包含不同的漂移阻滞剂的组合物的制作方法

本发明主要涉及适用于农业领域的包含不同的漂移阻滞剂的某些组合物(组分b)。这些组分b适用于控制(挥发性)农药活性物质、特别是除草活性物质的离场迁移(offsite movement)。本发明还涉及用于制备除草施用混合物(农学施用混合物、施用组合物)的试剂盒，其包含如本文所定义的两种物理上分离的组分a和组分b形式的组合物，或由如本文所定义的两种物理上分离的组分a和组分b形式的组合物组成。本发明还涉及一种使用所述组分b或所述试剂盒制备施用混合物的方法。本发明的组分b可用于控制离场迁移(的方法)并作为本发明的试剂盒的一部分。此外，本发明还涉及本发明的试剂盒用于防治不希望的植物的用途以及相应的方法。背景技术：1、非常期望最大限度地增加除草组合物中活性成分的载量以最大限度地减少成本和存储需要以及便于除草剂(除草活性成分)施用。控制除草活性物质的离场迁移(迁移)是确保针对性的或最佳的除草剂施用的关键需要。在通过喷雾的除草剂施用过程中，引起离场迁移的两个潜在因素是任何挥发性活性物质的挥发和不希望的喷雾液滴的漂移。因此，除草组合物可含有用于控制活性物质的离场迁移的佐剂(也称为控制剂)。为了实现最大限度地控制，控制剂的载量必须足够高，然而，这反过来又会极大地降低除草活性物质的载量。2、除草剂离场迁移通常与某些除草剂有关。除草剂离场迁移可主要通过喷雾中小颗粒的物理迁移或漂移、喷雾器的污染以及施用后除草剂的挥发性而发生。挥发性除草剂会在一定的施用条件下蒸发到周围的大气中，并从施用位置迁移至邻近的作物植物(例如大豆、玉米或棉花)，其中可能会发生对敏感植物的接触损害。离场迁移可归因于挥发性以及小颗粒从目标位置到邻近的作物植物的物理迁移。3、为了解决漂移问题，可以使除草组合物中包括漂移减少剂(drift reductionagent，dra)(在本领域也称为漂移减少剂(drift reducing agent)、漂移延缓剂(driftretardant agent)、漂移阻滞剂(drift retarding agent)或漂移控制剂(drift controlagent)，本文中称为漂移阻滞剂)。用于除草喷雾的dra可通过改变由喷嘴形成的颗粒的尺寸分布来发挥作用。第一种类型的dra为聚合物，其可增加喷雾混合物的拉伸粘度。这些聚合物，到目前为止，在商业实践中主要局限于聚丙烯酰胺、聚环氧乙烷和瓜尔胶，可将喷雾颗粒尺寸分布向更大的直径变化，并有效减少一些喷嘴的可漂移细颗粒。第二种类型的dra称为“油型”或“乳剂型”dra。顾名思义，油型dra(主要与水不混溶)可作为乳剂或微乳剂包含在桶混物(tank-mix)中。这种类型的dra可作为喷雾桶装物(spray tank)的添加剂商购获得。这些油型或乳剂型dra可有效抑制可漂移细颗粒，并适用于各种各样的喷嘴。4、挥发性控制剂和漂移减少剂是本领域已知的。5、具有相对高载量活性物质的除草组合物通常称为除草浓缩物。浓缩物典型地在合适的容器(例如桶)中用水稀释，并且正是这种经稀释的施用混合物通过常见的农学施用方法(常常是通过喷雾)在整个田间播散。本领域已知的满足高活性物质载量的相反需要和对离场迁移的最大限度控制的方法是对佐剂进行桶混。在该方法中，将除草浓缩物和佐剂(例如用于控制离场迁移的控制剂)单独添加到混合桶中并与作为稀释剂的水混合在一起，从而提供施用混合物。然而，桶混方法的潜在风险是由于人为错误而排除佐剂，从而导致在没有任何对离场迁移的控制的情况下的除草剂施用。6、除草剂施用的关键需要是除草组合物与水的自发性混溶，以产生均匀的施用混合物，例如，其容易通过水性除草浓缩物满足。然而，由于油本质上与水不混溶，因此油基除草组合物总是含有一种或多种用于影响这些组合物与水的混溶性的乳化表面活性剂。油基除草组合物的实例包括油溶液剂、油连续型悬浮剂、油连续型乳剂及其混合物，其包含油相或油连续相。油相或油连续相包含与水基本上不混溶的油性液体。这些组合物可以是本领域称为可乳化浓缩物、油溶液剂、油连续型微乳剂和油分散体的任一种。乳化表面活性剂能够使这些组合物在水中乳化，从而产生基于水包油乳剂的均匀的施用混合物。7、wo 2014/071374公开了包含至少一种植物生长素除草剂和至少一种单羧酸或其单羧酸酯的低挥发性除草组合物。该文献尤其记载了一种组合包，其包含第一容器和第二容器，所述第一容器包含麦草畏(dicamba)或其农业上可接受的盐，所述第二容器包含乙酸或其农业上可接受的盐。8、各种文献公开了(包含)漂移控制剂(的组合物)，例如us 6,391,962、wo 2007/031438、wo 2013/189773、wo 2014/139975、wo 2015/091617、wo 2017/197066、wo 2019/094684或wo 2021/043642。9、us 5,550,224、us 5,874,096、us 6,939,555和wo 2012/064370公开了具有基于某些聚合物例如瓜尔胶(衍生物)的漂移控制剂的(农业)组合物。10、wo 2020/186182涉及某些聚丙烯酰胺微乳剂及其作为漂移减少剂的用途。us2018/0055045涉及包含烷基苯磺酸盐表面活性剂和芳族溶剂的某些组合物用于减少喷雾漂移的用途。us2020/0236929公开了某些多功能农业佐剂组合物，其包括至少一种液体组分和一种或多种分散于液体组分中的固体农业颗粒。11、us2015/0296772教导了包含某些桶混物添加剂浓缩物和石油衍生的石蜡油的用于在农药喷雾施用过程中减少喷雾漂移的方法，以及在将桶混物添加剂浓缩物加入农药喷雾混合物中后在农药喷雾混合物中形成稳定乳剂的桶混物添加剂浓缩物。us2006/0180677公开了某些农业组合物，其增强了通过减少漂移的喷嘴施用的农药的性能，公开了某些佐剂浓缩物组合物和某些农药制剂。12、鉴于上述缺点和挑战，仍然需要有效的策略来最大限度地降低由于人为错误而遗漏或排除离场迁移佐剂从而导致除草剂施用没有任何对离场迁移的控制的油基除草组合物的桶混方法的潜在风险。本发明公开了使用桶混方法来降低这种风险的方法，并且有利于在田间制备施用混合物时避免或减少混合错误。技术实现思路1、提供各种试剂盒用于制备农学施用混合物，所述试剂盒包含两种物理上分离的组分a和组分b形式的组合物，或由两种物理上分离的组分a和组分b形式的组合物组成，其中2、组分a为在20℃下与水基本上不混溶的组合物，并且包含组分a1)一种或多种除草活性成分，或由组分a1)一种或多种除草活性成分组成，所述除草活性成分在20℃下在ph为7的去离子水中的溶解度为每1000g水25g或更少，3、并且4、组分b为包含以下组分或由以下组分组成的组合物：5、组分b1)一种或多种用于除草活性成分的离场迁移控制剂，和6、组分b2)一种或多种两亲性化合物，其中所述两亲性化合物或两亲性化合物的混合物的亲水-亲油平衡(hlb)值等于或大于6。7、本发明还涉及适用于农业领域并适合用作如本发明的上下文中所定义的本发明试剂盒的一部分的包含两种不同类型的漂移阻滞剂(dra)的某些组合物(组分b)。8、还提供通过将本发明的试剂盒的组分a、组分b与水混合来制备施用混合物的方法。9、还提供用于防治不希望的植物的方法，所述方法包括将由本发明的试剂盒获得的施用混合物施用于田间。10、还提供本发明的试剂盒用于制备施用混合物和用于防治不希望的植物的用途。11、本发明还提供适合用作如本发明的上下文中所定义的组分b的某些组合物，所述组合物包含12、组分b1)一种或多种选自脂族烃和芳族烃的漂移阻滞剂(dra)，13、组分b2)一种或多种亲水-亲油平衡(hlb)值等于或大于6的乳化表面活性剂，以及至少一种选自挥发性控制剂和ph缓冲剂的组分。14、组分a组合物必须不含乳化表面活性剂，所述乳化表面活性剂可有效地将所述组合物在水中乳化为水包油乳剂用于可行的施用混合物。对于任何给定的组分a组合物，组分b组合物必须合适配伍(suitably-paired)组分a组合物。对于农学施用组合物，组分b组合物与给定的组分a组合物配伍的适用性基于满足以下要求，其包括：合适配伍的组分b组合物必须包含适于将相应配伍的组分a组合物在水中充分乳化为水包油乳剂的乳化表面活性剂。充分乳化意指所得的水包油乳剂是稳定的，以防油相与水相快速分离。组分b组合物还必须包含离场迁移控制剂和任选地其他组分。15、本发明提供的有益效果包括：16、-除草组合物中高载量的一种或多种除草活性物质，同时还提供对所述一种或多种除草活性物质的离场迁移的控制；17、-即使当通过一种或多种控制剂的桶混进行控制时，也能确保在对一种或多种除草活性物质的离场迁移的控制方面的符合性，18、-一种或多种控制剂剂量的灵活性，具有提供非常高剂量的明确前景，如果需要的话，19、-在混合物中组合各种类型的一种或多种控制剂的制剂灵活性。20、在下文中将描述本发明的其他目的和特征。21、具体实施方式22、本发明涉及用于制备农学(喷雾)施用混合物的各种试剂盒，所述试剂盒包含两种物理上分离的组分a和组分b形式的组合物，或由两种物理上分离的组分a和组分b形式的组合物组成，从而在除草剂施用中实现目标有益效果，例如控制除草活性物质的离场迁移，需要对控制剂和除草浓缩物进行桶混，所述方法消除了在桶混时由于人为错误而排除控制剂的风险。本发明的试剂盒的组分a除草浓缩组合物典型地为油性或油基除草组合物，其包含一种或多种除草剂。仅由水和组分a获得均匀的施用混合物是不可行的。23、组分a组合物与现有技术的油基除草组合物相比，一个区别特征在于，组分a组合物必须不含任何乳化表面活性剂，所述乳化表面活性剂可有效地将所述组合物在水中乳化为稳定的水包油乳剂。相比之下，现有技术的油基除草组合物总是含有这样的乳化表面活性剂，其有效地将各个除草组合物在水中乳化，以产生包含稳定的水包油乳剂的可行的施用混合物。24、因此，组分a为与水不混溶的组合物，当与水混合时，其迅速从水相中分离出来，因此不适合获得农学(喷雾)施用混合物，并且在没有与组分b预先进行桶混的情况下无法施用于田间。施用组合物包含组分a组合物和组分b组合物，它们彼此单独提供，以在除草剂施用时与水进行桶混形成农学(喷雾)施用混合物。25、由于组分a的组合物在与包含乳化剂和控制剂的组分b进行桶混之前不适于制备可行的(喷雾)施用混合物，因此组分a被配制成必须与水不混溶的除草浓缩物。组分b使得组分a在两种组分桶混后可与水混溶，并且组分b包含控制剂。所得的(喷雾)施用混合物组合物必须总是含有用于控制组分a中的一种或多种除草活性物质的离场迁移所需的组分b中的一种或多种控制剂。对于任何给定的组分a的组合物，组分b的组合物必须适于在与水和组分a结合时制备农学(喷雾)施用混合物。组分b还包含一种或多种用于控制一种或多种除草活性物质的离场迁移的控制剂。组分b包含一种或多种乳化表面活性剂，其适合且必须用于将组分a组合物在水中乳化以在除草剂施用时进行桶混后制备基本上稳定的水包油乳剂。由于组分b包含一种或多种必需的控制剂，因此实现对组分a的一种或多种除草剂的离场迁移的控制。由此，消除了一种或多种控制剂在进行桶混时被排除在外的任何可能性。26、更具体而言，上述试剂盒包含以单独组合物形式提供的典型地在桶混时以预定比例合并的组分a和组分b，在除草剂施用时与一定量的水一起制备可行的施用混合物。27、在第一个方面，本发明涉及用于制备农学(喷雾)施用混合物的试剂盒，所述试剂盒包含两种物理上分离的组分a和组分b形式的组合物，或由两种物理上分离的组分a和组分b形式的组合物组成，其中28、组分a为在20℃下与水基本上不混溶的组合物，并且包含以下组分或由以下组分组成：29、组分a1)一种或多种除草活性成分，其在20℃下在ph为7的去离子水中的溶解度为每1000g水25g或更少，典型地为20g或更少，更典型地为16g或更少，更典型地为10g或更少，30、组分b为包含以下组分或由以下组分组成的组合物：31、组分b1)一种或多种用于除草活性成分的离场迁移控制剂，和32、组分b2)一种或多种两亲性化合物，其中所述两亲性化合物或两亲性化合物的混合物的亲水-亲油平衡(hlb)值等于或大于6，典型地为约7至约18，更典型地为约8至约15，其中组分b2)不同于组分b1)，33、其中组分b1)和b2)各自不同于组分a的组分a1)。34、在本发明的上下文中，试剂盒(也称为成套部件(kit-of-parts))是最终使用者——典型地为农民或农场工人——在使用之前(例如桶混物)(不久)或在使用时(例如通过直接注射喷雾施用)混合或结合的试剂盒中的两种或更多种组合物的用品(offering)。试剂盒(成套部件)常常为共包(co-pack)、束(bundle)或组合包(combination-package)的形式，在每种情况下均包含如本发明的上下文中所定义的物理上分离的组分a和b。在本发明的上下文中所述的试剂盒是合适的，并且其目的是在添加适量的水并混合后产生均匀的即用型稀释喷雾施用混合物(在本领域称为桶混物)。35、在本发明的上下文中，组分a和组分b必须相容并适当地适配，使得均匀的即用型稀释喷雾施用混合物(桶混物)通过将组分a和b与水混合而获得，即组分b的一种或多种乳化表面活性剂能够将组分a在水中充分乳化。36、本发明的试剂盒允许制备均匀的水性除草剂施用混合物，在将彼此单独提供的两种组分a和b进行桶混，直至在除草剂施用时将它们与适量的水桶混在一起以形成农业(喷雾)施用混合物(施用组合物)后，将所述施用混合物使用常见的农业施用方法(例如喷雾)施用于田间。37、本发明的试剂盒允许制备水包油乳剂的形式的均匀的水性除草剂施用混合物，所述水包油乳剂的形式的均匀的水性除草剂施用混合物在对抗油相与水相的快速分离方面基本上是稳定的，还具有控制水性除草剂施用混合物中所包含的一种或多种除草活性物质的离场迁移的有益效果。38、如本文中所用，短语“基本上不混溶”(在流体的情况下)或“基本上不溶”(在固体的情况下)是指一种组分在另一种液体组分中的混溶性或溶解度为5.0重量％或更少，典型地为2.5重量％或更少，更典型地为1.5重量％或更少，甚至更典型地为1.0重量％或更少，或甚至0.5重量％或更少，在每种情况下在室温(20℃)和1013毫巴下测量。39、如本文中所用，术语“液体”、“流体”、“可流动”是指在25℃下具有可浇注或可泵送稠度的材料，更具体而言，在25℃下具有小于约2000cps、典型地小于约1500cps、更典型地小于约1000cps的布氏粘度(brookfield viscosity)的材料，在每种情况下所述粘度在20rpm的转子转速下测量(布氏粘度计lv)。40、例如，当组分“与水基本上不混溶”时，这意指所述组分满足上述在水中的(优选的、典型的或更优选的或更典型的)标准，并且当所述组分在搅拌下与水混合时，所述组分在搅拌停止后不久作为分离相从所得混合物中分离出来。41、组分a需要低水溶性和缺乏自乳化能力，即在如上所示的20℃下ph为7的去离子水中的水溶性，并且与水基本上不混溶。42、乳化表面活性剂或表面活性剂混合物的hlb值基本上接近组分a在水中基本上稳定乳化为水包油乳剂所需的亲水-亲油平衡(hlb)值。基本上接近意指与所需的hlb值相差最多2个单位——例如，当所需值为12时，其为10-14。提及这一点是为了强调并非任何组分b均适合给定的组分a。43、在下文中根据本领域使用的常规方法griffin方法(参见下文的一般方法g1)提供用于测定未知表面活性剂(例如适合用作组分b的一部分)的hlb值的实验方法。尽管griffin方程式/方法最初是针对一些特定类型的非离子型表面活性剂开发的，但后来也扩展至阴离子型表面活性剂和阳离子型表面活性剂。44、在下文中提供用于测定给定的油相的hlb需求值的实验方法(参见下文的一般方法g2)。45、组分a46、根据各种实施方案，组分a组合物典型地在宽温度范围内表现出物理稳定性和化学稳定性，例如，在约-20℃至约35℃范围内，更典型地在约-20℃至约40℃范围内，并且常常在约-20℃至约54℃范围内。47、根据某些优选的实施方案，组分a组合物在25℃下具有可浇注或可泵送稠度，典型地在25℃下具有小于约2000cps、典型地小于约1500cps、更典型地小于约1000cps的布氏粘度，在每种情况下所述粘度在20rpm的转子转速下测量(布氏粘度计lv)。48、本发明的试剂盒的组分a典型地在25℃和1013毫巴下为液体(流体)(如上所定义)。49、典型地，组分a中组分a1)的量为约15重量％至约99重量％，典型地为约15重量％至约97重量％，在每种情况下基于组分a的总重量计。50、典型地，组分a中组分a1)的量为约20重量％至约97重量％，典型地为约20重量％至约95重量％，更典型地为约25重量％至约95重量％，在每种情况下基于组分a的总重量计。51、本发明的试剂盒的组分a典型地为油溶液剂、油连续型分散体及其混合物的形式。52、本发明的试剂盒的组分a典型地包含一种或多种除草活性成分，或由一种或多种除草活性成分组成，其中至少一种除草活性成分典型地选自乙酰辅酶a羧化酶(accase)抑制剂、烯醇式丙酮酰莽草酸-3-磷酸合酶(epsps)抑制剂、谷氨酰胺合酶抑制剂、植物生长素、光系统i(ps i)抑制剂、光系统ii(ps ii)抑制剂、乙酰乳酸合酶(als)或乙酰羟酸合酶(ahas)抑制剂、4-羟基苯丙酮酸双加氧酶(hppd)抑制剂、原卟啉原氧化酶(ppo)抑制剂、纤维素抑制剂、细胞有丝分裂抑制剂、氧化磷酸化解偶联剂、二氢蝶酸合酶抑制剂、脂肪酸和脂质生物合成抑制剂、植物生长素转运抑制剂和类胡萝卜素生物合成抑制剂，其盐和酯，其外消旋混合物和拆分异构体，及其混合物。53、在本发明的上下文中提及的农业化学活性化合物(包括除草活性成分和安全剂)本身是已知的，并且尤其记载于"the pesticide manual",第16版,the british cropprotection council and the royal soc.of chemistry,2012以及其中所引用的文献中。