一种尼古丁及其衍生物、制备方法与流程
发布日期:2024-08-21 浏览次数: 专利申请、商标注册、软件著作权、资质办理快速响应热线:4006-054-001 微信:15998557370
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摘要: | 本申请涉及尼古丁制备,更具体地,涉及一种尼古丁及其衍生物、制备方法。、尼古丁广泛存在于茄科植物中,是烟草中含氮生物碱的主要成分,在烟叶中含量~%,可作为天然杀虫剂,也可用于戒烟药;另外,经过临床研究证明,尼古丁有望成为治疗老年痴呆症、抑郁症等疾病的药物。、目前,尼古丁主要来自于废烟草提取,... | ||
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本申请涉及尼古丁制备,更具体地,涉及一种尼古丁及其衍生物、制备方法。背景技术:1、尼古丁广泛存在于茄科植物中,是烟草中含氮生物碱的主要成分,在烟叶中含量3~4%,可作为天然杀虫剂,也可用于戒烟药;另外,经过临床研究证明,尼古丁有望成为治疗老年痴呆症、抑郁症等疾病的药物。2、目前,尼古丁主要来自于废烟草提取,从烟草等植物中提取纯化的尼古丁通常含有很多对人体系统不健康,并且许多已经证明致癌的其它烟草化合物;同时从烟草等植物中提取纯化尼古丁还会受到原材料,气候,土地资源以及周期等多方面因素的影响。3、然而,多年来对尼古丁及其衍生物合成的研究并没有理想的结果,至今仍没有实现工业生产和应用;如相关技术中,有的是以3-溴吡啶为原料来制备尼古丁,其合成路线如下所示:4、5、但是上述技术是以3-溴吡啶为起始原料,而3-溴吡啶的价格昂贵,并需要超低温(-78℃)的条件,导致实验条件苛刻,不适合工业化生产,且其产物是消旋体尼古丁。6、也有技术(journa l of organ i c chemi stry,vo l.48,#25p.4899-4904)中以甲基锂为甲基源与尼古丁进行反应,可合成2-甲基尼古丁,合成路线如下所示:7、8、但是上述技术的反应条件苛刻,且合成产物的甲基取代位置不固定,难以分离得到高纯度的2-甲基尼古丁,导致实际生产价值不高。9、另一篇研究(tetrahedron letters,,vo l.22,#33p.3151-3154)中使用叔丁基过氧化氢为甲基源,同样可获得不同位点取代的甲基尼古丁,合成路线如下所示:10、11、但是上述技术仍然存在着分离和选择性问题。12、因此,为了提高合成尼古丁及其衍生物的产率和纯度,降低成本,并且能够工业化生产,开发一种尼古丁及其衍生物的制备方法是十分必要的。技术实现思路1、基于此,本申请实施例在于提供一种尼古丁及其衍生物、制备方法。2、为了解决上述技术问题,本申请实施例提供一种尼古丁及其衍生物的制备方法,采用了如下所述的技术方案:3、一种尼古丁及其衍生物的制备方法,所述方法包括:4、步骤s1、起始原料和溶于有机溶剂的n-甲基吡咯烷酮,在碱性条件下发生酯缩合反应,然后减压浓缩除去所述有机溶剂,得到第一中间体;其中,所述起始原料选自烟酸甲酯或其吡啶环取代衍生物、或者烟酸乙酯或其吡啶环取代衍生物中的一种;5、步骤s2、所述第一中间体在酸性条件下加热,经过开环反应,得到第二中间体;6、步骤s3、所述第二中间体经过还原胺化闭环反应,再蒸馏纯化,得到尼古丁及其衍生物。7、为了解决上述技术问题,本申请实施例还提供一种尼古丁及其衍生物,采用了如下所述的技术方案:8、一种尼古丁及其衍生物,采用如上所述的尼古丁及其衍生物的制备方法制备得到。9、与现有技术相比,本申请实施例主要有以下有益效果:以烟酸甲酯或其吡啶环取代衍生物、或者烟酸乙酯或其吡啶环取代衍生物作为起始原料,通过与以n-甲基吡咯烷酮的一系列反应改变3取代位的官能团结构,最终通过纯化可得到高纯度的尼古丁及其衍生物,同时有效监测控制反应过程,提高生产效率,降低成本;且本申请的终产物取代位点确定,有效避免了分离难和选择性差的问题;另外,本申请合成路径的副产物少、纯度高、产率高、条件可控、操作简单,适于工业放大生产,具有临床应用前景。技术特征:1.一种尼古丁及其衍生物的制备方法,其特征在于,所述方法包括:2.根据权利要求1所述的尼古丁及其衍生物的制备方法,其特征在于,所述步骤s1具体包括:3.根据权利要求1所述的尼古丁及其衍生物的制备方法,其特征在于,4.根据权利要求2或3所述的尼古丁及其衍生物的制备方法,其特征在于,5.根据权利要求1所述的尼古丁及其衍生物的制备方法,其特征在于,所述步骤s2具体包括:6.根据权利要求5所述的尼古丁及其衍生物的制备方法,其特征在于,7.根据权利要求1所述的尼古丁及其衍生物的制备方法,其特征在于,所述步骤s3具体包括:8.根据权利要求7所述的尼古丁及其衍生物的制备方法,其特征在于,9.根据权利要求7所述的尼古丁及其衍生物的制备方法,其特征在于,10.一种尼古丁及其衍生物,其特征在于,采用如权利要求1至9任一项所述的尼古丁及其衍生物的制备方法制备得到。技术总结本申请属于尼古丁制备技术领域,涉及一种尼古丁及其衍生物、制备方法。所述方法包括:步骤S1、起始原料和溶于有机溶剂的N‑甲基吡咯烷酮,在碱性条件下发生酯缩合反应,然后减压浓缩除去所述有机溶剂,得到第一中间体;其中,所述起始原料选自烟酸甲酯或其吡啶环取代衍生物、或者烟酸乙酯或其吡啶环取代衍生物中的一种;步骤S2、所述第一中间体在酸性条件下加热,经过开环反应,得到第二中间体;步骤S3、所述第二中间体经过还原胺化闭环反应,再蒸馏纯化,得到尼古丁及其衍生物。本发明所得终产物取代位点确定,产率高,操作简单,适于工业生产。技术研发人员:胡佳伟,王超,王华文,况利平,赵波洋,赵贯云受保护的技术使用者:深圳市吉迩科技有限公司技术研发日:技术公布日:2024/8/15
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