一种ZIF-67/AgNPs/AuNWs三元复合材料的制备方法及其_中国专利数据库
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一种ZIF-67/AgNPs/AuNWs三元复合材料的制备方法及其

发布日期:2024-08-21 浏览次数: 专利申请、商标注册、软件著作权、资质办理快速响应热线:4006-054-001 微信:15998557370


一种ZIF-67/AgNPs/AuNWs三元复合材料的制备方法及其
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摘要: 本发明涉及养殖类水产品中微囊藻毒素-亮氨酸精氨酸(mc-lr)含量的检测方法,尤其是涉及一种zif-/ag nps/au nws三元复合材料的制备方法及其结合tlc-sers芯片定量检测环境中mc-lr含量的方法。、微囊藻毒素(microcystins,mcs)是这些蓝藻的典型次生代谢物,...
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本发明涉及养殖类水产品中微囊藻毒素-亮氨酸精氨酸(mc-lr)含量的检测方法,尤其是涉及一种zif-67/ag nps/au nws三元复合材料的制备方法及其结合tlc-sers芯片定量检测环境中mc-lr含量的方法。背景技术:1、微囊藻毒素(microcystins,mcs)是这些蓝藻的典型次生代谢物,蓝藻生长期mcs主要以细胞内毒素的形式存在,但细胞死亡或外部作用力将导致藻细胞溶解或破裂,使mcs释放到细胞外而溶解于水环境中,其中污染最普遍、危害最严重的是微囊藻毒素-亮氨酸精氨酸mc-lr(占总mcs质量浓度的46.0%~99.8%)。其发挥毒性作用的主要机制是抑制蛋白磷酸酶(pp1)和蛋白磷酸酶(pp2a)的活性,从而引起细胞蛋白的过度磷酸化,造成细胞炎症和凋亡,甚至引起dna损伤,肝脏是mc-lr毒性效应最主要的靶器官。蓝藻存在于大多数淡水水体中(包括饮用水源、鱼类养殖等水环境),能有效利用光和养分而具有竞争繁殖优势,水华频繁暴发产生的蓝藻毒素直接危害饮用水安全,并且在以藻类为食的养殖水产品体内初步积累,人类食用受污染的水产品后,该毒素也会在人体内大量富集且无法代谢,成为生态与环境科学领域持续关注的热点前沿问题之一。于是,亟需建立一种快速、灵敏的mc-lr定量测定方法,用于更好的监测所养殖的水产品是否受到mc-lr的污染以及被污染的程度。2、目前,国内外对mc-lr进行定量分析的方法多种多样,其中高效液相色谱法(hplc)和免疫测定法因其灵敏度和稳定性令人满意而得到广泛应用。但在实际应用中,这些现有方法所需的精密仪器、繁琐的操作和高昂的成本与食品基质的现场监测不相适应,且不能有效排除实际环境中干扰的内在共存性。因此,开发一种更为简便、灵敏度高且适用于食品现场检测的mc-lr快速检测方法具有重要意义。3、拉曼光谱在特征性检测方面的优势是显著的,不同的分子结构能够产生“指纹”级别的特异性拉曼信号。因其高灵敏度、诱人的特异性和非破坏性的本质等优势,在生物医学、环境监测、食品安全等领域被广泛应用。通常情况下,sers活性基底中最常采用的是贵金属材料,如金、银和铜等。然而,基于传统的等离子体金属基底的生物相容性和结构稳定性不足,是阻碍其实际应用的主要问题。此外,但仅运用单一的sers技术检测食品基质中超低浓度的被测对象时,由于基质中复杂组分的影响会对sers检测的准确度造成一定的干扰。技术实现思路1、本发明所要解决的技术问题是提供一种能够增强sers强度的zif-67/ag nps/aunws三元复合材料的制备方法及其结合tlc-sers芯片定量检测环境中mc-lr含量的方法,该方法具有简单、快速、灵敏度和准确性高。