54、适合在本发明的上下文中使用的除草剂，特别是本发明的试剂盒中存在的除草剂为例如乙草胺(acetochlor)、三氟羧草醚(acifluorfen)、三氟羧草醚钠(acifluorfen-sodium)、苯草醚(aclonifen)、甲草胺(alachlor)、二丙烯草胺(allidochlor)、禾草灭(alloxydim)、禾草灭钠(alloxydim-sodium)、莠灭净(ametryn)、氨唑草酮(amicarbazone)、乙酰胺(amidochlor)、酰嘧磺隆(amidosulfuron)、环丙嘧啶酸(aminocyclopyrachlor)、环丙嘧啶酸钾(aminocyclopyrachlor-potassium)、环丙嘧啶酸甲酯(aminocyclopyrachlor-methyl)、氯氨吡啶酸(aminopyralid)、杀草强(amitrole)、氨基磺酸铵(ammoniumsulfamate)、莎稗磷(anilofos)、磺草灵(asulam)、莠去津(atrazine)、唑啶草酮(azafenidin)、四唑嘧磺隆(azimsulfuron)、氟丁酰草胺(beflubutamid)、草除灵(benazolin)、草除灵乙酯(benazolin-ethyl)、乙丁氟灵(benfluralin)、呋草黄(benfuresate)、苄嘧磺隆(bensulfuron)、苄嘧磺隆(bensulfuron-methyl)、地散磷(bensulide)、灭草松(bentazone)、双环磺草酮(benzobicyclon)、吡草酮(benzofenap)、氟吡草酮(bicyclopyron)、甲羧除草醚(bifenox)、双丙氨膦(bilanafos)、双丙氨膦钠(bilanafos-sodium)、双草醚(bispyribac)、双草醚钠(bispyribac-sodium)、二氯异噁草酮(bixlozone)、除草定(bromacil)、溴丁酰草胺(bromobutide)、溴酚肟(bromofenoxim)、溴苯腈(bromoxynil)、丁酰溴苯腈(bromoxynil-butyrate)、溴苯腈钾(bromoxynil-potassium)、庚酰溴苯腈(bromoxynil-heptanoate)和辛酰溴苯腈(bromoxynil-octanoate)、羟草酮(busoxinone)、丁草胺(butachlor)、氟丙嘧草酯(butafenacil)、抑草磷(butamifos)、丁烯草胺(butenachlor)、仲丁灵(butralin)、丁苯草酮(butroxydim)、丁草敌(butylate)、唑草胺(cafenstrole)、双酰草胺(carbetamide)、唑酮草酯(carfentrazone)、唑酮草酯(carfentrazone-ethyl)、草灭畏(chloramben)、氯溴隆(chlorbromuron)、伐草克(chlorfenac)、伐草克钠(chlorfenac-sodium)、燕麦酯(chlorfenprop)、氯芴素(chlorflurenol)、氯芴素(chlorflurenol-methyl)、氯草敏(chloridazon)、氯嘧磺隆(chlorimuron)、氯嘧磺隆(chlorimuron-ethyl)、氯酞酰亚胺(chlorophthalim)、绿麦隆(chlorotoluron)、敌草索(chlorthal-dimethyl)、氯磺隆(chlorsulfuron)、3-[5-氯-4-(三氟甲基)吡啶-2-基]-4-羟基-1-甲基咪唑烷-2-酮、吲哚酮草酯(cinidon)、吲哚酮草酯(cinidon-ethyl)、环庚草醚(cinmethylin)、醚磺隆(cinosulfuron)、氯酰草膦(clacyfos)、烯草酮(clethodim)、炔草酸(clodinafop)、炔草酯(clodinafop-propargyl)、异噁草松(clomazone)、氯甲酰草胺(clomeprop)、二氯吡啶酸(clopyralid)、氯酯磺草胺(cloransulam)、氯酯磺草胺(cloransulam-methyl)、苄草隆(cumyluron)、氨基氰(cyanamide)、氰草津(cyanazine)、环草敌(cycloate)、cyclopyranil、环哒嗪草酯(cyclopyrimorate)、环丙嘧磺隆(cyclosulfamuron)、噻草酮(cycloxydim)、氰氟草酯酸(cyhalofop)、氰氟草酯(cyhalofop-butyl)、环草津(cyprazine)、2,4-d(即(2,4-二氯苯氧基)乙酸)、2,4-d-丁氧基乙酯(2,4-d-butotyl)、2,4-d-丁酯(2,4-d-butyl)、2,4-d-二甲基铵(2,4-d-dimethylammonium)、2,4-d-二乙醇胺(2,4-d-diolamin)、2,4-d-乙酯(2,4-d-ethyl)、2,4-d-2-乙基己酯(2,4-d-2-ethylhexyl)、2,4-d-异丁酯、2,4-d-异辛酯、2,4-d-异丙基铵、2,4-d-钾、2,4-d-三异丙醇铵和2,4-d-三乙醇胺(2,4-d-trolamine)、2,4-db(即4-(2,4-二氯苯氧基)丁酸)、2,4-db-丁酯、2,4-db-二甲基铵、2,4-db-异辛酯、2,4-db-钾和2,4-db-钠、杀草隆(daimuron(dymron))、茅草枯(dalapon)、棉隆(dazomet)、正癸醇、甜菜安(desmedipham)、detosyl-pyrazolate(dtp)、麦草畏、敌草腈(dichlobenil)、2-(2,4-二氯苄基)-4,4-二甲基-1,2-噁唑烷-3-酮、2-(2,5-二氯苄基)-4,4-二甲基-1,2-噁唑烷-3-酮、2,4-滴丙酸(dichlorprop)、精2,4-滴丙酸(dichlorprop-p)、禾草灵(diclofop)、禾草灵(diclofop-methyl)、精禾草灵(diclofop-p-methyl)、双氯磺草胺(diclosulam)、野燕枯(difenzoquat)、吡氟酰草胺(diflufenican)、二氟吡隆(diflufenzopyr)、二氟吡隆钠(diflufenzopyr-sodium)、噁唑隆(dimefuron)、哌草丹(dimepiperate)、二甲草胺(dimethachlor)、异戊乙净(dimethametryn)、二甲吩草胺(dimethenamid)、精二甲吩草胺(dimethenamid-p)、dimetrasulfuron、氨氟灵(dinitramine)、特乐酚(dinoterb)、双苯酰草胺(diphenamid)、敌草快(diquat)、二溴敌草快(diquat-dibromid)、氟硫草定(dithiopyr)、敌草隆(diuron)、dnoc(2-甲基-4,6-二硝基苯酚)、茵多酸(endothal)、eptc(即二丙基硫代氨基甲酸s-乙基酯)、氟嘧草啶(epyrifenacil)、戊草丹(esprocarb)、乙丁烯氟灵(ethalfluralin)、胺苯磺隆(ethametsulfuron)、胺苯磺隆(ethametsulfuron-methyl)、乙嗪草酮(ethiozin)、乙氧呋草黄(ethofumesate)、氟乳醚(ethoxyfen)、氟乳醚(ethoxyfen-ethyl)、乙氧嘧磺隆(ethoxysulfuron)、乙氧苯草胺(etobenzanid)、f-5231(即n-[2-氯-4-氟-5-[4-(3-氟丙基)-4,5-二氢-5-氧代-1h-四唑-1-基]-苯基]-乙磺酰胺)、f-7967(即3-[7-氯-5-氟-2-(三氟甲基)-1h-苯并咪唑-4-基]-1-甲基-6-(三氟甲基)嘧啶-2,4(1h,3h)-二酮)、噁唑禾草灵(fenoxaprop)、精噁唑禾草灵(fenoxaprop-p)、噁唑禾草灵乙酯(fenoxaprop-ethyl)、精噁唑禾草灵乙酯(fenoxaprop-p-ethyl)、苯磺噁唑草(fenoxasulfone)、fenquinotrione、四唑酰草胺(fentrazamide)、麦草伏(flamprop)、高效麦草氟异丙酯(flamprop-m-isopropyl)、高效麦草氟甲酯(flamprop-m-methyl)、啶嘧磺隆(flazasulfuron)、双氟磺草胺(florasulam)、氯氟吡啶酯(florpyrauxifen)、氯氟吡啶酯(florpyrauxifen-benzyl)、吡氟禾草灵(fluazifop)、精吡氟禾草灵(fluazifop-p)、吡氟禾草灵丁酯(fluazifop-butyl)、精吡氟禾草灵丁酯(fluazifop-p-butyl)、氟酮磺隆(flucarbazone)、氟酮磺隆(flucarbazone-sodium)、氟吡磺隆(flucetosulfuron)、氯乙氟灵(fluchloralin)、氟噻草胺(flufenacet)、氟哒嗪草酯(flufenpyr)、氟哒嗪草酯(flufenpyr-ethyl)、唑嘧磺草胺(flumetsulam)、氟烯草酸(flumiclorac)、氟胺草酯(flumiclorac-pentyl)、丙炔氟草胺(flumioxazin)、氟草隆(fluometuron)、抑草丁(flurenol)、芴醇丁酯(flurenol-butyl)、芴醇二甲铵(flurenol-dimethylammonium)和芴醇甲酯(flurenol-methyl)、乙羧氟草醚(fluoroglycofen)、乙羧氟草醚(fluoroglycofen-ethyl)、四氟丙酸(flupropanate)、氟啶嘧磺隆(flupyrsulfuron)、氟啶嘧磺隆钠(flupyrsulfuron-methyl-sodium)、氟啶草酮(fluridone)、氟咯草酮(flurochloridone)、氯氟吡氧乙酸(fluroxypyr)、氯氟吡氧乙酸异辛酯(fluroxypyr-meptyl)、呋草酮(flurtamone)、嗪草酸(fluthiacet)、嗪草酸甲酯(fluthiacet-methyl)、氟磺胺草醚(fomesafen)、氟磺胺草醚钠(fomesafen-sodium)、甲酰氨磺隆(foramsulfuron)、杀木膦(fosamine)、草铵膦(glufosinate)、草铵膦铵(glufosinate-ammonium)、精草铵膦钠(glufosinate-p-sodium)、精草铵膦铵、精草铵膦钠、草甘膦(glyphosate)、草甘膦铵、草甘膦异丙基铵、草甘膦二铵、草甘膦二甲基铵、草甘膦钾、草甘膦钠和草甘膦三甲基硫盐(glyphosate-trimesium)、h-9201(即o-(2,4-二甲基-6-硝基苯基)-o-乙基-异丙基硫代磷酰胺酯)、氟氯吡啶酸(halauxifen)、氟氯吡啶酯(halauxifen-methyl)、氟硝磺酰胺(halosafen)、氯吡嘧磺隆(halosulfuron)、氯吡嘧磺隆(halosulfuron-methyl)、氟吡禾灵(haloxyfop)、精氟吡禾灵(haloxyfop-p)、氟吡禾灵乙氧基乙酯、精氟吡禾灵乙氧基乙酯、氟吡甲禾灵(haloxyfop-methyl)、精氟吡甲禾灵(haloxyfop-p-methyl)、环嗪酮(hexazinone)、hw-02(即1-(二甲氧基磷酰基)-乙基-(2,4-二氯苯氧基)乙酸酯)、4-羟基-1-甲氧基-5-甲基-3-[4-(三氟甲基)吡啶-2-基]咪唑烷-2-酮、4-羟基-1-甲基-3-[4-(三氟甲基)吡啶-2-基]咪唑烷-2-酮、咪草酯(imazamethabenz)、咪草酯(imazamethabenz-methyl)、甲氧咪草烟(imazamox)、甲氧咪草烟铵、甲咪唑烟酸(imazapic)、甲咪唑烟酸铵、咪唑烟酸(imazapyr)、咪唑烟酸异丙基铵、咪唑喹啉酸(imazaquin)、咪唑喹啉酸铵、咪唑乙烟酸(imazethapyr)、咪唑乙烟酸亚铵(imazethapyr-immonium)、唑吡嘧磺隆(imazosulfuron)、茚草酮(indanofan)、三嗪茚草胺(indaziflam)、甲基碘磺隆酸(iodosulfuron)、甲基碘磺隆甲酯(iodosulfuron-methyl)、甲基碘磺隆钠(iodosulfuron-methyl-sodium)、碘苯腈(ioxynil)、辛酰碘苯腈(ioxynil-octanoate)、碘苯腈钾和碘苯腈钠、三唑酰草胺(ipfencarbazone)、异丙隆(isoproturon)、异噁隆(isouron)、异噁酰草胺(isoxaben)、异噁唑草酮(isoxaflutole)、特胺灵(karbutilate)、kuh-043(即3-({[5-(二氟甲基)-1-甲基-3-(三氟甲基)-1h-吡唑-4-基]甲基}磺酰基)-5,5-二甲基-4,5-二氢-1,2-噁唑)、ketospiradox、乳氟禾草灵(lactofen)、环草定(lenacil)、利谷隆(linuron)、mcpa(即(4-氯-2-甲基苯氧基)乙酸)、mcpa-丁氧基乙酯、mcpa-二甲基铵、mcpa-2-乙基己酯、mcpa-异丙基铵、mcpa-钾和mcpa-钠、mcpb(即4-(4-氯-2-甲基苯氧基)丁酸)、mcpb-甲酯、mcpb-乙酯和mcpb-钠、2-甲-4-氯丙酸(mecoprop)、2-甲-4-氯丙酸钠和2-甲-4-氯丙酸丁氧基乙酯、精2-甲-4-氯丙酸(mecoprop-p)、精2-甲-4-氯丙酸丁氧基乙酯、精2-甲-4-氯丙酸二甲基铵、精2-甲-4-氯丙酸-2-乙基己酯和精2-甲-4-氯丙酸钾、苯噻酰草胺(mefenacet)、氟磺酰草胺(mefluidide)、甲基二磺隆(mesosulfuron)、甲基二磺隆(mesosulfuron-methyl)、甲基磺草酮(mesotrione)、甲基苯噻隆(methabenzthiazuron)、威百亩(metam)、噁唑酰草胺(metamifop)、苯嗪草酮(metamitron)、吡唑草胺(metazachlor)、嗪吡嘧磺隆(metazosulfuron)、甲基苯噻隆、甲硫嘧磺隆(methiopyrsulfuron)、甲硫唑草啉(methiozolin)、异硫氰酸甲酯(methylisothiocyanate)、溴谷隆(metobromuron)、异丙甲草胺(metolachlor)、s-异丙甲草胺(s-metolachlor)、磺草唑胺(metosulam)、甲氧隆(metoxuron)、嗪草酮(metribuzin)、甲磺隆(metsulfuron)、甲磺隆(metsulfuron-methyl)、禾草敌(molinat)、绿谷隆(monolinuron)、单嘧磺隆(monosulfuron)、单嘧磺酯(monosulfuron-ester)、mt-5950(即n-[3-氯-4-(1-甲基乙基)-苯基]-2-55、甲基戊酰胺)、nggc-011、敌草胺(napropamide)、nc-310(即4-(2,4-二氯苯甲酰基)-1-甲基-5-苄氧基吡唑)、草不隆(neburon)、烟嘧磺隆(nicosulfuron)、壬酸(nonanoicacid(pelargonic acid))、氟草敏(norflurazon)、油酸(脂肪酸)、坪草丹(orbencarb)、嘧苯胺磺隆(orthosulfamuron)、氨磺乐灵(oryzalin)、丙炔噁草酮(oxadiargyl)、噁草酮(oxadiazon)、环氧嘧磺隆(oxasulfuron)、噁嗪草酮(oxaziclomefon)、氧代三酮(oxotrione)(lancotrione)、乙氧氟草醚(oxyfluorfen)、百草枯(paraquat)、二氯百草枯(paraquat dichloride)、克草猛(pebulate)、二甲戊灵(pendimethalin)、五氟磺草胺(penoxsulam)、五氯苯酚(pentachlorphenol)、环戊噁草酮(pentoxazone)、烯草胺(pethoxamid)、甜菜宁(phenmedipham)、氨氯吡啶酸(picloram)、氟吡酰草胺(picolinafen)、唑啉草酯(pinoxaden)、哌草磷(piperophos)、丙草胺(pretilachlor)、氟嘧磺隆(primisulfuron)、甲基氟嘧磺隆(primisulfuron-methyl)、氨氟乐灵(prodiamine)、环苯草酮(profoxydim)、扑灭通(prometon)、扑草净(prometryn)、毒草胺(propachlor)、敌稗(propanil)、噁草酸(propaquizafop)、扑灭津(propazine)、苯胺灵(propham)、异丙草胺(propisochlor)、丙苯磺隆(propoxycarbazone)、丙苯磺隆钠(propoxycarbazone-sodium)、丙嗪嘧磺隆(propyrisulfuron)、炔苯酰草胺(propyzamide)、苄草丹(prosulfocarb)、氟磺隆(prosulfuron)、双唑草腈(pyraclonil)、吡草醚(pyraflufen)、吡草醚(pyraflufen-ethyl)、磺酰草吡唑(pyrasulfotole)、吡唑特(pyrazolynate(pyrazolate))、吡嘧磺隆(pyrazosulfuron)、吡嘧磺隆乙酯(pyrazosulfuron-ethyl)、苄草唑(pyrazoxyfen)、pyribambenz、异丙酯草醚(pyribambenz-isopropyl)、丙酯草醚(pyribambenz-propyl)、嘧啶肟草醚(pyribenzoxim)、稗草丹(pyributicarb)、达草止(pyridafol)、哒草特(pyridate)、环酯草醚(pyriftalid)、嘧草醚(pyriminobac)、嘧草醚(pyriminobac-methyl)、嘧氟磺草胺(pyrimisulfan)、嘧草硫醚(pyrithiobac)、嘧草硫醚(pyrithiobac-sodium)、砜吡草唑(pyroxasulfone)、甲氧磺草胺(pyroxsulam)、二氯喹啉酸(quinclorac)、氯甲喹啉酸(quinmerac)、灭藻醌(quinoclamine)、喹禾灵(quizalofop)、喹禾灵乙酯(quizalofop-ethyl)、精喹禾灵(quizalofop-p)、精喹禾灵乙酯(quizalofop-p-ethyl)、精喹禾糠酯(quizalofop-p-tefuryl)、砜嘧磺隆(rimsulfuron)、苯嘧磺草胺(saflufenacil)、烯禾啶(sethoxydim)、环草隆(siduron)、西玛津(simazine)、西草净(simetryn)、磺草酮(sulcotrione)、甲磺草胺(sulfentrazone)、甲嘧磺隆(sulfometuron)、甲嘧磺隆(sulfometuron-methyl)、磺酰磺隆(sulfosulfuron)、syn-523、syp-249(即1-乙氧基-3-甲基-1-氧代丁-3-烯-2-基-5-[2-氯-4-(三氟甲基)苯氧基]-2-硝基苯甲酸酯)、syp-300(即1-[7-氟-3-氧代-4-(丙-2-炔-1-基)-3,4-二氢-2h-1,4-苯并噁嗪-6-基]-3-丙基-2-硫代咪唑烷(thioxoimidazolidin)-4,5-二酮)、2,3,6-tba(即2,3,6-三氯苯甲酸)、tca(即三氯乙酸)、tca-钠、丁噻隆(tebuthiuron)、呋喃磺草酮(tefuryltrione)、环磺酮(tembotrione)、吡喃草酮(tepraloxydim)、特草定(terbacil)、特草灵(terbucarb)、特丁通(terbumeton)、特丁津(terbuthylazin)、去草净(terbutryn)、噻吩草胺(thenylchlor)、噻唑烟酸(thiazopyr)、噻酮磺隆(thiencarbazone)、噻酮磺隆(thiencarbazone-methyl)、噻吩磺隆(thifensulfuron)、噻吩磺隆(thifensulfuron-methyl)、禾草丹(thiobencarb)、tiafenacil、tolpyralate、苯吡唑草酮(topramezone)、三甲苯草酮(tralkoxydim)、氟酮磺草胺(triafamone)、野麦畏(tri-allate)、醚苯磺隆(triasulfuron)、三嗪氟草胺(triaziflam)、苯磺隆(tribenuron)、苯磺隆(tribenuron-methyl)、三氯吡氧乙酸(triclopyr)、草达津(trietazine)、三氟啶磺隆(trifloxysulfuron)、三氟啶磺隆钠(trifloxysulfuron-sodium)、三氟草嗪(trifludimoxazin)、氟乐灵(trifluralin)、氟胺磺隆(triflusulfuron)、氟胺磺隆(triflusulfuron-methyl)、三氟甲磺隆(tritosulfuron)、硫酸脲、灭草敌(vernolate)和zj-0862(即3,4-二氯-n-{2-[(4,6-二甲氧基嘧啶-2-基)氧]苄基}苯胺)及其混合物。