一种长柄双花木快速繁育的方法与流程

本发明属于植物繁育，具体涉及一种长柄双花木快速繁育的方法。背景技术：1、长柄双花木(disanthus cercidifolius var.longipes)是金缕梅科双花木属的落叶灌木，自然更新能力差，由于产地森林的砍伐破坏，长柄双花木不仅个体数量越来越少，而且适于其生存的区域也日渐狭窄，已成为珍稀濒危物种，被列为国家二级重点保护植物。长柄双花木从其结实率、种子自然萌发率，到成苗率等都很低，这必然导致其种群数量的下降，特别是现在在各分布点均修筑了简易的机动车道，部分分布点周围的森林被彻底砍伐，改种了人工杉木林，这不但造成长柄双花木种群数量的直接锐减，也使其原有生境破碎化，进一步加剧现有种群的下降趋势。2、目前培育长柄双花木苗木，主要通过扦插、种子、组培3种方法进行繁殖。史晓华等(2006)长柄双花木种子休眠与萌发的初步研究，结果表明酸蚀llh的种子，与拌有50mg·l-1的ga3湿沙相混，并经一冬层积后，可获38.9％的出苗率。朱国宁等(2020)长柄双花木扦插繁殖技术初探，用100mg/l naa处理的嫩枝插条生根率最高可达12.44％；朱国宁等(2021)不同基质和激素对长柄双花木扦插生根的影响，研究结果表明，用abt 1号50mg·l-1处理6h的试验组的生根效果最好，生根率最高可达45.57％；黄邵辉等(2007)不同浓度naa对长柄双花木扦插繁殖的影响，研究结果表明，0.10mg·l-1naa溶液浸泡长柄双花木插穗3h，为最佳生根生长激素，生根率最高达17.33％；曾建军等(2006)应用正交设计法优化长柄双花木不定芽生长条件，最优水平组合为6～ba 0.5mg·l-1+ga1.0mg·l-1对实验结果的影响达到极显著水平。曾建军等(2006)长柄双花木愈伤组织诱导及植株再生，研究结果表明，在培养基ms+naa0.5mg/l+2.4～d 2.0mg/l上，三种外植体均可诱导出愈伤组织其中叶片愈伤组织诱导率最高。3、长柄双花木扦插繁殖，通过激素处理插穗，通过3～4个月的管护，成活率最高达45.57％；长柄双花木种子繁殖需要2年时间才能发芽，且发芽率较低，只可获38.9％的出苗率；组培繁殖，只有几种培养液可诱导出愈伤组织。其中叶片诱导率最高能够生根，只可在温室中进行，未见到组培苗移栽到室外的研究报道。技术实现思路1、本发明要解决的技术问题是提供一种长柄双花木快速繁育的方法，其繁育时间短，苗木成活率高，可操作性强，成本低。2、本发明包括一种长柄双花木快速繁育的方法，选取高压母本，所述高压母本为生长在长柄双花木容器苗主干上的1年生完全木质化的长柄双花木枝条；对高压母本进行环状剥皮处理，环状剥皮的宽度为1～1.5cm，然后在环状剥皮处包裹泥浆，捆扎严实，进行繁育；所述泥浆包括基质和生长液，所述基质和生长液的重量比为1.82-1.96:1，所述基质由黄心土、母树林原土和珍珠岩组成，黄心土、母树林原土和珍珠岩的重量比为2:2:1，所述生长液由ggr溶液、iba溶液和营养液组成，所述ggr溶液、iba溶液和营养液的重量比为1:1:1。3、优选的，所述长柄双花木容器苗主干为离地面高度50-60cm处截去主干的长柄双花木容器苗主干。4、优选的，所述营养液为hoagland’s营养液。5、优选的，所述ggr溶液的浓度为300mg/l。6、优选的，所述iba溶液的浓度为300mg/l。7、优选的，所述泥浆涂抹在环状剥皮位置，以及环状剥皮位置的上方1.5～2.0cm处。8、优选的，采用塑料膜将泥浆包裹在环状剥皮位置。9、本发明的有益效果是，长柄双花木因其繁殖困难，限制了它的大量发展，因此开展对长柄双花木繁殖生物学研究，寻找一条高效繁殖方法，对该种质资源保护和开发利用十分有意义。本发明利用截干的长柄双花木容器苗(h50～60cm)作为母本，母株上萌发的1年生木质化的高压枝条的选取、高压的时间、高压的部位、高压部位的处理、高压的方法、塑料膜的宽度和绑扎、母株和高压部位管护、生根和剪取、容器基质、高压苗的培育和管护等10个方面全面探究长柄双花木快速培育的方法，特别是对高压部位的处理，生长激素和基质的配方，用ggr：iba：hoagland’s营养液(1:1:1)生长激素配比，和黄心土：母树林原土：珍珠岩(2：2:1)基质混合拌匀的泥浆处理环剥部位是本发明的关键点，通过该技术培育，为林农提供大量优质整齐长柄双花木苗木。