miR-19b-2-5p在制备修复神经损伤药物中的应用

本发明属于生物医药，具体涉及mir-19b-2-5p在制备修复神经损伤药物中的应用。背景技术：1、脊髓损伤是一种严重的中枢神经系统损伤，常常导致感觉和运动功能的丧失。目前，治疗脊髓损伤的方法有限，且效果并不理想。近年来，随着分子生物学的发展，microrna(mirna)在疾病治疗中的潜力逐渐被挖掘和认识。2、mirna是一类非编码小分子rna，通过与靶基因的mrna结合，调控其表达，进而影响细胞功能。在脊髓损伤后，mirna的表达模式会发生显著变化，这些变化反映了细胞对损伤的响应和修复机制。研究表明，特定的mirna在脊髓损伤后的表达改变与神经保护、炎症反应、细胞凋亡、神经再生等生物过程密切相关。通过外源性补充或抑制特定mirna的表达，可以调控脊髓损伤后的病理过程，促进神经功能的恢复。例如，mirna-21在脊髓损伤后上调表达，能够抑制炎症反应和细胞凋亡，从而起到神经保护作用；而mirna-133b的下调则与促进神经再生和修复有关。此外，mirna治疗的另一个优势在于其高度的特异性和安全性。由于mirna通过内源性途径调控基因表达，因此相比于传统的药物和小分子化合物，mirna治疗具有更低的副作用和毒性风险。通过深入研究mirna在脊髓损伤中的作用机制，开发新型的mirna治疗策略，有望为脊髓损伤患者带来更为有效的治疗方法。3、目前，对mir-19b-2-5p的研究主要局限在肿瘤方面，在脊髓损伤后对轴突生长的影响还未曾见有报道。技术实现思路1、本发明的目的之一是提供mir-19b-2-5p在制备神经损伤诊断试剂中的应用。2、本发明的目的之二是提供mir-19b-2-5p在筛选修复神经损伤药物中的应用。3、本发明的目的之三是提供mir-19b-2-5p激动剂在制备修复神经损伤药物中的应用。4、进一步地，所述mir-19b-2-5p激动剂为化合物、蛋白、多肽、多糖、糖蛋白、糖肽、核酸中的一种或几种。5、在本发明的一个实施例中，所采用的mir-19b-2-5p激动剂为mimics，其序列如下：6、正义链:aguuuugcagauuugcaguucag7、反义链:gaacugcaaaucugcaaaacuuu。8、在本发明中，所述mir-19b-2-5p的核苷酸序列为：9、accession：mi000084810、description：11、rattus norvegicus rno-mir-19b-2precursor mirna12、sequence：13、121787reads,177reads per million,496experiments show histogram14、acauugcuacuuacgguuaguuuugcagauuugcaguucagcguauauguggauauauggcugugcaaauccau gcaaaacugauugugaugaugu15、((((((....(((((((((((((((((((((((((...((((((((((....)))))).))))))))))))..)))))))))))))))))))))))16、mature rno-mir-19b-2-5p17、accession：mimat001709718、description：rattus norvegicus rno-mir-19b-2-5p mature mirna19、sequence：19-aguuuugcagauuugcaguucag-4120、发明人通过在线查阅geo数据集(gse158194)发现mir-19b-2在脊髓损伤后表达呈现上升的趋势，推断mir-19b-2-5p可能在脊髓损伤修复过程中发挥作用；之后通过合成mir-19b-2-5p mimics电转染原代培养的e14天脊髓神经元，进一步验证了过表达mir-19b-2-5p可以显著促进神经元轴突的生长，提示mir-19b-2-5p对于脊髓损伤的修复具有作用。技术特征：1. mir-19b-2-5p在制备神经损伤诊断试剂中的应用。2. mir-19b-2-5p在筛选修复神经损伤药物中的应用。3. mir-19b-2-5p激动剂在制备修复神经损伤药物中的应用。4.根据权利要求3所述的应用，其特征在于，所述mir-19b-2-5p激动剂为化合物、蛋白、多肽、多糖、糖蛋白、糖肽、核酸中的一种或几种。5. 根据权利要求4所述的应用，其特征在于，所述mir-19b-2-5p激动剂为mimics，其序列如下：技术总结本发明公开了miRNA‑miR‑19b‑2‑5p在制备修复神经损伤药物中的应用。本发明通过在线查阅GEO数据集（GSE158194）发现miR‑19b‑2在脊髓损伤后表达呈现上升的趋势，推断miR‑19b‑2‑5p可能在脊髓损伤修复过程中发挥作用；之后通过合成miR‑19b‑2‑5p mimics电转染原代培养的E14天脊髓神经元，进一步验证了过表达miR‑19b‑2‑5p可以显著促进神经元轴突的生长，提示miR‑19b‑2‑5p对于脊髓损伤的修复具有作用。技术研发人员：刘梅,钱晓伟,刘炎,巫荣华受保护的技术使用者：南通大学技术研发日：技术公布日：2024/8/15