假长双歧杆菌在制备治疗非小细胞肺癌药物中的

本发明属于生物医药，具体涉及假长双歧杆菌在制备治疗非小细胞肺癌药物中的应用。背景技术：1、肺癌临床上主要分为两大病理类型：小细胞肺癌和非小细胞肺癌(nsclc)，其中nsclc的发病率占肺癌总发病率的85％，且临床上大部分被诊断为中晚期癌症患者。由于nsclc的强转移型和侵袭性，即使早期被诊断，也可能发生肿瘤的进展或恶化，导致治疗效果不理想。而在治疗过程中，尽管靶向和免疫治疗显著改善了肺癌临床治疗的疗效和预后，但目前化疗仍是晚期患者的一线治疗方案之一，同时化疗药物严重的不良反应，如体重下降、免疫器官失调等给nsclc的治疗带来了诸多挑战。2、假长双歧杆菌(bifidobacterium pseudolongum)是一种革兰氏阳性菌，常栖息于人和动物的肠道系统中。属于放线菌门，放线菌纲，双歧杆菌科，双歧杆菌属。最新研究表明假长双歧杆菌是一种非酒精性脂肪肝相关性肝细胞癌的潜在益生菌(j hepatol，2023，79(6)，352-1365)。然而目前有关假长双歧杆菌是否能应用于nsclc治疗上的研究鲜有报道。因此亟待寻求治疗nsclc的新方法和新思路。技术实现思路1、本发明的目的在于解决现有技术中的不足，提供假长双歧杆菌在制备治疗非小细胞肺癌药物中的应用。2、为了达到上述目的，本发明是通过以下技术方案实现的：3、第一方面，本发明提供假长双歧杆菌在制备治疗非小细胞肺癌药物中的应用。4、第二方面，本发明提供一种治疗非小细胞肺癌的药物组合物，所述药物组合物的活性成分包括假长双歧杆菌5、所述药物组合物为所述的假长双歧杆菌与药学上可接受的载体混合制成的。6、所述药学上可接受的载体选自稀释剂、赋形剂、填充剂、粘合剂、湿润剂、崩解剂、吸收促进剂、吸收载体、表面活性剂、润滑剂中一种或数种。7、所述药物作为临床人用制剂时，给药量即假长双歧杆菌活菌含量为1*109～5*109cfu。8、所述药物组合物以片剂、散剂、胶囊剂、颗粒剂形式存在。可考虑的制剂处方如：(例1)每包散剂含假长双歧杆菌活菌1*109cfu，辅料为乳糖、阿司帕坦和草莓粉末香精；(例2)每粒胶囊含假长双歧杆菌活菌1*109cfu，辅料为乳糖、预胶化淀粉和纯化水。9、本发明具有以下有益效果：本发明提供了假长双歧杆菌在制备治疗nsclc的药物中的应用，旨在抑制nsclc移植瘤病程发生发展，且不产生明显的副作用。所述药物可显著抑制小鼠llc移植瘤的增长，减小瘤体积，调节胸腺、脾脏指数。本发明系统地考察假长双歧杆菌对nsclc治疗作用的可行性与可能性，促进假长双歧杆菌的开发，为肠道菌群对治疗nsclc的潜在干预作用提供新的证明。技术特征：1.假长双歧杆菌在制备治疗非小细胞肺癌药物中的应用。2.一种治疗非小细胞肺癌的药物组合物，其特征在于，所述药物组合物的活性成分包括权利要求1所述的假长双歧杆菌。3.根据权利要求2所述的药物组合物，其特征在于，所述药物组合物为权利要求1所述的假长双歧杆菌与药学上可接受的载体混合制成的。4.根据权利要求3所述的药物组合物，其特征在于，所述药学上可接受的载体选自稀释剂、赋形剂、填充剂、粘合剂、湿润剂、崩解剂、吸收促进剂、吸收载体、表面活性剂、润滑剂中一种或数种。5.根据权利要求2所述的药物组合物，其特征在于，所述药物组合物以片剂、散剂、胶囊剂及颗粒剂形式存在。6.根据权利要求2所述的药物组合物，其特征在于，假长双歧杆菌活菌含量为1*109～5*109cfu。技术总结本发明属于生物医药技术领域，公开了假长双歧杆菌在制备治疗非小细胞肺癌药物中的应用；所述药物可显著抑制小鼠LLC移植瘤的增长，减小瘤体积，调节胸腺、脾脏指数，不产生明显的副作用；促进了假长双歧杆菌的开发，为肠道菌群对治疗NSCLC的潜在干预作用提供新的证明。技术研发人员：梁艳,王广基,胡康睿,侯元龙,丁珂,于腾杰,周志豪,陈琪受保护的技术使用者：中国药科大学技术研发日：技术公布日：2024/8/15