10、高压繁殖培育长柄双花木容器苗，与扦插繁殖、种子繁殖培育长柄双花木容器苗相比，本项目具有以下优点：(1)成活率高，能够培育出更多的苗木；(2)培育时间短，可以快速培育苗木，节约成本；(3)当年生移栽容器苗株高、地径优于扦插繁殖和种子繁殖苗木，可以快速培育出高质量的优质苗木；(4)高压母株，均为主干高度为50～60cm的容器苗，操作起来方便快捷；(5)本技术进行了就地、近地、迁地保育高压繁殖试验，该技术使用范围广，推广应用前景广阔。以上5个优点说明，用本发明繁育长柄双花木苗木，可促使林农在短期培育出高质高量的优质容器苗，既节约了苗木培育成本，又大大提高了经济效益和产业带动社会效益，为珍稀濒危植物保护提供了技术和苗木资源保障。11、本发明适用区域广、技术稳定、可操作性强，采用的是就地、近地、迁地进行高压繁殖的方法，在湖南新宁海拔694m，和野生长柄双花木生境相似和相近，属于近地和就地高压繁殖；湖南省植物园海拔70～85m，属于迁地高压繁殖，其生境发生了明显的变化，2种试验结果没有差异显著性，说明其技术成熟、稳定。本发明采用的母株均为当年截干的容器苗，截干高度为50～60cm，压条均为母株上萌发的一年生完全木质化的枝条，压条操作时，没难度，操作方便。12、本发明采用了ggr：iba：hoagland’s营养液(1:1:1)生长激素配比，和黄心土：母树林原土：珍珠岩(2：2:1)基质混合拌匀的泥浆处理环剥部位为最佳配比组合，相比于采用其他激素、营养液和基质的配比，可以明显的提高其成活率。技术特征：1.一种长柄双花木快速繁育的方法，其特征是，选取高压母本，所述高压母本为生长在长柄双花木容器苗主干上的1年生完全木质化的长柄双花木枝条；对高压母本进行环状剥皮处理，环状剥皮的宽度为1～1.5cm，然后在环状剥皮处包裹泥浆，捆扎严实，进行繁育；所述泥浆包括基质和生长液，所述基质和生长液的重量比为1.82-1.96:1，所述基质由黄心土、母树林原土和珍珠岩组成，黄心土、母树林原土和珍珠岩的重量比为2:2:1，所述生长液由ggr溶液、iba溶液和营养液组成，所述ggr溶液、iba溶液和营养液的重量比为1:1:1。2.如权利要求1所述的长柄双花木快速繁育的方法，其特征是，所述长柄双花木容器苗主干为离地面高度50-60cm处截去主干的长柄双花木容器苗主干。3.如权利要求1所述的长柄双花木快速繁育的方法，其特征是，所述营养液为hoagland’s营养液。4.如权利要求1所述的长柄双花木快速繁育的方法，其特征是，所述ggr溶液的浓度为300mg/l。5.如权利要求1所述的长柄双花木快速繁育的方法，其特征是，所述iba溶液的浓度为300mg/l。6.如权利要求1所述的长柄双花木快速繁育的方法，其特征是，所述泥浆涂抹在环状剥皮位置，以及环状剥皮位置的上方1.5～2.0cm处。7.如权利要求1所述的长柄双花木快速繁育的方法，其特征是，采用塑料膜将泥浆包裹在环状剥皮位置。技术总结本发明属于植物繁育技术领域，具体涉及一种长柄双花木快速繁育的方法，选取高压母本，所述高压母本为生长在长柄双花木容器苗主干上的1年生完全木质化的长柄双花木枝条；对高压母本进行环状剥皮处理，环状剥皮的宽度为1～1.5cm，然后在环状剥皮处包裹泥浆，捆扎严实，进行繁育；所述泥浆包括基质和生长液，所述基质和生长液的重量比为1.82‑1.96:1，所述基质由黄心土、母树林原土和珍珠岩组成，黄心土、母树林原土和珍珠岩的重量比为2:2:1，所述生长液由GGR溶液、IBA溶液和营养液组成，所述GGR溶液、IBA溶液和营养液的重量比为1:1:1；本发明繁育时间短，苗木成活率高，可操作性强，成本低。技术研发人员：向光锋,田晓明,吕浩,牟村,朱路,何艳,李高飞,宋静,彭静,刘超,李湘鹏受保护的技术使用者：湖南省植物园技术研发日：技术公布日：2024/5/12