OLA1基因在制备治疗淋巴水肿的药物中的应用

本发明属于生物医学，尤其涉及ola1基因在制备治疗淋巴水肿的药物中的应用。背景技术：1、淋巴水肿是由于淋巴管先天发育不全或淋巴管自身疾病导致淋巴循环障碍及含蛋白质的组织间液持续积聚引起的。可分为原发性及继发性淋巴水肿两种类型。淋巴水肿俗称象皮肿，最常累及患者手臂或腿部。据世卫组织报道，淋巴水肿在常见慢性病中位列第11位，致残类疾病中位列第2位。乳腺癌患者淋巴结清扫术后3年内淋巴水肿发生率约为60％-75％，该病目前尚无治愈方法，传统疗法疗效较为局限，还会出现多种并发症，因此寻找淋巴水肿相关基因将会为新药研发，创新疗法和临床应用提供便利。2、人ola1(human obg-likeatpase1)是2007年新命名的蛋白，是gtpase蛋白家族的成员之一，比gtp更有效地结合和水解atp，该基因(id：29789)高度保守。以往研究表明，ola1可参与细胞增殖、氧化应激、蛋白质合成及肿瘤发生等。然而，其在淋巴水肿相关疾病中的作用目前尚未研究。技术实现思路1、针对现有技术的缺点和不足，本发明旨在提供ola1基因在制备治疗淋巴水肿的药物中的应用。2、本发明提供了ola1基因在制备促进淋巴血管生成的药物中的应用。3、本发明还提供了ola1基因在制备治疗淋巴水肿的药物中的应用。4、上述药物为注射剂、输液剂和口服液中的一种。5、本发明还提供了一种ola1基因对人淋巴管内皮细胞(lecs)功能影响的验证方法，包括以下步骤：6、步骤s11.构建ola1过表达质粒，并在在人淋巴管内皮细胞中建立过表达ola1的稳转细胞系；7、步骤s12.基于过表达ola1的稳转细胞系，检测ola1对lecs增殖、迁移以及管形成的影响。8、本发明还提供了一种ola1基因降低淋巴水肿程度的验证方法，包括以下步骤：9、步骤s21.构建内皮细胞特异性ola1基因敲除小鼠模型；10、步骤s22.分别基于敲除小鼠和对照小鼠，构建对应的鼠尾淋巴水肿模型；11、步骤s23.基于小鼠下肢周径和足垫的厚度，衡量下肢水肿程度。.12、本发明的有益效果：ola1在体外可促进lecs的功能，其中在lecs中构建了过表达ola1的稳转细胞系，ola1可促进lecs的增殖、迁移和管形成能力；ola1可减少淋巴水肿程度。13、综上所述，本发明通过体内外实验验证了ola1对淋巴水肿具有治疗作用，为临床上淋巴水肿相关疾病提供治疗策略。因此，ola1可以开发成治疗淋巴水肿相关疾病的生物医药制剂。技术特征：1.ola1基因在制备促进淋巴血管生成的药物中的应用。2.ola1基因在制备治疗淋巴水肿的药物中的应用。3.根据权利要求1或2所述的应用，其特征在于，所述药物为注射剂、输液剂和口服液中的一种。技术总结本发明属于生物医学技术领域，公开了OLA1基因在制备治疗淋巴水肿的药物中的应用。通过体内外实验验证了OLA1基因可有效促进LECs的增殖、迁移以及管形成的能力，并对淋巴水肿具有治疗作用，为临床上淋巴水肿相关疾病提供治疗策略。因此，OLA1可以开发成治疗淋巴水肿相关疾病的生物医药制剂。技术研发人员：毛仁芳,杨浩,蒋永莹受保护的技术使用者：南通大学技术研发日：技术公布日：2024/8/16