基于脂肪干细胞SVF的骨关节炎治疗组合物及其制_中国专利数据库
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基于脂肪干细胞SVF的骨关节炎治疗组合物及其制

发布日期:2024-08-22 浏览次数: 专利申请、商标注册、软件著作权、资质办理快速响应热线:4006-054-001 微信:15998557370


基于脂肪干细胞SVF的骨关节炎治疗组合物及其制
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摘要: 本发明涉及生物医药,具体涉及一种基于脂肪干细胞svf的骨关节炎治疗组合物及其制备方法。、骨关节炎作为一种常见的关节疾病,严重影响着患者的生活质量。现有的治疗方法虽然在一定程度上能缓解病状,但往往伴随着副作用高、复发率高的问题。近年来,干细胞治疗技术以其独特的优势成为研究热点。其中,脂肪干细...
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本发明涉及生物医药,具体涉及一种基于脂肪干细胞svf的骨关节炎治疗组合物及其制备方法。背景技术:1、骨关节炎作为一种常见的关节疾病,严重影响着患者的生活质量。现有的治疗方法虽然在一定程度上能缓解病状,但往往伴随着副作用高、复发率高的问题。近年来,干细胞治疗技术以其独特的优势成为研究热点。其中,脂肪干细胞svf因其来源丰富、易于获取、免疫原性低等特点,在骨关节炎的治疗中展现出巨大的潜力。2、然而,目前基于脂肪干细胞svf的骨关节炎治疗组合物及其制备方法仍存在一定的问题,治疗效果不理想。3、鉴于此,提出本申请。技术实现思路1、本发明提供一种基于脂肪干细胞svf的骨关节炎治疗组合物及其制备方法,所述的组合物具有优异的骨关节炎治疗效果。2、本发明解决其技术问题采用以下技术方案:3、一种基于脂肪干细胞svf的骨关节炎治疗组合物,包括以下重量份的组分:10~20份svf细胞、10~20份植物发酵液、0.5~0.8份重组人e-钙粘蛋白、0.8~1.2份葡萄糖、0.5~2份氯化钠、62~78份水;4、所述植物发酵液由发酵底物经复合菌发酵而成,所述发酵底物由血竭、川芎、马齿苋、薏苡仁组成;所述复合菌包括植物乳杆菌和嗜酸乳杆菌。5、作为本发明的优选实施方案,包括以下重量份的组分:18份svf细胞、15份植物发酵液、0.6份重组人e-钙粘蛋白、1份葡萄糖、1.5份氯化钠、63.9份水。6、作为本发明的优选实施方案,所述植物发酵液的制备方法为:7、将血竭、川芎、马齿苋、薏苡仁分别粉碎,混合均匀,得到混合物,混合物加水煎煮2~3次,合并煎煮液,得到混合液;8、将植物乳杆菌、嗜酸乳杆菌加入到混合液中,发酵,灭菌,得到植物发酵液。9、作为本发明的优选实施方案,所述血竭、川芎、马齿苋、薏苡仁的重量比为(6~10):(2~5):(2~5):(2~5)。10、作为本发明的优选实施方案,每次煎煮时的料液比为1g:(4~10)ml,每次煎煮的时间为0.5~2h。11、作为本发明的优选实施方案,所述植物乳杆菌、嗜酸乳杆菌、混合液的重量比为(0.5~2):(1~3):100。12、作为本发明的优选实施方案,所述植物乳杆菌、嗜酸乳杆菌、混合液的重量比为1:2:100。13、作为本发明的优选实施方案,所述发酵的温度为25~30℃,发酵的时间为48~72h。14、作为本发明的优选实施方案,所述发酵的温度为28℃,发酵的时间为60h。15、作为本发明的优选实施方案,所述svf细胞的制备方法,包括以下步骤:16、(1)采集脂肪组织,将脂肪组织洗涤,去除洗涤液;17、(2)将提取试剂加入到洗涤后的脂肪组织中,在35~39℃下消化30~60min,离心,去上清,将沉淀物与生理盐水混合,过滤,滤饼再与生理盐水混合,离心,去除上清液,得到svf细胞;18、所述的提取试剂由以下重量百分比的组分组成:0.05~0.2%胶原酶ⅰ、0.05~0.3%胶原酶ⅱ、0.1~0.4%胶原酶ⅳ、3~6%海藻糖、0.5~2%生育酚乙酸酯、1~3%甘油葡糖苷、2~5%五指毛桃提取物、余量生理盐水;19、作为本发明的优选实施方案,所述五指毛桃提取物的制备方法为:20、(1)将五指毛桃粉碎至50~400目,得到五指毛桃粉;21、(2)将五指毛桃粉、果胶酶、β-葡聚糖酶、木瓜蛋白酶加入到水中,在45~55℃下酶解3~6h,得到酶解液;所述五指毛桃粉、果胶酶、β-葡聚糖酶、木瓜蛋白酶、水的重量比为1:(0.01~0.04):(0.01~0.03):(0.005~0.02):(8~15);22、(3)将酶解液调节ph至6~6.5,以0.5~2bv/h流速通过d101大孔吸附树脂,洗脱速度为1~2bv/h,先以水洗1~2bv,再60~80wt%乙醇溶液洗1~2bv,收集乙醇溶液洗脱液,干燥,得到五指毛桃提取物。