2、本发明解决上述技术问题所采用的技术方案为:一种zif-67/ag nps/au nws三元复合材料的制备方法,包括以下步骤:3、(1)通过au种子介导法合成aunws;4、(2)通过磁控溅射在au nws上直接溅射ag nps形成ag nps/au nws;5、(3)zif-67的原位合成6、将20μl的溶液a滴在ag nps/au nws表面,待其完全干燥后,再滴加8μl溶液b,干燥后再滴加4μl的溶液a,然后通过滴加5μl甲醇延长反应时间,合成得到sers性能显著增强的zif-67/ag nps/au nws三元复合材料,其中溶液a为浓度2.4-6mg/ml的co(no3)2的甲醇溶液,溶液b为浓度为0.8-2mg/ml的2-mi的甲醇溶液。7、进一步,步骤(1)具体如下:利用等离子体处理支撑体10min,然后将支撑体浸泡在20μl/ml aptes溶液中2h,使其表面带正电荷;接着将支撑体浸入au种子胶体中90min后,在洗净的烧杯中加入1ml乙醇为介质,向其中依次加入200μl浓度为1.54mg/ml的4-mba溶液、50μl浓度为17mg/ml的haucl4溶液、吸附有au种子的支撑体和300μl浓度为3.5mg/ml l-aa的溶液,通过轻微振荡使生长液均匀混合,然后静置反应40min,在支撑体上得到au nws;反应结束后,用乙醇和水冲洗,去除未键合的aunps及其他残留物,用30min紫外线照射降解4-mba,得到aunws。8、进一步,所述的au种子胶体的制备方法步骤如下:首先在剧烈的磁力搅拌下,将19.7μl浓度为100mg/ml的haucl4溶液和100μl浓度为14.7mg/ml柠檬酸钠溶液迅速加入20ml去离子水中,待溶液变为无色后,向其中加入冰水浴的600μl浓度为3.783mg/ml的nabh4溶液,可以观察到混合物瞬间变为棕色,持续搅拌10min后将反应体系从磁力搅拌器上移除,并且通过静置老化2h获得稳定的au种子胶体。9、进一步,所述的支撑体为硅晶片或者胶带。10、进一步,步骤(3)具体为:首先,以每滴5μl的速度将20μl的溶液a滴在ag nps/aunws表面,待其完全干燥后,再以每滴4μl的速度滴加8μl溶液b,干燥后再滴加4μl的溶液a,以去除未能完成反应的2-mi,最后,通过滴加5μl甲醇延长反应时间40-50min,合成得到sers性能显著增强的zif-67/ag nps/au nws三元复合基底。11、进一步,所述的溶液a为浓度4.8mg/ml的co(no3)2的甲醇溶液,所述的溶液b为浓度为1.6mg/ml的2-mi的甲醇溶液。12、本发明还提供一种上述制备方法制备得到的zif-67/ag nps/au nws三元复合材料在检测养殖环境和水产品中mc-lr含量的应用。13、进一步所述的zif-67/ag nps/au nws三元复合材料结合tlc-sers芯片定量检测环境中mc-lr含量的方法包括以下步骤:14、(1)tlc-sers芯片的制备15、采用胶带为支撑体制备得到具有粘性的zif-67/ag nps/au nws三元复合基底,即为柔性sers基底膜;将柔性sers基底膜和胶带分别切割成尺寸相同的小块后,将胶带粘贴到载玻片上距离其顶部1cm的位置;然后硅胶糊状混合物快速涂布在载玻片表面,并且不断振动载玻片使其均匀分布,最终形成0.2-0.4mm的薄层;硅胶层干燥后,将载玻片置于110℃烘箱中活化1h,然后将胶带连同上层的硅胶一起撕下,粘贴替换成相同尺寸的柔性sers基底膜,形成一个具有sers增强基底通道的tlc板,即tlc-sers芯片;16、(2)样品的富集17、用定量毛细管将20μl含有mc-lr分子的待测样品溶