一种中药组合物在制备用于鼻窦炎药物中的应用

本发明属于中药，涉及一种中药组合物的新用途，具体涉及一种中药组合物在制备用于鼻窦炎药物中的应用。背景技术：1、鼻窦炎是鼻窦黏膜的非特异性炎症，为一种鼻科常见多发病。一个或多个鼻窦发生的炎症称为鼻窦炎，累及的鼻窦包括：上颌窦、筛窦、额窦和蝶窦。鼻窦炎可分为急性和慢性两类，急性化脓性鼻窦炎多继发于急性鼻炎；急性化脓性鼻窦炎迁徙不愈则发展为慢性化脓性鼻窦炎。在鼻窦炎中，上额窦炎最多见，其次依次为筛窦、额窦和蝶窦的炎症。鼻窦炎可以单发，亦可以多发。若所有鼻窦受累则称为全鼻窦炎。急性鼻窦炎多由上呼吸道感染引起，细菌与病毒感染可同时并发。慢性鼻窦炎较急性者多见，常为多个鼻窦同时受累。鼻窦炎是耳鼻咽喉科常见疾病之一。虽然其致残致死率极低，但是已经成为最影响我国公民身体健康及生活质量的疾病之一。欧洲和中国的鼻窦炎诊疗指南主要推荐的治疗方案仍为以糖皮质激素为核心的内科治疗和以功能性内镜鼻窦手术切除病变为核心的外科治疗。对于寻找和开发治疗鼻窦炎的有效药物具有重要意义。技术实现思路1、为解决上述技术问题，本发明提供了一种中药组合物在制备用于鼻窦炎药物中的应用，该中药组合物由蜜麻黄、苦杏仁、紫苏子、桑白皮、黄芩、蝉蜕、僵蚕、地龙、前胡、射干、款冬花、法半夏、甘草制备而来。所述用于，可以是包括治疗或预防在内的一切有益于改善患者相应症状的方式。2、具体地，所述用于鼻窦炎包括鼻阻塞、脓涕多、局部疼痛和/或头痛等。3、进一步地，该中药组合物包括：蜜麻黄150～250份、苦杏仁200～300份、紫苏子150～250份、桑白皮350～450份、黄芩350～450份、蝉蜕200～300份、僵蚕200～300份、地龙350～450份、前胡200～300份、射干300～400份、款冬花350～450份、法半夏200～300份、甘草150～250份。本发明的组合物可以直接研磨成粉，也可以是经过本领域常规手段制得的提取物等。本发明组合物中使用的中药也可以以直接研磨成粉、提取物、或者其它加工形态的方式使用。4、进一步地，所述中药组合物包括：蜜麻黄170～230份、苦杏仁240～280份、紫苏子170～230份、桑白皮370～430份、黄芩370～430份、蝉蜕240～280份、僵蚕240～280份、地龙370～430份、前胡240～280份、射干300～350份、款冬花370～430份、法半夏240～280份、甘草170～230份。5、进一步地，所述中药组合物包括：蜜麻黄180～200份、苦杏仁250～270份、紫苏子180～200份、桑白皮380～400份、黄芩380～400份、蝉蜕250～270份、僵蚕250～270份、地龙380～400份、前胡250～270份、射干330～350份、款冬花380～400份、法半夏250～270份、甘草180～200份。6、优选地，所述中药组合物包括：蜜麻黄200份、苦杏仁266.7份、紫苏子200份、桑白皮400份、黄芩400份、蝉蜕266.7份、僵蚕266.7份、地龙400份、前胡266.7份、射干333.3份、款冬花400份、法半夏266.7份、甘草200份。7、本发明还提出如前任一所述中药组合物在制备用于抗炎药物中的应用。所述炎症或前述鼻窦炎可选地是由金黄色葡萄球菌引起。8、具体地，前述药物选自汤剂、颗粒剂、胶囊剂、片剂、口服液、丸剂、软胶囊、滴丸、酊剂、糖浆剂、栓剂、凝胶剂、喷雾剂、注射剂。9、本发明还提出了如前所述中药组合物的制备方法，包括：10、a.取蜜麻黄、苦杏仁、紫苏子、法半夏、甘草五味药材，加10倍量水煎煮3次，每次1.5小时，滤过，滤液减压浓缩，放冷至室温，醇沉，以梯度递增方式逐步提高提取浓缩液乙醇浓度至75％，静置24小时；取醇沉上清液减压浓缩；11、b.取黄芩、前胡、射干、款冬花、桑白皮五味药材加8倍量70％乙醇回流提取2次，每次1.5小时，滤过，滤液减压浓缩；12、c.取蝉蜕、僵蚕、地龙三味药材，加8倍量水煎煮2次，每次1.5小时，滤过，滤液减压浓缩；合并上述浓缩液，减压浓缩，干燥。