一种酪蛋白可吸收纤维组分及其制备方法与流程

本发明涉及生物医用材料制备，具体为一种酪蛋白可吸收纤维组分及其制备方法。背景技术：1、酪蛋白（cs）是牛奶中的主要蛋白质，大约占牛奶蛋白的80%，是牛乳中营养价值最高的蛋白质，含有8种人体必需的氨基酸，能够通过膳食给人体提供必要的营养物质，海藻酸钠（sa）是从褐藻中提取出的，具有良好的生物相容性，应用广泛。海藻酸钠的分子上有两个相邻的羟基，通过席夫碱反应可以氧化成有极高反应活性的醛基，即多醛基化海藻酸钠（masa），可用作良好的蛋白交联剂，纯纺酪蛋白得到的纤维，强度低，韧性差，且不具有良好的可持续性，无法大规模应用于工业或食品药品领域，为此，我们提出一种酪蛋白可吸收纤维组分及其制备方法。技术实现思路1、本发明的目的在于提供一种酪蛋白可吸收纤维组分及其制备方法，以解决上述背景技术中提出的问题。2、为实现上述目的，本发明提供如下技术方案：3、一种酪蛋白可吸收纤维组分的制备方法，所述制备方法包括如下步骤：4、s1：材料的准备：海藻酸钠水溶液、高碘酸钠水溶液、酪蛋白、碳酸氢钠、三乙醇胺、醛基化海藻酸钠、水以及含有聚乙二醇二缩水甘油醚的乙醇水溶液；5、s2：醛基化海藻酸钠的制备：在室温避光条件下，将高碘酸钠水溶液加入到海藻酸钠水溶液中，反应4～6h，透析，冷冻干燥，得到醛基化海藻酸钠；6、s3：湿法纺丝原液的配置：将酪蛋白、碳酸氢钠以及三乙醇胺与醛基化海藻酸钠与水进行融合，从而得出湿法纺丝原液，将湿法纺丝原液进行混合处理，使不同各批次的湿法纺丝原液的浓度和黏度达到均匀一致；7、s4：湿法纺丝原液的过滤与脱泡：将湿法纺丝原液进行过滤处理，以此除出掉杂质和未溶解的高分子物，通过脱泡设备对湿法纺丝原液进行脱泡处理，以此来除去留存在湿法纺丝原液中的气泡；8、s5：湿法纺丝原液的处理，将s3获得的湿法纺丝原液倒入至注射器中，然后低速缓慢的将其从注射器中挤出，并注射到第一凝固浴中，在第一凝固浴中设置有滚筒，在滚筒的牵引力下会将纤维牵引进入到第二凝固浴中；9、s6：将纤维从第二凝固浴中中取处，并置于含有聚乙二醇二缩水甘油醚的乙醇水溶液中浸泡之后取出依次进行洗涤、干燥和消毒灭菌处理，得到基于酪蛋白可降解吸收纤维。10、进一步的：所述高碘酸钠水溶液与海藻酸钠水溶液的摩尔比例为0.88～1：1，所述海藻酸钠水溶液分散于无水乙醇中，同质量高碘酸钠溶于水中，将以上两种溶液混合，常温避光搅拌8~12h，乙二醇终止反应，然后采用沉淀法纯化产物，最后对产物透析冷冻干燥处理得到多醛基化海藻酸钠。11、进一步的：所述海藻酸钠水溶液的浓度为20%，高高碘酸钠水溶液与海藻酸钠水溶液相同，乙二醇加入量与高碘酸钠水溶液浓度相同。12、进一步的：所述s3中湿法纺丝原液的配置具体包括如下向水中加入三乙醇胺与碳酸氢钠，溶解后加入酪蛋白，搅拌分散均匀后加多醛基化海藻酸钠，搅拌至完全溶解，得到粘稠的纺丝原液；湿法纺丝原液中三乙醇胺、酪蛋白和醛基化海藻酸钠的质量份数比为(0.25-1)：(10-20)：(1-3）。13、进一步的：所述第一凝固浴是ph为4.1-5.3且浓度为20-40%的硫酸铵溶液，所述第二凝固浴为乙醇和聚乙二醇的混合液。14、进一步的：所述聚乙二醇二缩水甘油醚的环氧值为0.7-0.8mo1/100g。15、进一步的：所述第一凝固浴浸泡温度为40-60℃，浸泡时间为3-12h，所述第一凝固浴的温度为50-65℃，浸泡时间为5-10h。16、进一步的：所述基于酪蛋白可降解吸收纤维可作为手术缝合线基础材料应用。