一种依维菌素抗光解制剂的制作方法

本发明涉及农药制剂领域，具体涉及一种依维菌素抗光解制剂。背景技术：1、依维菌素是由阿维链霉菌(streptomyces avermitilis)发酵产生的半合成大环内酯类多组分抗生素，主要含依维菌素b1(b1a+b1b)不低于93％，其中b1a不得少于85％。依维菌素是一种新型的低毒、高效、广谱抗生素类药剂，对农业害虫、害螨也具有良好的防治效果，将其作为农药开发将具有较为广阔的前景。2、然而，依维菌素存在遇光分解的问题，当其作用于农作物时，其作用特性会导致过早地失去对虫螨危害的控制，进而使得依维菌素的使用量严重超过了有效防治所需的实际用量，从而产生环境污染，作物抗性增长等问题。3、现有技术中，可通过在依维菌素中添加抗氧化剂等技术方案，以尽可能延长活性成分的光解半衰期。专利cn107028892a公开了可加入bht、表面活性剂等助剂以提高依维菌素的稳定性，但存在助剂用量大，制剂持效期短等问题。专利cn102860311a公开了一种阿维菌素组合物，可加入bht和2-(2'-羟基-3'-特丁基-5'-甲基苯基)-5-氯苯并三唑组合以提高活性成分的抗光解性，但仍存在持效期短，药效不稳定等问题。4、为解决现有技术存在问题，本发明提供了一种新的依维菌素抗光解制剂。技术实现思路1、本发明的目的是提供一种依维菌素抗光解制剂。2、本发明的目的是通过依维菌素和抗光解组合物的组合使用，从而降低制剂中抗光解组合物的使用量，提高依维菌素制剂的抗光解性能以及药效防治效果。3、本发明的上述目的是通过以下技术方案来实现的：4、本发明提供了一种依维菌素抗光解制剂，包括依维菌素和抗光解组合物，其中，5、所述抗光解组合物选自紫外光屏蔽剂和自由基捕获剂的组合，6、所述紫外光屏蔽剂选自2-(2-羟基-3,5-二叔戊基苯基)苯并三唑；2-叔丁基-6-(5-氯-2h-苯并三唑基)-4-甲基苯酚；2-(5-氯-2h-苯并三唑-2-基)-4,6-二(1,1-二甲基乙基)苯酚；2-(2'-羟基-3',5'-甲基苯基)苯并三氮唑中的一种或多种；7、所述自由基捕获剂选自四[β-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸]季戊四醇酯；2,6-二叔丁基对甲酚；水杨酸异辛酯；没食子酸丙酯；维生素c中的一种或多种；8、所述依维菌素和抗光解组合物的重量份数比1:45～15:1，所述抗光解组合物中的紫外光屏蔽剂和自由基捕获剂的重量份数比为20:1～1:129。9、进一步的，所述依维菌素和抗光解组合物的重量份数比1:25～10:1，所述抗光解组合物中的紫外光屏蔽剂和自由基捕获剂的重量份数比为15:1～1:99。10、在一些实施例中，所述抗光解制剂可加工为多种剂型，包括乳油、微乳剂、水乳剂、悬浮剂、颗粒剂或可分散油悬浮剂等。11、在一些实施例中，所述制剂可加工为乳油剂型，按重量百分比计算，包括：依维菌素0.1～8％、抗光解组合物0.004～20％、乳化剂8～30％、填充溶剂余量。12、制备方法包括：将依维菌素、抗光解组合物、乳化剂和填充溶剂置于溶解釜进行溶解至澄清，用过滤器进行过滤，便可获得抗光解依维菌素乳油制剂。13、在一些实施例中，所述制剂可加工为微乳剂或水乳剂，按重量百分比计算，包括：依维菌素0.1～5％、抗光解组合物0.004～20％、乳化剂3～30％、溶剂2～20％、去离子水余量。14、制备方法包括：将依维菌素、抗光解组合物、乳化剂和填充溶剂置于溶解釜进行溶解至澄清，用过滤器进行过滤，将溶解油相添加到高速剪切的去离子水中，便可获得抗光解依维菌素微乳剂或水乳剂制剂。15、在一些实施例中，所述制剂可加工为悬浮剂，按重量百分比计算，包括：依维菌素0.1～10％、抗光解组合物0.004～20％、分散剂0.005～10％、抗冻剂1.5～12％、去离子水余量。16、制备方法包括：将依维菌素、抗光解组合物、分散剂、抗冻剂和去离子水置于均质釜中搅拌均匀，用研磨设备将上述混合液平均粒径研磨至0.8～3.2μm，便可获得抗光解依维菌素悬浮剂制剂。