构建视疲劳动物模型的方法

本申请属于生物医学领域，具体而言涉及构建视疲劳动物模型的方法。背景技术：1、视疲劳的产生与环境照度密切相关，但最直接原因是长时间近距离过度使用眼睛。视疲劳是一种可恢复的亚健康状态，不会出现器质性的病变，不应该出现晶状体的浑浊，不应该有视网膜的损伤。2、目前有关构建视疲劳的方法报道较少，因此亟需构建视疲劳动物模型的方法。技术实现思路1、本申请的一个或多个实施方式提供构建视疲劳动物模型的方法，其包括以下步骤：2、(1)将动物处于黑暗环境中，通过光源照射动物眼球，使动物眼球处于持续视近状态，作为模型组动物；3、(2)测定空白对照组动物和所述模型组动物的如下指标中的1个或多个：眼睑的乳酸脱氢酶活力、眼睑的水通道蛋白5含量、晶状体的氧化因子水平、晶状体的环磷酸腺苷和环磷酸鸟苷含量；4、(3)将空白对照组动物和所述模型组动物所测定的指标含量比较，至少1个所述测定的指标含量存在差异。5、在一个或多个实施方式中，在步骤(3)中，将空白对照组动物和所述模型组动物所测定的指标含量比较，至少1个所述测定的指标含量存在p＜0.05的显著性差异。6、在一个或多个实施方式中，在步骤(2)中，所述指标还包括血清中的超氧化物歧化酶、丙二醛、一氧化氮的含量中的至少1个。7、在一个或多个实施方式中，所述晶状体的氧化因子为谷胱甘肽过氧化物酶和/或总抗氧化能力。8、在一个或多个实施方式中，在步骤(3)中，所述测定的指标含量中的2个存在p＜0.05的显著性差异。9、在一个或多个实施方式中，在步骤(3)中，所述测定的指标含量中的3个存在p＜0.05的显著性差异。10、在一个或多个实施方式中，在步骤(3)中，所述测定的指标含量中的4个存在p＜0.05的显著性差异。11、在一个或多个实施方式中，在步骤(3)中，所述测定的指标含量中的5个存在p＜0.05的显著性差异。12、在一个或多个实施方式中，在步骤(3)中，所述测定的指标含量中的6个存在p＜0.05的显著性差异。13、在一个或多个实施方式中，在步骤(3)中，所述测定的指标含量中的7个存在p＜0.05的显著性差异。14、在一个或多个实施方式中，在步骤(3)中，所述测定的指标含量中的8个存在p＜0.05的显著性差异。15、在一个或多个实施方式中，在步骤(3)中，所述测定的指标含量中的9个存在p＜0.05的显著性差异。16、在一个或多个实施方式中，在步骤(1)中，连续5-15天(例如5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、或15天)通过光源照射动物眼球。并且，测定空白对照组以及第5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、或15天模型组动物的指标含量。17、在一个或多个实施方式中，连续5天、10天或15天通过光源照射动物眼球。并且，测定空白对照组以及第5、10、15天模型组动物的指标含量。18、在一个或多个实施方式中，每天照射时间为1-4小时。19、在一个或多个实施方式中，每天照射时间为1、2、3或4小时。20、在一个或多个实施方式中，在步骤(3)中，连续5天通过光源照射动物眼球，与空白对照组相比，所述5天模型组动物的指标含量中的至少1个存在p＜0.05的显著性差异。21、在一个或多个实施方式中，在步骤(3)中，连续10天通过光源照射动物眼球，与所述空白对照组动物和/或5天模型组动物相比，所述10天模型组动物的指标含量中的至少1个存在p＜0.05的显著性差异。22、在一个或多个实施方式中，在步骤(3)中，连续15天通过光源照射动物眼球，与所述空白对照组动物、5天模型组动物和/或10天模型组动物相比，所述15天模型组动物的指标含量中的至少1个存在p＜0.05的显著性差异。23、在一个或多个实施方式中，所述动物为哺乳动物。24、在一个或多个实施方式中，所述哺乳动物为啮齿类动物。25、在一个或多个实施方式中，所述啮齿类动物为大鼠或小鼠。26、在一个或多个实施方式中，所述啮齿类动物为大鼠。