一种茯神有效部位及其制备方法和应用
发布日期:2024-08-22 浏览次数: 专利申请、商标注册、软件著作权、资质办理快速响应热线:4006-054-001 微信:15998557370
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摘要: | 本发明属于中药提取物,具体涉及一种茯神有效部位及其制备方法和应用。、睡眠障碍是困扰人们的重要疾病之一,长期处于失眠状态下,会严重影响日常的工作和生活。目前治疗失眠的主流药物通常都伴随着十分严重的副作用,如产生耐药性的褪黑素受体激动剂,抑制中枢神经产生残留效应和戒断效应的苯二氮卓类药物,损伤... | ||
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本发明属于中药提取物,具体涉及一种茯神有效部位及其制备方法和应用。背景技术:1、睡眠障碍是困扰人们的重要疾病之一,长期处于失眠状态下,会严重影响日常的工作和生活。目前治疗失眠的主流药物通常都伴随着十分严重的副作用,如产生耐药性的褪黑素受体激动剂,抑制中枢神经产生残留效应和戒断效应的苯二氮卓类药物,损伤记忆功能的安眠药等。因此,寻找安全无副作用且疗效显著的新型镇静安眠药物显得尤为重要。2、茯神,为多孔菌科真菌茯苓菌核中抱有松根(即茯神木)的茯苓块。茯神味甘淡,性平,具有安神宁心、利水等功效,多用于治疗惊悸失眠、健忘、惊痫、小便不利等症。茯神以宁心、安神见长。中医传统理论认为,茯神更擅长治疗心病,现代医学也将茯神用于治疗精神系统疾病。作为药食同源的天然中药产品,茯神吸引了诸多医药界研究人员的目光,成为治疗失眠的重要可研究对象。因此,进一步探究茯神的化学成分,寻找其安神宁心的药效物质基础和有效成分群,是本领域技术人员持续研究的重点之一。技术实现思路1、有鉴于此,本发明的目的在于提供一种茯神有效部位的制备方法,制备得到的茯神有效部位具有优异的镇静安眠功效。2、本发明的目的还在于提供制备得到的茯神有效部位在制备改善睡眠的药物中的应用。3、为了实现上述发明目的,本发明提供了以下技术方案:4、本发明提供了一种茯神有效部位的制备方法,包括以下步骤:5、茯神粉碎,加入醇溶液冷浸,浸液减压浓缩得浸膏;浸膏进行第一次色谱柱层析,得到流份a6;流份a6进行第二次色谱柱层析,得到流份a6-18;流份a6-18静置,析出的固体即为茯神有效部位;6、所述第一次色谱柱层析使用200~300目柱层析硅胶,洗脱液依次为体积比1:0、50:1、30:1、20:1、15:1的二氯甲烷-甲醇,收集二氯甲烷-甲醇体积比15:1部分的洗脱流份,为流份a6;7、所述第二次色谱柱层析使用odsrp-18柱,洗脱液依次为20%甲醇、30%甲醇、40%甲醇、50%甲醇、60%甲醇、70%甲醇、80%甲醇、90%甲醇的甲醇-水溶剂,收集90%甲醇部分的洗脱流份,为流份a6-18。8、优选的,所述醇溶液为无水乙醇;所述醇溶液加入量为茯神质量的2~4倍。9、优选的,所述冷浸步骤重复5~7次,每次20~30h。10、优选的,所述第一次色谱柱层析的洗脱流速为0.08~0.15bv/min。11、优选的,所述第一次色谱柱层析的洗脱程序为:0~60min1:0的二氯甲烷-甲醇、60~150min50:1的二氯甲烷-甲醇、150~240min30:1的二氯甲烷-甲醇、240~330min20:1的二氯甲烷-甲醇、330~420min15:1的二氯甲烷-甲醇。12、优选的,所述第二次色谱柱层析的洗脱流速为18~22ml/min。13、优选的,所述第二次色谱柱层析的洗脱程序为:0~23min20%甲醇、23~46min30%甲醇、46~69min40%甲醇、69~92min50%甲醇、92~115min60%甲醇、115~138min70%甲醇、138~161min80%甲醇、161~184min90%甲醇。14、本发明还提供了上述制备方法制备得到的茯神有效部位。15、本发明还提供了上述茯神有效部位在制备改善睡眠的药物中的应用。16、本发明还提供了上述茯神有效部位与戊巴比妥钠在制备改善睡眠的药物中的联合应用。17、与现有技术相比,本发明具有如下有益效果:18、本发明所述茯神有效部位的制备方法简单,最终提取得到的茯神有效部位(a6-18a)中有效活性成分保留量高,不含3β-o-乙酰基-16α-羟基-羊毛甾-8,24-二烯-21-烯酸、去氢茯苓酸、茯苓酸等无效成分,有效活性成分的纯度和占比高,进而有效提高了镇静安眠效果,更有利于指导茯神在镇静安眠方面的运用。技术特征:1.一种茯神有效部位的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:2.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述醇溶液为无水乙醇;所述醇溶液加入量为茯神质量的2~4倍。3.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述冷浸步骤重复5~7次,每次20~30h。4.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述第一次色谱柱层析的洗脱流速为0.08~0.15bv/min。5.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述第一次色谱柱层析的洗脱程序为:0~60min 1:0的二氯甲烷-甲醇、60~150min 50:1的二氯甲烷-甲醇、150~240min 30:1的二氯甲烷-甲醇、240~330min 20:1的二氯甲烷-甲醇、330~420min 15:1的二氯甲烷-甲醇。6.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述第二次色谱柱层析的洗脱流速为18~22ml/min。7.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述第二次色谱柱层析的洗脱程序为:0~23min 20%甲醇、23~46min 30%甲醇、46~69min 40%甲醇、69~92min 50%甲醇、92~115min 60%甲醇、115~138min 70%甲醇、138~161min 80%甲醇、161~184min90%甲醇。8.权利要求1~7任意一项所述制备方法制备得到的茯神有效部位。9.权利要求8所述的茯神有效部位在制备改善睡眠的药物中的应用。10.权利要求8所述的茯神有效部位与戊巴比妥钠在制备改善睡眠的药物中的联合应用。技术总结本发明提供了一种茯神有效部位及其制备方法和应用,属于中药提取物技术领域。本发明将茯神粉碎,加入醇溶液冷浸,浸液减压浓缩得浸膏;浸膏通过两次色谱柱层析,得到流份A6‑18;流份A6‑18静置,析出的固体即为所述茯神有效部位。本发明所述茯神有效部位的制备方法简单,且明确其中7个主要化学成分,最终提取得到的茯神有效部位(A6‑18a)具有优异的镇静安眠效果,且与戊巴比妥钠具有协同作用。技术研发人员:郁阳,刘劲松,李莉,彭华胜,邓子怡,杨财子受保护的技术使用者:安徽中医药大学技术研发日:技术公布日:2024/8/15