4-苯基丁酸在制备抑制小鼠肾脏损伤的制剂中的应

本发明涉及生物药学，尤其涉及一种4-苯基丁酸在制备抑制小鼠肾脏损伤的制剂中的应用。背景技术：1、呕吐毒素(deoxynivalenol,don)，也称为脱氧雪腐镰刀菌烯醇，是由赤霉菌(fusarium graminearum)和镰刀菌(fusarium culmorum)产生的一种常见的真菌毒素。摄入呕吐毒素后，动物机体可能会迅速出现急性症状，如恶心、呕吐、腹痛和腹泻。这些症状一般在摄入毒素数小时内开始发作。呕吐毒素能通过干扰人类或动物免疫系统和消化系统导致异常效应，如呕吐、体重减轻、死亡等。越来越多的科研发现指出，哺乳类动物(包括人类)在长时间接触微量的呕吐毒素下，也会遭受到对健康不利的影响。目前，关于呕吐毒素导致肾脏损伤的预防治疗研究非常少，对呕吐毒素引起的肾脏器官损伤还缺乏有效治疗手段。因此，研发能预防、治疗由呕吐毒素引起的肾脏损伤的药物非常必要。技术实现思路1、本发明的主要目的在于提供一种4-苯基丁酸(4-pba)在制备抑制小鼠肾脏损伤的制剂中的应用，解决对呕吐毒素引起的肾脏器官损伤缺乏有效治疗手段的问题。2、为实现上述目的，本发明提供一种4-苯基丁酸在制备抑制小鼠肾脏损伤的制剂中的应用。3、在一实施方式中，所述小鼠肾脏损伤由呕吐毒素所致。4、在一实施方式中，所述4-苯基丁酸抑制小鼠肾脏损伤的方式包括抑制肾脏组织形态学损伤、细胞超微结构损伤、抗氧化能力损伤、细胞凋亡、内质网应激中的至少一种。5、在一实施方式中，所述抑制小鼠肾脏损伤的制剂的使用方式包括腹腔注射。6、在一实施方式中，所述抑制小鼠肾脏损伤的制剂由4-苯基丁酸溶于磷酸盐缓冲液(pbs溶液)制备得到，所述4-苯基丁酸在磷酸盐缓冲液中的浓度为30～50mg/ml。7、在一实施方式中，所述抑制小鼠肾脏损伤的制剂进行腹腔注射时的浓度为480～520mg/kg bw。8、在一实施方式中，所述抑制小鼠肾脏损伤的制剂进行腹腔注射时的浓度为500mg/kg bw。9、本发明公开了一种4-苯基丁酸在制备抑制小鼠肾脏损伤的制剂中的应用，公开了4-苯基丁酸对呕吐毒素诱导的小鼠肾脏损伤有保护作用，可缓解由呕吐毒素诱导的小鼠肾脏组织形态学损伤、细胞超微结构损伤、抗氧化能力损伤、细胞凋亡以及内质网应激。因此，4-苯基丁酸可用于抑制由呕吐毒素诱导的小鼠肾脏损伤，解决现有技术对呕吐毒素引起的肾脏器官损伤缺乏有效治疗手段的问题。技术特征：1.一种4-苯基丁酸在制备抑制小鼠肾脏损伤的制剂中的应用。2.如权利要求1所述的4-苯基丁酸在制备抑制小鼠肾脏损伤的制剂中的应用，其特征在于，所述小鼠肾脏损伤由呕吐毒素所致。3.如权利要求1所述的4-苯基丁酸在制备抑制小鼠肾脏损伤的制剂中的应用，其特征在于，所述4-苯基丁酸抑制小鼠肾脏损伤的方式包括抑制小鼠肾脏组织的形态学损伤、细胞超微结构损伤、抗氧化能力损伤、细胞凋亡、内质网应激中的至少一种。4.如权利要求1所述的4-苯基丁酸在制备抑制小鼠肾脏损伤的制剂中的应用，其特征在于，所述抑制小鼠肾脏损伤的制剂的使用方式包括腹腔注射。5.如权利要求1所述的4-苯基丁酸在制备抑制小鼠肾脏损伤的制剂中的应用，其特征在于，所述抑制小鼠肾脏损伤的制剂由4-苯基丁酸溶于磷酸盐缓冲液制备得到，所述4-苯基丁酸在磷酸盐缓冲液中的浓度为30～50mg/ml。6.如权利要求1所述的4-苯基丁酸在制备抑制小鼠肾脏损伤的制剂中的应用，其特征在于，所述抑制小鼠肾脏损伤的制剂进行腹腔注射时的浓度为480～520mg/kg bw。7.如权利要求6所述的4-苯基丁酸在制备抑制小鼠肾脏损伤的制剂中的应用，其特征在于，所述抑制小鼠肾脏损伤的制剂进行腹腔注射时的浓度为500mg/kg bw。技术总结本发明公开了一种4‑苯基丁酸在制备抑制小鼠肾脏损伤的制剂中的应用，涉及生物药学领域。本发明公开了4‑苯基丁酸对呕吐毒素诱导的小鼠肾脏损伤有保护作用，可缓解由呕吐毒素诱导的小鼠肾脏组织形态学损伤、细胞超微结构损伤、抗氧化能力损伤、细胞凋亡以及内质网应激。因此，4‑苯基丁酸可用于抑制由呕吐毒素诱导的小鼠肾脏损伤，解决对呕吐毒素引起的肾脏器官损伤缺乏有效治疗手段的问题。技术研发人员：张晶,赵庆博,丰伟丽,吴延睿,周傲受保护的技术使用者：武汉轻工大学技术研发日：技术公布日：2024/8/16