13、本发明还提出了如前所述用于治疗或预防鼻窦炎的药物的制备方法，所述药物选自颗粒剂，其制备方法如下：14、a.取蜜麻黄、苦杏仁、紫苏子、法半夏、甘草五味药材，加10倍量水煎煮3次，每次1.5小时，滤过，滤液减压浓缩至相对密度1.08～1.10(70℃)，放冷至室温，醇沉，以梯度递增方式逐步提高提取浓缩液乙醇浓度至75％(25℃酒精计测量)，静置24小时；取醇沉上清液减压浓缩至相对密度为1.10～1.12(70℃)；15、b.取黄芩、前胡、射干、款冬花、桑白皮五味药材加8倍量70％乙醇回流提取2次，每次1.5小时，滤过，滤液减压浓缩至无醇味(相对密度为1.10～1.12，70℃)；16、c.取蝉蜕、僵蚕、地龙三味药材，加8倍量水煎煮2次，每次1.5小时，滤过，滤液减压浓缩至相对密度为1.10～1.12(70℃)。合并上述浓缩液，减压浓缩至相对密度1.25～1.27(70℃)的浸膏，干燥，粉碎，得中药组合物中间体，加入糊精、阿司帕坦，混合均匀，湿法制粒，沸腾干燥，制成颗粒，即得。17、本发明组合物能显著改善鼻窦炎大鼠鼻黏膜上皮充血、鼻腔内流涕或鼻腔充血等症状；能显著降低金黄色葡萄球菌致大鼠血清tnf-α、il-6、ifn-γ炎症因子，调节鼻内分泌物ph值，提示中药组合物可显著抑制炎症的发展，改善大鼠鼻窦炎症状对鼻窦炎具有较好的治疗作用。技术特征：1.一种中药组合物在制备用于鼻窦炎药物中的应用，其特征在于，以重量计，所述中药组合物由以下组分制成：蜜麻黄150～250份、苦杏仁200～300份、紫苏子150～250份、桑白皮350～450份、黄芩350～450份、蝉蜕200～300份、僵蚕200～300份、地龙350～450份、前胡200～300份、射干300～400份、款冬花350～450份、法半夏200～300份、甘草150～250份。2.根据权利要求1所述的的应用，其特征在于，所述中药组合物由以下组分制成：蜜麻黄170～230份、苦杏仁240～280份、紫苏子170～230份、桑白皮370～430份、黄芩370～430份、蝉蜕240～280份、僵蚕240～280份、地龙370～430份、前胡240～280份、射干300～350份、款冬花370～430份、法半夏240～280份、甘草170～230份。3.根据权利要求1所述的的应用，其特征在于，所述中药组合物由以下组分制成：蜜麻黄200份、苦杏仁266.7份、紫苏子200份、桑白皮400份、黄芩400份、蝉蜕266.7份、僵蚕266.7份、地龙400份、前胡266.7份、射干333.3份、款冬花400份、法半夏266.7份、甘草200份。4.根据权利要求1-3任一所述的应用，其特征在于，所述药物还包括药学上可接受的辅料或添加剂。5.根据权利要求4所述的药物，其特征在于，所述药物选自汤剂、颗粒剂、胶囊剂、片剂、丸剂、口服液、酊剂、糖浆剂、栓剂、凝胶剂、喷雾剂、注射剂。6.根据权利要求1-3任一所述的应用，其特征在于，所述中药组合物的制备包括：7.根据权利要求1-3任一所述的应用，其特征在于，所述药物选自颗粒剂，所述颗粒剂的制备包括如下步骤：8.一种中药组合物在制备抗炎药物中的应用，其特征在于，以重量计，所述中药组合物由以下组分制成：蜜麻黄150～250份、苦杏仁200～300份、紫苏子150～250份、桑白皮350～450份、黄芩350～450份、蝉蜕200～300份、僵蚕200～300份、地龙350～450份、前胡200～300份、射干300～400份、款冬花350～450份、法半夏200～300份、甘草150～250份。技术总结本发明涉及一种中药组合物在制备用于鼻窦炎药物中的应用，其特征在于，所述中药组合物由取蜜麻黄、苦杏仁、紫苏子、法半夏、甘草、黄芩、前胡、射干、款冬花、桑白皮、蝉蜕、僵蚕、地龙制备而来。本发明组合物对金黄色葡萄糖菌制备的鼻窦炎模型，具有改善大鼠鼻窦炎症状，减轻炎症水平的作用，调节鼻内分泌物pH值的作用，提示该中药组合物对鼻窦炎有较好的治疗作用。技术研发人员：肖伟,徐利,潘贤,于艳双,张新庄,曹亮,王振中受保护的技术使用者：江苏康缘药业股份有限公司技术研发日：技术公布日：2024/8/15