生产具有改善的流动性的生物质颗粒的方法与流

相关申请的交叉参考本技术主张基于2021年12月28日提交的韩国专利申请第10-2021-0190175号的优先权的权益，且对应韩国专利申请文献中所公开的全部内容作为本说明书的部分并入。本发明涉及一种具有改善的流动性的生物质颗粒的制备方法，其包括将生物质发酵溶液或浓缩溶液喷洒及涂布于特定核心组分上。背景技术：1、微藻类为地球上寿命最长的生物体之一，其不仅产生生物质，且还从大气捕获二氧化碳。一般而言，生物质为用于生物学生物体的泛称，诸如通过接收太阳能合成有机物质的植物及使用其作为食物的动物及微生物等。使微藻类所衍生的生物质干燥的目的是因为在诸如生物柴油、ω3(omega 3)等的高附加值物质的转化方面产量良好。2、就此而言，韩国专利公开第10-2012-0055918号公开一种使用破囊壶菌(thraustochytrid)微藻类由纤维生物质制备生物油的方法，韩国专利公开第10-2012-0125194号公开一种用于通过在啤酒工业废水中培养微藻类来生产生物质的方法，且韩国专利第10-1298942号公开一种使用微藻类的生物质的生产方法。3、通常，生产干燥生物质的过程主要分为收集经培养的微藻类的过程及脱水并干燥以从所收集的微藻类中去除水分的过程。为了生产干燥生物质，首先，必须收集经培养的微藻类。用于收集微藻类的技术包括膜过滤、凝聚、离心等，且其中，膜过滤主要用作大规模生产的可能性高的技术。4、另一方面，存在使用转筒干燥器或喷雾干燥器的方法，作为用于从所收集的微藻类中去除水分的一般干燥方法。生物质为包含氧化敏感组分的发酵溶液，且氧化敏感组分通常包含脂质，特别是高度不饱和脂肪酸。由于高脂质含量，当使用一般使用的转筒干燥器或喷雾干燥器来干燥时，粒度及体积密度并不良好，且流动性低，因此其作为实际产品在使用上存在限制。5、因此，本技术的发明人试图开发一种用于改善生物质的物理特性的方法。结果，他们已确认，当将特定核心组分添加至流化床造粒机中，且生物质发酵溶液喷洒及涂布于流化床造粒机的底部以制备生物质颗粒时，与不使用核心组分或添加相同生物质干燥物质相比，其体积密度增加且可能有自由流动性，由此完成本发明。技术实现思路1、技术问题2、本技术的一个目的为提供一种生物质颗粒的制备方法，其包括：3、1)制备生物质发酵溶液或浓缩溶液；及4、2)将1)的发酵溶液或浓缩溶液喷洒及涂布于核心材料上以形成生物质颗粒。5、本技术的另一目的为提供一种具有改善的流动性的生物质颗粒，其包含核心材料，该核心材料为氨基酸或植物衍生蛋白质及生物质发酵溶液或浓缩溶液，其中核心材料涂布有生物质发酵溶液或浓缩溶液。6、技术解决方案7、本发明提供一种生物质颗粒的制备方法，其包括：8、1)制备生物质发酵溶液或浓缩溶液；及9、2)将1)的发酵溶液或浓缩溶液喷洒及涂布于核心材料上以形成生物质颗粒。10、步骤1)的生物质发酵溶液或浓缩溶液可通过培养裂殖壶菌属(genusschizochytrium)或破囊壶菌属(genus thraustochytrium)的微藻类来获得。11、生物质发酵溶液或浓缩溶液可包含裂殖壶菌属或破囊壶菌属的微藻类。12、本说明书中所使用的术语“裂殖壶菌属(schizochytrium)”为属于破囊壶菌目的破囊壶菌科的属名称中的一种，且其可与术语”裂殖壶菌属(genus schizochytrium)”互换。另外，术语“破囊壶菌属(thraustochytrium)”为属于破囊壶菌目的破囊壶菌科的属名称中的一种，且其可与术语“破囊壶菌属(genus thraustochytrium)”互换。