一种PVP/PVA-Nin复合纳米纤维膜、制备及显现指纹的

本发明属于新材料制备及指纹鉴定，具体涉及一种pvp/pva-nin复合纳米纤维膜、制备及显现指纹的方法。背景技术：1、指纹一般是指人手指末端突起的表皮结构纹理，每个人的每一根手指纹理均不同，且在一生中保持了相对稳定不变的特性。指纹的这些特征使其成为身份识别最可靠的方法之一。目前一般将指纹的特征分为三个层次。一级特征是纹线流向、中心花纹和三角区、纹线类型等；二级特征是乳突纹线局部的细小结构，纹线路径、断点区域或山脊、大的细节特征点(形状和大小)等；三级特征是汗孔、脊线边缘形态、细点线、皱纹、疣、伤疤等，需要放大更高的倍数才能被观察到。其中汗孔分布在指纹的乳突纹线上，其数量、位置关系都具有相对的稳定性，这就为利用汗孔细节特征进行鉴定提供了依据。目前，指纹的识别对一、二级特征的应用较多，但是在实践中提取的指纹往往是局部的、残缺的、变形的，从而达不到同一认定的目的，而三级特征的利用往往会使指纹的成功匹配变得相对容易，特别是当现场遗留有残缺指纹、纹线数量有限、细节特征较少、达不到鉴定条件时，汗孔细节特征就可以起到补充和完善的作用，为侦查破案提供线索和依据。但是，目前一些指纹显现的方法对三级特征的显现不够清晰，并且指纹三级特征中的大量信息也还未被充分利用，需要进一步的开发。2、当手指触摸物体时，手指残留物就会在物体表面形成手指的脊状图案，即为潜指纹。其中指纹残留物来源主要有两种：手指外分泌腺分泌的汗水物质如各种阴阳离子(k+、na+、mg2+、fe3+、cl-等)、氨基酸(丝氨酸、甘氨酸、鸟氨酸和缩氨酸等)、多肽、蛋白质等，以及手指与皮脂部位(如面部、头发等)接触带来的脂质物质，此外，化妆品、皮肤细胞、灰垢等杂质也常见于指纹。通过与纹残留物中的物质发生反应，可以对指纹进行化学显现，如常见的碘熏法、硝酸银法、茚三酮法、dfo法等。但是传统显现手法还存在一些不足，如灵敏度低、受环境影响大、显现清晰度不够、处理繁杂等，因此需要提供更加简便且显现效果好的方法。3、静电纺丝纳米纤维膜是由纳米级别的纤维堆积而成，比表面积大，可以对膜的化学成分和结构进行调控与设计，更加增加了其在指纹显现上的优势。目前已有的利用静电纺丝载有茚三酮的纳米纤维膜显现指纹的方法，其显现指纹图像只能提取到一二级特征信息，还需要开发新材料和方法显现更高分辨率的指纹三级特征细节。技术实现思路1、为了克服现有技术存在的上述问题，本发明提供一种pvp/pva-nin复合纳米纤维膜、制备及显现指纹的方法，用于解决现有技术中存在的上述问题。2、一种制备pvp/pva-nin复合纳米纤维膜的方法，包括如下步骤：3、s1.将聚乙烯吡咯烷酮pvp溶解于去离子水中，配制得到壳层纺丝液；4、s2.将聚乙烯醇pva加入去离子水中水浴加热进行溶解，冷却至室温后加入茚三酮nin溶解，配制得到核层纺丝液；5、s3.利用同轴静电纺丝技术以壳层纺丝液为壳，以核层纺丝液为核进行纺丝得到pvp/pva-nin复合纳米纤维膜。6、如上所述的方面和任一可能的实现方式，进一步提供一种实现方式，所述壳层纺丝液中聚乙烯吡咯烷酮的浓度为8wt％。7、如上所述的方面和任一可能的实现方式，进一步提供一种实现方式，所述核层纺丝液中聚乙烯醇pva的浓度为12wt％，茚三酮nin的浓度为25mg/ml，水浴加热的温度为60～70℃。8、如上所述的方面和任一可能的实现方式，进一步提供一种实现方式，所述s3具体包括：将壳层纺丝液和核层纺丝液分别转移至两个注射器中，将两个注射器固定在注射泵相应位置上，将两个注射器的同轴设置的针头连接高压电源的正极，将接收铝箔纸固定在接收位置并连接高压电源的负极，打开电源，进行静电纺丝过程，得到pvp/pva-nin复合纳米纤维膜。9、如上所述的方面和任一可能的实现方式，进一步提供一种实现方式，所述核层纺丝液所使用的注射器的针头型号为24号，所述壳层纺丝液所使用的注射器的针头型号为17号。10、如上所述的方面和任一可能的实现方式，进一步提供一种实现方式，在静电纺丝过程中，环境温度为20～30℃、湿度为40-60％，核层纺丝液推进速度为0.3ml/h，壳层纺丝液推进速度为0.1ml/h，纺丝电压为20kv，纺丝针头与接收基底之间的距离为15～18cm，纺丝时间为1h。11、本发明提供了一种pvp/pva-nin复合纳米纤维膜，所述pvp/pva-nin复合纳米纤维膜采用所述的制备方法得到，其中的纤维直径为100～300nm。