一种药物组合物及其应用
发布日期：2024-08-22 浏览次数： 专利申请、商标注册、软件著作权、资质办理快速响应热线：4006-054-001 微信：15998557370
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| 摘要： | 本发明属于生物医药领域，涉及药物组合物，以及该药物组合物在治疗肝细胞癌(hcc)中的应用。、肝细胞癌(hcc)是最常见的肝癌类型，通常与慢性肝病相关，如乙型或丙型肝炎病毒感染、长期酗酒、非酒精性脂肪肝病(nafld)等。hcc的治疗选择受限，尤其是在疾病晚期，治疗手段主要包括手术切除、肝移... | ||
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本发明属于生物医药领域，涉及药物组合物，以及该药物组合物在治疗肝细胞癌(hcc)中的应用。背景技术：1、肝细胞癌(hcc)是最常见的肝癌类型，通常与慢性肝病相关，如乙型或丙型肝炎病毒感染、长期酗酒、非酒精性脂肪肝病(nafld)等。hcc的治疗选择受限，尤其是在疾病晚期，治疗手段主要包括手术切除、肝移植、消融治疗、化疗、靶向治疗和免疫治疗。然而，由于hcc患者常常在疾病晚期才被诊断，因此只有少数患者适合进行手术切除或肝移植。2、靶向治疗，如使用酪氨酸激酶抑制剂(tkis)，已成为晚期hcc治疗的重要组成部分。瑞格菲尼作为tkis之一，已在临床中显示出对hcc的治疗效果。然而，随着治疗时间的延长，患者可能发展出对tkis的耐药性，限制了其长期的疗效。3、此外，hcc的治疗还面临着其他挑战，包括疾病的高度异质性、肿瘤微环境的复杂性以及与基础肝病相关的治疗限制。因此，开发新的治疗策略，尤其是能够克服耐药性并提高治疗效果的药物组合物，对于改善hcc患者的预后至关重要。技术实现思路1、鉴于此，本发明目的在于提供一种包含lda和瑞格菲尼的药物组合物，用于治疗肝细胞癌。2、发明人通过长期的探索和尝试，以及多次的实验和努力，不断的改革创新，为解决以上技术问题，本发明提供的技术方案是，提供一种药物组合物，包含治疗有效量的路路通酸和瑞格菲尼。3、根据本发明所述药物组合物的一个实施方式，所述路路通酸在mrna和蛋白水平下调acsl4的表达。4、根据本发明所述药物组合物的一个实施方式，所述路路通酸与瑞格菲尼的使用剂量比为1:0.1～10。5、根据本发明所述药物组合物的一个实施方式，所述路路通酸与瑞格菲尼的使用剂量比为1:1。6、根据本发明所述药物组合物的一个实施方式，所述路路通酸的使用剂量为20～50mg/kg/天；所述瑞格菲尼的使用剂量为20～50mg/kg/天。7、根据本发明所述药物组合物的一个实施方式，所述路路通酸的使用剂量为25mg/kg/天；所述瑞格菲尼的使用剂量为25mg/kg/天。8、根据本发明所述药物组合物的一个实施方式，还包括药学上可接受的辅料。9、根据本发明所述药物组合物的一个实施方式，所述lda和瑞格菲尼与辅料混合，以形成适合注射的溶液或悬浮液。10、本发明还提供了一种所述药物组合物的应用，用于抑制肿瘤细胞周期、促进细胞凋亡，进而抑制肿瘤细胞增殖。11、根据本发明所述药物组合物的应用的一个实施方式，所述肿瘤细胞包括肝细胞癌。12、与现有技术相比，上述技术方案中的一个技术方案具有如下优点：13、a)发明人发现lda能够通过下调细胞内ppar信号通路影响细胞内脂肪酸代谢抑制肝细胞癌细胞增殖。与现有治疗药物相比，本发明药物组合物显示出协同抗肿瘤效果，能够在体内外实验中显著抑制hcc细胞的增殖，并促进细胞凋亡，为瑞格菲尼的临床用药提供了药物联合的基础。14、b)lda和瑞格菲尼的联合使用还可降低单一药物的剂量，减少耐药性的发展，为hcc患者提供了一种潜在的新的治疗方案。技术特征：1.一种药物组合物，其特征在于，包含治疗有效量的路路通酸和瑞格菲尼。2.根据权利要求1所述的药物组合物，其特征在于，所述路路通酸在mrna和蛋白水平下调acsl4的表达。3.根据权利要求1所述的药物组合物，其特征在于，所述路路通酸与瑞格菲尼的使用剂量比为1:0.1～10。4.根据权利要求3所述的药物组合物，其特征在于，所述路路通酸与瑞格菲尼的使用剂量比为1:1。5.根据权利要求1～4任一项所述的药物组合物，其特征在于，所述路路通酸的使用剂量为20～50mg/kg/天；所述瑞格菲尼的使用剂量为20～50mg/kg/天。6.根据权利要求5所述的药物组合物，其特征在于，所述路路通酸的使用剂量为25mg/kg/天；所述瑞格菲尼的使用剂量为25mg/kg/天。7.根据权利要求1所述的药物组合物，其特征在于，还包括药学上可接受的辅料。8.根据权利要求7所述的药物组合物，其特征在于，所述lda和瑞格菲尼与辅料混合，以形成适合注射的溶液或悬浮液。9.一种权利要求1～8任一项所述药物组合物的应用，其特征在于，用于抑制肿瘤细胞周期、促进细胞凋亡，进而抑制肿瘤细胞增殖。10.根据权利要求9所述应用，其特征在于，所述肿瘤细胞包括肝细胞癌。技术总结本发明公开一种药物组合物及其应用,药物组合物，包含治疗有效量的路路通酸和瑞格菲尼，用于抑制肿瘤细胞特别是肝细胞癌的周期、促进细胞凋亡，进而抑制肿瘤细胞增殖。发明人发现LDA能够通过下调细胞内PPAR信号通路影响细胞内脂肪酸代谢抑制肝细胞癌细胞增殖。与现有治疗药物相比，本发明药物组合物显示出协同抗肿瘤效果，能够在体内外实验中显著抑制HCC细胞的增殖，并促进细胞凋亡，为瑞格菲尼的临床用药提供了药物联合的基础。LDA和瑞格菲尼的联合使用还可降低单一药物的剂量，减少耐药性的发展，为HCC患者提供了一种潜在的新的治疗方案。技术研发人员：李群,赵欣芸,李明乾受保护的技术使用者：四川师范大学技术研发日：技术公布日：2024/8/15