56、在各种实施方案中，本发明的试剂盒的组分a包含一种或多种除草活性成分，或由一种或多种除草活性成分组成，所述除草活性成分选自植物生长素除草活性成分(植物生长素除草剂)、乙酰胺除草剂、乙酰辅酶a羧化酶(accase)抑制剂除草剂、光系统i(ps i)抑制剂除草剂、光系统ii(ps ii)抑制剂除草剂、4-羟基苯丙酮酸双加氧酶(hppd)抑制剂除草剂、原卟啉原氧化酶(ppo)抑制剂除草剂、有机磷除草剂，及其酯，及其混合物。在本文中以名称一般提及本发明试剂盒的组分a的除草剂的情况下，除非另有限制，否则除草剂名称包括本领域已知的所有(可商购获得的)形式，例如盐、酯、游离酸和游离碱，以及所述除草剂的立体异构体。57、在各种实施方案中，本发明的试剂盒的组分a的组分a1)包含植物生长素除草活性成分，或由植物生长素除草活性成分组成，所述植物生长素除草活性成分选自3,6-二氯-2-甲氧基苯甲酸(麦草畏)、2,4-二氯苯氧基乙酸(2,4-d)、4-(2,4-二氯苯氧基)丁酸(2,4-db)、2,4-滴丙酸(dichloroprop)、2-甲基-4-氯苯氧基乙酸(mcpa)、4-(4-氯-2-甲基苯氧基)丁酸(mcpb)、4-氯苯氧基乙酸、2,4,5-三氯苯氧基乙酸(2,4,5-t)、氯氨吡啶酸、二氯吡啶酸、氯氟吡氧乙酸、三氯吡氧乙酸、2-甲-4-氯丙酸、氨氯吡啶酸、二氯喹啉酸、环丙嘧啶酸、草除灵、氟氯吡啶酸和/或fluorpyrauxifen，及其酯，及其混合物。58、在各种实施方案中，本发明的试剂盒的组分a的组分a1)包含一种或多种乙酰胺除草剂，或由一种或多种乙酰胺除草剂组成，所述乙酰胺除草剂选自乙草胺、甲草胺、丁草胺、丁烯草胺、异丁草胺(delachlor)、乙酰甲草胺(diethatyl)及其农业上可接受的酯、二甲草胺、二甲吩草胺、精二甲吩草胺、苯噻酰草胺、吡唑草胺、异丙甲草胺、s-异丙甲草胺、敌草胺、丙草胺、pronamide、毒草胺、异丙草胺、丙炔草胺(prynachlor)、特丁草胺(terbuchlor)、噻吩草胺和二甲苯草胺(xylachlor)，典型地为乙草胺、甲草胺、丁草胺和/或s-异丙甲草胺，更典型地，所述乙酰胺除草剂为乙草胺。59、在各种实施方案中，本发明的试剂盒的组分a的组分a1)包含一种或多种hppd抑制剂除草剂，或由一种或多种hppd抑制剂除草剂组成，所述hppd抑制剂除草剂选自甲基磺草酮、磺草酮、环磺酮、苯吡唑草酮、异噁氯草酮(isoxachlortole)、异噁唑草酮、吡草酮、吡唑特、苄草唑和双环磺草酮，及其酯，及其混合物。60、在各种实施方案中，本发明的试剂盒的组分a的组分a1)包含一种或多种有机磷除草剂，或由一种或多种有机磷除草剂组成，所述有机磷除草剂选自草甘膦、草铵膦和双丙氨磷(bialaphos)，及其盐或酯。61、在各种实施方案中，本发明的试剂盒的组分a的组分a1)还包含一种或多种除草剂安全剂，其典型地选自解草嗪(benoxacor)、(5-氯-8-喹啉氧基)乙酸(cloquintocet)及其农业上可接受的酯、解草胺腈(cyometrinil)、环丙磺酰胺(cyprosulfamide)、二氯丙烯胺(dichlormid)、dicyclonon、增效磷(dietholate)、解草唑(fenchlorazole)及其农业上可接受的酯、解草啶(fenclorim)、解草胺(flurazole)、氟草肟(fluxofenim)、解草噁唑(furilazole)、双苯噁唑酸(isoxadifen)及其农业上可接受的酯、吡唑解草酸(mefenpyr)及其农业上可接受的酯、mephenate、metcamifen、萘二甲酸酐(naphthalic anhydride)、解草腈(oxabetrinil)及其混合物，更典型地，至少一种除草剂安全剂选自解草嗪、解草甲酯(cloquintocet-methyl)、解毒喹(cloquintocet-mexyl)、环丙磺酰胺、解草唑乙酯(fenchlorazole-ethyl)、解草噁唑、双苯噁唑乙酯(isoxadifen-ethyl)和/或吡唑解草酯(mefenpyr-diethyl)。62、在一些实施方案中，组分a组合物可包含油连续型悬浮剂，所述油连续型悬浮剂包含以细分颗粒固体的形式分散于油连续相中的油不溶性固体除草活性物质，所述油连续相包含与水基本上不混溶的油性液体。63、在各种实施方案中，本发明的试剂盒的组分a为油连续型悬浮剂的形式，并且组分a1)包含一种或多种在25℃和1013毫巴下呈固体颗粒形式的除草活性成分，或由一种或多种在25℃和1013毫巴下呈固体颗粒形式的除草活性成分组成，其中所述固体颗粒典型地选自上文所定义的(可能优选的)hppd抑制剂除草剂、上文所定义的(可能优选的)有机磷除草剂及其混合物。64、例如，固体颗粒除草剂可包含一种或多种除草活性成分，或由一种或多种除草活性成分组成，所述除草活性成分选自苯草醚、杀草强、氟丁酰草胺、吡草酮、异噁草松、吡氟酰草胺、氟啶草酮、氟咯草酮、呋草酮、异噁氯草酮、异噁唑草酮、甲基磺草酮、氟草敏、氟吡酰草胺、吡唑特、苄草唑、磺草酮、环磺酮、苯吡唑草酮、tolpyralate、呋喃磺草酮，其盐和酯，及其混合物。在一些实施方案中，所述固体颗粒除草剂包含异噁唑草酮、甲基磺草酮或环磺酮。65、固体颗粒除草剂可使用具有合适的研磨介质(例如陶瓷研磨珠)的研磨/磨粉设备(例如球磨机)进行研磨以获得固体颗粒除草剂所需的粒度。在这些方法的各种实施方案中，可将固体颗粒除草剂研磨至平均粒度小于约5微米(微米)、小于约2.5微米、小于约1微米。当进行研磨时，可以在研磨后添加表面活性剂和/或其他添加剂。66、在各种实施方案中，组分a1)可选自油性除草活性成分(例如本文所述的油相除草剂)。67、油相除草剂的实例包括乙酰胺除草剂。通常，乙酰胺除草剂为相对极性的油性除草剂。乙酰胺除草剂包括例如乙草胺、甲草胺、丁草胺、丁烯草胺、双酰草胺、异丁草胺、dethatyl、二甲草胺、二甲吩草胺、精二甲吩草胺、苯噻酰草胺、metazochlor、异丙甲草胺、s-异丙甲草胺、敌草胺、丙草胺、pronamide、毒草胺、异丙草胺、丙炔草胺、特丁草胺、噻吩草胺和二甲苯草胺，其酯，及其混合物。在一些实施方案中，所述乙酰胺除草剂选自乙草胺、甲草胺、异丙甲草胺、s-异丙甲草胺及其混合物。在某些实施方案中，所述乙酰胺除草剂包含乙草胺或由乙草胺组成。68、在各种实施方案中，本发明的试剂盒的组分a的组分a1)的量为约15重量％至约70重量％，典型地为约20重量％至约70重量％，更典型地为约20重量％至约65重量％，甚至更典型地为约25重量％至约60重量％，最典型地为约30重量％至约50重量％，在每种情况下基于组分a的总重量计。69、在某些优选的实施方案中，本发明的试剂盒的组分a还包含组分a2)一种或多种油性物质，其中组分a2)不同于组分a1)。组分a2)的油性物质在25℃和1013毫巴下是可流动的(如上所定义)，并且与水基本上不混溶，典型地在20℃下在ph为7的去离子水中的溶解度为每1000g水25g或更少，典型地为20g或更少，典型地为16g或更少，更典型地为10g或更少。70、本发明的试剂盒的组分a中组分a1)的量典型地为约5重量％至约90重量％，典型地为约10重量％至约90重量％，更典型地为约20重量％至约90重量％，甚至更典型地为约25重量％至约90重量％，在每种情况下基于组分a的总重量计。71、在某些优选的实施方案中，本发明的试剂盒的组分a为油溶液剂的形式，并且组分a1)包含一种或多种除草活性成分，或由一种或多种除草活性成分组成，所述除草活性成分选自油溶性除草活性成分，典型地选自上文所定义的(可能优选的)植物生长素除草活性成分和上文所定义的(可能优选的)乙酰胺除草剂。72、在本发明的上下文中，当在20℃和1013毫巴下测量时，油溶性除草活性成分在组分a的一种或多种油性物质中的溶解度典型地为5重量％或更高。73、典型地，本发明的试剂盒的组分a中组分a2)的总量为约1重量％至约95重量％，典型地为约5重量％至约80重量％，更典型地为约10重量％至约70重量％，甚至更典型地为约20重量％至约60重量％，在每种情况下基于组分a的总重量计。74、本文还包括研磨的固体除草活性成分(例如甲基磺草酮或环磺酮)的油连续型悬浮剂，其中油连续相为硅油，并且其中该油连续型悬浮剂在与硅油基本上不混溶的油相中乳化，包括甘油三酯(例如蓖麻油)、乙草胺和任选地一种或多种脂族烃(烷烃和/或环烷烃、矿物油)的混合物。75、在某些优选的实施方案中，如果存在的话，本发明的试剂盒的组分a的组分a2)包含一种或多种油性物质，或由一种或多种油性物质组成，所述油性物质选自甘油三酯、脂族烃(烷烃和/或环烷烃、矿物油)、硅油、脂肪醇、脂肪酯、脂肪酰胺、脂肪醛、脂肪酮、芳族溶剂、氯化溶剂及其混合物。76、本发明的试剂盒的组分a的合适的组分a2)的实例为烃类液体，例如石蜡烃和脂族烃溶剂(例如包括c5-c25支链和/或直链烷烃或c10-c20支链烷烃的溶剂)。石蜡烃和脂族烃液体包括普通石蜡油(例如norpar 15，可从exxonmobil商购获得)；异石蜡油(例如isopar v、isopar l和isopar m，也可从exxonmobil商购获得)；矿物油；和脂族流体或油(例如exxsold110和exxsol d130，可从exxonmobil商购获得)。适合作为本发明试剂盒的组分a的组分a2)(的一部分)的其他油性物质为碳原子含量为至少12的液体酯油(例如十四烷酸异丙酯)、甘油三酯(例如植物油)和硅油(例如具有相对高分子量的聚二甲基硅氧烷的油)。77、在本发明的上下文中使用的术语“脂肪”是指具有c8-c30碳原子、特别是c12-c18碳原子的烃链。78、在本发明的几个实施方案中，可优选组分a的组分a2)包含甘油三酯，特别是植物油，例如蓖麻油，或由甘油三酯、特别是植物油例如蓖麻油组成。例如，如果将植物生长素除草剂(例如麦草畏酸)掺入组分a中，则发现蓖麻油特别适合作为组分a2)(的一部分)。79、尽管只有一些(类型的)油作为麦草畏酸的合适溶剂发挥作用，并且在这些麦草畏酸溶剂油中，一些油由于具有给予亲和性的结构元素(例如氢键基团、双键、芳族环)以及分子量，可作为高亲和性溶剂发挥作用(在离场迁移方面更有效)。用于植物生长素除草剂的高亲和性溶剂可选自多元醇、甘油三酯、芳族溶剂及其混合物。所述高亲和性溶剂的非限制性实例包括丙二醇、己二醇、蓖麻油、乙草胺和aromatic 200。aromatic 200[溶剂石脑油(naphtha)(石油)，重芳烃]，是芳族烃的复杂混合物，其主要组分为芳族烃(c10-c16)，芳族烃的总量>99重量％。因此，组分a可含有可作为油性dra和麦草畏酸的高亲和性溶剂(例如蓖麻油)发挥作用的油作为离场迁移控制剂，但如果存在的话，组分a中所述一种或多种控制剂的量过低或不足以进行离场迁移控制，因此，组分a中一种或多种除草活性成分的载量可以尽可能高。离场迁移控制是本发明的试剂盒中组分b的特征或功能之一。80、在各种实施方案中，本发明的试剂盒的组分a还包含组分a3)，其中组分a3)包含一种或多种选自组分a3-1)至a3-4)的物质，或由一种或多种选自组分a3-1)至a3-4)的物质组成：81、a3-1)不同于组分a1)和a2)的有机溶剂，82、a3-2)不同于组分a1)、a2)和a3-1)的作为分散剂的亲水-亲油平衡(hlb)值低于6的有机聚合物和表面活性剂，83、a3-3)不同于组分a1)、a2)、a3-1)和a3-2)的流变改性剂，和84、a3-4)不同于组分a1)、a2)、a3-1)、a3-2)和a3-3)的分子量为100000道尔顿(da)或更高的聚合物漂移阻滞剂。85、在本发明的上下文中，提及聚合物的分子量，特别是提及聚合物漂移阻滞剂，是指平均分子量(mw)。86、典型地，组分a3)的一种或多种物质，如果存在的话，以以下量存在于本发明的试剂盒的组分a中：87、组分a3-1)的量为约0.1重量％至约25重量％，88、组分a3-2)的总量为约0.1重量％至约20重量％，89、组分a3-3)的量为约0.1重量％至约10重量％，90、和/或91、组分a3-4)的量为约0.1重量％至约10重量％，典型地为约0.1重量％至约5重量％，更典型地为约0.1重量％至约3重量％，92、其中在每种情况下所述量均基于组分a的总重量计。93、本发明的试剂盒的组分a可包含亲水-亲油平衡(hlb)值低于6的有机聚合物和表面活性剂作为分散剂(组分a3-2))。本发明的试剂盒的组分a可包含分散相，通常为悬浮固相颗粒或乳化含油液滴的形式。为了保持稳定性，这些分散相需要强的且远距离的排斥力作用于它们之间。聚合物分散剂适用于提供或增强这种颗粒间的排斥力。因此，在各种实施方案中，本发明的试剂盒的组分a还可包含聚合物分散剂。94、典型地，分散剂的hlb(亲水-亲油平衡)值小于约6。聚合物分散剂包括例如嵌段共聚物或接枝共聚物，其包含名义上不溶于油连续相的共聚单体和高度溶于油连续相的第二共聚单体。在一些实施方案中，聚合物分散剂包含三嵌段共聚物，其分子结构可表示为a-b-a嵌段共聚物，其中“a”表示可溶性共聚单体，并且“b”表示名义上不溶性共聚单体。95、在某些实施方案中，本发明的试剂盒的组分a的组分a3-2)的聚合物分散剂包含至少一种选自以下的聚合物：peg-30二聚羟基硬脂酸酯、聚甘油基-2二聚羟基硬脂酸酯、peg-聚乙烯嵌段共聚物、peg-聚苯乙烯嵌段共聚物、peg-3聚二甲基硅氧烷(pimethicone)、peg-9甲基醚聚二甲基硅氧烷、peg-10聚二甲基硅氧烷、peg-9聚二甲基硅氧乙基聚二甲基硅氧烷、十二烷基peg-9聚二甲基硅氧乙基聚二甲基硅氧烷、聚甘油基-3聚二甲基硅氧乙基聚二甲基硅氧烷、十二烷基聚甘油基-3聚二甲基硅氧乙基聚二甲基硅氧烷、聚甘油基-3聚二甲基硅氧乙基聚二甲基硅氧烷、聚甘油基-3二硅氧烷聚二甲基硅氧烷、丙烯酸酯/丙烯酸乙基己酯/聚二甲基硅氧烷甲基丙烯酸酯、聚甘油基-3十二烷基聚二甲基硅氧乙基聚二甲基硅氧烷交联聚合物、peg-15十二烷基聚二甲基硅氧乙基聚二甲基硅氧烷交联聚合物、peg-15/十二烷基聚二甲基硅氧烷交联聚合物、聚二甲基硅氧烷/peg-10/15交联聚合物、聚二甲基硅氧烷/聚甘油基-3交联聚合物、十二烷基聚二甲基硅氧烷/聚甘油基-3交联聚合物、三甲基硅氧基硅酸酯及其混合物。在一些实施方案中，所述分散剂包含peg 30-二聚羟基硬脂酸酯(cas号：827596-80-5)。96、本发明的试剂盒的组分a可包含流变改性剂(组分a3-3))。通常，流变改性剂最大限度地减少分散相的沉降。典型地，合适的流变改性剂在约-20℃至约54℃的温度范围内有效。流变改性剂包括例如颗粒流变改性剂和聚合物流变改性剂。在一些实施方案中，颗粒流变改性剂选自蒙脱石粘土(例如有机粘土)、二氧化硅、石蜡和天然蜡、结晶纤维素及其混合物。97、组分a3-3)的合适的聚合物流变改性剂为油溶性聚合物，其典型地在20℃和1013毫巴下在组分a中存在的一种或多种液体组分的混合物中的溶解度为5重量％或更高，并且包括例如聚酰胺聚合物(可从croda inc.商购获得)和聚乙烯。其他合适的聚合物流变改性剂包括各种油溶性疏水性交联聚合物。在一些实施方案中，聚合物流变改性剂选自聚二甲基硅氧烷/乙烯基聚二甲基硅氧烷交联聚合物、聚二甲基硅氧烷/苯基乙烯基聚二甲基硅氧烷交联聚合物、聚二甲基硅氧烷/十二烷基聚二甲基硅氧烷交联聚合物和十二烷基聚二甲基硅氧乙基聚二甲基硅氧烷/双乙烯基聚二甲基硅氧烷交联聚合物，及其混合物。还可以使用颗粒流变改性剂和聚合物流变改性剂的混合物。98、组分a3-3)的颗粒流变改性剂可为表面改性的形式，其中表面改性剂选自c12-c18烷基或芳基季铵化合物、聚合物及其混合物。流变改性剂典型地能够提供高屈服应力和高度剪切稀化流变性，其中即使是凝胶化的油分散体，在搅拌或剪切时，也会显示出稀化或粘度降低，直至可以轻松地浇注或泵送和/或稀释用于最终应用。在各种实施方案中，所述流变改性剂包含表面改性的蒙脱石粘土。在某些实施方案中，所述表面改性的蒙脱石粘土具有由表面改性表面活性剂的组合所赋予的多种表面改性，其中至少一种表面改性表面活性剂为分子量大于2000道尔顿的聚合物表面活性剂。在一些实施方案中，所述流变改性剂为表面改性的蒙脱石粘土，其被研磨至更小的粒度以增加所述粘土的屈服应力和剪切稀化特性。99、此外，所述流变改性剂的平均粒度可小于约5微米、小于约2.5微米、小于约1微米、小于约0.5微米或小于约0.1微米。在一些实施方案中，所述流变改性剂被研磨至平均粒度小于约5微米、小于约2.5微米、小于约1微米、小于约0.5微米或小于约0.1微米。100、本发明的试剂盒的组分a可包含一种或多种分子量为100000道尔顿或更高的聚合物漂移阻滞剂(组分a3-4))。101、典型地，如果存在的话，本发明的试剂盒的组分a的组分a3)的一种或多种物质选自：102、组分a3-1)选自c2-c8烷撑二醇(典型地为丙二醇和/或己二醇、二丙二醇、1,3-丙二醇、1,4-丁二醇、1,3-丁二醇)、c2-c8烷撑二醇烷基醚(典型地为丙二醇甲基醚)、碳酸c2-c8亚烷基酯(典型地为碳酸亚丙酯)及其混合物，103、组分a3-2)选自具有基本上不溶于油的共聚单体的嵌段共聚物或接枝共聚物，典型地为聚甘油酯、peg-30二聚羟基硬脂酸酯、丙烯酸酯/丙烯酸乙基己酯/聚二甲基硅氧烷甲基丙烯酸酯共聚物和丙烯酸酯/聚二甲基硅氧烷共聚物、聚二甲基硅氧烷共聚醇及其混合物，104、组分a3-3)选自有机改性粘土(典型地为有机改性蒙脱石)、二氧化硅、硅酮弹性体、分子量为至少500000da的高分子量聚合物、交联聚合物、嵌段共聚物及其混合物，其中所述聚合物在20℃和1013毫巴下在组分a中存在的一种或多种液体组分(的混合物)中的溶解度为5重量％或更高，105、和106、组分a3-4)选自多糖、聚丙烯酰胺、聚环氧乙烷、聚磺酸酯、聚硫酸酯、聚乙烯吡咯烷酮、聚乙烯醇、聚丙烯酸酯、丙烯酸或甲基丙烯酸的聚合物和共聚物、乙烯基聚合物、聚(2-丙烯酰胺基-2-甲基-1-丙磺酸)、聚(二烯丙基二甲基氯化铵)、阳离子改性聚合物，其典型地选自阳离子改性半乳甘露聚糖、阳离子改性纤维素、阳离子改性淀粉、阳离子改性右旋糖酐(dextran)、阳离子改性葡聚糖(glucan)、阳离子改性聚丙烯酰胺、阳离子改性聚乙烯吡咯烷酮、阳离子改性聚乙烯醇及其混合物。107、在某些优选的实施方案中，组分a3-4)选自多糖、聚丙烯酰胺、聚氧乙烯、丙烯酸或甲基丙烯酸的聚合物和共聚物、乙烯基聚合物、聚(2-丙烯酰胺基-2-甲基-1-丙磺酸)、聚(二烯丙基二甲基氯化铵)及其混合物。108、在某些优选的实施方案中，本发明的试剂盒的组分a为油溶液剂的形式，其包含109、组分a2)，其由甘油三酯、脂肪醇、脂肪酯、脂肪酰胺、脂肪醛、脂肪酮、芳族溶剂、氯化溶剂及其混合物组成，110、和111、组分a3-1)，其中组分a3-1)典型地选自由以下组成的有机溶剂：c2-c8烷撑二醇(丙二醇和/或己二醇、二丙二醇、1,3-丙二醇、1,4-丁二醇、1,3-丁二醇)、c2-c8烷撑二醇烷基醚(典型地为丙二醇甲基醚)、碳酸c2-c8亚烷基酯(典型地为碳酸亚丙酯)及其混合物。112、在某些优选的实施方案中，本发明的试剂盒的组分a为油连续型悬浮剂的形式(典型地如上所定义)，并且其中组分a2)由一种或多种选自上文所定义的(优选的和/或标识为典型的)组的油性物质组成，113、并且其典型地不含组分a3-1)，并且典型地不含选自由c2-c8烷撑二醇、c2-c8烷撑二醇烷基醚、碳酸c2-c8亚烷基酯组成的有机溶剂的组的任何有机溶剂。114、在一些实施方案中，组分a组合物包含油连续型乳剂，其选自油包水乳剂、油包油乳剂及其混合物。在某些实施方案中，组分a组合物包含油连续型乳剂，其包含一个以上的乳化相，例如，为选自油包水共乳剂、油包油共乳剂及其混合物的形式。所述油包油乳剂和油包油共乳剂例如记载于wo 2019/236738中。