12、本发明提供了一种采用pvp/pva-nin复合纳米纤维膜显现指纹的方法，所述方法包括如下步骤：13、(1)将pvp/pva-nin复合纳米纤维膜放置在干净的电子秤上，将不同类型的手指对pvp/pva-nin复合纳米纤维膜施加一定压力，获得印有指纹的膜布样品；14、(2)将膜布样品置于加热台加热一段时间直至显现指纹图像；15、(3)对显现指纹图像拍照，获得包括指纹图像的照片。16、如上所述的方面和任一可能的实现方式，进一步提供一种实现方式，手指在pvp/pva-nin复合纳米纤维膜的膜布上按捺压力为50～150g，按捺时间为5～15s。17、如上所述的方面和任一可能的实现方式，进一步提供一种实现方式，加热台温度为50～60℃，加热时间为2～5s。18、本发明的有益效果19、与现有技术相比，本发明有如下有益效果：20、(1)本发明应用静电纺丝技术，其聚合物原料廉价易得，过程操作简便，纤维膜还可以大批量生产。21、(2)制备出的pvp/pva-nin复合纳米纤维膜比表面积大，茚三酮均匀分布在膜布上，并且膜布能够更好的吸附指纹残留物，使指纹残留物与茚三酮的反应更加完全，得到的指纹图像更加清晰和完整。22、(3)在进行指纹显现时，只需要在加热台上3s就能够显现出完整的指纹，不需要其他冗杂的操作步骤。23、(4)显现指纹对比度清晰，在可见光下即可肉眼分辨。24、(5)核壳结构使手指不会与显色反应物质直接接触，具有一定的安全性。25、(6)指纹显现后稳定，室温放置数月后仍无明显变化。技术特征：1.一种制备pvp/pva-nin复合纳米纤维膜的方法，其特征在于，包括如下步骤：2.根据权利要求1所述的制备pvp/pva-nin复合纳米纤维膜的方法，其特征在于，所述壳层纺丝液中聚乙烯吡咯烷酮的浓度为8wt％。3.根据权利要求1所述的制备pvp/pva-nin复合纳米纤维膜的方法，其特征在于，所述核层纺丝液中聚乙烯醇pva的浓度为12wt％，茚三酮nin的浓度为25mg/ml，水浴加热的温度为60～70℃。4.根据权利要求3所述的制备pvp/pva-nin复合纳米纤维膜的方法，其特征在于，所述s3具体包括：将壳层纺丝液和核层纺丝液分别转移至两个注射器中，将两个注射器固定在注射泵相应位置上，将两个注射器的同轴设置的针头连接高压电源的正极，将接收铝箔纸固定在接收位置并连接高压电源的负极，打开电源，进行静电纺丝过程，得到pvp/pva-nin复合纳米纤维膜。5.根据权利要求4所述的制备pvp/pva-nin复合纳米纤维膜的方法，其特征在于，所述核层纺丝液所使用的注射器的针头型号为24号，所述壳层纺丝液所使用的注射器的针头型号为17号。6.根据权利要求4所述的制备pvp/pva-nin复合纳米纤维膜的方法，其特征在于，在静电纺丝过程中，环境温度为20～30℃、湿度为40-60％，核层纺丝液推进速度为0.3ml/h，壳层纺丝液推进速度为0.1ml/h，纺丝电压为20kv，纺丝针头与接收基底之间的距离为15～18cm，纺丝时间为1h。7.一种pvp/pva-nin复合纳米纤维膜，其特征在于，所述pvp/pva-nin复合纳米纤维膜采用权利要求1-6任一项所述的制备方法得到，其中的纤维直径为100～300nm。8.一种采用权利要求7所述的pvp/pva-nin复合纳米纤维膜显现指纹的方法，其特征在于，所述方法包括如下步骤：9.根据权利要求8所述的方法，其特征在于，手指在pvp/pva-nin复合纳米纤维膜的膜布上按捺压力为50～150g，按捺时间为5～15s。10.根据权利要求8所述的方法，其特征在于，加热台温度为50～60℃，加热时间为2～5s。技术总结本发明涉及一种PVP/PVA‑Nin复合纳米纤维膜、制备及显现指纹的方法，方法包括如下步骤：将聚乙烯吡咯烷酮PVP溶解于去离子水中，配制得到壳层纺丝液；将聚乙烯醇PVA加入去离子水中水浴加热进行溶解，冷却至室温后加入茚三酮Nin溶解，配制得到核层纺丝液；利用同轴静电纺丝技术以壳层纺丝液为壳，以核层纺丝液为核进行纺丝得到PVP/PVA‑Nin复合纳米纤维膜，本发明应用静电纺丝技术，其聚合物原料廉价易得，过程操作简便，纤维膜还可以大批量生产；制备出的PVP/PVA‑Nin复合纳米纤维膜比表面积大，茚三酮Nin均匀分布在膜布上，并且膜布能够更好的吸附指纹残留物，使指纹残留物与茚三酮Nin的反应更加完全，得到的指纹图像更加清晰和完整。技术研发人员：马荣梁,温永强,马仕月,张美芹,王子政,宋瑞蓉,曲会英受保护的技术使用者：公安部鉴定中心技术研发日：技术公布日：2024/8/15