一种增稠性珠光剂及其制备方法与流程

本发明属于精细化工，具体地，涉及一种增稠性珠光剂及其制备方法。背景技术：1、乙二醇硬脂酸酯是化妆品行业中重要的添加剂，广泛应用在日化用品领域，特别是个人洗护用品方面。乙二醇硬脂酸酯在表面活性剂复合物中加热溶解或乳化，降温过程中会析出镜片状结晶，因而产生珠光光泽。可在沐浴产品、洗发产品和洁面产品中作为珠光剂使用。化妆品中加入珠光剂后，产品具有明显的珍珠光泽，使产品更具竞争力。目前国内外的生产工艺基本上以硬脂酸和乙二醇为原料在催化剂条件下生产乙二醇硬脂酸酯。2、然而，由硬脂酸和乙二醇在加入催化剂的条件下制备乙二醇硬脂酸酯，存在诸多问题。如强酸型催化剂，会严重腐蚀生产设备，降低生产设备的使用年限，会使生产设备中的微量金属元素如镍、镉、铬等带入到产品中，产品会存在重金属超标的问题，同时强酸型催化剂会残留在产品中，增强产品的刺激性，降低产品的储存稳定性，且强酸型催化剂会与乙二醇反应，生成催化剂衍生物乙二醇酯残留在产品中。如硅钨酸为催化剂合成硬脂酸乙二醇酯，甲苯作脱水剂制备乙二醇硬脂酸酯。产品中除了残留硅钨酸及硅钨酸乙二醇酯外，还残留微量的甲苯。溶剂易挥发，对环境造成污染，有安全事故的可能性。如金属氧化催化剂，由于难以与产品分离，则会以粉末的形式残留在产品中。也会与硬脂酸生成盐，残留在产品中。金属氧化物或金属盐残留在产品中影响产品的质量，也影响产品的应用性能。3、此外，乙二醇硬脂酸酯仅可对化妆品起珠光效果，增加产品的珍珠光泽，无法对化妆品起增稠作用。技术实现思路1、本发明的目的是提供一种增稠性珠光剂的制备方法，由此制得的产物同时具有增稠效果和珠光效果。2、根据本发明的一个方面，提供一种增稠性珠光剂的制备方法，包括如下操作：s1.将硬脂酸与一元醇胺混合进行酰化反应，由此制得第一反应物；s2.向第一反应物中加入乙二醇进行酯化反应，由此制得增稠性珠光剂；按照硬脂酸的质量：一元醇胺的质量：乙二醇的质量＝65～80:5～10:15～30确定硬脂酸、一元醇胺、乙二醇的投料量；酰化反应的温度为150～170℃，酯化反应的温度为170～190℃。在本发明所提供的制备方法中，首先采用硬脂酸与一元醇胺进行酰化反应，制得硬脂酸烷基醇酰胺；然后向第一反应物中引入乙二醇进行酯化反应，制得乙二醇硬脂酸酯。由于硬脂酸烷基醇酰胺具备增稠效果，乙二醇硬脂酸酯具备珠光效果，因此，本发明所提供的制备方法所制得的产物既能够起到珠光效果又能够增加稠度，可以作为增稠性珠光剂，应用于日化清洁产品中，方便日化清洁产品的生产。且上述制备方法有效地避免了强酸型催化剂、金属氧化催化剂及其衍生物的引入对产物造成的不利影响，安全性能高，适合工业化生产。3、优选地，一元醇胺包括一乙醇胺、单异丙醇胺、异丁醇胺中的至少一种。4、优选地，一元醇胺包括一乙醇胺、单异丙醇胺和异丁醇胺，一乙醇胺的质量：单异丙醇胺的质量：异丁醇胺的质量＝2:(3～4):2。采用上述一元醇胺与硬脂酸反应制得的硬脂酸烷基醇酰胺的增稠效果优异，且与s2所制得的乙二醇硬脂酸酯的相容性好，使由此制得的产物的增稠、珠光效果得到进一步提升。5、优选地，酰化反应的时间为2～4小时。6、优选地，酰化反应在惰性气氛下进行。通过在惰性气氛下进行酰化反应，有利于降低副产物的生成，提高硬脂酸烷基醇酰胺的产率和纯度。7、优选地，酯化反应的时间不低于2小时。