115、在一些实施方案中，本发明的试剂盒的组分a为油包油乳剂的形式，其包含一个或多个乳化油相，所述乳化油相选自油性除草活性成分，典型地为一种或多种来自上文所定义的(优选的)乙酰胺除草剂的油性除草活性成分。116、在本发明的上下文中，油性除草活性成分为这样的除草活性成分，其在25℃和1013毫巴下是可流动的(如上所定义)，并且在20℃下在ph为7的去离子水中的溶解度为每1000g水25g或更少，典型地为20g或更少，典型地为16g或更少，更典型地为10g或更少。117、在本发明的上下文中，在某些特别优选的实施方案中，本发明的试剂盒的组分a为油包油乳剂的形式。118、因此，本发明的试剂盒的组分a可为乳化相组合物。例如，要提及的是除草活性成分的油连续型悬浮剂，所述除草活性成分在25℃和1013毫巴下为固体，并且在20℃下在ph为7的去离子水中的溶解度为每1000g水25g或更少(典型地为20g或更少，特别是16g或更少，且更特别是10g)，其中，119、(i)除草活性成分的油连续型悬浮剂的油连续型油相与油包油乳剂的油连续型油相基本上不混溶(溶解度小于1重量％)；120、(ii)作为油包油乳剂中的乳化相的油连续型悬浮剂中的固体除草成分不溶于或略溶于悬浮剂的油连续型油相中以及油包油乳剂的油连续型油相中。121、油包油乳剂的油连续型油相或作为油包油乳剂中的乳化相的所述固体除草活性成分的油连续型悬浮剂的油连续型油相典型地可选自油性除草活性成分、甘油三酯(例如蓖麻油)、脂族烃(烷烃和/或环烷烃、矿物油)、硅油、脂肪酯、脂肪酰胺、芳族溶剂及其混合物。122、在某些优选的实施方案中，本发明的试剂盒的组分a基本上不含亲水-亲油平衡(hlb)值等于或大于6的表面活性剂，典型地亲水-亲油平衡(hlb)值等于或大于6的表面活性剂以小于约1重量％的总量，典型地以0重量％至约1重量％的量存在，基于组分a的总重量计。123、本发明的试剂盒的组分a可以各种组合的形式包括本文所述的一个或多个特征。124、组分b125、本发明的试剂盒的组分b的组分b1)典型地选自126、组分b1a)漂移阻滞剂(dra)，127、组分b1b)挥发性控制剂，及其混合物，128、其中组分b1a)和b1b)各自不同于组分a的组分a1)和组分b的组分b2)。129、漂移阻滞剂包括：例如，可从van diest supply co.获得的gardian、gardianplus、dri-gard和pro-one xl；compadre，可从loveland products,inc.获得；可从wilbur-ellis company获得的bronc max edt、bronc plusdry edt、edt concentrate和in-place；可从helena chemical co.获得的strike zone df；可从precision laboratories,llc获得的intact和intact xtra；以及可从solvay group获得的agrho dr 2000和agrho dep775。合适的漂移阻滞剂还包括例如瓜尔胶基(例如含有瓜尔胶或衍生瓜尔胶)漂移阻滞剂。非纤维素多糖，例如瓜尔胶基衍生物，例如阳离子瓜尔胶，例如从wo 2013/011122、wo 03/095497或us 2001/0051140中获知。130、根据各种实施方案，组分b组合物典型地在宽温度范围内，例如在约-20℃至约35℃范围内，更典型地在约-20℃至约40℃范围内，并且常常在约-20℃至约54℃范围内，表现出物理(并且典型地还有化学)稳定性。131、根据某些优选的实施方案，组分b组合物在25℃下具有可浇注或可泵送稠度，典型地在25℃下具有小于约2000cps，典型地小于约1500cps，更典型地小于约1000cps的布氏粘度，在每种情况下所述粘度在20rpm的转子转速下测量(布氏粘度计lv)。132、本发明的试剂盒的组分b典型地在25℃和1013毫巴下为液体(如上所定义)。133、本发明的试剂盒的组分b典型地不含除草活性成分。134、本发明的试剂盒的组分b典型地不含杀虫活性成分。135、典型地，组分b中组分b1)的量为约5重量％至约80重量％，基于组分b的总重量计。136、典型地，组分b中组分b1)的量为约10重量％至约70重量％，典型地为约20重量％至约60重量％，在每种情况下基于组分b的总重量计。137、在各种实施方案中，本发明的试剂盒的组分b的组分b1)典型地包含基本上不溶于水的组分b1a-1)油性漂移阻滞剂(油性dra)，或由基本上不溶于水的组分b1a-1)油性漂移阻滞剂(油性dra)组成。138、组分b的组分b1a-1)的油性dra与水基本上不混溶，并且在20℃下在ph为7的去离子水中的溶解度典型地小于1.0重量％。139、如果组分b1a-1)存在于本发明的试剂盒的组分b的组分b1)中，则组分b1a-1)的hlb值要求典型地为约5至约25。还请参考下文的一般方法g2。140、如果组分b1a-1)存在于本发明的试剂盒的组分b的组分b1)中，则组分b1a-1)典型地选自脂肪酸酯、甘油三酯、植物油、脂肪醇、硅油、脂肪酯、脂肪酰胺、脂肪醛、脂肪酮、芳族溶剂、氯化溶剂、脂族烃和芳族烃及其混合物。在本发明的上下文中使用的术语“脂肪”是指具有c8-c30碳原子的烃链，特别是具有c12-c18碳原子的烃链。141、典型地，本发明的试剂盒的组分b的组分b1)的组分b1a-1)选自甘油三酯、植物油、c12-c18醇、硅油、c12-c18酯、c12-c18酰胺、c12-c18醛、c12-c18酮、c7-c14氯化溶剂、c12-c18脂族烃和c10-c16芳族烃及其混合物。142、在某些优选的实施方案中，组分b的组分b1a-1)的油性dra包含油酸甲酯和/或亚油酸甲酯，或包含油酸甲酯和亚油酸甲酯的混合物，或由油酸甲酯和亚油酸甲酯的混合物组成。143、在某些优选的实施方案中，组分b的组分b1a-1)的油性dra为油酸甲酯/亚油酸甲酯和c10-c18石蜡烃(典型地为c10-c18异烷烃)的混合物。144、在各种实施方案中，本发明的试剂盒的组分b的组分b1)典型地包含组分b1a-2)聚合物漂移阻滞剂(聚合物dra)，或由组分b1a-2)聚合物漂移阻滞剂(聚合物dra)组成。145、组分b的组分b1a-2)的聚合物dra为水溶性非两亲性聚合物，其在20℃下在ph为7的去离子水中的溶解度为每1000g水53g或更高(即53g或更多)。146、如果组分b1a-2)存在于本发明的试剂盒的组分b的组分b1)中，则组分b1a-1)典型地选自多糖、聚丙烯酰胺、聚环氧乙烷、聚磺酸酯、聚硫酸酯、聚乙烯吡咯烷酮、聚乙烯醇、聚丙烯酸酯、丙烯酸或甲基丙烯酸的聚合物和共聚物、乙烯基聚合物、聚(2-丙烯酰胺基-2-甲基-1-丙磺酸)、聚(二烯丙基二甲基氯化铵)及其混合物。147、本文中，非两亲性聚合物意指这样的聚合物，其中包含在20℃下在ph为7的去离子水中溶解的约0.1重量％的聚合物的聚合物溶液的平衡表面张力大于约40dynes/cm。表面张力使用力学法表面张力仪(force tensiometer)测量，基于本领域已知的wilhelmy平板法。148、如果本发明的试剂盒的组分b的组分b1)中存在组分b1a-2)，则组分b1a-2)典型地选自阳离子改性聚合物，典型地选自阳离子改性半乳甘露聚糖、阳离子改性纤维素、阳离子改性淀粉、阳离子改性右旋糖酐、阳离子改性葡聚糖、阳离子改性聚丙烯酰胺、阳离子改性聚乙烯吡咯烷酮、阳离子改性聚乙烯醇及其混合物。149、在本发明的上下文中，适合作为聚合物漂移阻滞剂——如果存在的话，即作为本发明的试剂盒的组分b的组分b1a-2)(的一部分)和/或作为组分a的组分a3-4)(的一部分)——的是阳离子瓜尔胶。阳离子瓜尔胶在本领域是已知的，例如从wo 2013/011122、wo03/095497或us2001/0051140中获知。在某些实施方案中合适的是阳离子瓜尔胶，其平均分子量(mw)为约100000至约2000000，典型地为约150000至约2000000，更典型地为约200000至约1800000，甚至更典型地为约300000至约1400000，并且含有至少一种阳离子取代度为约0.20至约0.30的阳离子基团，如wo 2013/011122中所记载。阳离子瓜尔胶中的阳离子基团典型地选自三烷基铵基团(例如三甲基铵基团、三乙基铵基团或三丁基铵基团)、芳基二烷基铵基团(例如苄基二甲基铵基团)和氮原子为环结构成员的铵基团(例如吡啶鎓基团和咪唑啉基团)。在一些实施方案中，所述阳离子瓜尔胶为瓜尔胶羟丙基三甲基氯化铵，典型地其阳离子取代度为约0.20至约0.30，并且平均分子量(mw)为约100000至约2000000，典型地其平均分子量(mw)在上文所示的典型地、更典型地或甚至更典型的mw范围内。150、在一些实施方案中，所述阳离子瓜尔胶的重均分子量为300000g/mol至1400000g/mol，含有至少一个掺入瓜尔胶或瓜尔胶衍生物起始材料中的阳离子基团，所述掺入通过所述瓜尔胶或瓜尔胶衍生物的羟基与阳离子化试剂的反应而进行，所述阳离子化试剂选自2,3-cyoxy丙基三甲基氯化铵、2,3-环氧丙基三甲基溴化铵、2,3-环氧丙基三甲基碘化铵和3-卤代-2-羟丙基三甲基氯化铵，并且阳离子取代度为约0.20至约0.30。151、在某些优选的实施方案中，本发明的试剂盒的组分b包含组分b1a-2)聚合物dra，或由组分b1a-2)聚合物dra组成，所述组分b1a-2)聚合物dra的分子量为100000道尔顿或更高，典型地为300000道尔顿或更高，典型地为500000道尔顿或更高，更典型地为1000000道尔顿或更高，且甚至更典型地为1500000道尔顿或更高。152、漂移阻滞剂的性能典型地通过在农学喷雾施用混合物喷洒过程中所形成的直径小于约150微米的细的可漂移喷雾液滴的量的减少程度来测量。通常，在等效或相当剂量的dra聚合物下，细喷雾液滴量的减少程度可以随dra聚合物分子量的变化而变化。分子量越高，细喷雾液滴的减少程度越大。此外，dra聚合物的dra性能可以随dra聚合物剂量的增加而增加，直至一定限值。因此，较高分子量的dra聚合物相对于较低分子量的dra聚合物的dra性能优势可能是在相对较低的、例如在远小于0.1重量％的dra聚合物(例如瓜尔胶聚合物)的剂量下是非常有益的。153、根据某些优选的实施方案，含有约2.5重量％的在20℃下在ph为7的去离子水中溶解的组分b的组分b1a-2)的(优选的)聚合物dra的聚合物溶液的布氏粘度大于1000cps，其中布氏粘度在20rpm的转子转速下测量(布氏粘度计lv)。154、根据一个具体实施方案，在制备农学(喷雾)施用混合物中，组分a与组分b的重量比典型地为约10:1至约50:1。在所述重量比下，组分b的聚合物dra组分b1a-2)在组分b中的量可低至约0.001重量％至约0.01重量％。155、在某些优选的实施方案中，组分b的组分b1)为油性dra和聚合物dra的混合物，即组分b1a-1)和组分b1a-2)的混合物。156、在某些优选的实施方案中，本发明的试剂盒的组分b的组分b1)包含组分b1a-1)，或由组分b1a-1)组成，并且其中组分b1a-1)的总量为约1重量％至约50重量％，典型地为约5重量％至约50重量％，更典型地为约10重量％至约50重量％，甚至更典型地为约25重量％至约50重量％，在每种情况下基于组分b的总重量计。157、在某些优选的实施方案中，本发明的试剂盒的组分b的组分b1)包含组分b1a-2)，或由组分b1a-2)组成，并且其中组分b1a-2)的总量为约0.01重量％至约10重量％，典型地为约0.05重量％至约10重量％，更典型地为约0.075重量％至约10重量％，甚至更典型地为约0.1重量％至约10重量％，在每种情况下基于组分b的总重量计。158、在某些优选的实施方案中，本发明的试剂盒的组分b的组分b1a)的总量为约0.1重量％至约60重量％，典型地为约0.25重量％至约50重量％，更典型地为约0.5重量％至约40重量％，在每种情况下基于组分b的总重量计。159、本发明的试剂盒的组分b的组分b2)的乳化表面活性剂可选自非离子型表面活性剂、表面活性剂阴离子型表面活性剂、阳离子型表面活性剂、两性离子型表面活性剂及其混合物。160、合适的离子型表面活性剂的实例包括烷基/芳基醚硫酸酯、烷基/芳基醚磺酸酯、烷基/芳基醚羧酸酯、烷基/芳基醚磷酸酯、二烷基磺基琥珀酸酯、乙氧基化醚胺、乙氧基化-丙氧基化醚胺、烷基/芳基季胺化合物、烷基/芳基季鏻化合物、乙氧基化烷基/芳基季胺化合物、乙氧基化烷基/芳基季鏻化合物、甜菜碱、磺基甜菜碱(sultaine)、磷脂及其混合物。161、所述表面活性剂可包含非离子型表面活性剂，因为在硬水阳离子的存在下，非离子型表面活性剂典型地比离子型表面活性剂在乳化水中的油方面更有效。162、在某些优选的实施方案中，本发明的试剂盒的组分b的组分b2)包含乳化表面活性剂(用于水包油乳剂)，或由乳化表面活性剂(用于水包油乳剂)组成，所述乳化表面活性剂选自磷酸酯、乙氧基化磷酸酯、乙氧基化三苯乙烯基苯酚磷酸酯、环氧乙烷-环氧丙烷嵌段共聚物、烷基化环氧乙烷-环氧丙烷嵌段共聚物、硫酸酯、磺酸酯、羧酸酯、失水山梨糖醇酯、乙氧基化失水山梨糖醇酯、蔗糖酯、乙氧基化蔗糖酯、甘油酯、乙二醇酯、乙氧基化蓖麻油、醇乙氧基化物、乙氧基化烷基磺酸酯、乙氧基化芳基磺酸酯、乙氧基化烷基硫酸酯、乙氧基化芳基硫酸酯、乙氧基化烷基羧酸酯、乙氧基化芳基羧酸酯、烷基多葡糖苷、木质素磺酸盐、磺化硫酸盐木质素(sulfonated kraft lignin)、氧木质素(oxylignin)、聚二甲基硅氧烷共聚醇及其混合物。163、乙氧基化三苯乙烯基苯酚磷酸酯为一组专门的非离子型表面活性剂，其典型地不是单一分子，而是表示具有平均3个苯乙烯和16个环氧乙烷单元的分布。包含所述聚乙氧基化三苯乙烯基苯酚磷酸酯及其盐的农药制剂例如已记载于wo 01/20986中。164、在某些优选的实施方案中，本发明的试剂盒的组分b的组分b2)的至少一种乳化表面活性剂的分子量为220g/mol至1000g/mol，典型地为240g/mol至750g/mol，更典型地为250g/mol至600g/mol，且甚至更典型地为250g/mol至500g/mol。165、在某些优选的实施方案中，本发明的试剂盒的组分b的组分b2)的至少一种乳化表面活性剂的分子量为300g/mol或更高。166、组分b的组分b2)典型地由一种或多种包含两亲性化合物的乳化表面活性剂或乳化表面活性剂混合物组成。在这方面，两亲性化合物意指这样的化合物，其如果溶于水，则当以约1重量％的量溶于去离子水中时，在20℃下测得的空气-水界面的界面张力值比不存在所述两亲性化合物时在20℃下测得的空气-水界面的界面张力值低至少约25％至约50％。此外，本文中两亲性化合物意指这样的化合物，其如果不溶于水，但溶于给定的油，则当以约1重量％的量溶于所述油中时，在20℃下测得的给定的油-水界面的界面张力值比不存在所述两亲性化合物时在20℃下测得的相同的给定的油-水界面的界面张力值低至少约25％至约50％。界面张力使用本领域已知的任何方法测量，例如，wilhelmy平板法和悬滴法。167、如果乳化表面活性剂包含单一的两亲性化合物，则所述两亲性化合物的亲水-亲油平衡(hlb)值典型地为约7至约18。或者，如果乳化表面活性剂为包含一种以上两亲性化合物的乳化表面活性剂混合物，则所述乳化表面活性剂混合物包含的单个两亲性化合物具有各自的hlb值，hlb值起始为约1，其中所述乳化表面活性剂混合物的hlb值典型地为约7至约18，更典型地为约8至约15。168、在某些优选的实施方案中，组分b的组分b2)包含以下物质或由以下物质组成：聚氧乙烯(20)失水山梨糖醇酯和丁基化环氧乙烷-环氧丙烷嵌段共聚物的混合物。169、在某些其他优选的实施方案中，组分b的组分b2)包含以下物质或由以下物质组成：聚氧乙烯(20)失水山梨糖醇单油酸酯和丁基化环氧乙烷-环氧丙烷嵌段共聚物的混合物。170、在某些其他优选的实施方案中，组分b的组分b2)包含以下物质或由以下物质组成：聚氧乙烯(12)单十三烷基醚磷酸酯和丁基化环氧乙烷-环氧丙烷嵌段共聚物的混合物。171、在其他优选的实施方案中，组分b的组分b2)包含以下物质或由以下物质组成：聚氧乙烯(12)单十三烷基醚磷酸酯、磺基琥珀酸酯表面活性剂(典型地为二辛基磺基琥珀酸钠)和丁基化环氧乙烷-环氧丙烷嵌段共聚物的混合物。172、在某些其他优选的实施方案中，组分b的组分b2)包含以下物质或由以下物质组成：聚氧乙烯(12)单十三烷基醚磷酸酯、磺基琥珀酸酯表面活性剂(典型地为二辛基磺基琥珀酸钠)、丁基化环氧乙烷-环氧丙烷嵌段共聚物和聚氧乙烯(20)失水山梨糖醇酯(典型地为聚氧乙烯(20)失水山梨糖醇单油酸酯)的混合物。173、典型地，组分b的组分b2)包含以下物质或由以下物质组成：烷基化环氧乙烷-环氧丙烷嵌段共聚物、乙氧基化烷基磷酸酯或其盐、乙氧基化烷基羧酸或其盐、乙氧基化芳基羧酸或其盐及其混合物，典型地组分b的组分b2)包含以下物质或由以下物质组成：聚乙氧基化脂肪烷基磷酸酯或其盐、聚乙氧基化脂肪烷基醚羧酸或其盐及其混合物。174、在某些其他优选的实施方案中，组分b的组分b2)包含以下物质或由以下物质组成：环氧乙烷和环氧丙烷的丁基化嵌段共聚物、聚乙氧基化单c8-c22-烷基磷酸酯或其盐、聚乙氧基化单c8-c22-烷基羧酸或其盐及其混合物。175、在某些其他优选的实施方案中，组分b的组分b2)包含以下物质或由以下物质组成：聚乙氧基化单c10-c16-烷基磷酸酯或其盐、聚乙氧基化单c10-c16-烷基羧酸或其盐及其混合物，其中乙烯氧基(eo)单元数典型地为4至20个，更典型地为6至18个。176、环氧乙烷和环氧丙烷的丁基化嵌段共聚物典型地还可用作本发明的组分b的组分b2)(的一部分)。环氧乙烷和环氧丙烷的这些丁基化嵌段共聚物的分子量典型地为约1000至约10000道尔顿，典型地为约2000至约8000道尔顿。合适的环氧乙烷和环氧丙烷的丁基化嵌段共聚物可商购获得，例如从stepan以stepan agent 1690-92n、8325或8350获得。177、在本发明的上下文中，术语“聚乙氧基化”是指具有两个或更多个乙烯氧基(ethyleneoxy，eo)单元、典型地乙烯氧基(eo)单元数为2至22个的化合物。178、在一些实施方案中，典型地用作组分b的组分b2)的(一部分)的聚乙氧基化化合物具有的乙烯氧基(eo)单元数有利地为2至20个，典型地为2至18个，更典型地为3至16个。179、在某些其他优选的实施方案中，组分b的组分b2)包含一种或多种式b-i的化合物，或由一种或多种式b-i的化合物组成180、181、其中r为碳原子总数为8至22、典型地为10至20、更典型地为10至16的直链伯烷基，182、n为2至22、典型地为4至20、更典型地为6至18的数值，并且183、r1和r2彼此独立地选自氢、钠和钾。184、在某些其他优选的实施方案中，组分b的组分b2)包含一种或多种上述式b-i的化合物，或由一种或多种上述式b-i的化合物组成185、其中r为碳原子总数为10至20、典型地为10至16的直链饱和伯烷基，186、n为8至16、典型地为10至14的数值，并且187、r1和r2彼此独立地选自氢、钠和钾。188、在某些优选的实施方案中，式b-i中的r1和r2均为氢。189、典型地，组分b2)包含聚乙氧基化单c10-c16-烷基磷酸酯或其盐，或由聚乙氧基化单c10-c16-烷基磷酸酯或其盐组成。通常，聚乙氧基化单c10-c16-烷基磷酸酯或其盐可商购获得，例如聚氧乙烯(12)单十三烷基酯磷酸盐以stepfac 8182(stepan)获得。特别典型地，组分b2)包含聚氧乙烯(12)单十三烷基酯磷酸盐，或由聚氧乙烯(12)单十三烷基酯磷酸盐组成。