一种伊索拉定眼用制剂及其应用_中国专利数据库
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一种伊索拉定眼用制剂及其应用

发布日期:2024-08-22 浏览次数: 专利申请、商标注册、软件著作权、资质办理快速响应热线:4006-054-001 微信:15998557370


一种伊索拉定眼用制剂及其应用
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摘要: 本发明涉及眼用制剂,具体涉及一种伊索拉定眼用制剂及其应用。、角膜作为眼睛的重要结构,其透明性和完整性对于维持视力至关重要。角膜内皮细胞是位于角膜内层的一种特殊类型的细胞。它们是单层排列的,覆盖在角膜内皮层的后表面,直接与前房水接触。角膜内皮细胞是一种半渗透膜,可让小分子通过,其形成的内皮屏...
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本发明涉及眼用制剂,具体涉及一种伊索拉定眼用制剂及其应用。背景技术:1、角膜作为眼睛的重要结构,其透明性和完整性对于维持视力至关重要。角膜内皮细胞是位于角膜内层的一种特殊类型的细胞。它们是单层排列的,覆盖在角膜内皮层的后表面,直接与前房水接触。角膜内皮细胞是一种半渗透膜,可让小分子通过,其形成的内皮屏障可有效的阻止房水进入角膜基质。角膜内皮细胞有重要的功能,包括维持角膜透明度、调节角膜水分和电解质平衡,以及帮助保持角膜的光学透明性。2、当角膜内皮细胞发生病变时,可能会出现一系列问题。一种常见的情况是内皮细胞密度的减少,这会导致细胞排列不规则,从而影响角膜的正常功能;另外,内皮细胞的功能减退也可能导致角膜水肿,使得角膜失去透明度,从而影响视力;严重的内皮细胞病变可能导致角膜内皮功能丧失,进而影响角膜的整体健康和视觉质量。3、一般情况下,角膜内皮细胞不能进行分裂增殖,角膜内皮细胞损伤后只能由损伤周边的细胞移行过来,维持正常的角膜内皮细胞的生理功能。目前对于角膜内皮病变的治疗主要还是以角膜移植为主,手术过程中存在风险,患者恢复时间长;并且由于角膜供体的严重短缺,大多数角膜内皮盲患者无法获得有效的治疗。相较于传统的手术或侵入性操作,非介入眼部用药作为一种安全、有效的治疗方法,具有操作简便、风险低、患者痛苦小等优势,在眼科临床治疗中发挥着重要作用。4、因此,如何找到一种可以缓解或修复角膜内皮损伤的药物,解决因角膜移植所带来的各种手术风险,是目前本领域的技术人员急需解决的技术问题。5、公开于该背景技术部分的信息仅仅旨在增加对本发明的总体背景的理解,而不应当被视为承认或以任何形式暗示该信息构成已为本领域一般技术人员所公知的现有技术。技术实现思路1、针对上述技术问题,本发明实施例提供了一种伊索拉定眼用制剂及其应用,以解决上述背景技术中提出的问题。2、一种眼用制剂,其成分包括伊索拉定或其药学上可接受的盐或其衍生物。3、优选的,其成分包括伊索拉定或马来酸伊索拉定。4、优选的,伊索拉定的剂型为滴剂、水凝胶制剂和脂质体制剂中的一种或几种。5、优选的,其成分还包括药学上可接受的载体、赋形剂、辅剂和媒介物中的至少一种。6、优选的,其成分还包括附加治疗剂;所述附加治疗剂为结膜炎治疗药物、角膜炎治疗药物、青光眼治疗药物、干眼症治疗药物、视网膜损伤治疗药物中的至少一种。7、一种如上述所述的眼用制剂在眼科疾病中的应用。8、优选的,所述眼用制剂用于角膜内皮损伤的预防或治疗。9、优选的,根据权利要求7所述的眼用制剂在眼科疾病中的应用,所述眼用制剂中伊索拉定的浓度为10μg/ml-80μg/ml。10、优选的,角膜内皮损伤后眼用制剂中伊索拉定的浓度为20μg/ml;角膜内皮损伤前眼用制剂中伊索拉定的浓度为40μg/ml。11、优选的,所述眼用制剂中马来酸伊索拉定的浓度为40μg/ml。12、本发明实施例提供的一种伊索拉定眼用制剂及其应用,具有以下有益效果:本发明通过实验研究证实,伊索拉定对角膜内皮细胞的损伤具有较好的修复作用,在角膜内皮细胞损伤治疗的方式上,找到了一种不需要借助手术进行治疗的新的治疗方式,具有较好的应用前景。技术特征:1.一种眼用制剂,其特征在于,其成分包括伊索拉定或其药学上可接受的盐或其衍生物。2.根据权利要求1所述的眼用制剂,其特征在于,其成分包括伊索拉定或马来酸伊索拉定。3.根据权利要求1所述的眼用制剂,其特征在于,伊索拉定的剂型为滴剂、水凝胶制剂和脂质体制剂中的一种或几种。4.根据权利要求1所述的眼用制剂,其特征在于,其成分还包括药学上可接受的载体、赋形剂、辅剂和媒介物中的至少一种。5.根据权利要求1所述的眼用制剂,其特征在于,其成分还包括附加治疗剂;所述附加治疗剂为结膜炎治疗药物、角膜炎治疗药物、青光眼治疗药物、干眼症治疗药物、视网膜损伤治疗药物中的至少一种。6.一种如权利要求1或2所述的眼用制剂在眼科疾病中的应用。7.根据权利要求6所述的眼用制剂在眼科疾病中的应用,其特征在于,所述眼用制剂用于角膜内皮损伤的预防或治疗。8.根据权利要求7所述的眼用制剂在眼科疾病中的应用,其特征在于,所述眼用制剂中伊索拉定的浓度为10μg/ml-80μg/ml。9.根据权利要求7所述的眼用制剂在眼科疾病中的应用,其特征在于,角膜内皮损伤后眼用制剂中伊索拉定的浓度为20μg/ml;角膜内皮损伤前眼用制剂中伊索拉定的浓度为40μg/ml。10.根据权利要求7所述的眼用制剂在眼科疾病中的应用,其特征在于,其特征在于,所述眼用制剂中马来酸伊索拉定的浓度为40μg/ml。技术总结本发明公开了一种伊索拉定眼用制剂及其应用,涉及眼用制剂技术领域。一种眼用制剂,其成分包括伊索拉定或其药学上可接受的盐或其衍生物;所述眼用制剂用于眼科疾病中角膜内皮损伤的预防、治疗。本发明通过实验研究证实,伊索拉定对角膜内皮细胞的损伤具有较好的保护作用,在角膜内皮细胞损伤治疗及预防的方式上,找到了一种不需要借助手术进行治疗的新的治疗方式,具有较好的应用前景。技术研发人员:孙勇,苑璐,徐丽洒,魏登帅,王文玉受保护的技术使用者:青岛大学技术研发日:技术公布日:2024/8/15

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