一种碘酊消毒剂的快速配制方法与流程

本发明涉及实验室实用技术或医用药物配制，具体涉及一种碘酊消毒剂的快速配制方法。背景技术：1、碘酊作为一种不可或缺的医疗消毒剂，在皮肤感染治疗和消毒广泛应用，其精确配制在药剂学教育与实践中至关重要，但传统的配制过程(如2020版《中国药典》中【制法】取碘化钾，加水20ml溶解后，加碘及乙醇，搅拌使溶解，再加水适量使成1000ml，即得)因涉及碘在乙醇中的溶解反应情况以及对碘化钾辅助溶解作用的理解和操作要求较高，往往成为学生和初学阶段的技术人员掌握的难点，导致其在“碘酊配制”相关实操考试课程中合格率较低。现有文献虽已提出一些快速配制碘酊的思路，但对于初学者来说，如何简化配制流程、并确保在短时间内准确无误地配制出符合医用标准的碘酊溶液仍是一个待解决的技术问题；此外，实操考试时配制碘酊的剂量较小，更易导致配制所得碘酊达不到医用标准。2、因此，需要一种更为简易快捷且能确保质量一致性的配制方法，以适应药剂学实践教学与实际应用场景的需求，从而在短时间内有效指导初学者实现标准医用碘酊的快速、准确配制。技术实现思路1、本发明意在提供一种碘酊消毒剂的快速配制方法，以解决现有碘酊配制技术对配制人员的理解和操作要求较高，导致初学者难以掌握而无法快速、高质量的配制碘酊溶液的技术问题。2、为达到上述目的，本发明采用如下技术方案：一种碘酊消毒剂的快速配制方法，包括如下步骤：3、s1、配制碘化钾溶液：使用容器将碘化钾分散于水中，搅匀溶解获得碘化钾溶液；4、s2、配制三碘化钾络合物溶液：向上述碘化钾溶液中加入碘，搅匀获得三碘化钾络合物溶液；5、s3、配制三碘化钾络合物的乙醇溶液：向上述三碘化钾络合物中加入乙醇，搅匀获得三碘化钾络合物的乙醇溶液：6、s4、定量：将上述容器中三碘化钾络合物的乙醇溶液转移至容量瓶中，以水定容，获得碘酊溶液成品。7、本方案的原理及优点是：8、1、降低难度，易操作性强：相比于《中国药典》中配制碘酊溶液时，加碘和乙醇的顺序未明，导致其配制难度大而言，本方案通过明确每种原料的添加顺序，有效降低初学者对碘酊配制细节的理解难度，提升初学者的可操作性和操作准确性，从而便于配制出符合标准的医用碘酊溶液，非常便于在药剂学教育与实践中广泛推广。9、2、提升效率，快速配制：相比于现有技术中配制步骤不明而导致配制过程中资料查询时间长而降低配制效率而言，本方案通过明确配制步骤中各原料添加顺序，便于初学者根据本方法快速配制符合医用标准的碘酊溶液。且本方案通过碘化钾与碘先络合反应形成三碘化钾络合物，有效加快碘的溶解，进一步提升配制效率，实现碘酊的快速配制。发明人通过长期实验发现，按照本方案所述方法操作，可在8～10min内快速配制出符合标准的医用碘酊溶液。10、3、优化步骤，提升初学者配得碘酊品质：本方案通过将碘和乙醇分步骤添加溶解，有效提升碘酊中碘的有效含量，进而提升配制所得碘酊的药用效果。具体的，发明人通过长期实验发现，若是将碘和乙醇同时加入碘化钾溶液中，则碘、水和乙醇会优先发生化学反应生成碘化氢，使游离碘的含量减少，使得碘和碘化钾络合反应形成的三碘化钾络合物减少，降低碘酊消毒效果的同时还增加刺激性，降低碘酊品质。而本方案通过先将碘溶解在碘化钾溶液中，使得碘先与碘化钾反应生成三碘化钾络合物，不仅有效加速碘的溶解，且还能提升碘酊中碘的有效含量；且络合物三碘化钾在溶液中的溶解稳定性更好，有效进一步提升碘的有效含量在碘酊中的溶解稳定性；随后再加入乙醇助溶剩余的碘，进一步提升碘酊中碘的有效含量，提升碘酊品质。11、优选的，作为一种改进，在s1中，所述碘化钾溶液的浓度为0.75～1g/ml。12、技术效果：本方案采用上述设置，便于加入碘后能快速与碘化钾发生络合反应而加速碘的溶解速度，从而提升碘酊配制效率，碘化钾浓溶液起到助溶剂的作用。申请人通过长期实验发现，若s1中加入纯化水过多，会使得碘化钾溶液浓度过低，从而导致加入碘后无法快速形成络合物从而影响碘溶解速度，从而降低碘酊配制效率；而若是加入纯化水过少，则会导致碘化钾浓度过高而无法溶解，从而影响碘酊溶液的配制。