沙利度胺的新应用的制作方法

本申请属于生物医药领域，具体涉及沙利度胺的新应用，特别涉及在制备治疗免疫性血小板减少症的一线药物中的应用。背景技术：1、免疫性血小板减少症（itp）是一种获得性自身免疫性出血疾病，其病因与发病机制目前尚未完全明确，感染、免疫因素、脾脏作用、遗传等因素可能会诱发患者疾病。此外，其发病机制可涉及t细胞、b细胞、巨核细胞、细胞因子等方面。2、沙利度胺（thalidomide），是一种有机化合物，化学式为c13h10n2o4，为谷氨酸衍生物。作用机制有：①镇静止痛；②免疫调节及抗炎作用；③抑制血管生成及抗肿瘤作用：一些细胞因子如血管内皮生长因子和成纤维细胞因子，均是血管生成的刺激剂，它们和特异性受体结合刺激信号转导，引起内皮细胞的增殖。本品能够减少它们的分泌，从而抑制血管。肿瘤的转移和细胞的恶变与肿瘤细胞和血管内皮细胞的粘连、血管的生成有关。3、除此之外，沙利度胺不仅抑制血管生成，而且能减少整合素亚基的合成，这也是其抗肿瘤的机制之一。此外，还通过cox-2途径，而非抑制血管生成的途径来降低瘤内微血管密度，从而抗肿瘤增生。4、而沙利度胺是否还有其他临床用途，有待研究。技术实现思路1、基于此，本申请一实施例提供沙利度胺在制备治疗免疫性血小板减少症的一线药物中的应用。2、在其中一个实施例中，所述免疫性血小板减少症为原发免疫性血小板减少症。3、在其中一个实施例中，所述免疫性血小板减少症为新诊断的免疫性血小板减少症。4、在其中一个实施例中，所述免疫性血小板减少症为持续性免疫性血小板减少症或慢性免疫性血小板减少症。5、本申请另一方面提供沙利度胺在制备免疫功能恢复药物中的应用。6、在其中一个实施例中，有效剂量的所述药物能够提升受试者外周血单个核细胞中nrp-1的表达。7、在其中一个实施例中，有效剂量的所述药物能够增加调节性t细胞的比例。8、在其中一个实施例中，所述药物的受试者为哺乳动物。9、在其中一个实施例中，所述哺乳动物为灵长类动物。10、在其中一个实施例中，所述灵长类动物包括人。11、本申请提供了沙利度胺的新应用，具体为在制备治疗免疫性血小板减少症的药物中的应用。目前临床上免疫性血小板减少症患者的首选一线治疗（指的是首次治疗所采取的干预措施）药物是糖皮质激素以及静脉注射免疫球蛋白等，但约1/3的患者一线治疗后无效或复发，二线治疗（指的是首次治疗失败，或者首次治疗经过一段时间以后的治疗）主要包括重组人血小板生成素、利妥昔单抗、罗米司亭、艾曲波帕和脾切除术等。而本申请通过研究发现将沙利度胺应用免疫性血小板减少症的一线治疗药物中，具有药物副作用小、长期反应率高的效果，并且其价格便宜，能够用于免疫性血小板减少症的一线治疗。技术特征：1.沙利度胺在制备治疗免疫性血小板减少症的一线药物中的应用。2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述免疫性血小板减少症为原发免疫性血小板减少症。3.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述免疫性血小板减少症为新诊断的免疫性血小板减少症。4.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述免疫性血小板减少症为持续性免疫性血小板减少症或慢性免疫性血小板减少症。5.沙利度胺在制备免疫功能恢复药物中的应用。6.根据权利要求5所述的应用，其特征在于，有效剂量的所述药物能够提升受试者外周血单个核细胞中nrp-1的表达。7.根据权利要求5所述的应用，其特征在于，有效剂量的所述药物能够增加调节性t细胞的比例。8.根据权利要求1~7任一项所述的应用，其特征在于，所述药物的受试者为哺乳动物。9.根据权利要求8所述的应用，其特征在于，所述哺乳动物为灵长类动物。10.根据权利要求9所述的应用，其特征在于，所述灵长类动物包括人。技术总结本申请属于生物医药领域，具体涉及沙利度胺在制备治疗免疫性血小板减少症的一线药物中的应用。目前临床上免疫性血小板减少症患者的首选一线治疗药物是糖皮质激素以及静脉注射免疫球蛋白等，但约1/3的患者一线治疗后无效或复发，二线治疗主要包括重组人血小板生成素、利妥昔单抗、罗米司亭、艾曲波帕和脾切除术等。而本申请通过研究发现将沙利度胺应用制备治疗免疫性血小板减少症的一线治疗药物中，具有药物副作用小、长期反应率高的效果，并且其价格便宜，能够用于免疫性血小板减少症的一线治疗。技术研发人员：杨志刚,文瑞婷,潘惠敏,吴国才,梁泳涛,郑洁蓉,潘月媛,王飞,马永华受保护的技术使用者：湛江中心人民医院技术研发日：技术公布日：2024/8/15