23、作为本发明的优选实施方案,所述提取试剂与洗涤后的脂肪组织的体积比为(0.8~1.2):1。24、作为本发明的优选实施方案,将沉淀物与生理盐水混合时,所述沉淀物与生理盐水的重量比为1:(5~10)。25、作为本发明的优选实施方案,滤饼再与生理盐水混合时,所述滤饼与生理盐水混合的重量比为1:(4~8)。26、需要说明的是,本发明所提到的生理盐水为本领域常规的0.9wt%的生理盐水。27、本发明还提供了一种基于脂肪干细胞svf的骨关节炎治疗组合物的制备方法,包括以下步骤:28、将重组人e-钙粘蛋白、葡萄糖、氯化钠、水混合均匀,再加入植物发酵液、svf细胞,搅拌均匀,得到基于脂肪干细胞svf的骨关节炎治疗组合物。29、本发明的有益效果:本发明将svf细胞和植物发酵液进行组合,所述的svf细胞活性高,细胞数量高,能够有效的抑制炎症因子,防止软骨退化, 促进软骨再生,所述的植物发酵液能够抑制炎症因子,提高人体免疫力,减少关节发炎和oa进展,防止关节的骨赘生成,从而所述的组合物具有优异的资料骨关节炎效果。技术特征:1.一种基于脂肪干细胞svf的骨关节炎治疗组合物,其特征在于,包括以下重量份的组分:10~20份svf细胞、10~20份植物发酵液、0.5~0.8份重组人e-钙粘蛋白、0.8~1.2份葡萄糖、0.5~2份氯化钠、62~78份水;2.根据权利要求1所述的基于脂肪干细胞svf的骨关节炎治疗组合物,其特征在于,包括以下重量份的组分:18份svf细胞、15份植物发酵液、0.6份重组人e-钙粘蛋白、1份葡萄糖、1.5份氯化钠、63.9份水。3.根据权利要求1所述的基于脂肪干细胞svf的骨关节炎治疗组合物,其特征在于,所述植物发酵液的制备方法为:4.根据权利要求3所述的基于脂肪干细胞svf的骨关节炎治疗组合物,其特征在于,所述血竭、川芎、马齿苋、薏苡仁的重量比为(6~10):(2~5):(2~5):(2~5)。5.根据权利要求3所述的基于脂肪干细胞svf的骨关节炎治疗组合物,其特征在于,每次煎煮时的料液比为1g:(4~10)ml,每次煎煮的时间为0.5~2h。6.根据权利要求3所述的基于脂肪干细胞svf的骨关节炎治疗组合物,其特征在于,所述植物乳杆菌、嗜酸乳杆菌、混合液的重量比为(0.5~2):(1~3):100。7.根据权利要求3所述的基于脂肪干细胞svf的骨关节炎治疗组合物,其特征在于,所述植物乳杆菌、嗜酸乳杆菌、混合液的重量比为1:2:100。8.根据权利要求3所述的基于脂肪干细胞svf的骨关节炎治疗组合物,其特征在于,所述发酵的温度为25~30℃,发酵的时间为48~72h。9.根据权利要求1所述的基于脂肪干细胞svf的骨关节炎治疗组合物,其特征在于,所述发酵的温度为28℃,发酵的时间为60h。10.权利要求1~9任一所述的基于脂肪干细胞svf的骨关节炎治疗组合物的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:技术总结本发明属于生物医药技术领域,本发明具体公开了一种基于脂肪干细胞SVF的骨关节炎治疗组合物及其制备方法,包括以下组分:SVF细胞、植物发酵液、重组人E‑钙粘蛋白、葡萄糖、氯化钠、水;所述植物发酵液由发酵底物经复合菌发酵而成,所述发酵底物由血竭、川芎、马齿苋、薏苡仁组成;所述复合菌包括植物乳杆菌和嗜酸乳杆菌。本发明将SVF细胞和植物发酵液进行组合,所述的SVF细胞活性高,细胞数量高,能够有效的抑制炎症因子,防止软骨退化,促进软骨再生,所述的植物发酵液能够抑制炎症因子,提高人体免疫力,减少关节发炎和OA进展,防止关节的骨赘生成,从而所述的组合物具有优异的资料骨关节炎效果。技术研发人员:王泰华受保护的技术使用者:广东赛尔生物科技有限公司技术研发日:技术公布日:2024/8/15

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