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一种抗起球羊毛面料及其制备方法与流程

发布日期:2024-09-03 浏览次数: 专利申请、商标注册、软件著作权、资质办理快速响应热线:4006-054-001 微信:15998557370


一种抗起球羊毛面料及其制备方法与流程
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摘要: 本发明涉及面料,具体为一种抗起球羊毛面料及其制备方法。、随着人们生活水平的提高、生活节奏的加快,人们对服饰的要求也越来越高。羊毛质量好,织品精洁紧密、平整柔软,织物清晰、色泽艳丽而富有弹性,且质朴、厚重,适合秋、冬季时装使用。但是,由羊毛面料制作的服装在穿着过程中由于不断摩擦,使得服装表面...
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本发明涉及面料,具体为一种抗起球羊毛面料及其制备方法。背景技术:1、随着人们生活水平的提高、生活节奏的加快,人们对服饰的要求也越来越高。羊毛质量好,织品精洁紧密、平整柔软,织物清晰、色泽艳丽而富有弹性,且质朴、厚重,适合秋、冬季时装使用。但是,由羊毛面料制作的服装在穿着过程中由于不断摩擦,使得服装表面的纤维露出织物的表面,在服装表面出现毛茸,而这些毛茸久而久之会互相纠缠在一起形成许多球形小粒,俗称起球,这些突出在服装表面的毛球,对服装的美观有严重的影响,而且穿着起球的服装,也容易引起皮肤的不适。2、紫外线具有消毒杀菌的作用,并能促进维生素d的合成,接受适量的紫外线辐射有利于提高人体的抵抗力。但是,接受过量的紫外线会使人黑色素增多、皮肤老化、抵抗力下降。紫外线对人体的有害影响远大于它的有利作用,因此。对织物进行抗紫外线整理显得相当重要。基于此,本发明提供一种具有抗起球、抗紫外效果的羊毛面料,同时赋予其光致变色的效果,满足实用需求的同时,赋予其丰富多彩的颜色变化,以增加趣味性。技术实现思路1、本发明的目的在于提供一种抗起球羊毛面料及其制备方法,以解决现有技术中存在的问题。2、为了解决上述技术问题,本发明提供如下技术方案:3、一种抗起球羊毛面料及其制备方法,所述抗起球羊毛面料由改性聚氨酯整理剂对羊毛面料进行整理制得。4、进一步的,所述改性聚氨酯整理剂由低聚物多元醇、多异氰酸酯、抗紫外剂、氨基硅氧烷聚合制得;所述羊毛面料克重为200~300g/m2。5、进一步的,所述低聚物多元醇为分子量2000~3000的聚碳酸亚丙酯二醇;所述多异氰酸酯为异佛尔酮二异氰酸酯。6、进一步的,所述抗紫外剂由6-甲氧基吲哚、2,3,4-三羟基苯甲酸、8-溴辛酸、3,5-二叔丁基-2-羟基苯甲醛反应制得。7、进一步的,所述氨基硅氧烷由十四甲基-1,13-二氢氧基七硅氧烷、对氨基苯基三甲氧基硅烷反应制得。8、进一步的,一种抗起球羊毛面料的制备方法,包括以下制备步骤:9、(1)将6-甲氧基吲哚、2,3,4-三羟基苯甲酸、1,2-二氯乙烷按质量比1:1.1:35~3:2.7:35混合,在氩气氛围、100~200rpm、0~5℃下搅拌10~20min后,加入6-甲氧基吲哚质量3~5倍的伊顿试剂,继续反应20~40min后,升温至30~50℃,反应20~40min后,升温至50~70℃,反应10~20h后,冷却至室温,得反应液,经萃取和干燥处理后,得二苯甲酮化合物;10、(2)将中间产物1、质量分数为2%的氢氧化钠溶液按质量比2:30~3:30混合,100~200rpm下搅拌30~90min后,加入中间产物1质量3~5倍的乙酸乙酯萃取3~5次,合并有机相,加入中间产物1质量30~40倍的无水硫酸钠,吸水5~10min后,过滤,取溶液,真空度0.095kpa、40℃下干燥24~48h,得中间产物2;11、(3)将中间产物2、3,5-二叔丁基-2-羟基苯甲醛、无水乙醇按质量比6:3:40~8:5:40混合,在氮气氛围、100~200rpm、90~100℃下回流反应3~5h后,静置12h,过滤,50℃干燥24h,得抗紫外剂;12、(4)将中间产物a、异丙醇、氨基硅氧烷按质量比1:0.2:0.3~1:0.4:0.5混合,在0~5℃、300~500rpm下反应100~150min,得改性聚氨酯整理剂;将改性聚氨酯整理剂、羊毛面料按质量比30:1~50:1混合,35~45℃下反应30~60min后,用去离子水洗涤5~7次,40℃干燥8~12h,得抗起球羊毛面料。