190、在某些其他实施方案中，组分b2)包含聚氧乙烯烷基醚羧酸及其盐，或由聚氧乙烯烷基醚羧酸及其盐组成，其中聚氧乙烯烷基醚羧酸典型地含有3至15个乙烯氧基(eo)单元，并且其中烷基部分为c8-c16烷基链。191、在某些其他优选的实施方案中，组分b的组分b2)包含一种或多种式b-ii的化合物，或由一种或多种式b-ii的化合物组成192、193、其中ra为碳原子总数为8至22、典型地为10至20、更典型地为10至16的直链伯烷基，194、m为2至22、典型地为2至20、更典型地为2至18的数值，并且195、r3选自氢、钠和钾。196、在某些其他优选的实施方案中，组分b的组分b2)包含一种或多种上述式b-ii的化合物，或由一种或多种上述式b-ii的化合物组成197、其中ra为碳原子总数为10至20、典型地为10至16的直链饱和伯烷基，198、m为3至15的数值，并且199、r3为氢。200、在某些优选的实施方案中，组分b2)包含以下物质或由以下物质组成：聚氧乙烯(3)十二烷基醚羧酸[inci名称：月桂醇聚醚-4-羧酸(laureth-4-carboxylic acid)]；peg-4十二烷基醚羧酸；2-[2-[2-(2-十二烷氧基乙氧基)乙氧基)乙氧基)乙酸)。合适的是例如可商购获得的产品akypo rlm 25(kao chemicals)。201、在某些优选的实施方案中，本发明的试剂盒的组分b的组分b2)的总量为约5重量％至约60重量％，典型地为约10重量％至约55重量％，更典型地为约10重量％至约40重量％，在每种情况下基于组分b的总重量计。202、本发明的试剂盒的组分b可包含一种或多种挥发性控制剂，以控制或降低潜在的除草剂挥发性。在一些施用条件下，某些除草剂(例如植物生长素除草剂)会蒸发到周围的大气中，并从施用位置迁移至邻近的作物植物(例如大豆和棉花)，其中可能会发生对敏感植物的接触损害。例如，如us2014/0128264和us2015/0264924中所记载的，控制或降低潜在的除草剂挥发性的试剂包括单羧酸或其盐(例如乙酸和/或其农业上可接受的盐)。203、代表性单羧酸和单羧酸盐通常包含选自以下的烃或未取代的烃：例如，未取代或取代的直链或支链烷基(例如c1-c20烷基，例如甲基、乙基、正丙基、异丙基等)；未取代或取代的直链或支链烯基(例如c2-c20烷基，例如乙烯基、正丙烯基、异丙烯基等)；未取代或取代的芳基(例如苯基、羟基苯基等)；或未取代或取代的芳基烷基(例如苄基)。特别地，所述单羧酸可选自甲酸、乙酸、丙酸和苯甲酸。204、可用于本发明的组合物的控制或降低潜在的除草剂挥发性的其他挥发性控制剂包括各种季胺化合物。季胺化合物包括各种烷基/芳基季胺化合物和烷氧基化烷基/芳基季胺化合物。205、典型地，所述季胺化合物的分子量不大于约1000da、不大于约750da或不大于约500da。例如，在各种实施方案中，季胺化合物的分子量为约100da至约1000da、约100da至约750da、约100da至约500da、约200da至约1000da、约200da至约750da、约200da至约500da、约250da至约1000da、约250da至约750da或约250da至约500da。206、典型地，本发明的试剂盒的组分b还包含一种或多种选自组分b1b-1)、b1b-2)和b1b-12)的组分b1b)的物质：207、b1b-1)c1-c10单羧酸的盐，208、b1b-2)非两亲性c2-c6烷基季铵化合物，209、和210、b1b-12)，其中所述组分b1b-12)为(i)用于除草活性成分的挥发性控制剂和(ii)亲水-亲油平衡(hlb)值等于或大于6的两亲性化合物，其中组分b1b-12)不同于组分b的组分b2)。211、更典型地，本发明的试剂盒的组分b还包含一种或多种选自组分b1b-1)、b1b-2)和b1b-12)的组分b1b)的物质：212、b1b-1)c1-c8单羧酸的盐，典型地为c1-c4单羧酸的盐，213、b1b-2)非两亲性c2-c4烷基季铵化合物，214、和215、b1b-12)，其中所述组分b1b-12)为(i)用于除草活性成分的挥发性控制剂和(ii)亲水-亲油平衡(hlb)值为约7至约18、典型地为约8至约15的两亲性化合物，其中组分b1b-12)不同于组分b的组分b2)。216、组分b1b-1)在20℃下在ph为7时易溶于水。关于适合作为本发明的试剂盒的组分b的组分b1b-1)的单羧酸的盐，还请参考wo 2014/071374。217、在某些优选的实施方案中，本发明的试剂盒的组分b包含一种或多种组分b1b-1)的物质，其中组分b1b-1)选自c1-c8单羧酸的碱金属盐及其混合物，并且典型地选自甲酸、乙酸、丙酸和苯甲酸的碱金属盐，更典型地包含乙酸钾、甲酸钾、乙酸钠和/或甲酸钠，或由乙酸钾、甲酸钾、乙酸钠和/或甲酸钠组成，甚至更典型地包含乙酸钾和/或甲酸钾，或由乙酸钾和/或甲酸钾组成。218、在某些优选的实施方案中，本发明的试剂盒的组分b包含一种或多种组分b1b-1)的物质，其中组分b中组分b1b-1)的总量为约5重量％至约90重量％，典型地为约5重量％至约80重量％，更典型地为约5重量％至约70重量％，在每种情况下基于组分b的总重量计。219、在某些优选的实施方案中，本发明的试剂盒的组分b包含一种或多种组分b1b-1)的物质，其中组分b中组分b1b-1)的总量为约10重量％至约70重量％，更典型地为约20重量％至约70重量％，甚至更典型地为约30重量％至约60重量％，在每种情况下基于组分b的总重量计。220、在本发明的试剂盒的某些优选的实施方案中，221、本发明的试剂盒的组分a的组分a1)包含一种或多种植物生长素除草活性成分，并且222、本发明的试剂盒的组分b包含组分b1b-1)，223、其中组分b)的组分b1b-1)的总量与组分a的组分a1)中存在的植物生长素除草活性成分的总量的摩尔比为约1:4至约10:1。224、在某些优选的实施方案中，本发明的试剂盒的组分b包含组分b1b-2)，其中组分b1b-2)选自c2-c6烷基季铵卤化物、c2-c6烷基季铵氢氧化物、c2-c6烷基季铵硫酸盐、c2-c6烷基季铵甲基硫酸盐及其混合物。225、在某些优选的实施方案中，本发明的试剂盒的组分b包含组分b1b-2)，其中组分b1b-2)选自c2-c4烷基季铵卤化物、c2-c4烷基季铵氢氧化物、c2-c4烷基季铵硫酸盐、c2-c4烷基季铵甲基硫酸盐及其混合物。226、在本上下文中，非两亲性c2-c6或c2-c4烷基季铵化合物意指c2-c6或c2-c4烷基季铵化合物，其中包含约0.1重量％的在20℃下在ph为7的去离子水中溶解的所述季铵化合物的水溶液的平衡表面张力大于约40dynes/cm。表面张力使用力学法表面张力仪测量，基于本领域已知的wilhelmy平板法。227、在某些其他优选的实施方案中，本发明的试剂盒的组分b包含组分b1b-2)，其中组分b1b-2)选自四丁基铵化合物，典型地为正四丁基卤化铵(特别是正四丁基氯化铵)、正四丁基硫酸铵或正四丁基氢氧化铵。228、在某些其他优选的实施方案中，本发明的试剂盒的组分b包含组分b1b-2)，其中组分b中组分b1b-2)的总量为约5重量％至约70重量％，典型地为约10重量％至约70重量％，更典型地为约20重量％至约70重量％，甚至更典型地为约30重量％至约70重量％，在每种情况下基于组分b的总重量计。229、在本发明的试剂盒的某些优选的实施方案中，230、本发明的试剂盒的组分a的组分a1)包含一种或多种植物生长素除草活性成分，并且231、本发明的试剂盒的组分b包含组分b1b-2)，232、其中组分b)的组分b1b-2)的总量与组分a的组分a1)中存在的植物生长素除草活性成分的总量的摩尔比为约1:4至约10:1。233、在一些实施方案中，本发明的试剂盒的组分b包含组分b1b-12)，其中所述组分b1b-12)包含季胺化合物，或由季胺化合物组成，其中所述季胺化合物具有式(i)的结构：234、235、其中r1为具有1至约30个碳原子的烃基或取代烃基；在每个(r2o)x和(r2o)y基团中的每个r2均独立地为直链或支链c2-c4亚烷基；每个r3均独立地为氢，或具有1至约4个碳原子的直链或支链烷基；r4为具有1至约30个碳原子的烃基或取代烃基；x和y独立地为0至约10的数值；并且x-为农业上可接受的阴离子。236、在各种实施方案中，r1和r4烃基各自独立地为具有1至约30个碳原子的直链或支链烷基、直链或支链烯基、直链或支链炔基、直链或支链烷氧基、芳基或芳烷基。在某些实施方案中，r1和r4各自独立地为具有1至约25个碳原子、1至约22个碳原子、1至约20个碳原子、1至约18个碳原子、3至约25个碳原子、3至约22个碳原子、3至约20个碳原子、3至约18个碳原子、3至约16个碳原子、3至约14个碳原子、3至约12个碳原子、3至约10个碳原子、3至约8个碳原子或3至约6个碳原子的直链或支化烷基、直链或支链烯基或直链或支链烷氧基。在一些实施方案中，r1和r4具有相同数量的碳原子和/或为相同的取代基(例如r1和r4各自为丁基)。237、在一些实施方案中，r1为具有3至约25个碳原子、3至约22个碳原子、3至约20个碳原子或3至约18个碳原子的直链或支链烷基、直链或支链烯基或直链或支链烷氧基。在这些和其他实施方案中，r4为具有1至约12个碳原子、1至约10个碳原子、1至约8个碳原子、1至约6个碳原子、1至约4个碳原子、3至约12个碳原子、3至约10个碳原子、3至约8个碳原子或3至约6个碳原子的直链或支链烷基、直链或支链烯基或直链或支链烷氧基。238、如所述的，在每个(r2o)x和(r2o)y基团中的每个r2均独立地为c2-c4直链或支链亚烷基。例如，式(i)的季胺化合物包含各种烷氧基化化合物，所述烷氧基化化合物包括乙氧基化季胺化合物、丙氧基化季胺化合物以及含有环氧乙烷(eo)和环氧丙烷(po)的各种聚合物或共聚物的季胺化合物。在一些实施方案中，在每个(r2o)x和(r2o)y基团中的每个r2均独立地为直链或支链c2-c4亚烷基。在某些实施方案中，在每个(r2o)x和(r2o)y基团中的每个r2均独立地为亚乙基或亚丙基。在某些实施方案中，所述季胺化合物包含的eo(即，其中r2为亚乙基)与po(即，其中r2为亚丙基)的摩尔比为约1:3至约3:1、约1:3至约2:1、约1:3至约1.5:1、约1:3至约1:1、约1:3至约1:2、约1:2至约3:1、约1:2至约2:1、约1:2至约1.5:1、约1:2至约1:1、约1:1至约3:1、约1:1至约2:1或约1:1至约1.5:1。239、在各种实施方案中，x和y独立地为0至约8、0至约6、0至约4、约0至约2、1至约8、1至约6、1至约4、1至2的数值。在一些实施方案中，x和y各自为0。在其他实施方案中，x和y各自为1。240、在各种实施方案中，每个r3均独立地为氢、甲基或乙基。在一些实施方案中，每个r3均独立地为氢或甲基。在某些实施方案中，每个r3均为氢。241、x-为电荷平衡的反阴离子，例如硫酸根、氢氧根、氯离子、溴离子、硝酸根等。在一些实施方案中，x-为氯离子或氢氧根阴离子。在某些实施方案中，当x和y各自为0且r1、r2、r3和r4中至少一个为具有2至4个碳原子的烷基或芳基烷基时，x-不为氢氧根阴离子。242、季胺化合物的具体实例包括四丁基铵盐(例如四丁基氯化铵和四丁基氯化铵氢氧化物)和三甲基-十四烷基铵盐(例如三甲基-十四烷基氯化铵)。其他实例包括可从evonik商购获得的tomamine系列的季胺化合物，特别是tomamine q系列，其通过式(ii)表示：243、244、其中r为烷基(例如c1-c20烷基)，n为eo(ch2ch2o)的总摩尔数，并且n+z典型地为0至15的数值。tomamine的具体实例包括q-14-2(异癸氧基丙基二羟乙基甲基氯化铵)、q-17-2(异十三烷氧基丙基二羟乙基甲基氯化铵)、q-17-5(异十三烷氧基丙基聚(5)氧乙烯甲基氯化铵)和q-18-2(十八烷基二羟乙基甲基氯化铵)。245、在某些优选的实施方案中，本发明的试剂盒的组分b包含组分b1b-12)，其中所述组分b1b-12)的至少一种物质的分子量为220g/mol至1000g/mol，典型地为240g/mol至750g/mol，更典型地为250g/mol至600g/mol，且甚至更典型地为250g/mol至500g/mol。246、在某些其他优选的实施方案中，本发明的试剂盒的组分b包含组分b1b-12)，其中所述组分b1b-12)的至少一种物质的分子量为300g/mol或更高。247、在某些优选的实施方案中，本发明的试剂盒的组分b包含组分b1b-12)，其中所述组分b1b-12)包含以下物质或由以下物质组成：具有至少一个含有12个或更多个碳原子的碳烷基链的两亲性烷基胺化合物、具有至少一个含有10个或更多个碳原子的烷基链的两亲性烷基季铵化合物、具有至少一个含有10个或更多个碳原子的碳烷基链的两亲性乙氧基化烷基季铵化合物和具有至少一个含有8个或更多个碳原子的碳烷基链的两亲性芳基-烷基季铵化合物及其混合物。248、在某些其他优选的实施方案中，本发明的试剂盒的组分b的组分b1b-12)的总量为约5重量％至约60重量％，典型地为约10重量％至约50重量％，更典型地为约10重量％至约40重量％，在每种情况下基于组分b的总重量计。249、在某些优选的实施方案中，本发明的试剂盒的组分b包含一种或多种选自b3-1)、b3-2)和b3-3)的其他组分：250、b3-1)中和剂，251、b3-2)ph缓冲剂，和252、b3-3)水。253、组分b3-1)的物质易溶于水并且具有非两亲性。254、在某些优选的实施方案中，本发明的试剂盒的组分b包含一种或多种选自b3-1)和b3-2)的其他组分，255、其中组分b3-1)的物质为碱性物质，其典型地选自非季胺、碱金属氢氧化物、碱土金属氢氧化物、碱金属碳酸盐、碱土金属碳酸盐、碱金属碳酸氢盐、碱土金属碳酸氢盐及其混合物，256、和/或257、其中组分b3-2)的物质选自磷酸盐缓冲剂、柠檬酸盐缓冲剂及其混合物。258、在某些其他优选的实施方案中，本发明的试剂盒的组分b包含一种或多种选自b3-1)和b3-2)的其他组分，259、其中组分b3-1)的物质为碱性物质，其选自任选(羟基)取代的单-c2-c6烷基伯胺(例如单乙醇胺)、任选(羟基)取代的二-c2-c6烷基仲胺(例如二乙醇胺)、任选(羟基)取代的三-c2-c6烷基叔胺(例如三乙醇胺)、碱金属氢氧化物、碱土金属氢氧化物、碱金属碳酸盐、碱土金属碳酸盐、碱金属碳酸氢盐、碱土金属碳酸氢盐及其混合物，260、和261、其中组分b3-2)的物质选自磷酸盐缓冲剂、柠檬酸盐缓冲剂及其混合物。262、在某些优选的实施方案中，本发明的试剂盒的组分b包含一种或多种组分b3-1)的其他物质，其中组分b3-1)的中和剂选自碱性物质及其混合物，并且典型地选自碱金属氢氧化物，更典型地包含氢氧化钠(naoh)，或由氢氧化钠(naoh)组成。263、在某些优选的实施方案中，本发明的试剂盒的组分b包含一种或多种组分b3-2)的其他物质，其中组分b3-2)的中和剂选自磷酸盐缓冲剂、柠檬酸盐缓冲剂及其混合物，并且典型地选自碱金属磷酸盐，更典型地包含磷酸钾或由磷酸钾组成，特别典型地包含磷酸氢二钾或由磷酸氢二钾组成。264、在某些其他优选的实施方案中，本发明的试剂盒的组分b包含作为组分b1a-1)的油酸甲酯/亚油酸甲酯和石蜡烃、作为组分b1b-1)的乙酸钾、作为组分b3-1)的氢氧化钠、作为组分b3-2)的磷酸氢二钾的混合物。265、在某些优选的实施方案中，本发明的试剂盒的组分b包含一种或多种选自b3-1)、b3-2)和b3-3)的其他组分，其中组分b3-1)、b3-2)和b3-3)，如果存在的话，以以下量存在：266、组分b3-1)中和剂的总量为约1重量％至约10重量％，267、组分b3-2)ph缓冲剂的总量为约1重量％至约10重量％，268、和/或269、组分b3-3)水的总量为约10重量％至约90重量％，270、其中在每种情况下所述量均基于组分b的总重量计。271、微乳剂为光学透明的乳剂，其包含水相、油相和表面活性剂相，其中表面活性剂相的一部分在油-水界面处形成高度空间致密的吸附的表面活性剂单层，从而使微乳剂的油相和水相域分离。在油-水界面处未吸附的任何剩余量的表面活性剂相可存在于油相或水相中，或甚至既存在于油相中也存在于水相中，这取决于表面活性剂相在油相和水相中的溶解度。微乳剂的特有特性在于，油相和水相之间的界面张力非常低，远低于可使用常规的表面张力仪测得的值。这种低界面张力是由微乳剂中油-水界面处的高度空间致密的吸附的表面活性剂单层引起的。如本领域所知，根据其中所包含的水相和油相的相对比例，微乳剂的微观结构可为油连续型或水连续型或双连续型。272、在某些优选的实施方案中，本发明的试剂盒的组分b为水溶液剂、油溶液剂、油分散体、水连续型乳剂、油连续型乳剂、油连续型悬浮剂、水连续型微乳剂、油连续型微乳剂、双连续型微乳剂及其混合物的形式。273、在某些其他优选的实施方案中，本发明的试剂盒的组分b为油连续型微乳剂、双连续型微乳剂、油连续型悬浮剂或其混合物。274、在相关领域中，将微乳剂组合物分类为winsor i型、winsor ii型、winsor iii型和winsor iv型微乳剂，其中仅winsor iv型为单相或各向同性微乳剂组合物。对于其他三种类型的微乳剂，微乳剂组合物不是单相微乳剂，其包含一个或多个与微乳剂相保持平衡的分离相(例如含表面活性剂的水相的一部分、含表面活性剂的油相的一部分)。275、在某些优选的实施方案中，本发明的试剂盒的组分b为winsor iv型微乳剂组合物，其具有选自油连续型微乳剂、双连续型微乳剂和水连续型微乳剂的微观结构。276、在本发明的一些优选的试剂盒中，组分b为各向同性或winsor iv型微乳剂组合物，其包含油相和水相，所述油相包含至少一种油性物质作为漂移阻滞剂，并且所述水相包含水和溶于水的非两亲性(非表面活性剂)水溶性物质，所述非两亲性水溶性物质选自c1-c10单羧酸的盐、ph缓冲剂、中和剂、水溶性非两亲性高分子量聚合物及其混合物，其中所述微乳剂还包含乳化表面活性剂作为其中所包含的油相的一部分或水相的一部分或油相和水相两者的一部分。277、在本发明的某些优选的试剂盒中，组分b中油相的总量与水相的总量的重量比为约0.05至约10，典型地为约0.5至约4，且更典型地为约1至约4，其中油相和水相各自的重量均不考虑(即不包括)其中所包含的任何乳化表面活性剂的重量。278、在本发明的某些优选的试剂盒中，组分b为winsor iv型微乳剂组合物，其还以这样的含量范围包含油混溶性表面活性剂组合改性剂(surfactant assembly-modifier)组分，其中与不存在(即不含)所述油混溶性表面活性剂组合改性剂组分相比，所述微乳剂组合物具有i)更高的热稳定性；ii)更低的粘度。279、在本发明的某些优选的试剂盒中，组分b的winsor iv型微乳剂组合物的油混溶性表面活性剂组合改性剂组分选自烷撑二醇、烷撑二醇烷基醚、碳酸亚烷基酯、醇及其混合物，并且典型地选自己二醇、二(丙二醇)甲基醚、碳酸亚丙酯、2-乙基己醇及其混合物。280、在本发明的某些优选的试剂盒中，组分b的各向同性或winsor iv型微乳剂组合物的油混溶性表面活性剂组合改性剂组分的量为约1重量％至约50重量％，基于所述微乳剂组合物中油相的重量计，而不考虑(即不含)所述油相中包含的任何乳化表面活性剂的重量。281、在本发明的某些优选的试剂盒中，组分b的winsor iv型微乳剂组合物的油混溶性表面活性剂组合改性剂组分的闭杯闪点(closed-cup flash point)大于或等于75℃。