27、在一个或多个实施方式中，以眼睑乳酸脱氢酶活力评价支配眼调节的肌肉疲劳程度。28、在一个或多个实施方式中，以眼睑水通道蛋白5含量判断眼部水液代谢情况。29、在一个或多个实施方式中，以晶状体的氧化因子水平评价晶状体抗氧化能力。30、在一个或多个实施方式中，以晶状体环磷酸腺苷及环磷酸鸟苷含量评价支配眼调节的晶状体的交感神经兴奋性。31、在一个或多个实施方式中，以动物眼球晶状体的直观观察和对视网膜的病理切片来评价造模方法是否会造成动物的晶状体浑浊和视网膜损伤。32、在一个或多个实施方式中，通过光源照射动物眼球，使动物眼球处于持续视近状态，致使晶状体抗氧化能力下降，眼睑活动增加，支配眼调节的副交感神经异常持续兴奋，交感神经的兴奋性发生相应改变。33、在一个或多个实施方式中，使动物处于晶状体抗氧化能力下降、眼睑活动增加、交感与副交感双重神经支配的动态平衡失调状态。34、在一个或多个实施方式中，所述黑暗环境为暗室环境。35、在一个或多个实施方式中，所述光源为外置光源。36、在一个或多个实施方式中，所述光源为led光源。37、本申请的一个或多个实施方式提供了视疲劳动物模型，其通过本申请上述的建模方法构建。38、本申请的一个或多个实施方式提供了本申请上述视疲劳动物模型在构建视疲劳动物模型中的用途。39、在一个或多个实施方式中，所述视疲劳动物模型用于筛选预防和/或治疗视疲劳的保健食品或药物。技术特征：1.构建视疲劳动物模型的方法，其包括以下步骤：2.根据权利要求1所述的方法，其中在步骤(2)中，所述指标还包括血清中的超氧化物歧化酶、丙二醛、一氧化氮的含量中的至少1个。3.根据权利要求1或2所述的方法，其中在步骤(3)中，所述测定的指标含量中的2个存在p＜0.05的显著性差异；优选地，所述测定的指标含量中的3个存在p＜0.05的显著性差异；优选地，所述测定的指标含量中的4个存在p＜0.05的显著性差异；优选地，所述测定的指标含量中的5个存在p＜0.05的显著性差异；优选地，所述测定的指标含量中的6个存在p＜0.05的显著性差异；优选地，所述测定的指标含量中的7个存在p＜0.05的显著性差异；优选地，所述测定的指标含量中的8个存在p＜0.05的显著性差异；优选地，所述测定的指标含量中的9个存在p＜0.05的显著性差异。4.根据权利要求1所述的方法，其中在步骤(1)中，连续5-15天通过光源照射动物眼球；优选地，连续5天、10天或15天通过光源照射动物眼球；每天照射时间为1-4小时；优选地，每天照射时间为1、2、3或4小时。5.根据权利要求4所述的方法，其中在步骤(3)中，连续5天通过光源照射动物眼球，与空白对照组相比，所述5天模型组动物的指标含量中的至少1个存在p＜0.05的显著性差异；优选地，连续10天通过光源照射动物眼球，与所述空白对照组动物和/或5天模型组动物相比，所述10天模型组动物的指标含量中的至少1个存在p＜0.05的显著性差异；6.根据权利要求1所述的方法，其中所述动物为哺乳动物；优选地，所述哺乳动物为啮齿类动物；更优选地，所述啮齿类动物为大鼠或小鼠；更优选地，所述啮齿类动物为大鼠。7.根据权利要求1所述的方法，其中8.视疲劳动物模型，其通过权利要求1-7中任一项所述的方法构建。9.权利要求8所述的视疲劳动物模型在构建视疲劳动物模型中的用途。10.如权利要求9所述的用途，其中所述视疲劳动物模型用于筛选预防和/或治疗视疲劳的保健食品或药物。技术总结本申请公开了构建视疲劳动物模型的方法，其包括：将动物处于黑暗环境中，通过光源照射动物眼球，使动物眼球处于持续视近状态，作为模型组动物；测定空白对照组动物和所述模型组动物的如下指标中的1个或多个：眼睑的乳酸脱氢酶活力、眼睑的水通道蛋白5含量、晶状体的氧化因子水平、晶状体的环磷酸腺苷和环磷酸鸟苷含量；将空白对照组动物和所述模型组动物所测定的指标含量比较，至少1个所述测定的指标含量存在差异。该动物模型可用于筛选预防和/或治疗视疲劳的保健食品或药物。技术研发人员：王林元,张建军,费文婷,阚君陶,杜军,黄志强受保护的技术使用者：北京中医药大学技术研发日：技术公布日：2024/5/12