13、进一步的,步骤(1)中所述萃取和干燥处理为:在反应液中加入反应液质量2~3倍的去离子水,静置2~3h后,取下层溶液,加入反应液质量2~3倍的饱和氯化钠溶液,静置2~3h后,取下层溶液,在真空度0.084mpa、50℃下干燥8h。14、进一步的,步骤(2)所述中间产物1制备方法为:将二苯甲酮化合物、8-溴辛酸、无水乙腈按质量比4:8:30~6:9:30混合,在氮气氛围、80~90℃下回流反应24~48h后,50~150rpm、80~90℃下旋蒸1~2h,用无水乙醚洗涤3~5次,60℃干燥12h,得中间产物1。15、进一步的,步骤(4)中所述中间产物a制备方法为:将聚碳酸亚丙酯二醇、异佛尔酮二异氰酸酯、二月桂酸二丁基锡按质量比15:7:2~25:9:2混合,70~80℃下反应80~100min后,加入聚碳酸亚丙酯二醇质量0.1~0.2倍的抗紫外剂,继续反应100~150min,得中间产物a。16、进一步的,步骤(4)中所述氨基硅氧烷制备方法为:十四甲基-1,13-二氢氧基七硅氧烷、对氨基苯基三甲氧基硅烷、四甲基氢氧化铵按质量比80:4:1~100:14:1混合,在氮气氛围、100~200rpm、110~120℃下反应4~7h后,升温至140~160℃,反应30~60min后,降温至100℃,过滤,取溶液,冷却至室温,得氨基硅氧烷。17、与现有技术相比,本发明所达到的有益效果是:18、本发明由聚碳酸亚丙酯二醇、异佛尔酮二异氰酸酯、抗紫外剂、氨基硅氧烷聚合制得改性聚氨酯整理剂后,对羊毛面料进行整理制得抗起球羊毛面料,具有抗紫外、光致变色、抗起球、柔软效果。19、首先,抗紫外剂由6-甲氧基吲哚、2,3,4-三羟基苯甲酸、8-溴辛酸、3,5-二叔丁基-2-羟基苯甲醛反应制得;6-甲氧基吲哚中甲氧基与2,3,4-三羟基苯甲酸反应生成二苯甲酮结构,与2,3,4-三羟基苯甲酸中苯羟基形成内氢键,构成螯合环,制得二苯甲酮化合物,能够吸收紫外光能量,使面料具有抗紫外效果;然后二苯甲酮化合物中胺基与8-溴辛酸中溴基反应形成羰基后,与3,5-二叔丁基-2-羟基苯甲醛中醛基、羟基缩合生成吲哚螺吡喃结构,能在吸收紫外光后形成开环体,使面料变色,而避光情况下重新形成闭环体使面料恢复原色,使面料具有抗紫外效果的同时,还具有光致变色效果;此外,8-溴辛酸的烷基长链、3,5-二叔丁基-2-羟基苯甲醛中的叔丁基具有较强的斥电子性能,可保护吲哚螺吡喃结构开环后的稳定性,降低光致变色的难度。20、其次,由聚碳酸亚丙酯二醇、异佛尔酮二异氰酸酯、抗紫外剂聚合制得聚氨酯,能在面料表面成膜,使面料具有抗起球效果;抗紫外剂中苯环、叔丁基和聚碳酸亚丙酯二醇中甲基侧链的位阻作用,与抗紫外剂中羧基的静电斥力协同减弱聚氨酯大分子间作用力,减少分子链的互相缠绕,使面料具有柔软效果;同时羧基的存在增强聚氨酯对羊毛纤维的吸附力,提高的聚氨酯的成膜能力,增益抗起球性能;然后十四甲基-1,13-二氢氧基七硅氧烷、对氨基苯基三甲氧基硅烷通过硅氧基聚合制得氨基硅氧烷,通过氨基和异氰酸酯基反应使聚氨酯交联形成网状结构,提升聚氨酯在面料表面的成膜能力,增益抗起球效果;此外,十四甲基-1,13-二氢氧基七硅氧烷中侧甲基和对氨基苯基三甲氧基硅烷中苯环的空间位阻作用降低了分子中脂基和聚硅氧烷链段相连脲基的亲和力,使聚硅氧烷链段在膜表面富集,增益面料的柔软效果;同时硅氧烷链段的低表面能、拒水性效果提高膜的耐水洗性能。

一种抗起球羊毛面料及其制备方法与流程