282、在本发明的某些优选的试剂盒中，组分b的winsor iv型微乳剂组合物的油混溶性表面活性剂组合改性剂组分的量为约1重量％至约15重量％，基于组分b的总重量计。283、在其他方面，本发明涉及适合用作本发明的试剂盒的组分b的某些组合物，所述组合物包含以下组分：284、b1)一种或多种选自脂族烃(典型地为石蜡烃)和芳族烃的漂移阻滞剂(dra)，285、b2)一种或多种亲水-亲油平衡(hlb)值等于或大于6、典型地为约7至约18、更典型地为约8至约15的乳化表面活性剂，286、以及至少一种选自组分b1b)和b3-2)的组分：287、b1b)挥发性控制剂，288、b3-2)ph缓冲剂，典型地为磷酸氢二钾，289、其中组分b典型地不含除草活性成分。290、本发明的试剂盒的组分b可以各种组合的形式包括本文所述的一个或多个特征。291、本发明的其他方面涉及适用于农业领域并适合用作如本发明的上下文中所定义的试剂盒的一部分的组合物(组分b)，其包含两种不同类型的漂移阻滞剂(dra)。在典型的储存条件下，所述组分b理想地是物理稳定的，并且以物理稳定的方式获得包含一种或多种(非聚合物)油性漂移阻滞剂以及一种或多种聚合物漂移阻滞剂的组合物，同时表现出可接受的粘度(即在25℃下具有可浇注或可泵送稠度、典型地在25℃下为液体的材料)，是制剂科学中的一个挑战。292、在其他方面，本发明涉及包含以下组分或由以下组分组成的组合物(组分b)：293、组分b1a)漂移阻滞剂(dra)，其中组分b1a)包含以下组分或由以下组分组成：294、组分b1a-1)一种或多种基本上不溶于水的(非聚合物)油性漂移阻滞剂(油性dra)，295、组分b1a-2)一种或多种聚合物漂移阻滞剂(聚合物dra)，296、组分b2)一种或多种两亲性化合物，其中所述两亲性化合物或两亲性化合物的混合物的亲水-亲油平衡(hlb)值等于或大于6，典型地为约7至约18，更典型地为约8至约15，297、其中组分b1a-1)不同于组分b1a-2)，并且其中组分b2)不同于组分b1)。298、典型地，组分b的组合物为水溶液剂、油溶液剂、油分散体、水连续型乳剂、油连续型乳剂、油连续型悬浮剂、水连续型微乳剂、油连续型微乳剂、双连续型微乳剂及其混合物的形式。299、在某些这样的实施方案中，组分b的组合物为粗乳剂(macroemulsion)或微乳剂。300、在某些优选的实施方案中，组分b的组合物为winsor iv型微乳剂组合物，其具有选自油连续型微乳剂、双连续型微乳剂和水连续型微乳剂的微观结构。301、典型地，组分b的组分b1a-1)的总量为约1重量％至约50重量％，典型地为约2重量％至约50重量％，更典型地为约3重量％至约50重量％，在每种情况下基于组分b的总重量计。302、典型地，组分b的组分b1a-1)的总量为约5重量％至约50重量％，更典型地为约10重量％至约50重量％，甚至更典型地为约25重量％至约50重量％，在每种情况下基于组分b的总重量计。303、典型地，组分b的组分b1a-1)的总量为约1重量％至约50重量％，典型地为约2重量％至约50重量％，更典型地为约3重量％至约50重量％，在每种情况下基于组分b的总重量计。304、典型地，组分b1a-2)的总量为约0.01重量％至约10重量％，典型地为约0.05重量％至约10重量％，更典型地为约0.075重量％至约10重量％，甚至更典型地为约0.1重量％至约10重量％，在每种情况下基于组分b的总重量计。305、典型地，组分b1a-2)的总量为约0.1重量％至约5重量％，典型地为约0.15重量％至约4重量％，更典型地为约0.2重量％至约2重量％，甚至更典型地为约0.25重量％至约1重量％，在每种情况下基于组分b的总重量计。306、组分b的组分b1)典型地包含作为组分b1a-1)的一种或多种基本上不溶于水的油性漂移阻滞剂(油性dra)，所述油性漂移阻滞剂选自脂肪酸酯、甘油三酯、植物油、脂肪醇、硅油、脂肪酯、脂肪酰胺、脂肪醛、脂肪酮、芳族溶剂、氯化溶剂、脂族烃和芳族烃及其混合物。307、组分b的组分b1)典型地包含作为组分b1a-2)的一种或多种聚合物dra，其分子量为100000道尔顿或更高，典型地为300000道尔顿或更高，典型地为500000道尔顿或更高，更典型地为1000000道尔顿或更高，且甚至更典型地为1500000道尔顿或更高。308、组分b的组分b1)典型地包含作为组分b1a-2)的一种或多种聚合物漂移阻滞剂(聚合物dra)，所述聚合物漂移阻滞剂选自多糖、聚丙烯酰胺、聚环氧乙烷、聚磺酸酯、聚硫酸酯、聚乙烯吡咯烷酮、聚乙烯醇、聚丙烯酸酯、丙烯酸或甲基丙烯酸的聚合物和共聚物、乙烯基聚合物、聚(2-丙烯酰胺基-2-甲基-1-丙磺酸)、聚(二烯丙基二甲基氯化铵)及其混合物。309、组分b的组分b1)典型地包含作为组分b1a-2)的一种或多种聚合物漂移阻滞剂(聚合物dra)，所述聚合物漂移阻滞剂选自阳离子改性聚合物，典型地选自阳离子改性半乳甘露聚糖、阳离子改性纤维素、阳离子改性淀粉、阳离子改性右旋糖酐、阳离子改性葡聚糖、阳离子改性聚丙烯酰胺、阳离子改性聚乙烯吡咯烷酮、阳离子改性聚乙烯醇及其混合物。310、组分b的组分b1)更典型地包含作为组分b1a-2)的一种或多种聚合物漂移阻滞剂(聚合物dra)，所述聚合物漂移阻滞剂选自瓜尔胶、瓜尔胶衍生物、黄原胶、黄原胶衍生物及其混合物，更典型地，组分b1a-2)包含一种或多种聚合物漂移阻滞剂(聚合物dra)，或由一种或多种聚合物漂移阻滞剂(聚合物dra)组成，所述聚合物漂移阻滞剂选自瓜尔胶、阳离子瓜尔胶、羟丙基瓜尔胶、黄原胶及其混合物。311、已发现瓜尔胶基dra可表现出比黄原胶基dra更好的漂移阻滞效果。为了获得相同或相似的漂移阻滞效果，可能需要比瓜尔胶高得多的量的黄原胶，因而引起组合物的粘度(表观粘度、剪切稀化粘度)的显著且不希望的增加。然而，与黄原胶相比，瓜尔胶不具有(足够的)悬浮特性。已发现可能有益的是，使用瓜尔胶与黄原胶的混合物作为聚合物漂移阻滞剂(聚合物dra)作为组分b1a-2)(的一部分)。312、典型地，如果使用瓜尔胶基dra(即瓜尔胶、瓜尔胶衍生物)和黄原胶基dra(即黄原胶、黄原胶衍生物)的混合物作为组分b1a-2)，则瓜尔胶基dra的总量与黄原胶基dra的总量的重量比为1:1或更高，即使用更高量的瓜尔胶基dra。典型地，瓜尔胶基dra的总量与黄原胶基dra的总量的重量比为约3:2至约6:1，更典型地为约2:1至约5:1，例如约3:1或约4:1。313、如果组分b的组合物为粗乳剂的形式，则典型地使用非离子型聚合物作为组分b1a-2)。在这种情况下，可优选例如羟丙基瓜尔胶，而不是阳离子瓜尔胶。314、组分b的组分b1)更典型地包含作为组分b1a-2)的一种或多种水溶性聚合物，其在20℃下在ph为7的去离子水中的溶解度为每1000g水53g或更高。315、组分b的组分b1a)的总量典型地为约0.1重量％至约60重量％，典型地为约0.25重量％至约50重量％，更典型地为约0.5重量％至约40重量％，在每种情况下基于组分b的总重量计。316、典型地，组分b的组分b2)的至少一种乳化表面活性剂的分子量为220g/mol至1000g/mol，典型地为240g/mol至750g/mol，更典型地为250g/mol至600g/mol，且甚至更典型地为250g/mol至500g/mol。317、更典型地，组分b的组分b2)的至少一种乳化表面活性剂的分子量为300g/mol或更高。318、典型地，组分b的组分b2)包含用于水包油乳剂的乳化表面活性剂，或由用于水包油乳剂的乳化表面活性剂组成，所述乳化表面活性剂选自磷酸酯、乙氧基化磷酸酯、乙氧基化三苯乙烯基苯酚磷酸酯、环氧乙烷-环氧丙烷嵌段共聚物、烷基化环氧乙烷-环氧丙烷嵌段共聚物、硫酸酯、磺酸酯、羧酸酯、失水山梨糖醇酯、乙氧基化失水山梨糖醇酯、蔗糖酯、乙氧基化蔗糖酯、甘油酯、乙二醇酯、乙氧基化蓖麻油、醇乙氧基化物、乙氧基化烷基磺酸酯、乙氧基化芳基磺酸酯、乙氧基化烷基硫酸酯、乙氧基化芳基硫酸酯、乙氧基化烷基羧酸酯、乙氧基化芳基羧酸酯、烷基多葡糖苷、木质素磺酸盐、磺化硫酸盐木质素、氧木质素、聚二甲基硅氧烷共聚醇及其混合物。319、典型地，组分b的组分b2)包含以下物质或由以下物质组成：烷基化环氧乙烷-环氧丙烷嵌段共聚物、乙氧基化烷基磷酸酯或其盐、乙氧基化烷基羧酸或其盐、乙氧基化芳基羧酸或其盐及其混合物，典型地组分b的组分b2)包含以下物质或由以下物质组成：聚乙氧基化脂肪烷基磷酸酯或其盐、聚乙氧基化脂肪烷基醚羧酸或其盐及其混合物。320、更典型地，组分b的组分b2)包含以下物质或由以下物质组成：环氧乙烷和环氧丙烷的丁基化嵌段共聚物、聚乙氧基化单c8-c22-烷基磷酸酯或其盐、聚乙氧基化单c8-c22-烷基羧酸或其盐及其混合物。321、更典型地，组分b的组分b2)包含以下物质或由以下物质组成：聚乙氧基化单c10-c16-烷基磷酸酯或其盐、聚乙氧基化单c10-c16-烷基羧酸或其盐及其混合物，其中乙烯氧基(eo)单元数典型地为4至20个，更典型地为6至18个。322、在一些实施方案中，组分b的组分b2)包含一种或多种式b-i的化合物，或由一种或多种式b-i的化合物组成323、324、其中r为碳原子总数为8至22、典型地为10至20、更典型地为10至16的直链饱和伯烷基，325、n为2至22、典型地为4至20、更典型地为6至18的数值，并且326、r1和r2彼此独立地选自氢、钠和钾。327、在某些实施方案中，组分b的组分b2)包含一种或多种上述式b-i的化合物，或由一种或多种上述式b-i的化合物组成，328、其中r为碳原子总数为10至20、典型地为10至16的直链饱和伯烷基，329、n为8至16、典型地为10至14的数值，并且330、r1和r2彼此独立地选自氢、钠和钾，典型地r1和r2为氢。331、在某些优选的实施方案中，组分b的组分b2)包含聚氧乙烯(12)单十三烷基酯磷酸盐，或由聚氧乙烯(12)单十三烷基酯磷酸盐组成。332、在其他实施方案中，组分b的组分b2)包含一种或多种式b-ii的化合物，或由一种或多种式b-ii的化合物组成，333、334、其中ra为碳原子总数为8至22、典型地为10至20、更典型地为10至16的直链伯烷基，335、m为2至22、典型地为2至20、更典型地为2至18的数值，并且336、r3选自氢、钠和钾。337、在某些优选的实施方案中，组分b的组分b2)包含一种或多种上述式b-ii的化合物，或由一种或多种上述式b-ii的化合物组成，338、其中ra为碳原子总数为10至20、典型地为10至16的直链饱和伯烷基，339、m为3至15的数值，并且340、r3为氢。341、在某些优选的实施方案中，组分b2)包含聚氧乙烯(3)十二烷基醚羧酸，或由聚氧乙烯(3)十二烷基醚羧酸组成。342、典型地，组分b的组分b2)的总量为约5重量％至约60重量％，典型地为约10重量％至约55重量％，更典型地为约10重量％至约40重量％，在每种情况下基于组分b的总重量计。343、如上所述，已发现，如果组分b的组合物为微乳剂的形式，特别是透明的单相(winsor iv型)微乳剂的形式，则是有利的。在这类微乳剂中，已发现有益的是，在组分b的组合物中包括一定最低量的烷撑二醇，以获得微乳剂形式的组分b的物理制剂稳定性以及可接受的粘度。344、典型地，组分b还包含作为组分c)的一种或多种具有总数为4至10个碳原子的烷撑二醇。345、更典型地，组分b还包含作为组分c)的一种或多种具有总数为5至8个碳原子的烷撑二醇。346、甚至更典型地，组分b还包含作为组分c)的一种或多种具有总数为6个碳原子的烷撑二醇，在某些实施方案中，特别优选己二醇(2-甲基-2,4-戊二醇)。347、如果组分b还包含作为组分c)的一种或多种烷撑二醇，则组分c)的总量为约5重量％至约20重量％，典型地为约5重量％至约15重量％，在每种情况下基于组分b的总重量计。348、如果组分b还包含作为组分c)的一种或多种烷撑二醇，则组分c)的总量为约5.5重量％至约14重量％，典型地为约6重量％至约13重量％，更典型地为约6.5重量％至约12重量％，在每种情况下基于组分b的总重量计。349、如果组分b的组合物为微乳剂的形式，则其中微乳剂液滴的平均直径或液滴尺寸为约0.003微米至约0.05微米，典型地为约3nm至约30nm。350、典型地，组分b中除草活性成分(典型地为农业化学活性化合物)的总量小于1重量％，基于组分b的总重量计。组分b典型地不含除草活性成分，更典型地不含农业化学活性化合物。351、组分b还包含一种或多种选自组分b1b-1)、b1b-2)和b1b-12)的组分b1b)的物质：352、b1b-1)c1-c10单羧酸的盐，353、b1b-2)非两亲性c2-c6烷基季铵化合物，354、和355、b1b-12)，其中所述组分b1b-12)为(i)用于除草活性成分的挥发性控制剂和(ii)亲水-亲油平衡(hlb)值等于或大于6的两亲性化合物，其中组分b1b-12)不同于组分b的组分b2)。356、在某些优选的实施方案中，组分b包含一种或多种组分b1b)的物质，其选自组分b1b-1)c1-c10单羧酸的盐。357、如果组分b包含一种或多种组分b1b-1)的物质，所述组分b1b-1)典型地选自c1-c8单羧酸的碱金属盐及其混合物，并且典型地选自甲酸、乙酸、丙酸和苯甲酸的碱金属盐，更典型地包含乙酸钾、甲酸钾、乙酸钠和/或甲酸钠，或由乙酸钾、甲酸钾、乙酸钠和/或甲酸钠组成，甚至更典型地包含乙酸钾和/或甲酸钾，或由乙酸钾和/或甲酸钾组成。358、如果组分b包含一种或多种组分b1b-1)的物质，则组分b中组分b1b-1)的总量为约5重量％至约70重量％，典型地为约10重量％至约60重量％，更典型地为约12重量％至约50重量％，甚至更典型地为约15重量％至约40重量％，在一些情况下为约20重量％至约60重量％，在每种情况下基于组分b的总重量计。359、组分b可包含一种或多种选自b3-1)、b3-2)和b3-3)的其他组分：360、b3-1)中和剂，361、b3-2)ph缓冲剂，和362、b3-3)水，363、其中组分b3-1)的物质典型地为碱性物质，其典型地选自非季胺、碱金属氢氧化物、碱土金属氢氧化物、碱金属碳酸盐、碱土金属碳酸盐、碱金属碳酸氢盐、碱土金属碳酸氢盐及其混合物，364、和/或365、其中组分b3-2)的物质典型地选自磷酸盐缓冲剂、柠檬酸盐缓冲剂及其混合物。366、如果组分b包含一种或多种组分b3-1)的物质，则组分b3-1)的中和剂典型地选自碱性物质及其混合物，并且典型地选自碱金属氢氧化物，更典型地包含氢氧化钠或由氢氧化钠组成。367、如果组分b包含一种或多种组分b3-2)的物质，则组分b3-2)的ph缓冲剂选自磷酸盐缓冲剂、柠檬酸盐缓冲剂及其混合物，并且典型地选自碱金属磷酸盐，更典型地包含磷酸钾或由磷酸钾组成，特别典型地包含磷酸氢二钾或由磷酸氢二钾组成。368、如果组分b还包含一种或多种选自组分b3-1)、b3-2)和b3-3)的物质，则组分b3-1)、b3-2)和b3-3)，如果存在的话，以以下量存在：369、组分b3-1)中和剂的总量为约1重量％至约10重量％，370、组分b3-2)ph缓冲剂的总量为约1重量％至约10重量％，371、和/或372、组分b3-3)水的总量为约10重量％至约90重量％，373、其中在每种情况下所述量均基于组分b的总重量计。374、为了在包含组分b1a-1)和组分b1a-2)的组分b的组合物的制备方法过程中最大限度地减少或避免所得组合物的相分离或凝聚，已发现有益的是，首先将组分b2)的一种或多种两亲性化合物溶解或分散于组分b1a-1)的一种或多种油性dra中，然后向其中加入水或组合物的水相。375、在其他方面，本发明涉及制备组分b的组合物的方法，所述方法包括以下步骤：376、(i)将组分b2)的一种或多种两亲性化合物溶解或分散于组分b1a-1)的一种或多种油性dra中，377、(ii)将水或水相加入步骤(i)中获得的混合物中。378、在其他方面，本发明涉及用于制备农学施用混合物的试剂盒，所述试剂盒包含两种物理上分离的组分a和组分b形式的组合物，或由两种物理上分离的组分a和组分b形式的组合物组成，其中379、组分a为在20℃下与水基本上不混溶的组合物，其包含380、作为组分a1)的一种或多种除草活性成分，其在20℃下在ph为7的去离子水中的溶解度为每1000g水25g或更少，381、并且382、组分b为在本发明的上下文中所定义的组合物，并且383、其中组分b1a)和b2)各自不同于组分a的组分a1)。384、在其他方面，本发明涉及组分b用于制备农业施用混合物的用途。385、在其他方面，本发明涉及制备农业施用混合物的方法，所述方法包括以下步骤：386、提供在本发明的上下文中所定义的组合物(组分b)，387、加入水和/或加入一种或多种农业化学活性化合物，388、以及389、将所述组合物(组分b)与水和/或一种或多种农业化学活性化合物混合。390、在其他方面，本发明涉及一种用于控制或减少一种或多种农业化学活性化合物的离场迁移的方法，所述方法包括以下步骤：391、提供在本发明的上下文中所定义的组合物(组分b)，392、使一种或多种农业化学活性化合物与所述组合物(组分b)接触，其中所述一种或多种农业化学活性化合物存在于水性施用混合物中。393、在其他方面，本发明涉及在本发明的上下文中所定义的组合物(组分b)用于控制或减少一种或多种农业化学活性化合物的离场迁移的用途。394、其他添加剂395、本文所述的组合物还可包含各种添加剂或佐剂，所述添加剂或佐剂包括土壤残留增强剂(soil-residual-boosting agent)、防冻剂、杀生物剂或防腐剂(例如可从avecia商购获得的proxel)、叶面渗透增强剂、稳定剂(例如抗氧化剂)、紫外线吸收剂、光稳定剂、螯合剂和消泡剂(例如购自wacker silicones corp.的消泡剂se23)。396、组分a和组分b397、在某些优选的实施方案中，本发明的试剂盒的组分a和组分b在25℃和1013毫巴下均为液体(如上所定义)。398、典型地，本发明的试剂盒中组分a的总量与组分b的总量的重量比为约1:10至约20:1。399、更典型地，本发明的试剂盒中组分a的总量与组分b的总量的重量比为约1:5至约10:1。400、组分b的一种优选形式，特别是如果组分b包含油性dra和水溶性聚合物dra的话，为微乳剂，特别是如果上述组分a与组分b的重量比大于或等于约3。因此，在各种实施方案中，本发明的试剂盒中组分a的总量与组分b的总量的重量比典型地为约3:1至约10:1，特别是如果组分b为微乳剂。另一方面，如果上述组分a与组分b的重量比小于或等于约1，则粗乳剂可为组分b的优选形式。因此，在其他实施方案中，本发明的试剂盒中组分a的总量与组分b的总量的重量比为约1:1至约1:5。401、除草施用混合物及制备所述混合物的方法402、本发明还涉及各种除草施用混合物和制备这些混合物的方法。通常，所述方法包括将水与本文所述的本发明的包含组分a和组分b或由组分a和组分b组成的试剂盒混合以形成除草施用混合物。403、对于给定的组分b的组合物，在本文所述的农学施用混合物中与组分a结合的组分b的量基于所述农学施用混合物中组分b中所包含的一种或多种离场迁移控制剂的目标浓度来确定。根据某些优选的实施方案，组分b包含一定量的一种或多种乳化表面活性剂，所述量可随着组分a与组分b的重量比直接变化或与之成正比，这两种组分以所述重量比结合在农学施用混合物中，其中所述重量比越高，本发明的试剂盒的组分b中所包含的一种或多种乳化表面活性剂的量就越高。404、在各种实施方案中，所述除草施用混合物为水连续型分散体。即，非水连续型除草分散体组合物经水充分稀释后转化为水连续型除草分散体组合物。例如，非水连续型除草分散体组合物可用水以其重量的约5至约75倍或约10至约50倍稀释。