低流体液位检测装置的制作方法

背景技术：1、本公开涉及一种用于储存、输送和/或灌注一个或多个器官、组织等的设备和方法，以监测、维持和/或恢复这些器官或组织的生活力(viability)。2、已经实现在有或没有计算机控制的低温温度条件下，通过机器灌注剂态灌注剂溶液对器官进行保藏。例如参见美国专利第5,149,321号、第5,395,314号、第5,584,804号、第5,709,654号、第5,752,929号以及第5,827,222号，这些文献以参见的方式纳入本文。低温温度可减少器官的新陈代谢，降低能量需求，延缓高能磷酸储备的耗竭和乳酸的积累，以及延迟与血液供应中断相关的形态和功能退化。技术实现思路1、某些机器灌注装置通过冷却与器官接触的液体灌注剂溶液的储存件，实现对其中的器官或组织的低温温度。这样做可以提供后备功能，因为冷却后的灌注剂储存件允许装置在机器灌注发生故障的情况下恢复到静态冷藏(“scs”)。但在冷液体灌注剂在容纳器官的容器外侧发生泄露的情况下，该后备scs也可能妥协。因此，需要一种机器灌注装置，其可以更好地确保即使在发生泄漏或类似事故的情况下，静态冷藏仍是可行的后备选项。2、因此，本文公开了一种便携式壳体，用于容纳器官或组织，以用于对器官或组织的灌注、储存、诊断和输送中的至少一种。便携式壳体可包括主腔室，器官或组织以及用于器官或组织的液体灌注剂可位于主腔室内，且它还可以包括在主腔室内的副腔室，用于容纳液体灌注剂。副腔室的容积可以小于主腔室的容积，且副腔室的顶部可以在主腔室的顶部下方。3、与上述或下述特征中的任一特征组合，主腔室的容积可以是从1.0升至2.0升，而副腔室的容积可以是从8毫升至12毫升。4、与上述或下述特征中的任一特征组合，副腔室的顶部可以比主腔室的顶部低1.3英寸至2.1英寸。5、与上述或下述特征中的任一特征组合，副腔室可以沿着形成主腔室的壁布设。6、还公开了一种设备，用于容纳器官或组织，以用于对器官或组织的灌注、储存、诊断和输送中的至少一种。该设备可以包括具有上述特征的便携式壳体，并且其还可以包括用于将液体灌注剂移动至便携式壳体或从便携式壳体移出的多个管件。多个管件中的第一管件的端部可以位于副腔室内。7、与上述或下述特征中的任一特征组合，设备可以构造成，使得液体灌注剂借助于第一管件的端部离开便携式壳体，其位于副腔室内的固定位置处。8、与上述或下述特征中的任一特征组合，设备可以包括用于循环液体灌注剂以灌注器官或组织的泵，第一管件为液体灌注剂提供了到泵的入口。9、与上述或下述特征中的任一特征组合，设备可以包括立管件，该立管件形成副腔室且包括附接部分，立管件通过附接部分固定在主腔室内，使得对立管件相对于主腔室的顶部的位置进行控制。10、与上述或下述特征中的任一特征组合，附接部分可以包括孔，第一管件在进入副腔室之前突出穿过该孔。11、与上述或下述特征中的任一特征组合，设备可以构造成借助于多个管件和泵，用液体灌注剂对器官或组织进行灌注，在灌注期间，液体灌注剂从主腔室流至副腔室，以借助于位于副腔室内的第一管件离开便携式壳体。该设备还可以包括气泡检测器，该气泡检测器构造成检测已经借助于第一管件的端部离开便携式壳体的液体灌注剂中的空气，且设备可以构造成，如果气泡检测器在已经借助于第一管件的端部离开便携式壳体的液体灌注剂中检测到空气，则停止对器官或组织的灌注。12、与上述或下述特征中的任一特征组合，液体灌注剂可以被冷却至低温温度。13、本文还公开了一种对器官或组织进行灌注、储存、诊断和输送中的至少一种的方法。该方法包括将器官或组织放置在便携式壳体的主腔室中的步骤，使得主腔室中的液体灌注剂在位于主腔室中的副腔室的顶部的上方，副腔室的容积可以小于主腔室的容积，且副腔室的顶部可以在主腔室的顶部下方。且该方法还可以包括对器官或组织进行灌注，使得液体灌注剂从主腔室流至副腔室，并且使得液体灌注剂借助于副腔室离开便携式壳体。