一种皮肤导入制剂及其制备方法和应用与流程

本发明涉及日化新材料领域，具体为皮肤导入制剂及其制备方法和应用。背景技术：1、纳米皮肤导入制剂可穿透人体角质层，将皮肤所需的功能因子直接输送至皮肤所需的层面，使皮肤组织迅速吸收，从而实现改善肤质等效果。2、cn116531376a、cn116440016a均公开了可透皮导入的同一种配方：3、其包括：固体和液体；其中，所述固体由羟基酪醇和烟酰胺的共晶和海藻糖组成，所述共晶中羟基酪醇和烟酰胺的摩尔比为1:1；4、所述液体包括：寡肽-1，寡肽-2，寡肽-5，精氨酸/赖氨酸多肽，乙酰基八肽-3，二肽二氨基丁酰苄基酰胺二乙酸盐，甘油葡糖苷，燕麦β-葡聚糖，对羟基苯乙酮，1,3-丁二醇，1,2-己二醇和水；所述液体任选含有可溶性胶原交联聚合物，透明质酸钠或透明质酸锌，1,2-戊二醇，甘油，甘油磷酸肌醇胆碱盐，苯氧乙醇和/或乙基己基甘油；和所述固体和液体在使用前是物理分离状态的。5、根据其引用的相关专利cn113004198b制备羟基酪醇和烟酰胺的共晶的方案，烟酰胺主要用于提高羟基酪醇的稳定性。6、在上述的两份文献中，其表1分别验证了不同的液体成分的功能性差异：7、配方1：共晶与配方1所得物的溶解性较差，手背局部使用时吸收较慢，肤感粘腻；配方2：共晶与配方2所得物的溶解性良好，手背局部使用时吸收较快，但质地较薄、不够滋润；配方3：共晶与配方3所得物的溶解性良好，手背局部使用时轻盈顺滑，滋润；根据与共晶的混合和使用感受(包括而不限于刺痛感、黏腻感、渗透快慢)等，认为液体配方3相对更适用于共晶。8、其中，配方3中，透明质酸钠为110万道尔顿的分子量，含量为0.05％；9、根据其表3的配方来看，其固液比为20mg:1ml～200mg:1ml；10、根据换算，透明质酸钠、羟基酪醇比例大概位于0.5mg：1～66mg区间；11、透明质酸钠、海藻糖比例大概位于0.5mg：18～66mg区间；12、同时，在其说明书记载:透明质酸钠或透明质酸锌可以使试剂盒具有保湿作用，有利于保湿和改善干燥粗糙，同时可以作为增稠剂。在一些实施方式中，基于液体的总质量，所述液体可以含有透明质酸钠或透明质酸锌，质量分数可以为0.01％-0.1％。在一些实施方式中，所述液体含有透明质酸钠，质量分数为0.05％。所述透明质酸钠或透明质酸锌分子量可以为100万道尔顿-150万道尔顿。13、通过全面分析，我们认为，在上述方案中，透明质酸钠仅作为试剂本身的保湿和增稠作用，其并未意识到透明质酸钠可以作为上述成分中的核心成分作用于皮肤以获得功能性效果。14、本方案所要解决的技术问题是：如何开发出一种效能更加优异的透皮导入制剂。技术实现思路1、本发明的目的在于提供一种透皮导入制剂，该制剂引入了全分子量透明质酸盐作为核心成分之一，通过全分子量透明质酸盐提高海藻糖、羟基酪醇的透皮作用效果，其中的羟基酪醇活性成分可有效去除自由基，分解黑色素，淡化消除色斑，其中的海藻糖及全分子量透明质酸盐可修复受损肌肤，缓解炎症，抗衰老，三者共同作用，可起到协同增效的皮肤修复效果。2、同时，本发明还提供了透皮导入制剂的制备方法和应用。3、为实现上述目的，本发明提供如下技术方案：4、一种皮肤导入制剂，含海藻糖、全分子量透明质酸盐、羟基酪醇；5、海藻糖、全分子量透明质酸盐的质量比为1：99～99:1；6、羟基酪醇、全分子量透明质酸盐的质量比为20：1～200。7、在本发明的一些实施案例中，所述海藻糖、全分子量透明质酸盐的质量比为1：99、5：95、10：90、20：80、30：70、40：60、50：50、60：40、70：30、80：20、90：10、95：5或99：1；8、在本发明的一些实施案例中，羟基酪醇、全分子量透明质酸盐的质量比为：20：1、20：5、20：10、20：25、20：30、20：40、20：50、20：60、20：70、20：80、20：90、20：100、20：110、20：120、20：130、20：140、20：150、20：160、20：170、20：180、20：190或20：200；9、本发明的原理在于：10、本发明提供的皮肤导入制剂，可渗透至皮肤真皮层，其中的羟基酪醇活性成分可有效去除自由基，分解黑色素，淡化消除色斑，其中的海藻糖及全分子量透明质酸盐可修复受损肌肤，缓解炎症，抗衰老。11、当全分子量透明质酸盐相对于海藻糖用量过少时，其无法起到协同修复受损肌肤，缓解炎症，抗衰老的功效，进而进一步影响羟基酪醇的功效发挥。12、综上所述，全分子量透明质酸盐、海藻糖与羟基酪醇共同使用可促进透明质酸以及海藻糖更好的发挥其活性。