13、优选的，作为一种改进，在s4中，在将三碘化钾络合物的乙醇溶液转移至容量瓶中后，还包括水对容器壁的清洗，并将清洗容器的清洗水转移至容量瓶中，重复清洗2～3次。14、技术效果：本方案采用上述设置，便于减少溶质损失而提升碘酊品质。申请人通过实验发现，若是不采用水清洗碘酊配制容器或清洗次数过少，则以导致粘附在容器内壁上的溶质损失，进而降低碘酊中溶质含量，降低碘酊的消毒效果。而若是清洗次数过多，则会导致清洗水转入容量瓶中超过容量瓶溶剂而导致配制失败。15、优选的，作为一种改进，在s4中，清洗容器的水的用量为碘酊成品的4～8％。16、技术效果：本方案采用上述设置，便于有效清洗容器内壁上粘附的溶质(包括碘、乙醇和三碘化钾络合物)，避免溶质损失，保证产品的溶质有效含量。申请人通过长期实验发现，若是水的用量过少，则在同样的清洗次数中可能无法清洗干净容器内壁粘附的溶质，导致溶质损失；而若是增加清洗次数以保证清洗效果，则会加长清洗流程而降低碘酊配制效率；而若是水的用量过大，则碘酊总量会超过容量瓶容积，导致配制失败。17、优选的，作为一种改进，还包括质量检查阶段，包括对上述配制所得碘酊中碘的有效成分进行定性和定量分析。18、技术效果：本方案采用上述设置，便于检验初学者按照本方案配制所得碘酊成品是否符合浓度要求。申请人通过长期实验发现，以配制浓度为2％的碘酊溶液为例，初学者按照本方案方法步骤配制所得碘酊溶液浓度为1.8～2.2％(具体的，含碘(按i计)为1.82％～2.16％(g/ml)，含碘化钾(ki)为1.36％～1.63％(g/ml))，满足2020版《中国药典》中【含碘(按i计)应为1.80％～2.20％(g/ml)，含碘化钾(ki)应为1.35％～1.65％(g/ml)】要求。19、优选的，作为一种改进，在s3中，乙醇的浓度为70～75％。20、技术效果：本方案采用上述设置，便于提升碘酊的消毒效果。21、优选的，作为一种改进，当配制碘酊成品体积为10ml时，s1碘化钾溶液中加入水的量为4～5滴；s4中清洗容器每次的水量为10～20滴，清洗次数为3次。22、技术效果：本方案采用上述设置，便于初学者也能一次成功配制获得浓度满足标准要求的碘酊溶液。技术特征：1.一种碘酊消毒剂的快速配制方法，其特征在于：包括如下步骤：2.根据权利要求1所述的一种碘酊消毒剂的快速配制方法，其特征在于：在s1中，所述碘化钾溶液的浓度为0.75～1g/ml。3.根据权利要求2所述的一种碘酊消毒剂的快速配制方法，其特征在于：在s4中，在将三碘化钾络合物的乙醇溶液转移至容量瓶中后，还包括水对容器壁的清洗，并将清洗容器的清洗水转移至容量瓶中，重复清洗2～3次。4.根据权利要求3所述的一种碘酊消毒剂的快速配制方法，其特征在于：在s4中，清洗容器的水的用量为碘酊成品的4～8％。5.根据权利要求4所述的一种碘酊消毒剂的快速配制方法，其特征在于：还包括质量检查阶段，包括对上述配制所得碘酊中碘的有效成分进行定性和定量分析。6.根据权利要求5所述的一种碘酊消毒剂的快速配制方法，其特征在于：在s3中，乙醇的浓度为70～75％。7.根据权利要求6所述的一种碘酊消毒剂的快速配制方法，其特征在于：当配制碘酊成品体积为10ml时，s1碘化钾溶液中加入水的量为4～5滴；s4中清洗容器每次的水量为10～20滴，清洗次数为3次。技术总结本发明涉及实验室实用技术或医用药物配制技术领域，公开了一种碘酊消毒剂的快速配制方法，包括如下步骤：S1、配制碘化钾溶液：使用容器将碘化钾分散于水中，搅匀溶解获得碘化钾溶液；S2、配制三碘化钾络合物溶液：向上述碘化钾溶液中加入碘，搅匀获得三碘化钾络合物溶液；S3、配制三碘化钾络合物的乙醇溶液：向上述三碘化钾络合物中加入乙醇，搅匀获得三碘化钾络合物的乙醇溶液：S4、定量：将上述容器中三碘化钾络合物的乙醇溶液转移至容量瓶中，以水定容，获得碘酊溶液成品。发明人通过长期实验发现，按照本方案所述方法操作，可在8～10Min内快速配制出符合标准的医用碘酊溶液。技术研发人员：牛南南受保护的技术使用者：重庆医药高等专科学校技术研发日：技术公布日：2024/8/15