植物复方组合物及其医药应用的制作方法

本发明涉及一种复方组合物，特别涉及一种兼具有水分散性、促进吞噬和抗发炎生物活性功效的植物复方组合物及其医药应用。背景技术：1、人体免疫系统可分为自然免疫力和适应性免疫力两大类，而吞噬细胞即是参予自然免疫反应的重要免疫细胞，包括单核球(monocyte)、巨噬细胞(macrophages)与嗜中性白血球(neturophils)。其中，吞噬细胞以非专一性的辨识系统与各种微生物结合进而吞噬它们，属于自然性免疫反应，是对抗感染的第一线，因此，如何维持、甚至提升吞噬细胞的吞噬活性，进而调节人体免疫力基本上为追求健康的重点方法之一。2、面对医药的开发，学术单位或厂商不乏有通过各式中草药或植物特性找寻得供以改善生物活性的大量研究。现行已知，几个世纪以来美洲原住民常用于治疗普通感冒、咳嗽、支气管炎和口腔炎症等的天然免疫调节药用植物－紫锥菊(echinacea purpurea)，主要是因其多糖、烷酰胺、糖蛋白、咖啡酸衍生物(菊苣酸)和黑色素等是生物活性的主要化合物，故而具有免疫调节、抗发炎、抗菌、抗病毒和促进吞噬等作用，且研究发现并证实：紫锥菊纯化多糖部分尤其具有活化巨噬细胞和诱发巨噬细胞的毒杀作用，而紫锥菊利用沉淀法制备的多糖则可预防小鼠酒精性肝损伤。然而，生命体的奥妙是在于并非通过各种单方制剂的加总即可分别等程度地影响其生物活性，例如a物、b物的单方功效影响皆为80％，但于组合后反而各自降低为50％的情形亦不乏所见。换言之，本发明除了考虑如何有效提升紫锥菊单方制剂的较佳促进吞噬活性功效以外，对于该紫锥菊单方制剂抗发炎活性较为不足之处，如何通过其他植物复方组合以达到相乘性功效始为本发明的主要目的。3、现今研究中，姜黄(curcuma longa linn)富含橘黄色的脂溶性类姜黄素(curcuminoids)，为具有生物活性的多酚化合物，且研究文献证实，姜黄素(curcumin)具有抗发炎、抗癌和神经保护等活性，在预防和治疗急性和慢性炎症等方面皆具有相当潜力，但姜黄素为脂溶性且难溶于水而不易被利用，因此医药应用时需先克服姜黄素疏水性问题。4、有感于此，本发明人寻思，试图运用具有抗发炎活性的姜黄来搭配紫锥菊制备成复方组合物，以于不减损紫锥菊的促进吞噬活性的情况下而完善制剂较佳抗发炎活性以及不易溶于水的特性改善至符合医药用途需求，借以进一步扩大植物制剂的应用范围和经济产值，即为本发明所欲解决的技术问题。技术实现思路1、本发明的主要目的是在于提供一种植物复方组合物及其医药应用，是采用具水分散特性的姜黄速溶粉，并另以紫锥菊水粗萃物借由不同截留分子量大小切分定性为不同的紫锥菊水萃区分物，通过实验后选出促进吞噬活性较佳的紫锥菊水萃区分物，并探讨与该姜黄速溶粉组合更优于单方姜黄抗发炎特性的加乘效果的复方组合物，使其兼具有水分散特性及抗发炎和促进吞噬的生物活性。2、为实现上述目的，本发明提供一种植物复方组合物，包含：一姜黄速溶粉；及一紫锥菊水萃区分物，其截留分子量是小于10kda，且该姜黄速溶粉及该紫锥菊水萃区分物以1：2～1：3重量配比组合。3、较佳地，截留分子量小于10kda的该紫锥菊水萃区分物，是由一紫锥菊水粗萃物经截留分子量(mwco,molecularweight cut off)10kda(dalton,道尔顿)的中空纤维膜管柱(hollow fiber column)分切形成截留分子量小于10kda区分物后冷冻干燥而制备成。4、较佳地，该紫锥菊水萃区分物的截留分子量小于3kda。5、较佳地，截留分子量小于3kda的该紫锥菊水萃区分物，是由一紫锥菊水粗萃物经截留分子量10kda的中空纤维膜管柱进行分切后，再经截留分子量3kda的中空纤维膜管柱进行分切而形成截留分子量小于3kda区分物，并经冷冻干燥而制备成。6、较佳地，该紫锥菊水粗萃物是通过强力热风干燥一全株紫锥菊并经粉碎机粉碎该全株紫锥菊，再加入ro(reverse osmosis,逆渗透)水，浸泡加热并以超音波辅助水萃取处理并冷冻干燥而制备成。7、较佳地，该紫锥菊水粗萃物是通过至少70℃强力热风干燥一全株紫锥菊至少6-8hr后，粉碎机粉碎该全株紫锥菊，再加入ro水，以至少75℃条件浸泡加热至少2hr，并以超音波辅助水萃取处理并冷冻干燥而制备成。8、较佳地，该姜黄速溶粉是取一姜黄粉与一大豆卵磷脂，加入水并搅拌均匀后，经超音波处理并利用湿式介质研磨机研磨而制备成一水分散姜黄液，并搅拌均匀一赋形剂至该水分散姜黄液中后，喷雾干燥而制备成。9、较佳地，该赋形剂为麦芽糊精。