14、与上述或下述特征中的任一特征组合，液体灌注剂可以借助于多个管件中的第一管件离开便携式壳体，该多个管件用于将液体灌注剂移动至便携式壳体或从便携式壳体移出，第一管件的端部位于副腔室内。15、与上述或下述特征中的任一特征组合，第一管件可以提供到泵的入口，以用于循环液体灌注剂，以对器官或组织进行灌注。16、与上述或下述特征中的任一特征组合，该方法还包括，如果气泡检测器在已经借助于第一管件离开便携式壳体的液体灌注剂中检测到空气，则停止灌注。17、与上述或下述特征中的任一特征组合，该方法还包括，如果液体灌注剂不再位于副腔室的顶部上方，则停止灌注。18、本公开的这些和其他方面将参照附图和以下详细说明进行描述。技术特征：1.一种便携式壳体，所述便携式壳体用于容纳器官或组织，以用于对所述器官或组织的灌注、储存、诊断和输送中的至少一种，所述便携式壳体包括：2.根据权利要求1所述的便携式壳体，其特征在于：3.根据权利要求2所述的便携式壳体，其特征在于：4.根据权利要求1所述的便携式壳体，其特征在于，所述副腔室沿着形成所述主腔室的壁布设。5.一种设备，所述设备用于容纳器官或组织，以用于对所述器官或组织的灌注、储存、诊断和输送中的至少一种，所述设备包括：6.根据权利要求5所述的设备，其特征在于，所述设备构造成，所述液体灌注剂借助于所述第一管件的端部离开所述便携式壳体，所述第一管件的端部位于所述副腔室内的固定位置处。7.根据权利要求6所述的设备，其特征在于，所述设备还包括用于循环所述液体灌注剂以灌注所述器官或组织的泵，8.根据权利要求6所述的设备，其特征在于，所述设备还包括立管件，所述立管件形成所述副腔室且包括附接部分，所述立管件通过所述附接部分固定在所述主腔室内，使得对所述立管件相对于所述主腔室的顶部的位置进行控制。9.根据权利要求8所述的设备，其特征在于，所述附接部分包括孔，所述第一管件在进入所述副腔室之前突出穿过所述孔。10.根据权利要求6所述的设备，其特征在于：11.根据权利要求10所述的设备，其特征在于，所述液体灌注剂被冷却至低温温度。12.一种对器官或组织进行灌注、储存、诊断和输送中的至少一种的方法，所述方法包括：13.根据权利要求12所述的方法，其特征在于，所述液体灌注剂借助于多个管件中的第一管件离开所述便携式壳体，所述多个管件用于将所述液体灌注剂移动至所述便携式壳体或从所述便携式壳体移出，所述第一管件的端部位于所述副腔室内。14.根据权利要求13所述的方法，其特征在于，所述第一管件提供到泵的入口，用于循环所述液体灌注剂以灌注所述器官或组织。15.根据权利要求13所述的方法，其特征在于，所述方法还包括，如果气泡检测器在已经借助于所述第一管件离开所述便携式壳体的所述液体灌注剂中检测到空气，则停止灌注。16.根据权利要求12所述的方法，其特征在于，所述方法还包括，如果所述液体灌注剂不再位于所述副腔室的顶部上方，则停止灌注。技术总结一种用于容纳器官或组织以用于灌注和输送的便携式壳体，包括器官或组织和液体灌注剂位于其中的主腔室，并且其还包括在主腔室内的副腔室(600)。副腔室的容积小于主腔室的容积，且副腔室的顶部在主腔室的顶部下方。副腔室可以呈立管件的形式，并且布置成使得灌注剂借助于副腔室中的管件的端部离开便携式壳体。在正常泵送条件期间，泵送将灌注剂从副腔室去除，由于立管件的壁低于主腔室的灌注剂液位，副腔室会立即被重新填充。在异常泵送条件期间、比如在泄露事件中，主腔室中的灌注剂液位可能降到立管件的壁的下方，导致立管件中的灌注剂的量减少。大量空气因此可能快速地被抽到管件中，这将导致空气警报以及灌注停止。因此，即使在泄露事件中，在主腔室内将维持预设容积的冷液体灌注剂。技术研发人员：D·佩蒂纳托,J·A·多鲁夫,C·P·斯坦曼受保护的技术使用者：生命线科学有限公司技术研发日：技术公布日：2024/5/16