17、与现有技术相比，本发明的有益效果是：18、该酪蛋白可吸收纤维组分及其制备方法，海藻酸钠溶液时采用了无水乙醇作为溶剂，避免了使用纯水溶解导致的溶解不彻底的问题，提高了最终多醛基化海藻酸钠的出产率，采用多醛基化海藻酸钠作为酪蛋白纺丝的交联剂，制成纺丝原液，通过湿法纺丝工艺制备出一种基于酪蛋白的纤维，用聚乙二醇二缩水甘油醚进行二次交联，对酪蛋白纤维进行强化，得到可降解的多醛基化海藻酸钠-酪蛋白可吸收纤维。本发明提供的方法改良了原有纯纺酪蛋白纤维没有力学性能，稳定性差的缺陷，提高纤维的强度，并具有安全无毒的特点，在酪蛋白交联过程中加入了一定浓度的氯化钠，氯化钠通过影响多醛基化海藻酸钠-酪蛋白复合体系的分子间的相互作用和交联程度，改变了蛋白质的二级结构，提高了纤维的力学强度。技术特征：1.一种酪蛋白可吸收纤维组分的制备方法，其特征在于：所述制备方法包括如下步骤：2.根据权利要求1所述的一种酪蛋白可吸收纤维组分及其制备方法，其特征在于：所述高碘酸钠水溶液与海藻酸钠水溶液的摩尔比例为0.88～1：1，所述海藻酸钠水溶液分散于无水乙醇中，同质量高碘酸钠溶于水中，将以上两种溶液混合，常温避光搅拌8～12h，乙二醇终止反应，然后采用沉淀法纯化产物，最后对产物透析冷冻干燥处理得到多醛基化海藻酸钠。3.根据权利要求1所述的一种酪蛋白可吸收纤维组分及其制备方法，其特征在于：所述海藻酸钠水溶液的浓度为20%，高高碘酸钠水溶液与海藻酸钠水溶液相同，乙二醇加入量与高碘酸钠水溶液浓度相同。4.根据权利要求1所述的一种酪蛋白可吸收纤维组分及其制备方法，其特征在于：所述s3中湿法纺丝原液的配置具体包括如下向水中加入三乙醇胺与碳酸氢钠，溶解后加入酪蛋白，搅拌分散均匀后加多醛基化海藻酸钠，搅拌至完全溶解，得到粘稠的纺丝原液；湿法纺丝原液中三乙醇胺、酪蛋白和醛基化海藻酸钠的质量份数比为(0.25-1)：(10-20)：(1-3）。5.根据权利要求1所述的一种酪蛋白可吸收纤维组分及其制备方法，其特征在于：所述第一凝固浴是ph为4.1-5.3且浓度为20-40%的硫酸铵溶液，所述第二凝固浴为乙醇和聚乙二醇的混合液。6.根据权利要求5所述的一种酪蛋白可吸收纤维组分及其制备方法，其特征在于：所述聚乙二醇二缩水甘油醚的环氧值为0.7-0.8mo1/100g。7.根据权利要求1所述的一种酪蛋白可吸收纤维组分及其制备方法，其特征在于：所述第一凝固浴浸泡温度为40-60℃，浸泡时间为3-12h，所述第一凝固浴的温度为50-65℃，浸泡时间为5-10h。8.根据权利要求1所述的一种酪蛋白可吸收纤维组分及其制备方法，其特征在于：所述基于酪蛋白可降解吸收纤维可作为手术缝合线基础材料应用。技术总结本发明公开了生物医用材料制备技术领域的一种酪蛋白可吸收纤维组分的制备方法，所述制备方法包括如下步骤：S1：材料的准备：海藻酸钠水溶液、高碘酸钠水溶液、酪蛋白、碳酸氢钠、三乙醇胺、醛基化海藻酸钠、水以及含有聚乙二醇二缩水甘油醚的乙醇水溶液；S2：醛基化海藻酸钠的制备：在室温避光条件下，将高碘酸钠水溶液加入到海藻酸钠水溶液中，反应4～6h，透析，冷冻干燥，得到醛基化海藻酸钠；海藻酸钠溶液时采用了无水乙醇作为溶剂，避免了使用纯水溶解导致的溶解不彻底的问题，提高了最终多醛基化海藻酸钠的出产率，采用多醛基化海藻酸钠作为酪蛋白纺丝的交联剂，制成纺丝原液，通过湿法纺丝工艺制备出一种基于酪蛋白的纤维。技术研发人员：宋礼,苏德亮,崔广智受保护的技术使用者：甘肃华羚乳品股份有限公司技术研发日：技术公布日：2024/8/15