一种组培苗激素的配制方法

本发明涉及植物无性繁殖，具体涉及一种组培苗激素的配制方法。背景技术：1、杨树具有易于繁殖的特点，常用于营造防护林和能源林。与组织培养相比，扦插繁殖难以在短期获得生长状态一致的优质苗木。近年来，随着杨树造林任务加剧，无性快繁的工厂化育苗问题整亟待解决。组织培养具有不受季节限制和繁殖速度快等优点，但组培繁殖过程复杂，尤其是激素配制的浓度和组分配比误差较大，不宜精准控制，因此改进组培技术尤为重要。2、植物激素包括植物天然激素和人工合成植物生长调节剂，在细胞分裂与伸长、组织与器官分化、开花与结实、成熟与衰老、休眠与萌发以及离体组织培养等方面调控植物的生长发育。而由于培养基中激素添加量非常少，单一激素称取制备后分别添加至培养基难免会造成激素比例误差较大，影响杨树组培苗的生长发育。技术实现思路1、为解决上述技术问题，本发明提供了一种组培苗激素的配制方法。2、一种组培苗激素的配制方法，包括以下步骤：3、将两种或两种以上的激素同时溶于无水乙醇，得到混合物一；4、加热混合物一至28.5℃，加入氢氧化钠溶液，使激素完全溶解，得到混合物二；5、将混合物二进行过滤，得到组培苗激素溶液。6、优选的，所述激素为6-ba(6-苄氨基嘌呤)、iba(吲哚丁酸)和naa(萘乙酸)。7、优选的，6-ba：iba：naa的质量比为0.5-2：0.01-0.02：0.05-0.2。8、优选的，所述激素总质量与无水乙醇的体积的比为1g：20-40ml。9、优选的，所述氢氧化钠溶液的浓度为1-1.5mol/l。10、优选的，所述激素总质量与氢氧化钠溶液体积的比为1g：10-30ml。11、优选的，使用20μm滤膜进行过滤。12、优选的，所述组培苗为组培苗。13、所述的配制方法配制得到的组培苗激素。14、用所述的组培苗激素培养组培苗的方法，包括以下步骤：15、将ms培养基灭菌后添加所述组培苗激素，混匀，冷却，得到无性快繁培养基；16、将杨树组培苗茎段切成2cm大小，每个杨树组培苗茎段带1-2个芽，将切好的茎段插入所述无性快繁培养基；17、待杨树组培苗长至3cm以上时，将杨树组培苗转移至1/2ms培养基。18、与现有技术相比，本发明的有益效果在于：19、激素一般不溶于水，需要不同种类的助溶剂去溶解，组培时培养基中添加的量往往非常少，称量时误差较大，很难保证重复性和准确性。因此本发明采用的在培养基中添加复配激素母液比添加单一激素母液的激素比例更准确。采用的复配激素母液可极大减少组培工作中培养基的制备步骤，只需直接将过滤除菌的复配激素母液添加至灭菌后的ms培养基即可获得杨树组培苗无性快繁培养基，为杨树组培工厂化育苗提供了新的技术手段。可以简单快速制备杨树组培苗继代培养基，提高激素配比的准确性，可短期获得大量杨树优质苗木，具有极大的推广价值。20、本发明采用的激素助溶剂(无水乙醇，氢氧化钠)对植物生长有一定影响，如果单一使用可杀伤组培苗细胞或改变培养基ph值，影响组培苗的生长，本发明加入乙醇和氢氧化钠可在溶解激素后反应生成对植物无毒害的乙醇钠，确保复配激素母液对杨树组培苗没有伤害。21、本发明针对组培苗继代繁殖阶段优化激素配比，开发一种适合杨树组培苗无性快繁的复配激素，为杨树造林苗木供应和转基因苗的扩繁提供了新的技术手段。技术特征：1.一种组培苗激素的配制方法，其特征在于，包括以下步骤：2.根据权利要求1所述的一种组培苗激素的配制方法，其特征在于，所述激素为6-ba、iba和naa。3.根据权利要求2所述的一种组培苗激素的配制方法，其特征在于，6-ba：iba：naa的质量比为0.5-2：0.01-0.02：0.05-0.2。4.根据权利要求1所述的一种组培苗激素的配制方法，其特征在于，所述激素总质量与无水乙醇体积的比为1g：20-40ml。5.根据权利要求1所述的一种组培苗激素的配制方法，其特征在于，所述氢氧化钠溶液的浓度为1-1.5mol/l。6.根据权利要求5所述的一种组培苗激素的配制方法，其特征在于，所述激素总质量与氢氧化钠溶液体积的比为1g：10-30ml。7.根据权利要求1所述的一种组培苗激素的配制方法，其特征在于，使用20μm滤膜进行过滤。8.根据权利要求1所述的一种组培苗激素的配制方法，其特征在于，所述组培苗为杨树组培苗。9.权利要求1所述的配制方法配制得到的组培苗激素。10.用权利要求9所述的组培苗激素培养组培苗的方法，其特征在于，包括以下步骤：技术总结本发明属于植物无性繁殖技术领域，具体为一种组培苗激素的配制方法，包括以下步骤：将激素溶于无水乙醇，得到混合物一；加热混合物一至28.5℃，加入氢氧化钠溶液，使激素完全溶解，得到混合物二；将混合物二进行过滤，得到组培苗激素溶液。在培养基中添加复配激素母液比添加单一激素母液的激素比例更准确。可以简单快速制备杨树组培苗继代培养基，提高激素配比的准确性，可短期获得大量杨树优质苗木，具有极大的推广价值。技术研发人员：邹吉祥,金华,孙艺宁,李佰晟,孙婧靓受保护的技术使用者：大连民族大学技术研发日：技术公布日：2024/5/16