液涂抹到距离底部1.0cm的tlc-sers芯片上形成斑点;然后将tlc-sers芯片置于室温下,直至溶剂完全挥发;同时将2-3ml的流动相加入层析缸中,在室温下放置30min以上,直至达到蒸汽饱和然后,将tlc-sers芯片竖直放入进行色谱分离,点样中的分析物在毛细作用下逐渐迁移,分离过程一直持续到流动相液面距离顶部1.0cm处时,随后将tlc-sers芯片置于通风橱中干燥;18、(3)sers检测19、取一系列不同浓度的mc-lr分子溶液滴在tlc-sers芯片的sers增强基底通道上,直接置于拉曼显微镜下用于记录sers增强带中mc-lr分子的sers信号,得到sers特征峰信号强度,采用线性回归方法建立mc-lr浓度与特征峰信号强度之间的线性关系,根据建立的mc-lr浓度与特征峰信号强度之间的线性关系,判定待测样品溶液是否被mc-lr污染以及被污染样品中mc-lr的含量。20、进一步,步骤(1)中所述的硅胶糊状混合物的制备方法如下:将10.0g tlc硅胶用30.0g质量浓度为0.5%的cmc-na溶液分散和浸润,形成硅胶糊状混合物。21、进一步,步骤(2)中所述的流动相配制方法如下:将正己烷、乙酸乙酯、乙腈和冰醋酸按体积比1:3:9:0.1的比例混合,所述的流动相的用量为240μl。22、与现有技术相比,本发明的优点在于:本发明一种zif-67/ag nps/au nws三元复合材料的制备方法及其结合tlc-sers芯片定量检测环境中mc-lr含量的方法,首先,我们提出了一种新型的复合sres衬底,即在原位合成的2d-zif-67上覆盖预先支撑ag nps的aunws形成zif-67/ag nps/au nws三元复合材料sers基底。其中,au nws使ag nps的分布更加均匀,而形成的双金属结构也保持了恒定的间隙,从而使电磁"热点"更加均匀。ag nps/aunws结构可以为em效应提供丰富的尖端和相应的“热点”,并通过刷状结构实现分子的富集,最终有助于更好地增强sers检测;此外,zif-67层的加入主要是促进电荷转移,产生cm增强,且由于其独特的纳米片结构,能更好地暴露可用的活性节点,同时保留更大的吸附表面积,从而具有更强的吸附和分离性能,并有利于与金属结构相结合,进一步稳定了ag nps/au nws的表观形态结构和氧化活性,并产生了导致更强sers响应的cm效应。因此,zif-67/ag nps/au nws三元复合材料能提供最佳sers性能。23、其次,采用传统的薄层色谱(tlc)技术和新型的表面增强拉曼散射(sers)基底,制作了一种tlc-sers芯片,用于复杂样品中mc-lr的纯化和定量检测。薄层色谱技术具有纯化和富集能力,可以将被测对象从食品的复杂组分中提取,进行分离纯化后富集。通过将关键单元集成在tlc-sers芯片上,既经济又简便地实现了组合,通过tlc的层析过程,有效地富集了特定拉曼增强波段上的mc-lr分子浓度,并去除杂质和污染物,防止干扰和削弱最终的sers光谱使灵敏度达2.27×10-9mm,成功捕捉和测定样品中的痕量mc-lr。使用tcl-sers组合的方法,既能够提升检测mc-lr的精准度,又可以提高对mc-lr的检测效率,大大缩短了检测时间,非常适用于食品现场监管场景。24、综上所述,本发明基于zif-67/ag nps/au nws三元复合材料的强大sers性能和tcl技术的富集和纯化能力,制作的一种tlc-sers芯片与sers方法结合,建立了一种简单、快速、灵敏度高的mc-lr定量分析方法。该方法可用于检测各类养殖水产品是否受到mc-lr污染以及监测在售水产品是否安全合格。

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