管管腔的直径范围为0.75mm～2.0mm的血管。对于血管内的介入治疗，建立通路是必须要掌握的技术。而建立通路过程中的同轴技术同样重要，需要每个介入医生掌握。同轴技术的目的是保证微导管在中间导管内通路的稳定性，同轴技术可以使器械到位的成功的进一步提高，便于微导管在中间导管内行走，方向更准确，术者的操作也更稳定。2、因此，在保证微导管在中间导管内顺利通过，同时还要求微导管的外径与中间导管的内径之间的差值越小越好，这样在支架输送过程中，微导管的晃动小，可保证器械的稳定释放。3、虽然降低微导管的外径与中间导管的内径的差值，能够增加同轴性，但是差值变小，同样意味着微导管与中间导管之间的间隙变小。当在支架输送过程中需要造影时，造影剂的注入极为困难。当适用大内径的中间导管时，微导管会在中间导管内晃动，导致器械输送的稳定性变差。这就导致现实中，微导管的外径无法与中间导管的内径完全匹配，导致了不同轴的风险。4、现有公开文献1：公开号为cn114099910a的中国发明申请；5、现有公开文献2：公开号为cn116407212a的中国发明申请；6、现有公开文献3：公开号为us9358037b2的美国发明；7、现有公开文献4：公开号为us20110264132a1的美国发明。技术实现思路1、本发明提供了一种增强型中间导管组件及输送系统，以解决现有微导管在中间导管中的稳定性差，且不便于造影的技术问题。2、本发明公开一种增强型中间导管组件，该增强型中间导管组件包括中间导管、第一柔性支撑体、第二柔性支撑体，中间导管具有管腔，所述管腔被配置为能够容纳微导管；第一柔性支撑体设于所述中间导管上，且位于所述管腔内；所述第一柔性支撑体具有缝隙或网孔；第二柔性支撑体设于所述中间导管上，且位于所述管腔内；所述第二柔性支撑体具有缝隙或网孔；所述第一柔性支撑体与所述第二柔性支撑体共同围绕所述中间导管的轴线均匀分布，且所述第一柔性支撑体与所述第二柔性支撑体之间形成有可供微导管通过的通道；或，所述第一柔性支撑体与所述第二柔性支撑体对称设置，且所述第一柔性支撑体与所述第二柔性支撑体之间形成有可供微导管通过的通道。3、进一步的，所述第一柔性支撑体及所述第二柔性支撑体均包括多根支撑丝，所述第一柔性支撑体的所述多根支撑丝与所述第二柔性支撑体的所述多根支撑丝共同围绕所述中间导管的轴线均匀分布，且形成所述通道。4、进一步的，所述第一柔性支撑体由多根编织丝相互交叉编织成片状结构；所述第二柔性支撑体由多根编织丝相互交叉编织成片状结构；所述第一柔性支撑体与所述第二柔性支撑体对称设置，且形成所述通道。5、进一步的，所述第一柔性支撑体的高度比所述第二柔性支撑体的高度高；和/或，所述第一柔性支撑体或所述第二柔性支撑体与所述管腔腔壁之间设有辅助支撑片。6、进一步的，所述第一柔性支撑体与第二柔性支撑体的结构互为对称结构。7、进一步的，所述编织丝的一端丝径为0.02mm～0.1mm，所述编织丝的另一端丝径为0.05mm～0.1mm；所述第一柔性支撑体包括第一编织部、第二编织部，所述第一编织部由所述编织丝的丝径为0.02mm～0.1mm的一端编织而成；所述第二编织部由所述编织丝的丝径为0.05mm～0.1mm的一端编织而成；所述第一编织部的编织密度大于所述第二编织部的编织密度。8、进一步的，所述第一柔性支撑体及所述第二柔性支撑体均由多根编织丝相互交叉编织成编织体；所述第一柔性支撑体与第二柔性支撑体的结构互为对称结构；所述第一柔性支撑体与所述第二柔性支撑体对称设置，且形成所述通道。9、进一步的，所述第一柔性支撑体包括第一编织部、第二编织部，所述第一编织部的编织密度大于所述第二编织部的编织密度。10、进一步的，多个所述第一柔性支撑体沿所述中间导管的轴线依次间隔设置；和/或，多个所述第二柔性支撑体沿所述中间导管的轴线依次间隔设置。11、进一步的，所述第一柔性支撑体上设有至少一根显影丝，所述显影丝围绕所述第一柔性支撑体设置；和/或，所述第二柔性支撑体上设有至少一根显影丝，所述显影丝围绕所述第二柔性支撑体设置；所述显影丝采用铂钨、铂铱、钽任一种显影材料制成。12、本发明还公开一种输送系统，该输送系统包括如上述任一项实施例所述的增强型中间导管组件。13、在现有技术中，血管内支架作为很多血管疾病的常规治疗手段被越来越多的应用，例如动脉瘤、动脉粥样硬化这样的心脑血管疾病。尤其是在迂曲的血管中，在释放支架时，由于微导管会后退，或可能会发生旋转的情况，这会导致未释放的支架或已经释放的支架（即在微导管的远端处）出现扭折，从而导致支架无法打开的风险。14、相比于现有技术而言，在本实施例中，通过在中间导管的管腔内设置多根支撑丝，利用支撑丝对微导管进行支撑，并提高微导管在中间导管内的稳定性，还可以防止微导管在中间导管内发生旋转。同时，当需要进行造影时，造影剂能够通过相邻支撑丝之间的缝隙进行流通，便于造影。15、以上的总体描述和下文中的描述仅是示例性和解释性的，不用于限制本发明。技术特征：1.一种增强型中间导管组件，其特征在于，包括：2.根据权利要求1所述的增强型中间导管组件，其特征在于，3.根据权利要求1所述的增强型中间导管组件，其特征在于，4.根据权利要求3所述的增强型中间导管组件，其特征在于，5.根据权利要求3所述的增强型中间导管组件，其特征在于，6.根据权利要求5所述的增强型中间导管组件，其特征在于，7.根据权利要求1所述的增强型中间导管组件，其特征在于，8.根据权利要求7所述的增强型中间导管组件，其特征在于，9.根据权利要求1所述的增强型中间导管组件，其特征在于，10.根据权利要求1至9任一项所述的增强型中间导管组件，其特征在于，11.一种输送系统，其特征在于，包括：技术总结本发明涉及一种增强型中间导管组件，包括：中间导管，其具有管腔，管腔被配置为能够容纳微导管；第一柔性支撑体，设于中间导管上，且位于管腔内；第一柔性支撑体具有缝隙或网孔；第二柔性支撑体，设于中间导管上，且位于管腔内；第二柔性支撑体具有缝隙或网孔；第一柔性支撑体与第二柔性支撑体共同围绕中间导管的轴线均匀分布，且二者之间形成有可供微导管通过的通道。通过在中间导管的管腔内设置多根支撑丝，利用支撑丝对微导管进行支撑，并提高微导管在中间导管内的稳定性，还可以防止微导管在中间导管内发生旋转。同时，当需要进行造影时，造影剂能够通过相邻支撑丝之间的缝隙进行流通，便于造影。本发明还涉及一种输送系统。技术研发人员：李彬彬,吕纬岩受保护的技术使用者：北京久事神康医疗科技有限公司技术研发日：技术公布日：2024/8/16