405、本文所述的施用混合物可含有一种或多种附加的除草剂，典型地以配制除草剂的形式添加。如所述的，施用混合物可通过稀释本文所述的本发明的包含组分a和组分b或由组分a和组分b组成的试剂盒而制备。附加的配制除草剂可以进行“桶混”，以提供除了由本文所述的本发明的试剂盒提供的一种或多种除草剂以外还包含一种或多种其他除草剂的施用混合物。406、所述其他或附加的除草剂典型地是不同于本发明的试剂盒的组分a中所包含的除草剂的除草剂，即其他植物生长素除草剂、乙酰辅酶a羧化酶(accase)抑制剂、烯醇式丙酮酰莽草酸-3-磷酸合酶(epsps)抑制剂、光系统i(ps i)抑制剂、光系统ii(ps ii)抑制剂、乙酰乳酸合酶(als)或乙酰羟酸合酶(ahas)抑制剂、细胞有丝分裂抑制剂、原卟啉原氧化酶(ppo)抑制剂、羟基苯丙酮酸双加氧酶(hppd)抑制剂、纤维素抑制剂、氧化磷酸化解偶联剂、二氢蝶酸合酶抑制剂、脂肪酸和脂质生物合成抑制剂、植物生长素转运抑制剂，其盐和酯，其外消旋混合物和拆分异构体，及其混合物。下文提供了这些类别中附加的除草剂的实例。在本文中以名称一般提及附加的除草剂的情况下，除非另有限制，否则除草剂名称包括本领域已知的所有(可商购获得的)形式，例如盐、酯、游离酸和游离碱，以及所述附加的除草剂的立体异构体。407、在一些实施方案中，所述附加的配制除草剂包含植物生长素除草剂(即合成植物生长素除草剂)，其包括例如3,6-二氯-2-甲氧基苯甲酸(麦草畏)；2,4-二氯苯氧基乙酸(2,4-d)；4-(2,4-二氯苯氧基)丁酸(2,4-db)；2,4-滴丙酸；2-甲基-4-氯苯氧基乙酸(mcpa)；4-(4-氯-2-甲基苯氧基)丁酸(mcpb)；4-氯苯氧基乙酸；2,4,5-三氯苯氧基乙酸(2,4,5-t)；氯氨吡啶酸；二氯吡啶酸；氯氟吡氧乙酸；三氯吡氧乙酸；2-甲-4-氯丙酸；氨氯吡啶酸；二氯喹啉酸；环丙嘧啶酸；草除灵；氟氯吡啶酸；fluorpyrauxifen；4-氨基-3-氯-5-氟-6-(7-氟-1h-吲哚-6-基)吡啶-2-羧酸甲酯；4-氨基-3-氯-5-氟-6-(7-氟-1h-吲哚-6-基)吡啶-2-羧酸；4-氨基-3-氯-5-氟-6-(7-氟-1h-吲哚-6-基)吡啶-2-羧酸苄酯；4-氨基-3-氯-5-氟-6-(7-氟-1-异丁酰基-1h-吲哚-6-基)吡啶-2-羧酸甲酯；4-氨基-3-氯-6-[1-(2,2-二甲基丙酰基(propanoyl)-7-氟-1h-吲哚-6-基]-5-氟吡啶-2-羧酸甲酯；4-氨基-3-氯-5-氟-6-[7-氟-1-(甲氧基乙酰基)-1h-吲哚-6-基]吡啶-2-羧酸甲酯；6-(1-乙酰基-7-氟-1h-吲哚-6-基)-4-氨基-3-氯-5-氟吡啶-2-甲酸甲酯；4-氨基-3-氯-5-氟-6-(7-氟-1h-吲哚-6-基)吡啶-2-羧酸钾；4-氨基-3-氯-5-氟-6-(7-氟-1h-吲哚-6-基)吡啶-2-羧酸丁酯；及其盐和酯；及其混合物。408、在一些实施方案中，所述附加的配制除草剂包含ppo抑制剂。ppo抑制剂包括例如三氟羧草醚、唑啶草酮、甲羧除草醚、氟丙嘧草酯、唑酮草酯、氟哒嗪草酯、氟烯草酸、氟胺草酯、丙炔氟草胺、乙羧氟草醚、嗪草酸甲酯、氟磺胺草醚、乳氟禾草灵、丙炔噁草酮、噁草酮、乙氧氟草醚、吡草醚、苯嘧磺草胺和甲磺草胺、[3-[2-氯-4-氟-5-(1-甲基-6-三氟甲基-2,4-二氧代-1,2,3,4-四氢嘧啶-3-基)苯氧基]-2-吡啶氧基]乙酸乙酯、其盐和酯及其混合物。在具体实施方案中，所述附加的除草剂包含氟磺胺草醚和/或氟磺胺草醚的盐，例如氟磺胺草醚钠。在一些实施方案中，所述附加的除草剂包含[3-[2-氯-4-氟-5-(1-甲基-6-三氟甲基-2,4-二氧代-1,2,3,4-四氢嘧啶-3-基)苯氧基]-2-吡啶氧基]乙酸乙酯。409、在各种实施方案中，所述附加的配制除草剂包含hppd抑制剂。hppd抑制剂包括例如苯草醚、杀草强、氟丁酰草胺、吡草酮、异噁草松、吡氟酰草胺、氟啶草酮、氟咯草酮、呋草酮、异噁氯草酮、异噁唑草酮、甲基磺草酮、氟草敏、氟吡酰草胺、吡唑特、苄草唑、磺草酮、环磺酮、苯吡唑草酮、tolpyralate、呋喃磺草酮、其盐和酯及其混合物。410、在一些实施方案中，所述附加的配制除草剂包含ps ii抑制剂。ps ii抑制剂包括例如莠灭净、氨唑草酮、莠去津、灭草松、除草定、溴苯腈、绿麦隆、氰草津、甜菜安、敌草净(desmetryn)、噁唑隆、敌草隆、氟草隆、环嗪酮、碘苯腈、异丙隆、利谷隆、苯嗪草酮、甲基苯噻隆(methibenzuron)、甲氧隆、嗪草酮、绿谷隆、甜菜宁、扑灭通、扑草净、敌稗、杀草敏(pyrazon)、哒草特、环草隆、西玛津、西草净、丁噻隆、特草定、特丁通、特丁津(terbuthylazine)和草达津，其盐和酯，及其混合物。411、在某些实施方案中，所述附加的配制除草剂包含accase抑制剂。accase抑制剂包括例如禾草灭、丁苯草酮、烯草酮、噻草酮、唑啉草酯、烯禾啶、吡喃草酮和三甲苯草酮，其盐和酯，及其混合物。另一组accase抑制剂包括炔禾灵(chlorazifop)、炔草酸、氯丁草(clofop)、氰氟草酯酸、禾草灵、禾草灵甲酯、噁唑禾草灵、噻唑禾草灵(fenthiaprop)、吡氟禾草灵、氟吡禾灵、异噁草醚(isoxapyrifop)、噁唑酰草胺、噁草酸、喹禾灵和三氟苯氧丙酸(trifop)，其盐和酯，及其混合物。accase抑制剂还包括一种或多种“dim”和一种或多种“fop”及其盐和酯的混合物。412、在各种实施方案中，所述附加的配制除草剂包含als或ahas抑制剂。als和ahas抑制剂包括例如酰嘧磺隆、azimsulfruon、苄嘧磺隆、双草醚钠、氯嘧磺隆、氯磺隆、醚磺隆、氯酯磺草胺、环丙嘧磺隆、双氯磺草胺、胺苯磺隆、乙氧嘧磺隆、啶嘧磺隆、florazulam、氟酮磺隆、氟吡磺隆、唑嘧磺草胺、氟啶嘧磺隆钠、甲酰氨磺隆、氯吡嘧磺隆、咪草酯、甲氧咪草烟、甲咪唑烟酸、咪唑烟酸、咪唑喹啉酸、咪唑乙烟酸、唑吡嘧磺隆、甲基碘磺隆酸、甲磺隆、烟嘧磺隆、五氟磺草胺、甲基氟嘧磺隆、丙苯磺隆钠、氟磺隆、吡嘧磺隆、嘧啶肟草醚、嘧草硫醚、砜嘧磺隆、甲嘧磺隆、磺酰磺隆、噻酮磺隆、噻吩磺隆、醚苯磺隆、苯磺隆、三氟啶磺隆和氟胺磺隆，其盐和酯，及其混合物。413、在其他实施方案中，所述附加的配制除草剂包含细胞有丝分裂抑制剂。细胞有丝分裂抑制剂包括莎稗磷、氟草胺(benefin)、敌草索(dcpa)、氟硫草定、乙丁烯氟灵、氟噻草胺、苯噻酰草胺、氨磺乐灵、二甲戊灵、噻唑烟酸和氟乐灵，其盐和酯，及其混合物。414、在一些实施方案中，所述附加的配制除草剂包含ps i抑制剂，例如敌草快和百草枯，其盐和酯，及其混合物。415、在某些实施方案中，所述附加的配制除草剂包含纤维素抑制剂，例如敌草腈和异噁酰草胺。416、在其他实施方案中，所述附加的配制除草剂包含氧化磷酸化解偶联剂，例如特乐酚及其酯。417、在其他实施方案中，所述附加的配制除草剂包含植物生长素转运抑制剂，例如二氟吡隆和萘草胺(naptalam)，其盐和酯，及其混合物。418、在各种实施方案中，所述附加的配制除草剂包含二氢蝶酸合酶抑制剂，例如磺草灵及其盐。419、在一些实施方案中，所述附加的配制除草剂包含脂肪酸和脂质生物合成抑制剂，例如地散磷、丁草敌、环草敌、茵草敌(eptc)、戊草丹、禾草敌(molinate)、克草猛、苄草丹、禾草丹、野麦畏(triallate)和灭草敌，其盐和酯，及其混合物。420、在其他方面，本发明涉及制备除草施用混合物、喷雾施用混合物(桶混物)的方法。421、在某些优选的实施方案中，本发明涉及一种制备施用混合物的方法，所述方法包括以下步骤：422、提供423、如本文所定义的组分a，典型地在一个或多个优选的实施方案中，424、如本文所定义的组分b，典型地在一个或多个优选的实施方案中，和425、水，426、并将组分a、组分b和水混合，直至获得均匀的水性施用混合物。427、在某些其他优选的实施方案中，本发明涉及一种制备施用混合物的方法，所述方法包括以下步骤：428、提供本发明的试剂盒，典型地在一个或多个优选的实施方案中，其包含组分a和组分b，或由组分a和组分b组成，并提供水，429、以及430、将组分a、组分b和水混合，直至获得均匀的水性除草剂施用混合物。431、在所述方法的某些方法中，水的总量与组分a的总量的重量比有利地为约5:1至500:1，典型地为约40:1至400:1，且更典型地为约50:1至300:1。432、用于防治不希望的植物的方法及相应的用途433、在其他方面，本发明涉及通过使用或施用本发明的试剂盒来防治例如作物植物田间不希望的植物(不希望的植物或杂草)的方法。434、在本发明的上下文中，作物植物田间为已播种作物植物种子的区域、作物植物正在生长的区域或打算播种或生长作物植物的区域。435、在某些优选的实施方案中，本发明涉及一种用于防治例如作物植物田间不希望的植物的方法，所述方法包括将根据在本发明的试剂盒的上下文中(典型地在一个优选的实施方案中)所述的方法获得的施用混合物施用于田间。436、典型地，所述作物植物选自大豆、玉米、加拿大油菜(canola)、棉花、花生、马铃薯、甜菜和/或小麦。437、在某些优选的实施方案中，将(喷雾)施用混合物(i)在种植作物植物之前或(ii)在作物植物出苗前施用于田间。438、在某些其他优选的实施方案中，将(喷雾)施用混合物在作物植物出苗后施用于田间。439、在某些优选的实施方案中，将(喷雾)施用混合物施用于具有一种或多种除草剂耐受性状的作物植物。440、此外，本发明涉及本发明的试剂盒(典型地在一个或多个优选的实施方案中)用于防治不希望的植物，典型地用于防治作物植物田间不希望的植物的用途。441、此外，本发明涉及本发明的试剂盒(典型地在一个或多个优选的实施方案中)用于制备施用混合物、喷雾施用混合物或桶混物的用途。442、除草施用混合物的施用443、本发明还涉及施用由本文所述的本发明的试剂盒可获得或获得的除草施用混合物的各种方法。444、在各种实施方案中，所述除草施用混合物为用于防治作物植物田间的杂草的除草施用混合物。商业上重要的作物植物包括例如玉米、大豆、棉花、干豆、食荚菜豆和马铃薯。作物植物包括具有特定性状或性状组合的杂交种、自交系和转基因或基因修饰植物，所述性状包括但不限于除草剂耐受性(例如对草甘膦、草铵膦、麦草畏、烯禾啶、ppo抑制剂等具有抗性)、苏云金芽孢杆菌(bacillus thuringiensi)(bt)、高油、高赖氨酸、高淀粉、营养密度和抗旱性。在一些实施方案中，所述作物植物耐受有机磷除草剂、乙酰乳酸合酶(als)或乙酰羟酸合酶(ahas)抑制剂除草剂、植物生长素除草剂、4-羟基苯丙酮酸双加氧酶(hppd)抑制剂除草剂和/或乙酰辅酶a羧化酶(accase)抑制剂除草剂。在其他实施方案中，所述作物植物耐受草甘膦、麦草畏、2,4-d、mcpa、喹禾灵、草铵膦和/或禾草灵。在其他实施方案中，所述作物植物具有草甘膦和/或麦草畏耐受性。在本发明的一些实施方案中，作物植物具有草甘膦和/或草铵膦耐受性。在其他实施方案中，所述作物植物具有草甘膦、草铵膦和麦草畏耐受性。在这些和其他实施方案中，所述作物植物耐受ppo抑制剂。在本发明的一些实施方案中，作物植物耐受hppd抑制剂。445、可根据本领域技术人员已知的实践将除草施用混合物施用于田间。在一些实施方案中，在种植作物植物之前，或在种植作物植物之后但在作物植物出苗前，将除草施用混合物施用于田间土壤。在其他实施方案中，在作物植物出苗后和/或在杂草出苗之前或之后，将除草施用混合物施用于田间。待施用的除草施用混合物的除草有效量取决于各种因素，包括除草剂的特性、待处理的作物和环境条件(例如土壤类型和水分含量)。446、可根据本发明的方法防治的单子叶杂草的实例包括但不限于以下属的杂草：山羊草属(aegilops)、冰草属(agropyron)、剪股颖属(agrostis)、看麦娘属(alopecurus)、阿披拉草属(apera)、燕麦属(avena)、臂形草属(brachiaria)、雀麦属(bromus)、蒺藜草属(cenchrus)、鸭跖草属(commelina)、狗牙根属(cynodon)、莎草属(cyperus)、龙爪茅属(dactyloctenium)、马唐属(digitaria)、稗属(echinochloa)、荸荠属(eleocharis)、槮属(eleusine)、画眉草属(eragrostis)、野黍属(eriochloa)、羊茅属(festuca)、飘拂草属(fimbristylis)、异蕊花属(heteranthera)、白茅属(imperata)、鸭嘴草属(ischaemum)、千金子属(leptochloa)、黑麦草属(lolium)、雨久花属(monochoria)、黍属(panicum)、雀稗属(paspalum)、虉草属(phalaris)、梯牧草属(phleum)、早熟禾属(poa)、筒轴茅属(rottboellia)、慈姑属(sagittaria)、莞草属(scirpus)、狗尾草属(setaria)和/或高粱属(sorghum)。447、可根据本发明的方法防治的双子叶杂草的实例包括但不限于以下属的杂草：苘麻属(abutilon)、苋属(amaranthus)、豚草属(ambrosia)、单花葵属(anoda)、春黄菊属(anthemis)、蔷薇属(aphanes)、蒿属(artemisia)、滨藜属(atriplex)、雏菊属(bellis)、鬼针草属(bidens)、荠属(capsella)、飞廉属(carduus)、决明属(cassia)、矢车菊属(centaurea)、藜属(chenopodium)、蓟属(cirsium)、旋花属(convolvulus)、曼陀罗属(datura)、山蚂蝗属(desmodium)、刺酸模属(emex)、糖芥属(erysimum)、大戟属(euphorbia)、鼬瓣花属(galeopsis)、牛膝菊属(galinsoga)、拉拉藤属(galium)、木槿属(hibiscus)、番薯属(ipomoea)、地肤属(kochia)、野芝麻属(lamium)、独行菜属(lepidium)、母草属(lindernia)、母菊属(matricaria)、薄荷属(mentha)、山靛属(mercurialis)、粟米草属(mullugo)、勿忘我属(myosotis)、罂粟属(papaver)、牵牛属(pharbitis)、车前属(plantago)、蓼属(polygonum)、马齿苋属(portulaca)、毛茛属(ranunculus)、萝卜属(raphanus)、蔊菜属(rorippa)、节节菜属(rotala)、酸模属(rumex)、猪毛菜属(salsola)、千里光属(senecio)、田菁属(sesbania)、黄花稔属(sida)、白芥属(sinapis)、茄属(solanum)、苦苣菜属(sonchus)、尖瓣花属(sphenoclea)、繁缕属(stellaria)、蒲公英属(taraxacum)、菥蓂属(thlaspi)、车轴草属(trifolium)、荨麻属(urtica)、婆婆纳属(veronica)、堇菜属(viola)和/或苍耳属(xanthium)。448、本发明的除草施用混合物可用于防治各种各样的杂草，即被认为是商业上重要的作物植物的妨害者或竞争者的植物。可根据本发明的方法防治的杂草的实例包括但不限于草原看麦娘(meadow foxtail)(大看麦娘(alopecurus pratensis))和看麦娘属的其他杂草物种、常见的稗草(common barnyard grass)(稗草(echinochloa crus-galli))和稗属的其他杂草物种、马唐属的马唐草、白车轴草(white clover)(白车轴草(trifoliumrepens))、藜(lambsquarters)(伯兰蒂藜(chenopodium berlandieri))、红根苋(redrootpigweed)(反枝苋(amaranthus retroflexus))和苋属的其他杂草物种、常见的马齿苋(common purslane)(马齿苋(portulaca oleracea))和马齿苋属的其他杂草物种、藜(chenopodium album)和其他藜属种(chenopodium spp.)、金色狗尾草(setarialutescens)和其他狗尾草属种(setaria spp.)、龙葵(solanum nigrum)和其他茄属种(solanum spp.)、多花黑麦草(lolium multiflorum)和其他黑麦草属种(lolium spp)、宽叶臂形草(brachiaria platyphylla)和其他臂形草属种(brachiaria spp.)、石茅(sorghum halepense)和其他高粱属种(sorghum spp.)、小白酒草(conyza canadensis)和其他白酒草属种(conyza spp.)以及牛筋草(eleusine indica)。在一些实施方案中，所述杂草包含一种或多种抗草甘膦属种、抗2,4-d属种、抗麦草畏属种和/或抗als抑制剂除草剂属种。在一些实施方案中，所述抗草甘膦杂草属种选自长芒苋(amaranthus palmeri)、西部苋(amaranthus rudis)、豚草(ambrosia artemisiifolia)、三裂叶豚草(ambrosiatrifida)、香丝草(conyza bonariensis)、小白酒草、两耳草(digitaria insularis)、光头稗(echinochloa colona)、牛筋草、猩猩草(euphorbia heterophylla)、多花黑麦草、硬直黑麦草(lolium rigidum)、长叶车前(plantago lancelata)、石茅和类黍尾稃草(urochloapanicoides)。449、尽管本文所述的各种方法提及将施用混合物施用于“作物植物田间”，但应当理解，这些方法可包括将所述混合物施用于待种植作物植物的田间(例如用于种植前施用或休耕田中焚烧)。此外，尽管各种方法提及“田间”杂草，但该术语包括更小的离散区域，例如一盆土壤或高设苗床(例如在温室环境中)。450、在详细描述本发明之后，显而易见的是，可以在不脱离所附权利要求书中所限定的本发明范围的情况下进行修改和变化。451、实施例452、提供以下非限制性实施例以进一步说明本发明。除非另有说明，否则实施例中指定的量是以重量计。453、使用的缩写和材料：454、akypo rlm 25＝聚氧乙烯(3)十二烷基醚羧酸(95％活性物质)(供应商：kao)455、aromatic 200 nd＝溶剂石脑油(石油)，重芳烃，总芳烃为至少99％，主要是碳数为c12-c15的芳族烃456、daa＝施用后天数457、di水＝去离子水458、dpgme＝二(丙二醇)甲基醚459、drakeol 19＝矿物油，石蜡液体460、o12＝o-12(油基)甲基双(2-羟乙基)氯化铵)(75％w/w活性物质)(供应商：nouryon)461、isopartm m＝异石蜡流体(供应商：exxonmobil)，c11-c16异烷烃462、hlb＝亲水-亲油平衡值463、kelzan cc＝黄原胶(95％固体)(供应商：solvay)464、kp 578＝丙烯酸酯/丙烯酸乙基己酯/聚二甲基硅氧烷甲基丙烯酸酯共聚物(供应商：shin-etsu silicone)465、jaguar hp-105＝羟丙基瓜尔胶(95.6％固体)(供应商：solvay)466、gl＝1,2-苯并异噻唑-3(2h)-酮(防腐剂；供应商：lonza)467、80＝单油酸失水山梨糖醇酯(供应商：croda)468、steposoltm me＝油酸甲酯/亚油酸甲酯(供应商：stepan)469、stepfactm 8182＝聚氧乙烯-12,十三烷基醇乙氧基化磷酸酯(供应商：stepan)470、8325＝丁基聚环氧烷烃嵌段共聚物，分子量4000(供应商：stepan)471、8350＝丁基聚环氧烷烃嵌段共聚物，分子量6200(供应商：stepan)472、80＝聚山梨酸酯80(聚氧乙烯失水山梨糖醇单油酸酯)(供应商：croda)473、85＝聚山梨酸酯85(聚氧乙烯(20)失水山梨糖醇三油酸酯)(供应商：nouryon)474、wt％或wt.