本发明提供的皮肤导入制剂，可渗透至皮肤真皮层；该皮肤导入制剂使用安全，对肌肤无任何损伤。可见，该皮肤导入制剂效果良好，丰富了纳米皮肤导入制剂的种类。13、优选地，所述海藻糖、全分子量透明质酸盐的质量比为10：90～90:10。14、优选地，所述羟基酪醇、全分子量透明质酸盐的质量比为20：10～90:10。15、优选地，所述全分子量透明质酸盐的重均分子量分布范围为0.2万～150万；分子量分散系数mw/mn在5以上；16、本发明的全分子量透明质酸盐可参考本技术人的专利申请cn113512134a；17、和/或，所述全分子量透明质酸盐为全分子量透明质酸钠、全分子量透明质酸锌、全分子量透明质酸钾中的一种或多种混合物。18、cn113512134a提供了全分子量透明质酸钠的制备方法，全分子量透明质酸锌、全分子量透明质酸钾同样可参考该方法，具体步骤如下：19、步骤1)：对透明质酸锌/钾固体原料进行喷淋双氧水和紫外照射处理，获得透明质酸锌/钾降解物料；20、步骤2)：将所述透明质酸锌/钾降解物料溶解于水中，用naoh溶液调ph至碱性，获得透明质酸锌/钾碱性溶液；21、步骤3)：对所述透明质酸锌/钾碱性溶液进行超声处理；22、步骤4)：将所述透明质酸锌/钾固体原料配制成浓度为0.1％～1％(w/v)的透明质酸锌/钾溶液，以20％～60％(v/v)的添加比例与步骤3)所得超声后的透明质酸锌/钾碱性溶液混合均匀；23、步骤5)：分别采用硅藻土和活性炭进行吸附处理，并采用纳米滤膜过滤浓缩，干燥后即得所述全分子量分布的透明质酸锌/钾。24、如果要获得对应的分子量分布的具体透明质酸盐，可参考cn113512134a的实施例1-6。25、优选地，所述制剂以两份独立的包装存在，在使用时两份包装的内容物混合后使用；26、其中一份包装的内容物为海藻糖、全分子量透明质酸盐；27、另外一份包装的内容物为羟基酪醇。28、优选地，所述海藻糖、全分子量透明质酸盐以纳米粉末的形态混合后置入一份包装内；所述羟基酪醇、溶剂混合后置入另外一份包装内；在混合两份包装的内容物之前，先将海藻糖、全分子量透明质酸盐分散到溶剂中，然后和羟基酪醇、溶剂形成混合物进行混合。29、优选地，所述溶剂为去离子水、生理盐水之一。30、当然上述的皮肤导入制剂也可以制备成一个混合溶液，通过将海藻糖、全分子量透明质酸盐以纳米粉末的形态与羟基酪醇、溶剂混合并密封或在惰性气体分为下保存。31、优选地，所述海藻糖、全分子量透明质酸盐、溶剂形成的混合物中，海藻糖、全分子量透明质酸盐的粉末总质量和溶剂的体积比为2:10～1:99(w/v，g/ml)；32、所述羟基酪醇、溶剂形成的混合物中，羟基酪醇质量和溶剂的体积比为1:3～1:99(w/v，g/ml)。33、同时，本发明的配方并不排斥其功能成分加入到本发明的配方中，所述功能成分包括但不限于：植物提取物、多糖、多肽、氨基酸、化学制剂；34、所述植物提取物可选择为红景天提取物、玫瑰花提取物、当归提取物、黄连提取物、洋甘菊提取物等；35、多糖可选择为壳聚糖、水解壳聚糖、银耳多糖、硫酸软骨素等；36、多肽可选择为聚谷氨酸、抗坏血酸多肽、酵母多肽、大豆多肽等；37、氨基酸可选择为胶原氨基酸类、角蛋白氨基酸类、酵母氨基酸类、植物氨基酸类等；38、化学制剂可选择为r-氨基丁酸、依克多因、烟酰胺、麦角硫因、玻色因等；39、同时，本发明还公开了如上任一所述的皮肤导入制剂的制备方法，包括如下步骤：40、将海藻糖和全分子量透明质酸盐混合均匀，进行纳米均质，得到纳米粉末；41、将所述羟基酪醇与溶剂混合均匀，得到活性溶液；42、在使用前将所述纳米粉末溶解于所述活性溶液中，或者，将所述纳米粉末溶解于溶剂中并和活性溶液混合。43、最后，本发明还公开了一种采用如上任一所述的皮肤导入制剂制备日化品的用途。44、与现有技术相比，本发明的有益效果是：45、本发明提供的皮肤导入制剂，可渗透至皮肤真皮层，其中的羟基酪醇活性成分可有效去除自由基，分解黑色素，淡化消除色斑，其中的海藻糖及全分子量透明质酸盐可修复受损肌肤，缓解炎症，抗衰老。46、当全分子量透明质酸盐相对于海藻糖用量过少时，其无法起到协同修复受损肌肤，缓解炎症，抗衰老的功效，进而进一步影响羟基酪醇的功效发挥。47、综上所述，全分子量透明质酸盐、海藻糖与羟基酪醇共同使用可促进透明质酸以及海藻糖更好的发挥其活性。本发明提供的皮肤导入制剂，可渗透至皮肤真皮层；该皮肤导入制剂使用安全，对肌肤无任何损伤。可见，该皮肤导入制剂效果良好，丰富了纳米皮肤导入制剂的种类。