一种治疗肿瘤的脂质体载药系统及其制备方法与
发布日期:2024-08-22 浏览次数: 专利申请、商标注册、软件著作权、资质办理快速响应热线:4006-054-001 微信:15998557370
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摘要: | 本发明涉及脂质体药物制备,具体涉及一种治疗肿瘤的脂质体载药系统及其制备方法与应用。、乳腺癌的发病率居女性癌症发病的首位,是一种严重影响女性身心健康甚至危及生命的疾病。现有治疗乳腺癌的方法主要包括手术治疗、放化疗和靶向治疗等,但预后和疗效不乐观,具有复发率、转移率和死亡风险高等特点,且放化疗... | ||
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本发明涉及脂质体药物制备,具体涉及一种治疗肿瘤的脂质体载药系统及其制备方法与应用。背景技术:1、乳腺癌的发病率居女性癌症发病的首位,是一种严重影响女性身心健康甚至危及生命的疾病。现有治疗乳腺癌的方法主要包括手术治疗、放化疗和靶向治疗等,但预后和疗效不乐观,具有复发率、转移率和死亡风险高等特点,且放化疗也会给患者带来一些不利的副作用,严重影响了患者的生存质量。因此,提供一种有效的药物以治疗乳腺癌仍然是目前研究的热点。2、天然产物,包括中草药的单体成分或提取物,用于肿瘤治疗时具有疗效好、毒性低等优点,相比于化疗药物,因其多成分、多靶点效应,在治疗疾病方面具有独特优势。人参为五加科植物人参panaxginseng c.a.mey.的干燥根和根茎。具有大补元气、复脉固脱、补脾益肺、生津止渴、安神益智等功效。几千年来,人参被认为是医学中最有价值的药用植物之一,被誉为“百补之王”。人参含有多种化学成分,其中皂苷被认为是人参发挥功效的主要活性成分。人参皂苷compoundk(ck)为原人参二醇类人参皂苷,是从人参分离出来的一种四环三萜达玛烷型人参皂苷。目前研究发现人参皂苷ck具有抗炎、抗过敏、抗衰老、抗动脉粥样硬化、抗糖尿病、保护神经、保护肝脏等多种药理活性。但人参皂苷ck的水溶性低,渗透性差,严重影响其生物利用度,从而限制了多种药理活性的应用。3、脂质体是由脂质双分子层所形成的封闭囊泡,囊泡内水相和双分子层内可以包裹不同类型的活性药物。与其他传统药物载体系统相比,脂质体基于纳米结构的特点,可改善药物渗透性和溶解性,提高难溶性药物口服生物利用度,通过包载活性药物来改善制剂体内外稳定性,提高疗效,减少毒副作用,改善患者顺应性。技术实现思路1、本发明的目的在于提供一种治疗肿瘤的脂质体载药系统及其制备方法与应用,本发明提供的脂质体载药系统中能够显著提高治疗乳腺癌的效果。2、为了实现上述发明目的,本发明提供以下技术方案:3、本发明提供了一种治疗肿瘤的脂质体载药系统的制备方法,包括以下步骤:4、将蛋黄卵磷脂、人参皂苷ck、双氢青蒿素与有机溶剂搅拌溶解,得到脂质体膜溶液;5、将脂质体膜溶液减压蒸发除去有机溶剂,得到脂质体膜;6、将所述脂质体膜与pbs溶液混合进行水合反应,得到水合溶液;7、将所述水合溶液超声处理,得到治疗肿瘤的脂质体载药系统。8、优选的,所述蛋黄卵磷脂、人参皂苷ck和双氢青蒿素的质量比为10~20:10~20:1。9、优选的,所述蛋黄卵磷脂与人参皂苷ck的质量比为1:1。10、优选的,所述有机溶剂为体积比为2:1的二氯甲烷和无水甲醇的混合溶剂。11、优选的,所述蛋黄卵磷脂与有机溶剂的体积比为10~20:1~2mg/ml。12、优选的,所述水合反应的温度为48~52℃,所述水合反应的时间为40~50min。13、优选的,所述超声处理的条件为在280~320w下每次超声4~5s、每次暂停4~5s,所述超声次数为38~42次。14、本发明还提供了一种上述制备方法制备得到的治疗肿瘤的脂质体载药系统。15、本发明还提供了一种上述的治疗肿瘤的脂质体载药系统在制备治疗乳腺癌药物中的应用。16、本发明还提供了一种治疗乳腺癌的药物,所述药物的活性成分包括上述的治疗肿瘤的脂质体载药系统。17、与现有技术相比,本发明的有益效果在于:18、本发明提供了一种治疗肿瘤的脂质体载药系统及其制备方法与应用,该脂质体载药系统中将人参皂苷ck代替胆固醇,作为脂质体载体材料,同时人参皂苷ck还能作为杀伤肿瘤的活性成分与双氢青蒿素达到协同治疗乳腺癌的目的。本发明制备得到的脂质体载药系统可以作为一种高效的治疗肿瘤药物的递送系统,为治疗肿瘤尤其是乳腺癌提供了新的药物选择。技术特征:1.一种治疗肿瘤的脂质体载药系统的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:2.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述蛋黄卵磷脂、人参皂苷ck和双氢青蒿素的质量比为10~20:10~20:1。3.根据权利要求2所述的制备方法,其特征在于,所述蛋黄卵磷脂与人参皂苷ck的质量比为1:1。4.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述有机溶剂为体积比为2:1的二氯甲烷和无水甲醇的混合溶剂。5.根据权利要求4所述的制备方法,其特征在于,所述蛋黄卵磷脂与有机溶剂的体积比为10~20:1~2mg/ml。6.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述水合反应的温度为48~52℃,所述水合反应的时间为40~50min。7.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述超声处理的条件为在280~320w下每次超声4~5s、每次暂停4~5s,所述超声次数为38~42次。8.一种权利要求1~7任意一项制备方法制备得到的治疗肿瘤的脂质体载药系统。9.根据权利要求8所述的治疗肿瘤的脂质体载药系统在制备治疗乳腺癌药物中的应用。10.一种治疗乳腺癌的药物,其特征在于,所述药物的活性成分包括权利要求8所述的治疗肿瘤的脂质体载药系统。技术总结本发明提供了一种治疗肿瘤的脂质体载药系统及其制备方法与应用,属于脂质体药物制备技术领域。制备方法包括以下步骤:将蛋黄卵磷脂、人参皂苷CK、双氢青蒿素与有机溶剂搅拌溶解,得到脂质体膜溶液;将脂质体膜溶液减压蒸发除去有机溶剂,得到脂质体膜;将所述脂质体膜与PBS溶液混合进行水合反应,得到水合溶液;将所述水合溶液超声处理,得到治疗肿瘤的脂质体载药系统。该脂质体载药系统中将人参皂苷CK代替胆固醇,作为脂质体载体材料,同时人参皂苷CK还能作为杀伤肿瘤的活性成分与双氢青蒿素达到协同治疗乳腺癌的目的。本发明制备得到的脂质体载药系统可以作为一种高效的治疗肿瘤药物的递送系统。技术研发人员:孙迪受保护的技术使用者:深圳楠山生物科技有限公司技术研发日:技术公布日:2024/8/16