10、为实现上述目的，本发明更提供一种植物复方组合物，包含：一姜黄速溶粉；及一紫锥菊水萃区分物，其截留分子量是小于10kda，且该姜黄速溶粉及该紫锥菊水萃区分物以1：2～1：3配比组合；其中，该紫锥菊水萃区分物包含图5所示的高效液相层析图谱所示酚类化合物，且高效液相层析条件为：侦测波长为330nm，分析管柱为c18与c18保护管柱系统，移动相a为acetonitrile：water：phosphoric acid＝100：900：1，移动相b为acetonitrile:water:phosphoric acid＝900:100:1，移动相a至移动相b以梯度进行分析，流速为1.5ml/min。11、为实现上述目的，本发明更再提供一种植物复方组合物，包含：一姜黄速溶粉；及一紫锥菊水萃区分物，其截留分子量小于3kda，且该姜黄速溶粉及该紫锥菊水萃区分物以1：2～1：3重量配比组合；其中，该紫锥菊水萃区分物包含图6所示的高效液相层析图谱所示酚类化合物，且高效液相层析条件为：侦测波长为330nm，分析管柱为c18与c18保护管柱系统，移动相a为acetonitrile：water：phosphoric acid＝100：900：1，移动相b为acetonitrile:water:phosphoric acid＝900:100:1，移动相a至移动相b以梯度进行分析，流速为1.5ml/min。12、另外，本发明提供一种利用前述的植物复方组合物于制备供促进巨噬细胞吞噬性及抗发炎活性的医药组合物的用途。其中，该医药组合物包含有效量的该植物复方组合物及一医药可接受的载剂。13、综上所述，本发明是选取紫锥菊水粗萃物促进吞噬活性较高的区分范围以截留分子量<10kda或<3kda制备成该紫锥菊水萃区分物，与具有抗发炎活性的姜黄速溶粉以1：2～1：3重量配比组合制备为该植物复方组合物，据此而具备速溶水分散性的同时，兼具抗发炎活性和促进吞噬活性，实现扩增该植物复方组合物于医药产业的应用范围及应用深度的发明目的，并达有助相关产业经济产值进一步发展的效果。技术特征：1.一种植物复方组合物，其特征在于：包含：2.如权利要求1所述的植物复方组合物，其特征在于，截留分子量小于10kda的该紫锥菊水萃区分物，是由一紫锥菊水粗萃物经截留分子量10kda的中空纤维膜管柱分切形成截留分子量小于10kda区分物后冷冻干燥而制备成。3.如权利要求1所述的植物复方组合物，其特征在于，该紫锥菊水萃区分物的截留分子量小于3kda。4.如权利要求3所述的植物复方组合物，其特征在于，截留分子量小于3kda的该紫锥菊水萃区分物，是由一紫锥菊水粗萃物经截留分子量10kda的中空纤维膜管柱进行分切后，再经截留分子量3kda的中空纤维膜管柱进行分切而形成截留分子量小于3kda的区分物，并经冷冻干燥而制备成。5.如权利要求2或4所述的植物复方组合物，其特征在于，该紫锥菊水粗萃物是通过强力热风干燥一全株紫锥菊并经粉碎机粉碎该全株紫锥菊，再加入ro水，浸泡加热并以超音波辅助水萃取处理并冷冻干燥而制备成。6.如权利要求5所述的植物复方组合物，其特征在于，该紫锥菊水粗萃物是通过至少70℃强力热风干燥一全株紫锥菊至少6-8hr后，粉碎机粉碎该全株紫锥菊，再加入ro水，以至少75℃条件浸泡加热至少2hr，并以超音波辅助水萃取处理并冷冻干燥而制备成。7.如权利要求2或4所述的植物复方组合物，其特征在于，该姜黄速溶粉是取一姜黄粉与一大豆卵磷脂，加入水并搅拌均匀后，经超音波处理并利用湿式介质研磨机研磨而制备成一水分散姜黄液，并搅拌均匀一赋形剂至该水分散姜黄液中后，喷雾干燥而制备成。8.如权利要求7所述的植物复方组合物，其特征在于，该赋形剂为麦芽糊精。9.一种植物复方组合物，其特征在于：包含：10.一种植物复方组合物，其特征在于：包含：11.一种利用如权利要求1、2、3、4、9或10中任一项所述的植物复方组合物于制备供促进巨噬细胞吞噬性及抗发炎活性的医药组合物的用途。12.如权利要求11所述的用途，其特征在于，该医药组合物包含有效量的该植物复方组合物及一医药可接受的载剂。技术总结本发明提供一种植物复方组合物及其医药应用，包含姜黄速溶粉与截留分子量小于10kDa或小于3kDa的紫锥菊水萃区分物，且该姜黄速溶粉与紫锥菊水萃区分物以1:2～1:3重量配比组合。其中姜黄速溶粉可利用主要包含脂溶性姜黄素的姜黄粉经由超音波、介质研磨和喷雾干燥等制备处理获得。紫锥菊水萃区分物则可通过将干燥紫锥菊经由超音波辅助水萃取过滤，再相继经截留分子量10kDa和3kDa的中空纤维膜切分处理并冷冻干燥获取。其中该植物复方组合物，更可与一医药载剂组合成一医药物供以实施。借此该组成成分与比例限定，是可供以实现具有水分散性、促进吞噬和抗发炎生物活性的较佳功效。技术研发人员：毛乾丰,邹德纯,高念郁,林衣凡受保护的技术使用者：台湾德瑞特生物科技股份有限公司技术研发日：技术公布日：2024/8/15