此外，术语“微藻类”是指在与叶绿素光合作用且仅可通过显微镜看到并自由漂浮于水中存活的植物当中，肉眼无法看到生物，也称为浮游植物。13、步骤2)的核心材料可为蛋白质，且可为氨基酸或植物衍生蛋白质。14、在核心材料中，氨基酸可为选自由以下组成的组中的至少一种：赖氨酸(lys)、甲硫氨酸(met)、组氨酸(his)及精氨酸(arg)，但不限于此。15、在核心材料中，植物衍生蛋白质可为大豆蛋白质浓缩物(soy proteinconcentrate；spc)或大豆糖蜜(soy bean molasses；sbm)，但不限于此。16、步骤2)使用流化床造粒机来进行。将待制备为颗粒的生物质固体及核心材料流体化，且从流化床造粒机的底部喷洒生物质发酵溶液或浓缩溶液以涂布生物质固体及核心材料。17、步骤2)可由底部喷涂方法或顶部喷涂方法来进行，且优选地，其可由底部喷涂方法来进行。在底部喷涂方法的情况下，与顶部喷涂方法相比，存在即使使用少量的核心材料也可能造粒/喷洒及涂布的优势。18、另外，本发明提供一种具有改善的流动性的生物质颗粒，其包含核心材料，该核心材料为氨基酸或植物衍生蛋白质及生物质发酵溶液或浓缩溶液，其中核心材料涂布有生物质发酵溶液或浓缩溶液。19、生物质发酵溶液或浓缩溶液可包含裂殖壶菌属或破囊壶菌属的微藻类。20、“生物质发酵溶液或浓缩溶液”可形成涂布核心材料的涂层，且在本说明书中，“生物质发酵溶液或浓缩溶液”可与术语“涂布溶液”互换使用。21、涂布可通过底部喷涂方法来进行。22、按生物质颗粒的总重量来计，生物质颗粒可包含5重量％或更多的核心材料，且其可含有5至30重量％、5至25重量％、10至30重量％、10至25重量％、15至30重量％、15至25重量％的核心材料。23、在核心材料中，氨基酸可为选自由以下组成的组中的至少一种：赖氨酸(lys)、甲硫氨酸(met)、组氨酸(his)及精氨酸(arg)，但不限于此。24、在核心材料中，植物衍生蛋白质可为大豆蛋白质浓缩物(spc)或大豆糖蜜(sbm)，但不限于此。25、生物质颗粒含有氨基酸或植物衍生蛋白质作为核心材料，因此按生物质颗粒的总重量计，其蛋白质含量可为15重量％或更多、10重量％或更多、5重量％或更多。26、生物质颗粒可通过生物质颗粒的制备方法来制备，其包括：27、1)制备生物质发酵溶液或浓缩溶液；及28、2)将1)的发酵溶液或浓缩溶液喷洒及涂布于核心材料上以形成生物质颗粒。29、生物质颗粒的静止角(°)可为33°或更小、或31°或更小或30°或更小。30、静止角为用于评估颗粒的流动性的方法中之一，且是指使用静止角量测仪器测量通过使一定量的颗粒流动而形成的三角形颗粒堆的角度，且可通过测量三角形的底座侧及高度来计算角度以获得tanθ。静止角愈小，颗粒的流动性愈好。31、生物质颗粒可具有15％或更小、或14％或更小或13％或更小的卡尔指数(carr'sindex)值。32、卡尔指数为用于评估颗粒的流动性的方法中之一，且其可使用颗粒的所测量的堆积密度及自然密度通过代入至下式来计算。33、[公式]34、卡尔指数＝(堆积密度-自然密度)/堆积密度×10035、卡尔指数值愈小，颗粒的流动性愈好。36、生物质颗粒含有氨基酸或植物衍生蛋白质作为核心材料，因此其具有高蛋白质含量。另外，静止角低且卡尔指数值低，因此流动性被改善，且因此与通过常规方法来制备的生物质粉末相比，可用性高。37、有益效果38、通过本发明的具有改善的流动性的生物质的制备方法制备的生物质在喷洒及涂布过程中使用固体核心组分，使得与不使用核心组分或相同生物质干燥物质相比，可确保体积密度增加且可能自由流动的干燥产物。