17、在一些实施例中，所述制剂可加工为颗粒剂，按重量百分比计算，包括：依维菌素0.1～10％、抗光解组合物0.004～5％、固体载体填充物余量。18、制备方法包括：将依维菌素、抗光解组合物置于无重力混合釜中混合均匀，将混合粉料吸附在固体载体上，便可获得抗光解依维菌素颗粒剂制剂。19、在一些实施例中，所述制剂可加工为可分散油悬浮剂，按重量百分比计算，包括：依维菌素0.1～10％、抗光解组合物0.004～20％、分散剂0.005～10％、乳化油1.5～35％、油类连接相余量。20、制备方法包括：将依维菌素、抗光解组合物、分散剂和去乳化油置于均质釜中搅拌均匀，用研磨设备将上述混合液平均粒径研磨至0.8～3.2μm，便可获得抗光解依维菌素可分散油悬浮剂制剂。21、本申请人经过长期研究并通过活性化合物的分解率数据发现，紫外光催化活化氧化是依维菌素主要降解途径——紫外光激发依维菌素或与依维菌素反应的化合物，使其产生空间电子云或空穴从而与依维菌素发生氧化-还原反应。在此降解途径模式下，本发明通过加入由紫外光屏蔽剂和自由基捕获剂组合的抗光解组合物能显著减缓依维菌素的降解速率，其中，紫外光屏蔽剂可以起到屏蔽光活化的作用，自由基捕获剂进一步对依维菌素反应位点起空间屏蔽作用。22、与现有技术相比，本发明的有益效果是：23、1、本发明可以有效降低抗光解剂的使用量，有效提高抗光解剂的抗光解能力，减少非必要化学物质的环境排放。24、2、本发明大幅提高依维菌素的持效期，能有效延长依维菌素的施药间隔期，在满足需求防效的前提下，有效降低依维菌素的使用频率，从而达到减量增效的效果。目前0.5％依维菌素乳油每月需用药3～6次，而使用本发明0.5％依维菌素乳油每月用药次数将少于3次。25、本发明通过依维菌素与特定的抗光解组合物搭配使用，在大幅降低抗光解组合物用量的同时，仍能保证依维菌素制剂的抗光解性能，并能提高依维菌素制剂的防治效果，符合减量增效的要求。技术特征：1.一种依维菌素抗光解制剂，其特征在于，包括依维菌素和抗光解组合物，其中，2.根据权利要求1所述的抗光解制剂，其特征在于，所述制剂剂型为乳油、微乳剂、水乳剂、悬浮剂、颗粒剂和可分散油悬浮剂中之一。3.根据权利要求2所述的抗光解制剂，其特征在于，所述制剂剂型为乳油，按重量百分比计算，包括：依维菌素0.1～8％、抗光解组合物0.004～20％、乳化剂8～30％、填充溶剂余量。4.根据权利要求2所述的抗光解制剂，其特征在于，所述制剂剂型为微乳剂或水乳剂，按重量百分比计算，包括：依维菌素0.1～5％、抗光解组合物0.004～20％、乳化剂3～30％、溶剂2～20％、去离子水余量。5.根据权利要求2所述的抗光解制剂，其特征在于，所述制剂剂型为悬浮剂，按重量百分比计算，包括：依维菌素0.1～10％、抗光解组合物0.004～20％、分散剂0.005～10％、抗冻剂1.5～12％、去离子水余量。6.根据权利要求2所述的抗光解制剂，其特征在于，所述制剂剂型为颗粒剂，按重量百分比计算，包括：依维菌素0.1～10％、抗光解组合物0.004～5％、固体载体填充物余量。7.根据权利要求2所述的抗光解制剂，其特征在于，所述制剂剂型为可分散油悬浮剂，按重量百分比计算，包括：依维菌素0.1～10％、抗光解组合物0.004～20％、分散剂0.005～10％、乳化剂1.5～35％、油类连接相余量。8.根据权利要求2所述的抗光解制剂，其特征在于，所述抗光解组合物可以以桶混形式或制剂加工等形式进行添加。技术总结本发明公开了一种依维菌素抗光解制剂，通过依维菌素与特定的抗光解组合物搭配使用，在大幅降低抗光解组合物用量的同时，仍能保证依维菌素制剂的抗光解性能，并能提高依维菌素制剂的防治效果，符合减量增效的要求。技术研发人员：黎振广,李洋,包如胜,麻君枫,罗子罗珑受保护的技术使用者：顺毅股份有限公司技术研发日：技术公布日：2024/5/16