％＝重量％475、一般方法g1：测定未知表面活性剂(以作为用于水包油乳剂的乳化剂)的hlb值的实验方法476、将未知的待测表面活性剂以不同比例与参考表面活性剂(rs)(即，具有基于通过griffin方法估算预先确定的已知hlb值的表面活性剂)结合。典型地，80(失水山梨糖醇单油酸酯，hlb＝4.3)和80(聚山梨酸酯80；hlb＝15)用作参考表面活性剂(rs)。477、根据测试的表面活性剂(ts)的分子组成，如果ts的预期hlb值较高，则将其与80结合。另一方面，如果预期hlb值较低，则将ts与80结合。水包油乳剂使用ts和合适的参考表面活性剂的各种混合物制备。用于制备乳剂的油必须是已知其乳化所需的hlb值的油，例如，所需的hlb为约10的石蜡油。478、制备的乳剂的组合物包含5重量％的表面活性剂混合物、15重量％的油和80重量％的水。亲水性(高hlb)表面活性剂溶于水，并且亲油性(低hlb)表面活性剂溶于油。将水相和油相均加热至80℃。在高剪切搅拌或均质化下，将油相加入水相中。在将油相加入水相完成后，继续均质化约15分钟。随后将所得的乳剂在温和搅拌下冷却至室温(约20℃)。当所述乳剂在温和搅拌下进行冷却时，可将水溶性染料(例如，fd&c蓝色1号)加入乳剂中以有助于乳剂稳定性的目视评估。479、将乳剂在室温下储存过夜。乳剂稳定性是基于在乳剂中所观察到的乳液层化(creaming)诱导的分离的程度评估的。分离越少，乳剂稳定性越高。更稳定的乳剂含有hlb值为10的表面活性剂混合物。然后使用/求解下列方程式计算测试表面活性剂的hlb值：480、(ts的重量×ts的hlb+rs的重量×rs的hlb)/(ts的重量+rs的重量)＝10481、上述方法和方程式也用于计算表面活性剂混合物的hlb值。482、一般方法g2：测定给定的油相(单一油或多种油的混合物)的hlb需求值的实验方法483、将具有已知hlb值的表面活性剂，例如，80(hlb＝15)和80(hlb＝4.3)，以不同比例结合，以制备具有给定范围(例如7-14)内的hlb值的表面活性剂混合物。用于获得具有给定hlb值的表面活性剂混合物的两种表面活性剂的混合比例基于下列方程式来确定。484、hlb表面活性剂混合物＝hlbtween80*tween 80的重量分数+hlbspan80*(1-tween 80的重量分数)485、水包油乳剂使用对应于不同hlb值的表面活性剂混合物制备。制备的乳剂的组合物包含5重量％的表面活性剂混合物、15重量％的油相和80重量％的水。在高剪切搅拌或均质化下，将油相加入包含表面活性剂混合物和水的水相中。在将油相加入水相完成后，继续均质化约15分钟。486、将所得的乳剂在室温下储存过夜。乳剂样品显示更少量的沉积(即，乳液层化或沉降)诱导的油相分离，是基于目视观察记录的。随后将这些乳剂样品以相对较低的离心速度(约500-2,000rpm)离心约10-15分钟，以鉴定出对沉降诱导的分离具有最大稳定性的乳剂。用于制备上述具有最大稳定性的乳剂的表面活性剂混合物的hlb值作为给定油相的良好乳化所需的hlb。487、实施例1：组分a488、该实施例在表1中示出了组分a的油溶液剂组合物，其包含植物生长素除草剂麦草畏。489、表1490、491、实施例2：甲基磺草酮分散体和有机粘土凝胶组合物492、本实施例在表2a和2b中所示的组合物为适合掺入组分a中的组合物。493、表2a的甲基磺草酮于硅油中的浓缩分散体使用retsch旋转球磨机制备。获得平均粒度为约5微米的细分的甲基磺草酮固体于硅油中的分散体。494、表2a示出了适合掺入组分a中的甲基磺草酮分散体组合物。495、表2a496、497、表2b的有机粘土凝胶通过以下方式制备：将peg-30二聚羟基硬脂酸酯(蜡状固体)加热至约60℃熔融。在合适的容器中称取适量的乙草胺或蓖麻油，并随后使用分散叶片搅拌器(以确保高剪切搅拌)保持搅拌。然后，在强烈搅拌下，将适量的熔融peg-30二聚羟基硬脂酸酯加入乙草胺或蓖麻油中，以制备均匀的溶液。随后，在强烈搅拌下，将适量的有机粘土(固体)加入上述溶液中，并继续混合一段时间。最后，在搅拌下将碳酸亚丙酯加入相应混合物中，并继续混合一段时间。将所得的混合物使用转子-定子均质器(silverson均质器)剪切一段时间，在此期间，上述混合物达到粘性凝胶状稠度。498、表2b示出了适合掺入组分a中的有机粘土凝胶组合物。499、表2b500、501、实施例3：组分a502、本实施例示出了用于组分a的基于油包油乳剂的组合物。503、随后，将细分的甲基磺草酮固体于硅油中的相应分散体(表2a)在油连续相中乳化，所述油连续相包含i)油性除草剂(即乙草胺)，以及ii)麦草畏酸于蓖麻油中的溶液(含有28重量％的麦草畏酸)。所述油包油乳剂使用分散叶片搅拌器制备。基于有机粘土的流变改性剂用作悬浮剂，将其以乙草胺中的有机粘土凝胶(有机粘土凝胶1)或蓖麻油中的有机粘土凝胶(有机粘土凝胶2)的形式加入相应的制剂样品中。表2a中给出了所使用的甲基磺草酮分散体的相应组合物，并且表2b中给出了所使用的有机粘土凝胶的相应组合物。504、表3a示出了用于组分a的基于油包油乳剂的组合物，其包含三种除草活性物质乙草胺、麦草畏和甲基磺草酮。505、表3a506、507、表3b示出了用于组分a的基于油包油乳剂的组合物，其包含三种除草活性物质乙草胺、麦草畏和甲基磺草酮，以及安全剂环丙磺酰胺。508、表3b509、510、表3c示出了用于组分a的基于油包油乳剂的组合物，其包含三种除草活性物质乙草胺、麦草畏和甲基磺草酮或环磺酮，以及安全剂环丙磺酰胺。511、表3c512、513、表3d示出了用于组分a的基于油分散体的组合物，其包含三种除草活性物质乙草胺、2,4-d和甲基磺草酮，以及安全剂环丙磺酰胺。制备这些组合物的方法与制备表3a至3c中所示的组合物的方法类似，其中使用2,4-d代替麦草畏。514、表3d515、516、517、*organo 23为由72％的膨润土和28％的聚合物组成的聚合物改性有机粘土518、实施例me：组分b的微乳剂组合物的制备方法519、不含阳离子瓜尔胶的组分b的微乳剂组合物通过以下方式制备：将适量的相应成分放入合适的容器中。将所述组合物使用与混合器相配的搅拌器混合，直至所述组合物变成透明的单相(winsor iv型)微乳剂。520、为了制备含有阳离子瓜尔胶的组分b的微乳剂组合物，制备了两种不同的含有阳离子瓜尔胶的储备溶液。521、阳离子瓜尔胶的浓缩储备溶液(css1)通过以下方式制备：在使用与顶部混合器相配的叶片搅拌器的强烈搅拌下，将阳离子瓜尔胶聚合物固体缓慢加入去离子水和proxel gxl(防腐剂)的混合物中。继续搅拌一段时间以确保阳离子瓜尔胶固体的良好分散。随后，将85％(w/w)的磷酸溶液加入上述聚合物混合物中以进行聚合物固体的水化，如聚合物混合物在加入磷酸后迅速获得粘性稠度所示的。所得溶液中阳离子瓜尔胶聚合物的浓度为约4重量％。522、包含阳离子瓜尔胶和乙酸钾的混合物的储备溶液(sts2)通过以下方式制备：在合适的容器中称取适量的上述浓缩储备溶液css1、己二醇和去离子水，并随后使用与顶部混合器相配的叶片搅拌器进行混合，以制备均匀的组合物。将固体形式的乙酸钾加入所得的组合物中，并继续搅拌，直至固体完全溶解(参见实施例6)。523、含有阳离子瓜尔胶的组分b的微乳剂组合物通过以下方式制备：将适量的上述储备溶液(sts2)和相应的其他成分放入合适的容器中。将所述组合物使用与混合器相配的搅拌器混合，直至所述组合物变成透明的单相(winsor iv型)微乳剂。524、下列实施例4至9示出了适合作为本发明的试剂盒的组分b的组合物。525、实施例4：组分b526、本实施例示出了用于组分b的微乳剂组合物。527、包含油性dra形式的组分b1a-1)(例如steposol me和/或isopar m)的组分b微乳剂示于表4a、4b和4c中。这些组合物还包含作为组分b2)的阴离子型表面活性剂(例如stepfac 8182)或阴离子型表面活性剂和非离子型表面活性剂(例如stepan agent 1690-92n)的混合物。这些组合物还包含乙酸钾(koac)作为组分b1b-1)。528、这些组合物为油相和水相的光学透明的均匀混合物，在本领域称为微乳剂。它们包含阴离子型表面活性剂(stepfac 8182)，所述阴离子型表面活性剂为烷基聚乙氧基乙醇的磷酸酯(聚氧乙烯(12)单十三烷基醚磷酸酯)，或所述阴离子型表面活性剂和非离子型表面活性剂(stepan agent 1690-92n)的混合物，所述非离子型表面活性剂为环氧乙烷和环氧丙烷的丁基化嵌段共聚物。水相的摩尔浓度(其等于一价盐(例如乙酸钾)的溶液的离子浓度)可以相对较高，在约5-10摩尔的级别内。这些组分b组合物还包含作为ph缓冲剂的磷酸氢二钾和作为中和剂的氢氧化钠，各自均为水溶液的形式。这些组合物还包含与水基本上不混溶的油，例如油性酯(steposol me)(油酸甲酯/亚油酸甲酯)和石蜡烃(例如isoparm)。529、这些组合物的显著特征在于，即使它们含有相对高载量的离子型表面活性剂(stepfac 8182)，以及相对高载量的具有相对高离子浓度的电解质(乙酸钾、磷酸氢二钾、氢氧化钠)溶液，这些组合物仍然为具有可浇注或可泵送稠度的非凝胶组合物。典型地，在上述组成参数下，由于结构复杂的表面活性剂聚集体(例如圆柱形胶束)的形成，凝胶是预期的结果。这些微乳剂组合物典型地在宽温度范围内(例如-20℃至54℃)显示出物理稳定性。530、表4a示出了用于组分b的微乳剂组合物。531、表4a532、533、表4b示出了用于组分b的微乳剂组合物。534、表4b535、536、表4c示出了用于组分b的微乳剂组合物。537、表4c538、539、实施例5：组分b540、本实施例示出了用于组分b的水溶液剂形式的组合物。541、将合适量的上述实施例me中所述的阳离子瓜尔胶聚合物的浓缩储备溶液css1、去离子水、乳化表面活性剂(即，stepfac 8182或ethoquad o12)和任选地乙酸钾(以70重量％的水溶液形式使用)放入合适的容器中，并使用搅拌器混合，直至获得明显均匀的组合物。542、包含阳离子瓜尔胶作为聚合物dra(组分b1a-2))的组分b水溶液剂组合物示于表5中。stepfac 8182和ethoquad o12用作乳化表面活性剂(组分b2))。这些组合物还可包含乙酸钾(koac)作为组分b1b-1)。543、表5示出了水溶液剂形式的组分b组合物。544、表5545、546、547、实施例6：不含适用于制备包含阳离子瓜尔胶和乙酸钾的组分b组合物的乳化表面活性剂的混合物548、本实施例在表6中所示的混合物包含阳离子瓜尔胶(聚合物dra)和乙酸钾(koac)作为挥发性控制剂。这些混合物为适合掺入组分b中的组合物。549、表6550、551、实施例7：单相winsor iv型微乳剂形式的组分b552、表7a和7b中所示的实施例为可用作本发明的试剂盒的组分b的单相winsor iv型微乳剂。这些微乳剂在25℃下是可流动的。553、表7a示出了单相winsor iv型组分b微乳剂。554、表7a555、556、557、表7b示出了单相winsor iv型组分b微乳剂。558、表7b559、560、实施例8：单相winsor iv型微乳剂形式的组分b561、表8a和8b中所示的实施例为可用作本发明的试剂盒的组分b的单相winsor iv型微乳剂。这些微乳剂在25℃下是可流动的。562、表8a示出了单相winsor iv型组分b微乳剂。563、表8a564、565、566、粘度*：粘度使用布氏粘度计lv在25℃下测量567、表8b示出了单相winsor iv型组分b微乳剂。568、表8b569、570、粘度*：粘度使用布氏粘度计lv在25℃下测量571、实施例9：粗乳剂形式的组分b572、表9中所示的实施例为可用作本发明的试剂盒的组分b的粗乳剂。573、为了制备表9中所示的粗乳剂，在合适的容器中称取适量的上述实施例me中所述的阳离子瓜尔胶聚合物的浓缩储备溶液css1、去离子水、乳化表面活性剂(即tween 80、span 80)和乙酸钾(以70重量％的水溶液形式使用)，并使用分散叶片搅拌器(以确保高剪切搅拌)混合，直至产生明显均匀的组合物作为所述粗乳剂的水相。单独地，将适量的steposol me和isopar m在合适的容器中合并，并使用搅拌器混合以产生所述粗乳剂的油相。在使用分散叶片搅拌器使水相保持搅拌的情况下，将油相缓慢加入水相中。在将油相加入水相完成后，继续搅拌一段时间，以制备所需的可用作组分b的粗乳剂。574、表9示出了粗乳剂形式的组分b。575、表9576、577、实施例10：施用混合物和杂草防治功效(田间试验)578、施用混合物(喷雾溶液剂)通过将a组分和组分b与适量的水一起混合而制备，符合每公顷(ha)(农用)田地140升喷雾溶液剂的施用率。由本发明的试剂盒制备施用混合物的优选方法如下文方法1和方法2所述。579、方法1：在合适的容器中称取适量的组分a和组分b，并使用搅拌器混合。随后，将用于制备施用混合物所需的总水量的约30重量％加入上述混合物中，并将所得的混合物使用搅拌器混合。然后将剩余量的水加入混合物中，并继续混合一段时间，以获得均匀的施用混合物。580、方法2：在合适的容器中称取用于制备施用混合物所需的总水量的约30重量％以及适量的组分b，并使用搅拌器混合。随后，将适量的组分a加入上述混合物中，并将所得的混合物使用搅拌器混合。然后将剩余量的水加入混合物中，并继续混合一段时间，以获得均匀的施用混合物。581、表10a(组分a)和表10b(组分b)中所示的实施例为本发明的试剂盒的合适组分。表10c和表10d示出了由表10a和表10b中所示的组分a和组分b制备的施用混合物的杂草防治功效结果。582、表10a示出了合适的组分a的组合物。583、表10a584、 成分 重量％ 乙草胺(96％) 37.736 麦草畏(98.3％) 9.156 甲基磺草酮(98.6％) 3.476 硅油，100cst(聚二甲基硅氧烷) 3.205 kp 578 0.174 有机粘土凝胶(增稠剂) 1.395 peg-30二聚羟基硬脂酸酯 0.877 碳酸亚丙酯 0.327 蓖麻油 42.454 环丙磺酰胺 1.200 585、表10b示出了合适的组分b的组合物。586、表10b587、 成分 重量％ steposol-me 3.610 isopar-m 11.231 己二醇 2.527 dpgme 4.011 stepfac 8182 26.073 stepan agent 1690-92n 12.034 50重量％的naoh水溶液 3.610 70重量％的koac水溶液 34.297 50重量％的磷酸氢二钾水溶液 2.607 588、为了进行比较，在相同的条件下还测试了使用(购自bayer的含有乙草胺作为唯一活性成分的商业产品)、(购自syngenta的含有甲基磺草酮作为唯一活性成分的商业产品)和(购自bayer的含有麦草畏作为唯一活性成分的商业产品)制备的桶混物(在表10c和10d中称为“对比”)。589、表10c示出了由上述表10a和表10b中所示的组分a和组分b组合物制备的施用混合物的出苗前平均双子叶(dicot)杂草防治功效结果。590、表10c591、592、表10d示出了由上述表10a和表10b中所示的组分a和组分b组合物制备的施用混合物的出苗后平均单子叶(mono)和双子叶(dicot)杂草防治功效结果。593、表10d594、595、*：与1260g/ha的草甘膦进行桶混596、实施例11：组分b微乳剂597、表11a和11b中所示的实施例为微乳剂，但不是单相winsor iv型微乳剂。598、表11a示出了组分b微乳剂。599、表11a600、601、表11b示出了组分b微乳剂。602、表11b603、604、组合物11-s8、11-s9和11-s10形成刚性凝胶，并且在25℃下是不可流动的。605、实施例12：组分b粗乳剂组合物606、表12a中所示的实施例为在25℃下可流动的粗乳剂。607、表12a示出了包含羟丙基瓜尔胶(jaguar hp-105)和黄原胶(kelzan cc)作为聚合物dra(即组分b的组分b1a-2))的组分b组合物。608、表12a609、610、用于制备组合物b12-1和b12-2的成分和方法611、表12b中的成分用于制备表12a中所示的组合物b12-1和b12-2。在合适的容器中称取相1的成分，并随后使用分散叶片搅拌器(以确保高剪切搅拌)保持搅拌。混合速度以200rpm开始，然后增加至400rpm，并且随着混合物变稠，增加至500rpm保持几分钟。如果存在的话，加入相1a的成分，同时以500rpm继续混合，并在相1a的成分添加完成后继续混合几分钟。最后，分小份加入相2的相应表面活性剂溶液，同时以500rpm继续混合。相2的成分的添加一旦完成后，就将混合速度增加至1000rpm，并继续保持约15分钟，分别得到组合物b12-1和b12-2。612、用于制备组合物b12-1和b12-2的成分613、表12b614、615、用作相1和相2以制备组合物b12-1和b12-2的组合物616、表12c、12d和12e中的成分通过上述与表12b相关的方法用于制备表12a中所示的组合物b12-1和b12-2。617、表12c示出了所使用的羟丙基瓜尔胶(jaguar hp-105)溶液和黄原胶(kelzan cc)溶液的组成。618、表12c619、620、表12d示出了所使用的相应表面活性剂溶液的组成621、表12d622、623、624、例如，组合物b12-1特别适合作为组分b与实施例3表3d中所示的组分a(样品3-12或样品3-13)结合使用。例如，组合物b12-2特别适合作为组分b与实施例3表3a至3c中所示的组分a(样品3-1至样品3-11)或实施例10表10a中所示的组分a结合使用。625、实施例13：含有阳离子瓜尔胶和己二醇的组分b微乳剂626、表13a和13b中所示的微乳剂在25℃下是稳定且可流动的。所述微乳剂在40℃下储存8周后也是稳定且可流动的。627、表13a示出了含有阳离子瓜尔胶、己二醇和akypo rlm 25(组分b的组分b2))的组分b微乳剂。628、表13a629、630、表13b示出了含有阳离子瓜尔胶、己二醇的组分b微乳剂。631、表13b632、633、与上述实施例me和实施例5中所述的方法类似，制备表13a和13b中所示的组合物。用于获得表13a和表13b的组合物b的包含阳离子瓜尔胶和乙酸钾的溶液的组成示于表13c中。634、表13c635、636、当引入本发明的要素或其一个或多个优选实施方案时，冠词“一(a)”、“一(an)”“该/所述(the)”和“所述(said)”旨在意指存在一个或多个要素。术语“包含/包括(comprising)”、“包括/包含(including)”和“具有(having)”旨在是包含性的，并且意指除了所列要素以外还可存在其他要素。637、鉴于上述内容，可以看出，本发明的几个目的得以实现，并获得了其他有利的结果。638、由于可以在不脱离本发明范围的情况下对上述组合物和方法进行各种改变，因此意图将上述说明中所包含的所有物质均应解释为说明性的，而不是具有限制性意义。