8、优选地，s2的具体操作如下：向第一反应物中加入乙二醇并升温至170～190℃反应2～4小时；然后将由此得到的混合物置于减压条件下反应1～2小时，减压条件的真空度为-0.06～-0.09mpa。通过在适宜减压条件下进一步进行酯化反应，能够促进酯化反应的正向进行，减少水分对反应体系的影响，提高产物的产率和纯度。9、优选地，s2完成后还包括如下操作：s3.在减压条件下去除反应体系中乙二醇，减压条件的真空度为-0.099～-0.0999mpa。通过降低真空度有利于促进酯化反应的正向进行，减少乙二醇的残留，提高珠光性增稠剂的产量和纯度。10、优选地，s3中去除乙二醇的温度为170～190℃，时间为1～2小时。11、根据本发明的另一个方面，提供一种增稠性珠光剂，由上述增稠性珠光剂的制备方法制备得到。12、根据本发明的另一个方面，提供一种日化清洁产品，包括上述增稠性珠光剂，日化清洁产品包括沐浴产品、洗发产品、洁面产品中的至少一种。技术特征：1.一种增稠性珠光剂的制备方法，其特征在于，包括如下操作：2.如权利要求1所述增稠性珠光剂的制备方法，其特征在于，所述一元醇胺包括一乙醇胺、单异丙醇胺、异丁醇胺中的至少一种。3.如权利要求1所述增稠性珠光剂的制备方法，其特征在于，所述一元醇胺包括一乙醇胺、单异丙醇胺和异丁醇胺，所述一乙醇胺的质量：所述单异丙醇胺的质量：所述异丁醇胺的质量＝2:(3～4):2。4.如权利要求1所述增稠性珠光剂的制备方法，其特征在于，所述酰化反应在惰性气氛下进行，所述酰化反应的时间为2～4小时。5.如权利要求1所述增稠性珠光剂的制备方法，其特征在于，所述酯化反应的时间不低于2小时。6.如权利要求5所述增稠性珠光剂的制备方法，其特征在于，所述s2的具体操作如下：向所述第一反应物中加入乙二醇并升温至170～190℃反应2～4小时；然后将由此得到的混合物置于减压条件下反应1～2小时，所述减压条件的真空度为-0.06～-0.09mpa。7.如权利要求6所述增稠性珠光剂的制备方法，其特征在于，所述s2完成后还包括如下操作：s3.在减压条件下去除反应体系中所述乙二醇，所述减压条件的真空度为-0.099～-0.0999mpa。8.如权利要求7所述增稠性珠光剂的制备方法，其特征在于，所述s3中去除乙二醇的温度为170～190℃，时间为1～2小时。9.一种增稠性珠光剂，其特征在于，由如权利要求1～8任一项所述增稠性珠光剂的制备方法制备得到。10.一种日化清洁产品，其特征在于，包括如权利要求9所述增稠性珠光剂，所述日化清洁产品包括沐浴产品、洗发产品、洁面产品中的至少一种。技术总结本发明提供一种增稠性珠光剂的制备方法，包括如下操作：S1.将硬脂酸与一元醇胺混合进行酰化反应，由此制得第一反应物；S2.向第一反应物中加入乙二醇进行酯化反应，由此制得增稠性珠光剂；按照硬脂酸的质量：一元醇胺的质量：乙二醇的质量＝65～80:5～10:15～30确定硬脂酸、一元醇胺、乙二醇的投料量。本发明所提供的制备方法所制得的产物既能够起到珠光效果又能够增加稠度，可以作为增稠性珠光剂，应用于日化清洁产品中，方便日化清洁产品的生产。且上述制备方法有效地避免了强酸型催化剂、金属氧化催化剂及其衍生物的引入对产物造成的不利影响，安全性能高，适合工业化生产。技术研发人员：莫林峰,钟应朋,徐进禧,孟巨光受保护的技术使用者：广州星业科技股份有限公司技术研发日：技术公布日：2024/8/15