hSRA3-AAV8基因在制备治疗或预防非酒精性脂肪肝药

本发明属于分子生物学和生物医药，具体涉及hsra3-aav8基因在制备治疗或预防非酒精性脂肪肝药物中的应用。背景技术：1、非酒精性脂肪肝病(non-alcoholic fatty liver disease，nafld)是一种由于肝脏脂质代谢紊乱引起的常见慢性肝脏疾病，其特征为肝脏脂质蓄积过多，而没有明显的酒精消耗史，非酒精性脂肪肝病是世界范围内肝脏疾病的主要原因之一，已成为公共卫生问题的重要挑战；2、当前，尽管非酒精性脂肪肝病的发病机制尚未完全阐明，但肝脏脂质合成过程在其发病过程中发挥着重要作用；正常情况下，肝脏对脂质的合成、储存和代谢进行严格的调控，但在非酒精性脂肪肝病患者中，这一过程往往受到了各种内外因素的干扰，导致脂质在肝脏中过度积累，引发脂质肝；3、目前，针对非酒精性脂肪肝病的治疗主要包括改变生活方式(例如饮食控制和增加运动)、药物治疗(如胰岛素增敏剂和抗氧化剂)以及手术干预(如减重手术)。然而，现有治疗方法的效果仍然十分有限，且存在一定的副作用和风险；4、因此，维持肝脏脂质代谢稳态，对非酒精性脂肪肝病的精准治疗具有重要的临床意义。本发明旨在提供一种新的治疗策略，通过抑制动物肝脏中脂质合成的特定靶点，减少肝脏脂质的过度积累，从而降低非酒精性脂肪肝病的发生和发展。这一策略不仅为非酒精性脂肪肝病的精准治疗提供了新的靶点和方法，还有望减轻患者的肝损伤，改善其生活质量，并为nafld的防治提供新的理论和实践指导。技术实现思路1、本发明的目的是提供hsra3-aav8基因在制备治疗或预防非酒精性脂肪肝药物中的应用，能够有效的抑制动物肝脏脂质合成，减少肝脏脂质蓄积，减轻肝损伤，为临床上非酒精性脂肪肝病人的精准治疗提供新靶点和新策略，从而能够对非酒精性脂肪肝进行精准防治。2、本发明采取的技术方案具体如下：3、hsra3-aav8基因在制备治疗或预防非酒精性脂肪肝药物中的应用。4、进一步地，所述hsra3-aav8在制备调控肝脏脂质代谢药物中的应用。5、进一步地，所述hsra3-aav8基因治疗或预防非酒精性脂肪为调控肝脏脂质代谢，维持肝脏脂质代谢稳态。6、进一步地，所述非酒精性脂肪肝为高脂饮食所诱导的非酒精性脂肪肝。7、进一步地，所述药物包括hsra3-aav8。8、进一步地，所述药物为胶囊、丸剂、片剂、颗粒剂和注射剂中的任意一种。9、本发明取得的技术效果为：10、(1)本发明的hsra3-aav8基因在制备治疗或预防非酒精性脂肪肝药物中的应用能够有效的抑制动物肝脏脂质合成，减少肝脏脂质蓄积，维持肝脏脂质代谢稳态，减轻肝损伤，为临床上非酒精性脂肪肝病人的精准治疗提供新靶点和新策略，从而能够对非酒精性脂肪肝进行精准防治。技术特征：1.hsra3-aav8基因在制备治疗或预防非酒精性脂肪肝药物中的应用。2.根据权利要求1所述的hsra3-aav8基因在制备治疗或预防非酒精性脂肪肝药物中的应用，其特征在于：所述hsra3-aav8在制备调控肝脏脂质代谢药物中的应用。3.根据权利要求1-2中任一项所述的hsra3-aav8基因在制备治疗或预防非酒精性脂肪肝药物中的应用，其特征在于：所述hsra3-aav8基因治疗或预防非酒精性脂肪为调控肝脏脂质代谢，维持肝脏脂质代谢稳态。4.根据权利要求1所述的hsra3-aav8基因在制备治疗或预防非酒精性脂肪肝药物中的应用，其特征在于：所述非酒精性脂肪肝为高脂饮食所诱导的非酒精性脂肪肝。5.根据权利要求1所述的hsra3-aav8基因在制备治疗或预防非酒精性脂肪肝药物中的应用，其特征在于：所述药物包括hsra3-aav8。6.根据权利要求1所述的hsra3-aav8基因在制备治疗或预防非酒精性脂肪肝药物中的应用，其特征在于：所述药物为胶囊、丸剂、片剂、颗粒剂和注射剂中的任意一种。技术总结本发明属于分子生物学和生物医药技术领域，具体涉及hSRA3‑AAV8基因在制备治疗或预防非酒精性脂肪肝药物中的应用，非酒精性脂肪肝为高脂饮食所诱导的非酒精性脂肪肝，hSRA3‑AAV8基因治疗或预防非酒精性脂肪为通过调控肝脏脂质代谢，维持肝脏脂质代谢稳态，达到治疗或预防非酒精性脂肪肝的目的，制得的治疗或预防非酒精性脂肪肝药物为胶囊、丸剂、片剂、颗粒剂和注射剂中的任意一种，其包括hSRA3‑AAV8。本发明能够有效的抑制动物肝脏脂质合成，减少肝脏脂质蓄积，减轻肝损伤，为临床上非酒精性脂肪肝病人的精准治疗提供新靶点和新策略，从而能够对非酒精性脂肪肝进行精准防治。技术研发人员：冼勋德,王宇辉,黄薇,张玲受保护的技术使用者：北京大学技术研发日：技术公布日：2024/8/15